Сферические структурные элемент

Заметим, однако, что существование ковалентной составляющей связи проявляется при образовании ионных и металлических структур в том, что упаковка структурных элементов менее плотная и координационное число сравнительно меньшее. Ковалентная составляющая металлической связи, придающая ей некоторую направленность, не позволяет атомам подходить друг к другу под любым углом. Их упаковка поэтому часто не может быть такой же плотной, как упаковка шаров, между которыми действуют силы, обладающие сферической симметрией. [c.6]

Приведенные выше рассуждения показывают, что, несмотря на кажущееся сходство структурных элементов (кольца в фуллеренах н аналогичных плоских молекулах), характер химических связей в них различный сферические фуллерены представляют собой редкий класс соединений, само существование которых целиком определяется только объемными я -составляющими расположенного внутри сферы электронного облака (см рнс 3 11) [c.133]

Наиболее мелкопористые адсорбенты — синтетические цеолиты (молекулярные сита). Они представляют собой пористые кристаллы, алюмосиликатный каркас которых состоит из тетраэдров и АЮ . Отрицательный заряд в АЮ компенсируется катионами На и Са. Образуемая промежутками между структурными элементами кристаллов первичная пористая структура является неизменной характеристикой каждого типа цеолита. Для цеолита типа А характерно соединение четырех тетраэдров, типа X — соединение шести тетраэдров, которые связаны между собой через кислород. Размеры входных окон, образованных кислородными мостиками, определяют доступность внутренних полостей цеолитов для адсорбирующихся молекул. Таким образом, цеолиты обладают селективными свойствами. Заменой вида катионов можно изменять размеры окон. Поры цеолитов типов А и X представляют собой почти сферические полости диаметром соответственно 1,14-10 и 1,19-10- м с размерами входных окон около 0,5-10 и 9 10 м. Цеолиты, являясь из-за наличия атомов кислорода полярными адсорбентами, энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы (Н2О, С02)и молекулы органических веществ с кратными связями (этилен, ацетилен и т. д.) [4]. [c.172]

Мембраны митохондрий тоньше большинства клеточных мембран — их толщина порядка 5 нм. Методами электронной микроскопии установлено, что внутренние мембраны и кристы покрыты сферическими или полиэдрическими частицами диаметром 8—10 нм, прикрепленными к мембранам ножками, имеющими размер (2—4)Х(4—5) нм . Эти структурные элементы весьма многочисленны, до 10 —Ю в одной митохондрии, и занимают [c.429]

Непосредственно структура переходных слоев была исследована электронно-микроскопическим методом на примере смесей ПС, ПОМ, ПЭНД и капрона [421]. Структура полученных экструзией смесей, не подвергавшихся термообработке, характеризуется тем, что компоненты разделены четко различимой границей (рис. У. 5). ПОМ находится в дисперсной фазе в в 1де сферических включений, на поверхности которых можно различить ламелярные паракристаллические агрегаты, Основным структурным элементом [c.206]

Реологические свойства битумов позволяют разобраться в типе их структуры. Под действием напряжения сдвига сферическая частица деформируется в эллипсоид и принимает участие в потоке. Если напряжение сдвига прямо пропорционально скорости течения или скорости сдвига, то мы имеем дело с так называемым ньютоновским течением. Ряд битумов обладает этим видом течения, и, по- скольку их вязкость не зависит от напряжения сдвига, действующие между отдельными молекулами силы достаточно велики, чтобы воспрепятствовать разрушению структурных элементов системы при сдвиге. Если скорость сдвига нелинейно зависит от напряжения сдвига, мы имеем дело с явлением, которое неудачно названо неньютоновским течением. [c.17]

В общем случае механич. Р. я. обусловлены перемещениями и вращениями элементов структуры, при этом могут происходить механохимич. превращения макромолекул, разрушение и возникновение надмолекулярных образований. Происходящие при релаксации переходы макромолекул от скрученных конформаций к более выпрямленным, повороты асимметричных структурных образований, а также структурные превращения, напр, сферически симметричных элементов структуры в фибриллярные, приводят к развитию деформации или к релаксации напряжения. Одновременно происходит переход тела из исходного изотропного состояния в анизотропное (ориентированное состояние) или изменение исходного ориентированного состояния. Конечное ориентированное состояние может отличаться от исходного либо своей симметрией, либо степенью ориентации и является равновесным в условиях заданных механич. воздействий. Выключение этих воздействий приводит к развитию релаксационного процесса дезориентации и неразрывно связанного с ним упругого последействия. [c.166]

Общий подход к описанию деформации частично кристаллических полимеров основан на модели материала как совокупности кристаллических элементов, соединенных гибкими связями и помещенных в аморфную однородную матрицу. Деформация такого материала осуществляется путем поворотов и относительных перемещений кристаллических элементов без их внутренней деформации. При таком подходе не требуется уточнять, что именно понимается под структурным элементом , существенно лишь, что имеются высшие структурные формы, которые деформируются аффинно по отношению к деформации образца в целом, и низшие структурные формы, которые вообще не деформируются, причем переходов между этими структурными уровнями не происходит. Количественные расчеты, связанные с таким подходом, требуют уточнения условий деформирования высших структурных форм. В простейшем случае можно принять, что имеет место чисто аффинная деформация, однако в работе предполагается, [что сферический элемент структуры можно условно [c.175]

Особенности структуры поверхностного слоя волокна и его внутренних участков были выявлены и при более высокой степени цианэтилирования (7 = 175). На поверхности волокна наблюдаются мелкие сферические образования, на ультратонких срезах и фрагментах фибриллярной структуры отчетливо проявляется эффект уплотнения структурных элементов — микрофибрилл, фибрилл и их слоев. [c.113]

Положив г = О в формуле (9.62), можно найти максимальное значение температуры внутри сферического тепловыделяющего элемента. Знание этой величины особенно важно при оценках структурных нарушений внутри реактора. [c.253]

Тонкая структура товарных консистентных смазок. На фото 1,а приведена электронная микрофотография натриевой консистентной смазки — консталина, приготовленной на натриевом мыле саломаса. Обращают на себя внимание разнообразные структурные формы дисперсных частиц. Наряду с длинными (свыше 10 мк) лентообразными частицами, сильно различающимися по ширине (от 10 до 650 ммк), встречаются и сравнительно короткие, длиной не более 1 мк. Хорошо видны образования, напоминающие по внешнему виду катушку или баранку. Это мотки тонких лентообразных волокон, расплетенные концы которых переплетаются с другими лентами и нитями. Можно предполагать, что такое же строение имеют и сферические частицы (сферолиты), наблюдавшиеся в поляризационном микроскопе [21, 24, 25]. Широкие ленты натриевых мыл состоят из параллельных, а иногда сплетенных узких лент и волокон. Структурные элементы частично переплетаются (но не скручиваются) и частично расположены друг над другом. [c.35]

В слоях покрытий, граничащих с воздухом, вследствие большей подвижности структурных элементов возникают вторичные надмолекулярные образования, значительно ухудшающие декоративные и защитные свойства покрытий. Структура вторичных образований, их число, раз.мер и распределение по поверхности зависят от химического состава и молекулярно-массового распределения в олигомере. Так, в покрытиях на основе ненасыщенных олиго-эфиров, отверждаемых стиролом, с широким молекулярно-массовым распределением от 400 до 2000 в поверхностных слоях, граничащих с воздухом, формируются вторичные надмолекулярные структуры сферической формы размером от 0,4 до 2 мкм, образующие в ряде случаев пространственную сетку (рис. 1.3). Вто- [c.12]

В покрытиях из эпоксидной смолы ЭД-20 также наблюдаются в поверхностных слоях неоднородности сферической формы. Однако размер их меньше вследствие, вероятно, более узкого молекулярно-массового распределения. В покрытиях из диановой эпоксидной смолы Э-41 с широким молекулярно-массовым распределением от 600 до 20000 сложные надмолекулярные образования являются центрами формирования кратеров в поверхностных слоях покрытий. При изучении механизма структурообразования в растворах эпоксидной смолы было установлено [5], что причина этого явления связана с неодинаковой растворимостью фракций различной молекулярной массы в сложном растворителе Р-5 и возникновением вторичных надмолекулярных образований в растворе олигомеров. Для выяснения механизма образования кратеров методом электронной микроскопии исследовалась структура кратеров и дефектов, возникающих при попадании в покрытия пыли или пузырьков воздуха. Структура кратеров изучалась путем снятия с них углеродно-платиновых реплик после кислородного травления. Показано [6], что в центре кратера расположено ядро из более упорядоченных и плотно упакованных структурных элементов, а по радиусу кратера — сферы с различной структурой и четкими границами раздела. В отличие от олигомеров с более узким молекулярно-массовым распределением в покрытиях из этой смолы образуются вторичные надмолекулярные структуры и кратеры разной формы. Строение последних зависит от природы подложки. Наличие неоднородной структуры по толщине покрытий наблю- [c.13]

Размер глобул, наблюдаемых в слоях покрытий, непосредственно прилегающих к поверхности медной подложки, составлял 30—70 нм и По порядку величины совпадал с размером сферических структур, обнаруженных в блочной меди (рис. 1.11). Наличие полосатых структур в подложке способствует формированию цепочечных структур в граничных слоях покрытий. Большая плотность упаковки структурных элементов и высокая прочность сцепления глобулярных структур с подложкой уменьшают вероятность разворачивания их под действием возникающих в покрытиях внутренних напряжений. [c.25]

Упорядоченность в расположении макромолекул ближнего порядка в аморфных полимерах приводит к образованию структурных элементов. В аморфных полимерах существует два пути образования структур 1) гибкие макромолекулы сворачиваются в сферические частицы (клубки) — глобулы и 2) малоподвижные макромолекулы образуют линейные агрегаты — пачки. Длина пачек значительно превосходит длину отдельных цепей, пачки состоят из десятков и сотен макромолекул. В определенных условиях глобулы могут контактировать между собой (это явление подобно слиянию капель жидкости) и образовывать частицы большего размера — глобулярные структуры, состоящие из десятков или сотен, а иногда и тысячи макромолекул. Размеры этих структур могут колебаться в широких пределах в высокоэластических полимерах могут образовываться большие глобулярные структуры, в полимерах с жесткими макромолекулами, как правило, лишь очень малые. Из таких глобулярных структур построены, например, фенолоформальдегидные полимеры и блочный поливинилхлорид. [c.55]

Разрушение переходных слоев надмолекулярных образований, соединяющих их с полимерной матрицей, обнаруживается уже через 1,5 ч облучения и заканчивается через 5 ч (рис. 1.11,6), а через 80—90 ч облучения в результате агрегации анизодиаметричных структурных элементов образуются более сложные вторичные структуры сферической и ленточной формы. Одновременно протекает процесс разрушения анизодиаметричных структур до составных элементов глобулярного типа. Через 300 ч облучения этот процесс становится преобладающим (рис. 1.11, г). [c.30]

В ВОДНЫХ растворах в зависимости от концентрации фосфолипиды образуют различные упорядоченные структурные элементы [114]. При низ кой концентрации, так называемой мицеллярной концентрации, наблюдается образование мицелл — компактных сферических частиц, в которых полярные головки образуют внешний слой, а гидрофобные — внутренний (24,6). При увеличении концентрации фосфолипидов мицеллы группируются с образованием длинных цилиндров с гексагональной жидкокристаллической решеткой (рис. 24,6). При еще более высокой концентрации фосфолипидов образуется второй тип жидкокристаллической фазы, так называемая ламеллярная (слоистая) структура, которая состоит из бимолекулярных слоев липидов, разделяемых слоями воды. Точка перехода от гексагональной фазы к ламеллярной в опреде- [c.267]

На рис. 2 показана микрофотография фракции длиннопламенного угля, выделенного бензолом из растворимой его части в ретене. Электронно микроскопическое изображение позволило впервые рассмотреть мельчайшие структурные элементы почти правильной сферической формы с гладкими краями, составляющие вещество угля ранней стадии метаморфизма. [c.284]

Самым крупным структурным элементом клетки является ядро. Оно окрун ено проницаемой мембраной. В ядре находится сферическое тело — ядрышко, богатое рибонуклеиновой кислотой (РНК). Функции ядрышка полностью не изучены. [c.11]

На электронных микрофотографиях большая часть вирусов имеет форму почти сферических тел. Если по своему внешнему виду вирусы со всех сторон имеют одинаковую форму и структурные элементы их поверхности расположены со строгой периодичностью, то можно предположить, что они представляют собой симметричные многогранники. В настоящее время считают, что такие различимые на поверхности вирусов структурные элементы являются капсомерами. Капсомеры различных вирусов обычно различаются между собой благодаря хорошо заметным, характерным для разных вирусов особенностям. [c.149]

Известный интерес представляет зависимость величины напряжений, возникающих в структурных элементах строительных материалов при развитии физической коррозии, от свойств материалов. Изучение срезов и шлифов, изготовленных из цементного камня, строительного раствора, кирпича, пеностекла, туфа, пемзы, ракушечника и других материалов, показывает, что размеры и форма их пор весьма разнообразны. Однако во многих случаях форма пор в большей или.меньшей степени приближается к сферической или цилиндрической (точнее, червеобразной). Плотную часть (скелет) пористого материала можно рассматривать как систему жестко связанных толстостенных (при обычных величинах пористости) оболочек, главным образом сферических и цилиндрических. [c.32]

В связи с отсутствием плоских поверхностей в каналах и узлах пены, весь падающий на них свет полностью отклоняется от своего первоначального направления, как и при падении светового луча на сферический пузырек. Это означает, что оптическое сечение канала и узла будет равно площади проекции этих структурных элементов (каналов и узлов) на плоскость, перпендикулярную лучу света (площади тени). [c.316]

Сложная структурная единица (ССЕ) - это элемент дисперсной структуры преимущественно сферической формы, способный к самостоятельному существованию при данных неизменных условиях и построенный из компонентов системы в соответствии с их значением потенциала межмолекулярных взаимодействий. В составе ССЕ различают упорядоченную внутреннюю область (ядро) и адсорбционно-сольватную оболочку, окружающую ядро. [c.18]

Сложная структурная единица является элементарной составляющей ассоциативных и агрегативных комбинаций. В общем случае сложная структурная единица может рассматриваться как элемент структуры, нефтяной дисперсной системы преимущественно сферической формы, способный к самостоятельному существованию при данных неизменных условиях и построенный из компонентов нефтяной системы в соответствии с их склонностью к межмолекулярным взаимодействиям. [c.47]

Иная структура обнаруживается при формировании полиэфиров на стекле (рис. 1.10,6), отличающимся большей на порядок прочностью взаимодействия с полиэфиром по сравнению с медной фольгой. Повышение адгезии и значительно меньшая скорость протекания релаксационных процессов свидетельствуют о возникновении на границе раздела полимер — подложка в этом случае большего числа центров структурообразования, специфически взаимодействующих с полимером в результате образования водородных связей между карбонильными группами смолы и гидроксильными группами подложки [22]. Это сопровождается возникновением в пограничном слое сетчатой структуры из анизодиамет-ричных структурных элементов (рис. 1.10,6). Такой характер структурообразования в полиэфирных покрытиях обусловлен особенностями строения стекла. С помощью углеродных реплик, оттененных различными металлами, методом электронной микроскопии обнаружена гранулярная структура стекла [23]. Средний размер гранул в зависимости от формы изменяется в пределах 5— 30 нм. В боросиликатных стеклах наряду с этим наблюдаются гранулы удлиненной формы, возникающие путем соединения более мелких образований в структуры размером до 200 нм. При элект-ронно-микроскопическом исследовании пленок стекла, полученных выдуванием в пламени горелки, обнаружены также сферические элементы диаметром 10 нм [24]. Методом срезов, полученных с помощью алмазного ножа [25], обнаружена микрогетерогенная структура боросиликатного стекла. Микрогетерогенности различной формы соответствуют участкам, обогащенным соединениями ВаО, 5102, Ь1гО. Аналогичные неоднородности в структуре стекла были обнаружены методом травления путем выщелачивания водой в течение 17 ч при 35 °С с последующей сушкой [26]. При исследовании структуры стекла с применением метода кислородного травления также обнаружена [4] неоднородная структура с равномерно распределенными по поверхности сферическими частицами (рис. 1.11). Наличие сферических структурных элементов на поверхности стекла способствует формированию таких же структур в поверхностных слоях покрытий, граничащих с подложкой (рис. 1.11,6). [c.24]

Для обозначения структурного элемента НДС принят термин сложная структурная единица (ССЕ). Сложная структурная единица — это элемент дисиерсной структуры нефтяных систем преимущественно сферической формы, способный к самостоятельному существованию прп данных неизменных условиях и построенный пз компонентов нефтяной системы в соответствии с их значением потенциала межмолекулярного взаимодействия. В составе ССЕ различают более упорядоченную внутреннюю область (или ядро), которая в большинстве случаев образована пз высокомолекулярных алканов и полиареновых углеводородов и смолисто-асфальтеновых веществ, и сольватную оболочку, окружающую ядро и образованную из менее склонных к меж-.молекулярным взаимодействиям соединений (рис. 8). [c.71]

Результаты исследования битумов в электронном микроскопе позволяют установить скорее отсутствие, а не наличие реальной коллоидной структуры. Чтобы определить структуру битумов Фрейнд и Вайта [16] напыляли пленку сплава золота с алюминием на поверхность ряда венгерских битумов. Затем битум удаляли растворителем, а металлическую реплику исследовали в электронном микроскопе. Исследование показало, что остаточный битум имеет грубую структуру с нечеткими контурами структурных элементов по мере окисления битума его структура становится все более тонкой и четкой. Проведенные наблюдения указывают на т что струк-турные элементы битума состоят из скоплений, образованных различными компонентами. Размеры этих скоплений зависят от способа приготсвления битума и, следовательно, от его химического состава. Эти наблюдения касаются псверхностной структуры, которая может отличаться от структуры в сбъеме системы. Обычно спонтанные изменения в системе происходят с уменьшением свободной энергии, которое сопровождается уменьшением площади поверхности. Поэтому можно ожидать, что указанные скопления имеют сферическую или близкую к ней форму. [c.12]

Дальнейшее увеличение содержания ПОМ приводит к инверсии фаз (рис. V. 16, г, й). На микрофотографии (рис. V. 16, г) видна достаточно четкая межфазная граница, толщину которой можно оценить в 500—600 А. Окончательное выделение ПЭ в дисперсную фазу наступает при его содержании в смеси 16%. Как правило, его включения имеют неправильную форму в отличие от ПОМ, для включений которого характерна сферическая форма. Это можно объяснить тем, что частицы ПОМ кристаллизуются в расплаве ПЭ, в то время как частицы ПЭ формируются в твердой среде ПОМ и принш ют форму полости, которая к тому времени уже сформировалась вследствие завершения роста структурных элементов ПОМ. [c.222]

Таким образом, точность метода реплик при правильной работе можно считать вполне удовлетворительной, во всяком случае пока речь идет об определении структурных элементов с размерами 100 А и более. Для этих условий, как отмечается в литературе, практически безразлично, применяют ли предварительно оттененную реплику, или же оттеняют уже снятую с объекта реплику. Несомненно, ренлики с успехом могут применяться и применяются для изучения более мелких деталей, но здесь положение становится менее определенным. С одной стороны, егце недавно считали, что углеродные реплики могут воспроизвести детали размером в 20 и даже 10 А [79]. На высокую точность углеродных реплик указывают также Лабав и Уайкофф [136]. Авторы при помощи предварительно оттененных углеродных реплик изучали расположение макромолекул в кристаллах различных вирусов и для наиболее низкомолекулярных соединений обнаружили частицы со средним размером 30—40 А. Они пришли к заключению, что лимитирующим фактором здесь является не точность самого метода реплик, а чистота препаратов (белковые и другие загрязнения биологических препаратов нередко настолько прочно удерживаются на поверхности, что они как бы входят в состав самого объекта), а также возможные деформации реплик под действием электронной бомбардировки нри больших увеличениях. С другой стороны, как отмечалось ранее, исследования последнего времени позволили установить существенные искажения в передаче изображения мелких деталей углеродными репликами из-за деформации последних. Однако имеющегося пока материала недостаточно для того, чтобы делать более определенные заключения. Несомненно, этот вопрос нуждается в весьма тщательном дальнейшем изучении. Можно лишь сказать, что наиболее благоприятные условия для передачи изображения будут в случае частиц простейших геометрических форм — сферической и кубической [79]. [c.112]

По данным измерения проводимости четвертичных. (метил, бутил- и гексил-) перхлоратов аммония в водных и неводных растворах и смесях растворителей видно [102в, 102г], что в сравнимых условиях степень ассоциации в водных растворах и омеси вода—диоксан повышается при возрастании длины боковой цепи иона, но подобная зависимость не наблюдается в спиртах и других растворителях с водородными связями. Следовательно, ионы ассоциируют по двум разным механизмам. В спиртах и аналогичных растворителях отдельные ионные пары образуются благодаря электростатическому взаимодействию ионов. Его можно рассматривать как взаимодействие нвполяризуемых сферических ионов в среде — континууме, молекулярные свойства которой не учитываются (т. е. пренебрегается специфическим взаимодействием между ионами и молекулами растворителя). В результате данного типа ассоциации образуются лишь контактные ионные пары, а ассоциация в значительной мере зависит от десольватации аниона. С другой стороны, в водных растворах степень ассоциации повышается при увеличении гидрофобной части катиона, очевидно, вследствие изменения структуры воды под влиянием углеводородной группы. Образованию ионных пар в некоторой мере способствует структура воды, и это можно связать лишь с ее трехмерными структурными элементами. [c.369]

Основы метода, предложенного Стейном и развитого в Советском Союзе Френкелем, сводятся к теоретическому рассмотрению рассеяния поляризованного света на телах простой геометрической формы (диск, шар, стержень, эллипсоид и т. п.) и сравнению наблюдаемой картины распределения интенсивности рассеяния с теоретически предсказываемой. Совпадение наблюдаемой картины с одной из теоретически возможных используется как основание для суждения о том, что геометрическая форма рассеивающего элемента действительно близка к одной из простейших моделей, и для определения его размеров. Этот метод используется для наблюдения за кинетикой возникновения, роста и распада структурных элементов размером порядка 1 мкм и для наблюдения за взаимным превращением структур, например, при переходе от сферических к вытянутым структурным элементам при деформации полимеров. [c.83]

При строго одинаковой длине блоков возможно образование структуры с унорядочеиным расположением доменов в пространстве — суперкристаллов, обладающих высокой термической устойчивостью [268]. Структурными элементами здесь оказываются не атомы или фрагменты цепей, а домены сферической, цилиндрической или пластинчатой формы в зависимости от соотношения блоков в сополимере. В то же время сами домены остаются аморфными во всем интервале температур существования сополимера. В иных сополимерах возможны кристаллизационные явления. [c.188]

Вторичные структурные элементы (сферолиты, макрофибриллы) по размерам значительно превосходят первичные и могут достигать величины нескольких миллиметров. Макрофибриллы имеют обычно асимметричную форму — большую длину и относительно небольшую толщину. Сферолиты, как это следует из названия, приближаются к сферической форме. Сферолиты образуются при медленном охлаждении расплавов полимеров. Для волокон, как правило, характерна фибриллярная структура. К сожалению, строение первичных и вторичных структурных образований мало изучено. В ряде обзорных статей рассматривается структура полимера и делаются попытки увязать стрз к-туру с механическими свойствами полимеров . Большинство исследователей считают, что механические свойства волокон определяются соотношением между кристаллической (упорядоченной) и аморфной (неупорядоченной) структурами, размерами надмолекулярных образований и ориентацией элементов структуры вдоль оси волокна. [c.198]

Подобно всем вирусам с негативным РНК-геномом, вирионы миксовирусов обоих типов содержат два структурных элемента внутренний рибонуклеопротеин (или нуклеокапсид), составляющий сердцевину вириона и содержащий одноцепочечную геномную РНК, и наружную, близкую к сферической липопротеиновую оболочку (рис. 24.1—24.3). В среднем размер вириона вируса гриппа невелик (80—120 нм в диаметре), однако довольно часто, особенно в недавно выделенных штаммах, обнаруживаются протяженные нитевидные формы (рис. 24.1). Парамиксовирусы обычно имеют диаметр 150—250 нм при этом описаны частицы большего размера, а также нитевидные формы. Такой плеоморфизм отражает относительную вариабельность почкования в процессе сборки вириона, что приводит к появлению вирусных частиц, содержащих два и более эквивалентов генома. Генетические последствия полиплоидии обсуждаются в гл. 7. [c.448]

Структурная сетка по Щукину [2] представляет собой совокупность линейных цепочек из сферических частиц, вытянутых вдоль трех координатных осей и имеющих общие точки в узлах кубической решетки. Для полимеров в блоке (ф 1) проблема заключается в выборе элемента полимерной цепи, адекватного частицам Щукина. В полуразбавленных растворах в качестве такового можно принять сегмент Куна. Через число п частиц (звеньев цепи) между узловыми точками выражается молярная масса М соответствующего участка цепи [c.818]

В полимерах, имеющих сферолитное строение, пластическая деформация развивается сложнее. Элементарными структурными единицами сферолитов также являются ламели (или вырожденные ламели — фибриллы). Однако в силу сферически симметричного расположения их в сферолите, ориентация ламелей по отношению к растягивающей силе может быть любой. Поскольку механизм деформации существенно зависит от угла между нормалью к поверхности ламели и направлением действующей силы, результат приложения силы в разных точках сферолита различен (поле сил и деформаций негомогенно и анизотропно). В отдельных участках при некоторых заданных условиях деформирования напряжения могут превышать либо предел прочности, либо предел текучести различных элементов структуры. Там, где напряжения превышают прочность структурных образований, возникают трещины если же напряжения больше, чем предел текучести, происходит пластическая деформация. Кроме того, степень связанности ламелей в сферолите гораздо больше, чем в образцах, рассмотренных в разделе 1.4. [c.188]