Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сравнительная микроскопия

    Коллоидные системы представляют собой частный вид дисперсных систем. К коллоидным относятся системы со сравнительно высокой степенью дисперсности размер частиц составляет от 10 до 2000 А. Таким образом, коллоидные системы по степени дисперсности частиц должны быть помещены между грубодисперсными системами и молекулярно-дисперсными, т. е. истинными растворами (в последних растворенное вещество находится в растворителе в виде отдельных молекул или ионов). В коллоидных системах частицы не могут быть обнаружены с помощью обычного микроскопа. Таким образом, коллоидные системы являются системами гетерогенными (точнее — микрогетерогенными), так как частицы дисперсной фазы составляют самостоятельную фазу, обладающую некоторой поверхностью, отделяющей ее от дисперсионной среды. Вследствие малого размера частиц общая поверхность их в коллоидных системах очень велика и составляет десятки, сотни и тысячи квадратных метров на грамм дисперсной фазы. Очень сильное развитие этой поверхности раздела и обусловливает особенности в свойствах, присущие коллоидным системам. [c.504]


    Молекулярно-кинетические свойства неструктурированных коллоидных систем и обычных истинных растворов принципиального различия не имеют разница носит лишь количественный характер. Как молекулы, так и коллоидные частицы находятся в беспрерывном тепловом движении, которое применительно к коллоидным системам получило название броуновского движения. Даже сравнительно крупные частицы эмульсий и суспензий совершают постоянные колебательные движения, которые можно наблюдать в микроскоп. [c.57]

    Механизм формирования мельчайших кристаллов непосредственно при образовании твердой фазы не является единственным. Так, А. В. Думанский предполагал возможность первоначального возникновения аморфных частиц, которые постепенно упорядочиваются, превращаясь в кристаллы. При электронографическом исследовании образования оксидных пленок на металлах действительно было обнаружено, что во многих случаях образующиеся оксидные пленки аморфны и лишь с течением времени приобретают кристаллическое строение. Во многих случаях образование коллоидных растворов проходит через аморфную стадию. Наблюдения с помощью электронного микроскопа показывают, что вначале образуются частицы сравнительно больших размеров (100—800 нм). Было показано, что эти частицы действительно аморфны. Через некоторое время на электронограммах появляются кольца из точечных рефлексов, которые свидетельствуют об упорядочении взаимного расположения атомов или молекул — формирования кристаллических агрегатов внутри аморфной частицы. При этом возникают внутренние механические напряжения в результате в частице возникают трещины и в конечном итоге частица дробится на кристаллики коллоидной степени дисперсности. [c.387]

    Кроме спектрофотометрических работ, фотометр применяется также для измерения коэффициентов яркости светорассеивающих поверхностей и их блеска, для измерения белизны и относительных цветовых измерений. Кроме того, прибор может быть использован для измерения коэффициентов отражения и в качестве сравнительного микроскопа. [c.57]

Фиг. 111. Микрогеометрические неровности (а) образцы чистоты поверхностей (б) вид в сравнительном микроскопе поверхностей образца и проверяемой детали (в) схема проверки чистоты поверхности пневматическим прибором (г). Фиг. 111. Микрогеометрические неровности (а) <a href="/info/1891436">образцы чистоты</a> поверхностей (б) вид в сравнительном микроскопе <a href="/info/1524223">поверхностей образца</a> и проверяемой детали (в) <a href="/info/792043">схема проверки</a> <a href="/info/326178">чистоты поверхности</a> пневматическим прибором (г).

    Сферолиты довольно просто наблюдать экспериментально из-за их сравнительно больших размеров (50—1000 мкм). При оптической микроскопии в поляризованном свете они выглядят в виде кружков, на которых четко выделяются интерференционные картины в виде мальтийских крестов появление последних всегда свидетельствует о наличии сферической симметрии в расположении элементов, способных к проявлению эффекта двулучепреломления. Молекулам полимеров по их природе присуща склонность к двулучепреломлению в большинстве случаев их поляризуемость вдоль молекулярной оси существенно выше, чем в перпендикулярном направлении. [c.52]

Рис. 43. Сравнительные схемы устройств электронного (а) и светового (б) микроскопов Рис. 43. Сравнительные <a href="/info/1702214">схемы устройств электронного</a> (а) и светового (б) микроскопов
    Не проходят через тонкие бумажные фильтры сравнительно быстро оседают (или всплывают) не диализируют и не диффундируют видимы в обычный микроскоп Проходят через самые тонкие фильтры, но задерживаются в ультрафильтрах заметно не оседают не диализируют и очень слабо диффундируют невидимы в обычный микроскоп, но обнаруживаются при помощи ультрамикроскопа Проходят через все фильтры не оседают . хорошо диализируют и диффундируют не обнаруживаются и в ультрамикроскопе [c.276]

    Поскольку частицы суспензий обладают сравнительно большими размерами (они видимы в микроскоп), суспензии седиментационно неустойчивы, если плотность дисперсной фазы не очень близка к плотности дисперсионной среды и вязкость этой среды не очень велика. По той же причине суспензии не обнаруживают осмотического давления и броуновского движения и не способны к диффузии. [c.367]

    Журков с сотрудниками предлагают две схемы строения ориен-тированных аморфно-кристаллических полимеров (рис. VI. 11, VI. 12) [16]. Модель, представленная на рис. VI. 1, лучше соответствует электронномикроскопическим данным. Методом электронной микроскопии сравнительно хорошо наблюдаются длинные фибриллы с поперечными размерами порядка десятков нанометров, внутреннее же строение фибрилл, т. е. большие периоды, просматриваются плохо. Другая модель (рис. VI. 12) ближе к рентге-нографическим данным. Метод малоуглового рентгеновского рассеяния хорошо регистрирует чередование вдоль оси ориентации [c.199]

    Это означает, что если изменить любой из параметров, то никаким изменением других параметров нельзя возвратить систему к состоянию равновесия между тремя фазами. Если снизить даже незначительно температуру ниже точки О, то исчезнет жидкая фаза, останется лишь смесь кристаллов висмута и кадмия. Кристаллизация в эвтектической точке происходит в особых условиях. В каждой, даже самой небольшой порции расплава одновременно кристаллизуются оба компонента системы. Это приводит к тому, что образуется идеально перемешанная смесь очень мелких кристалликов. Такая смесь высокодисперсных кристалликов называется эвтектической смесью или просто эвтектикой. Вследствие высокой дисперсности эвтектики она обладает иными физическими свойствами, чем простая механическая смесь сравнительно крупных кристаллов обоих компонентов системы. При сравнительно небольшом увеличении такие кристаллы неразличимы в поле микроскопа. [c.117]

    Электронные пушки сравнительно давно применяются в радиоэлектронике и электронной микроскопии. Применение их для целей плавки началось только в последние годы, и естественно, что основные идеи и конструкции плавильных электронных пушек взяты из опыта. Однако следует подчеркнуть, что простое перенесение этого опыта на пушки плавильных и других технологических установок невозможно вследствие коренных отличий в режиме их работы. [c.240]

    При любом детальном исследовании биологического материала следует сравнивать информацию, получаемую с помощью широкого набора приборов. Во многих случаях полезно начинать исследования с РЭМ, поскольку его диап азон увеличений включает в себя область увеличений от получаемых с хорошей лупой до получаемых в просвечивающем электронном микроскопе высокого разрешения. В РЭМ также мы получаем привычное нам изображение. Сравнительные исследования относительно просто выполнять, подготавливая образец либо для просвечивающего электронного микроскопа, либо для оптического микроскопа после изучения образца в РЭМ. Пример сравнительного исследования приведен на рис. 11.3, а дальнейшие подробности можно найти в статьях [316—319] и в книге [320]. В работе [321] подробно описываются методы, которые могут быть использованы для сравнения всех трех типов изображений с гистохимическими данными, а в статье [322] дается подробное описание сравнительных исследований в световом микроскопе методом авторадиографии и в РЭМ. [c.220]

    Определение происхождения растительного крахмала. Происхождение крахмала сравнительно легко можно установить, сравнивая < известными образцами, рисунками или микрофотографиями. Полу ченный образец крахмала детально изучают под микроскопом пр1 разных увеличениях, зарисовывают и сравнивают с известными образ цами (см. рис. 39). [c.164]


    Появление электронного микроскопа, позволившего наблюдать частицы, которые приближаются по размерам к молекулярным, дало возможность непосредственно изучать строение битумов. Наиболее ранние результаты исследования, проведеннсго с помощью электронного микроскопа, были опубликованы Катцем и Бью [14]. На образцах пленок, полученных путем испарения растворителя из бензольного раствора битума, нанесенного на подложку, с помощью электронного микроскопа авторы [14] обнаружили частицы асфальтенов. Тот же эффект можно получить, наливая разбавленный бензольный раствор битума на оптически плоскую стекляннук> пластинку. После испарения бензола скопления асфальтенов можно наблюдать даже невооруженным глазом. Это подтверждает сравнительно слабую растворимость асфальтенов в бензоле. [c.12]

    Л. Г. Гурвич наблюдал в нефтяных продуктах, сравнительно бедных парафином и богатых смолистыми веществами, что парафин, расплавившись при нагревании, не выкристаллизовывается при последующем охлаждении, но остается в виде пересыщенного раствора кристаллизация его задерживается смолистыми веществами подобно кристаллизации сахара в патоке. В нефтяных продуктах, богатых парафинами, но менее смолистых, под микроскопом после подогрева и охлаждения обнаруживаются многочисленные мелкие кристаллы парафина [32]. 1 сокая степень дисперсности парафина в нефтепродуктах в присутствии смол отмечена также А. О. Юрковым [33]. [c.98]

    При достижении определенной концентрации двойных частиц их распады уравновешивает процесс слипания одиночных частиц, вследствие чего численная концентрация золя становится постоянной. В некоторый момент к одной из двойных частиц прилипает третья частица, образуя тройнук> частицу. Энергия связи каждой из трех частиц образовавшегося агрегата в два раза больше, чем у частицы, входящей в двойную частицу. Поэтому такая тройная частица имеет мало шансов распасться. Одновременно происходит дальнейший рост агрегатов за счет присоединения новых частиц. И действительно, визуальные наблюдения под микроскопом показали, что в некоторый момент среди сравнительно слабо видимых частиц (по вспышкам в поле зрения поточного ультрамикроскопа) появляются все более яркие и коагуляция все более ускоряется. Этим объясняется форма кривых с перегибом. При более высоких концентрациях электролита вследствие снижения энергетического барьера и углубления потенциальной ямы горизонтальные участки графика укорачиваются и, наконец, исчезают, но 5-образная форма кривых сохраняется. Таким образом, при изучении коагуляции необходимо учитывать не только процессы агрегации, но и распада агрегатов. [c.268]

    Благодаря тому, что макромолекулы имеют значительную длину и гибкость, а также могут входить в состав различных ассоциатов, явление ассоциации в растворах в итоге может привести и к образованию в системе пространственной сетки, что проявляется в застудневании раствора. Наличие таких сеток, обеспечивающих эластические свойства даже у сравнительно разбавленных растворов полимеров, было доказано Фрейндлихом и Зейфрицем уже в начале XX столетия. В результате наблюдений под микроскопом эти исследователи установили, что если на мельчайшую крупинку никеля в даже очень вязкой жидкости действует магнитное поле, то эта крупинка может перемещаться в жидкости на сколь угодно большое расстояние. В растворах же высокомолекулярных веществ крупинка передвигается в магнитном поле на очень небольшое расстояние и затем останавливается, а после прекращения действия поля возвращается в первоначальное положение под влиянием эластических сил, обусловленных существованием в растворе сетки из макромолекул. Застудневший раствор обычно со временем претерпевает синерезис, разделяясь на две фазы, — раствор высокомолекулярного вещества в растворителе и раствор растворителя в высокомолекулярном компоненте. Из сказанного следует, что ассоциаты — это не что иное, как зародыши новой фазы. [c.437]

    Кристаллизация висмута и кадмия до достижения температуры кристал.тшзации эвтектики происходит постепенно номере снижения температуры, поэтому образуются сравнительно крупные кристаллы, которые можно рассматривать в поле микроскопа. ] сли кристаллизация происходит по линии АО, то в поле микроскопа видны кристаллы висмута на сплошном поле эвтектики. Кристаллов висмута будет тем больше, чем больше содержание висмута в исследуемом сплаве. Если кристаллизация сплава происходит в области составов, соответствующих линии ОВ, то в поло микроскопа будут видны криста.ллы кадмия на поле эвтектики, причем кристаллов кадмия будет тем больше, чем бо.льше кадмия в исходном сплаве. Это позволяет на основе микроскопического исследования оценивать с некоторой точностью состав сплава. [c.117]

    Частицы коллоидных систем значительно Оольше молекул, так как они представляют агрегаты из сравнительно большого числа молекул или атомов. Атомы частиц, находящиеся внутри частицы, по своим энергетическим свойствам отличаются от атомов, находящихся в поверхностном слое частицы. Это обусловливает наличие поверхности раздела на границе частица — раствор. Таким образом, коллоидные системы, так же как и суспензии, представляют гетерогенные системы. Если в суспензиях частицы можно наблюдать при помощи микроскопа и тем самым обнаружить поверхность раздела, то коллоидные частицы из-за незначительных размеров нельзя обнаружить даже при помощи микроскопа. Поэтому коллоидные системы в отличие от суспензий называются микрогетерогенными системами. [c.205]

    При изучении металлов и сплавов очень часто пользуются наблюдением их образцов под микроскопом. Для таких исследований, составляющих предмет металлографии, поверхность образца предварительно подвергают соответствующей обработке шлифовке, полировке, протравливанию кислотами и т. д. Наблюдаемые под микроскопом картины, вообще говоря, весьма различны (рис. XI-10). Для индивидуальных металлов характерна поверхность шлифа, состоянхая из собрания кристаллитов , т. е. сравнительно круп-и ы X неправильно разросшихся кристаллов. Существование между ними видимых на шлифе границ обусловленно разной ориентировкой самих кристаллитов и выделением при кристаллизации металла части имеющихся в ней примесей. Совершенно другой характер имеет поверхность шлифа в случае эвтектики она состоит из смеси чрезвычайно мелких кристалликов обоих компонентов. При затвердевании двойных сплавов промежуточного состава на шлифе видны одновременно и эвтектика и кристаллиты одного из компонентов, что соответствует, в частности, областям IV и V рис. XI-9. [c.360]

    Наиболее простой моделью является та, в которой конденсат трактуется как сплошная среда, т. е. рассматривается макроскопически, без углубления в детали его внутренней структуры и структуры поверхности, ограничивающей тело. Такой подход, свойственный классической физике, при обобщении опытных данных дает возможность сформулировать наиболее общие, сравнительно простые законы, но не обладает достаточной предсказую-щей силой и глубиной. Наиболее действенным является микроскопический подход он особенно эффективен при интерпретации наблюдаемых свойств и явлений в чистых кристаллических твердых телах. Хуже обстоит дело с микроскопией свойств некристаллических твердых тел [3], особенно белковых. Белковые вещества — крайне индивидуализированные системы с очень сложным и высоким порядком, но не с таким примитивным порядком, ка- -кой существует в чистых кристаллах. Белки — основа живого. Глубокое изучение биологических конструкций только начинается. Не лучше обстоит дело и с микроскопией жидких кристаллов [4 ]. [c.12]

    Вакуумная и паровакуумная перегонка крекинг-остатков позволяет получать дорожные и строительные битумы сравнительно высокой растяжимости, что позволяет применять их для пропитки фибровых панелей [478] и изготовления баков для аккумуляторов [454]. Крекинг-остатки содержат свободный углерод, обнаруженный под микроскопом и невооруженным глазом. Он может быть удален фильтрованием либо центрифугированием смеси крекинг-остатка с мазутом, нагретой до 171 °С. Для улучшения фильтрования сырье можно обработать серной кислотой [351] либо добавить негашеную известь [c.261]

    Имеется сравнительно немного микроструюурных данных в масштабе трансмиссионной электронной микроскопии, касающихся индуцированного внешней средой разрушения этих материалов. Поведение высокопрочных мартенситных сталей определяется процессами, связанными с основами механики разрущения [15, 16, 22, 344] и вполне может контролироваться диффузией водорода впереди трещины [318]. В отличие от всех уже рассмотренных систем сплавов, в сталях, особенно в высокопрочных, могут отсутствовать эффекты, обусловленные дислокационным транспортом водорода и характером скольжения. Однако, как мы уже отмечали, в этих сталях наблюдаются эффекты, связанные с влиянием состава и микроструктуры, для объяснения которых возможно понадобится привлечь представление о дислокационном транспорте. Один из главных вопросов относится к поведению примесей-ингибиторов рекомбинации водорода, поскольку их выделение в [c.142]

    Какие же другие функции кроме нейтрализации зарядов ДНК выполняют гистоны Первоначально считали, что эти белки могут играть, роль репрессоров генов аналогично тому, как это происходит у бактерий. Однако экспериментального подтверждения это предположение не получило. Гистоны, по-видимому, образуют своеобразный комплекс с нитями ДНК. Сравнительно недавно с помощью электронного микроскопа были получены микрофотографии, на которых видно, что хрома-типовые волокна имеют регулярно повторяющееся строение, напоминая нитки бус. Диаметр бусинки (или у-телец, или нуклеосом) составляет 7—10 нм, а длина свободной нитки между бусами равна 2—14 нм. (рис. 15-35] [290—294]. Содержание ДНК в бусинках велико. Данные, полученные методом дифракции нейтронов, свидетельствуют о том, что в у-частицах нить ДНК намотана вокруг гистонового олигомера-(рис. 15-36) [295]. Гистоны Н2а, Н2в, НЗ и Н4 обнаруживаются почти в одинаковом количестве — на каждые 100 пар оснований в ДНК приходится по одной молекуле каждого из гистонов. В растворе был получен октамер, содержащий по две субъединицы гистонов каждого типа [296]. [c.302]

    Схема, предложенная Бэрчем [46] для интерференционной голографии прозрачных объектов, позволяет получить интерференционную голограмму фазового объекта при однократной экспозиции, но качество таких интерферограмм ниже, чем прп использовании двухступенчатого метода. Интерферометр Бэрча работает как интерферометр с диффузным стеклом его характеристики подобны характеристикам дифракционного интерферометра, описанного Краусхаром. Параллельный световой пучок малого диаметра, испускаемый лазером, расширяется вогнутой линзой (или объективом микроскопа). Мнимая фокальная плоскость этого расходящегося пучка проецируется в плоскость исследуемого участка t—1 линзой L и объективом ь Пучок частично рассеивается диффузным стеклом 5Р, расположенным в фокальной плоскости объектива 1 и выполняющим функцию делителя светового пучка. Основной пучок (сплошные линии) минует фазовый объект и используется в качестве сравнительного иучка. Рассеянный свет (штриховые линии) проходит через фазовый объект, в котором происходит сдвиг фаз. Фотопластинка НР, на которую фотографируется голограмма, расположена в фокальной плоскости объектива Ьо. Плоскость диффузного стекла проецируется на плоскость фотопластинки объективами Ь и Ьо. Комбинация лучей основного пучка и дифрагировавшего света со сдвигом фаз дает интерференционную голограмму. Чтобы получить интерференционную картину, проявленную голограмму устанавливают на прежнее место в оптической системе (без фазового объекта). Линза съемочной камеры, например Ьз, воспроизводит интерферо1рамму в илоскости изобра- [c.80]

    Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

    Один способ преодоления этих трудностей был предложен Гаррисом оса ждавшим в влектропреципитаторе капельки сравнительно малолетучих жидко стеи на влажную желатиновую пленку по которой они растекались образуя двояковыпуклые линзы После высыхания пленки капельки удалялись с помощью растворителя с образовавшихся на поверхности пленки ямок делались реплики и фотографировались в электронном микроскопе Зная размеры ямок можно рассштать размеры капепек [c.232]

    Распределение частиц по размерам зависит не только от природы пыли, а также от условий ее образования возраста и рас стояния между источником пыли и местом отбора пробы Вследствие наличия в пылевом об таке сравнительно быстро оседающих частиц распределение частиц по размерам непрерывно изменяется во времени Таким образом, дисперсный состав пылей сильно варьирует в зависимости от местных условий Ниже приведены некоторые данные позволяющие составить общее представление о размерах частиц (опредетенных в оптическом микроскопе) в зависимости от природы диспергируемого вещества и способа распыления [c.326]

    А priori напрашивается допущение, что даже атактические полимеры способны к образованию каких-то упорядоченных форм — морфоз — и около 25 лет тому назад соответствующие— как правило, нарисованные на бумаге — модели были очень модными. Но а priori всегда опасно. В физике любые допущения, к счастью, могут быть проверены либо на опыте, либо посредством вероятностных расчетов. Правда, применительно к аморфным полимерам возможность реальных опытов появилась сравнительно недавно. Если полимер аморфен, то никакие дифракционные методы начего не увидят . Что же касается так называемого прямого наблюдения, например, электронной микроскопией, то слишком большую роль играет история (способ приготовления) образцов. [c.66]

    Спайные пластинки гипса в водном растворе Na2 0a сравнительно быстро белеют, становятся непрозрачными вследствие метасоматического замещения гипса кальцитом. Если в трещину спайности гипса ввести каплю водного раствора соды, то через 10—15 мин можно заметить в этой трещине микроскопи- [c.452]

    Дрожжи с незапамятных времен служили человеку в производственных процессах, связанных с брожением, как-то в хлебопечении, винокурении, пивоварзяии и др. Но их роль и значение были установлены лишь в сравнительно недавнее время. Леве 1гук в 1683 г. впервые рассматривал дрожжи в из обретенный им микроскоп. Но лишь в 1836 г. француз Каньяр-Латур и немцы Кютцинг и Шванн впервые установили значение дрожжей для спиртового брожения. [c.205]


Смотреть страницы где упоминается термин Сравнительная микроскопия: [c.220]    [c.218]    [c.77]    [c.41]    [c.172]    [c.50]    [c.223]    [c.233]    [c.41]    [c.9]    [c.78]    [c.177]    [c.355]   
Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ том 2 (1984) -- [ c.2 , c.220 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Микроскоп

Микроскопия

сравнительная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте