Обычные условия возгонки

Обычные условия возгонки [c.304]

Особенность молекулярных кристаллов состоит также и в том, что внутри молекул, являющихся структурными единицами, действуют обычно прочные ковалентные связи. Поэтому фазовые превращения молекулярных кристаллов плавление, возгонка, полиморфные переходы — происходят, как правило, без разрущения отдельных молекул. Для типичных молекулярных кристаллов характерны низкие температуры плавления, большие коэффициенты теплового расширения, высокая сжимаемость, малая твердость. В обычных условиях большинство молекулярных кристаллов — диэлектрики. Некото зые из них, например органические красители,— полупроводники. [c.138]

Если твердое вещество имеет высокую плотность пара и его не удается перекристаллизовать в обычных условиях, для его очистки применяют вакуумную возгонку. В лабораторию входит комплект специально разработанного аппарата для возгонки. Аппарат (рис. 117,-5) состоит из сосуда с вакуумным краном и цилиндра, соединяющихся между собой конусом КШ 45/50. [c.179]

При обычных условиях, однако, образовавшийся при нагревании пз параформа формальдегид при охлаждении тотчас превращается опять в параформ. Процесс деполимеризации и обратной полимеризации лежит в основе возгонки параформа. [c.131]

Возгонка хлоридов. Низкая летучесть хлоридов РЗЭ и небольшая разница в температурах кипения не позволяет использовать эти соединения при обычных условиях для целей разделения. Однако опыты по разгонке хлоридов в вакууме показали возможность разделения следующих двойных смесей Ьа-Н(1, Се-ТЬ, Ьа-ТЬ, ТЬ-Еи и смеси хлоридов, полученной из монацита. В табл. 48 приведены температуры начала дистилляции хлоридов РЗЭ в обычных условиях и в вакууме [22]. [c.336]

Ряд неорганических соединений хлора, находящихся при обычных условиях в газообразном, жидком или твердом состоянии, в промышленных масштабах получаются путем отгонки из реакторов или очищаются путем перегонки или возгонки. В этих случаях весьма важно знать давление паров получаемых веществ при различных температурах. [c.334]

Подобно фосфору, мышьяк способен существовать в нескольких аллотропических форма> из которых обычная серая является наиболее устойчивой. При очень быстром охлаждении паров Аз получается желтый мышьяк уд. веса 2,0, а при возгонке Аз в струе водорода образуется аморфный черный мышьяк с плотностью 4,7. Сурьма в отношении аллотропии весьма похожа на мышьяк, а для висмута при обычных условиях известна только одна форма. [c.264]

При обычных условиях йод является кристаллическим веществом черно-серого цвета с металлическим блеском. Удельный вес йода 4,93. При нагревании он образует фиолетовые пары, которые при охлаждении снова превращаются в кристаллы. Такой тип превращения, когда твердое вещество переходит прямо в пар, минуя жидкое состояние, называется возгонкой. [c.92]

Бром — жидкость красно-бурого цвета. В обычных условиях в небольших количествах растворяется в воде, образуя бромную воду. Иод — твердое кристаллическое вещество темно-серого цвета с металлическим блеском. При медленном нагревании под обыкновенным давлением, не плавясь, превращается в фиолетовые пары последние, охлаждаясь, дают твердый иод. Такой процесс называется возгонкой, или сублимацией. [c.202]

Получение чистого a-Si сопряжено с большими трудностями в связи с большой реакционной способностью кремния, очень высокими температурами, при которых необходимо проводить процессы синтеза и перекристаллизации, и отсутствием газоплотных материалов, не реагирующих с парами кремния при высоких температурах. В обычных условиях Si не может быть расплавлен и возгоняется, начиная с 2000° С достаточно интенсивная возгонка наблюдается при температурах, превышающих 2500° С. Диаграмма состояния Si представлена на рис. 9.12. [c.446]

Температура возгонки твердого ацетилена составляет —84,1 °С при давлении 760 мм рт.ст., а температура плавления— 80,8 °С, что соответствует давлению тройной точки 962 мм рт.ст. [9]. Такое высокое давление обусловливает переход ацетилена в обычных условиях из твердого состояния в газообразное, минуя жидкое состояние. Благодаря хорошей растворимости во многих жидкостях ацетилен можно выделять из газовых смесей. [c.3]

Однако при обычных условиях формальдегид, образовавшийся при нагревании из параформа, при охлаждении тотчас превращается опять в параформ. Процесс деполимеризации и обратной полимеризации лежит в основе возгонки параформа при нагревании параформа, помещенного в пробирку, в верхних холодных частях пробирки образуется налет возогнанного параформа. [c.114]

Возгонка вещества в обычных условиях происходит только тогда, когда давление, отвечающее тройной точке вещества 7 . (рис. 137) выше атмосферного. Равновесие твердая фаза - пар отражают точки кривой О - Т стрелка 4 указывает на процесс сублимации, а стрелка 5 - на процесс десублимации. Выше точки Ту идет кривая испарения жидкости, заканчивающаяся критической точкой К. [c.269]

В руднотермических электропечах осуществляют многие восстановительные процессы, в ходе которых загружаемые в печь руды, представляющие собой окислы различных элементов, в присутствии восстановителя (обычно углерода) при высокой температуре восстанавливаются и сплавляются с железом, содержащимся в шихте, давая в виде конечного продукта сплав данного элемента с железом. К ним также относятся получение карбида кальция СаСг при восстановлении кальция из СаО (обожженного известняка) е условиях избытка углерода в шихте получение так называемого роштейна при плавке медно-никелевых сернистых руд получение электрокорунда плавка муллита получение карборунда графитирование прессованных электродов получение карбида серы, карбида бора, титановых шлаков, конденсационного цинка и свинца и некоторые другие. К таким процессам следует также отнести возгонку фосфора, получе- 1ие черного цианида и электроплавку чугуна. В настоящее время разрабатываются в промышленном масштабе процессы получения руднотермическим путем (плавкой в электропечи) силикоалюминия и других продуктов, осуществление которых будет значительно рентабельнее, например, применяющегося ныне для получения алю.чи-ния процесса электролиза. [c.116]

Обычно в лаборатории органической химии обходятся водоструйными и масляными роторными насосами. Диффузионный насос необходим при Перегонке веществ, которые в вакууме масляного насоса разлагаются (см. гл. XI), и иногда для возгонки. Паровыми эжекторами в обычных лабораторных условиях пользоваться нельзя, диффузионно-эжекторные насосы используют в больших вакуумных установках. Вакуум, достигаемый отдельными типами насосов, представлен в виде схемы на рис. 133. [c.131]

Молекулярную возгонку проводят обычно в тех же условиях, что и молекулярную перегонку (см. стр. 272). Специальное оборудование для молекулярной возгонки описали Карозерс и Хилл [7], а также Ригель и сотрудники [16]. [c.309]

Для определения возможности использования сплавов сопротивления в вакуумных печах, необходимо учитьшать, что при высоких температурах наряду с окислением сплавов происходит возгонка (испарение) компонентов сплава в рабочее пространство печи. Известно, что с понижением давления кислорода скорость окисления заметно снижается, причем образующаяся в зтих условиях окисная пленка, как показано в некоторых работах, обычно слабо тормозит процесс возгонки. [c.111]

Белковые вещества весьма чувствительны к повышению температуры и действию многих химических реагентов (органические растворители, кислоты, щелочи). Поэтому обычные методы органической химии, применяемые для вьщеления того или иного вещества из смеси (нагревание, перегонка, возгонка, кристаллизация и др.), в данном случае неприемлемы. Белки в этих условиях подвергаются денатурации, т.е. теряют некоторые существенные природные (нативные) свойства, в частности растворимость, биологическую активность. Разработаны эффективные методы выделения белков в мягких условиях, при низкой температуре (не выше 4°С), с применением щадящих нативную структуру химических реагентов. [c.23]

Он обладает характерным тошнотворным запахом. Его давление пара составляет около 3 мм рт. ст, прн обычных условиях и 760 мм рт. ст. при 155 °С. Теплота возгонки (сопровождающейся реакцией по схеме 2ХеРа = Хе + Хер4) равна 12,3 ккал/моль. Строение кристалла ХеРа (т. пл. 129°С) показано на рис. VII-2. Молекула ХеРг линейна, ее ионизационный потенциал равен 11,5 в, а связи Хе—Р в ней характеризуются длиной 1,98 А и силовой константой к — 2,85. По-видимому, они имеют сильно выраженный полярный характер [по приближенной оценке р(ХеР)=0,5]. Для возможности образования этих связей необходимо возбуждение атома ксенона от его нормального нуль-валентного состояния (5s 5p ) до одного из ближайших двухвалентных, что требует значительной затраты энергии (192 ккал/г-атом при возбуждении до bs bp -bs. [c.243]

При получении ЗеОг сжиганием селена (сгорающего синим пламенем) воздух или кислород полезно предварительно насытить окислами азота (пропуская его сквозь дымящую НКОз), так как сгорание идет в этом случае гораздо быстрее. Теплота образования двуокиси селена из элементов равна 54 ккал/моль, а- средняя энергия связи е = О оценивается в 102 ккал моль. Кристаллический селен диоксид образован неплоскими цепями —О—Зе (О) О—8е(0)— с параметрами (ОЗе) = 1,78, (ЗеО) = = 1,73 А, 05е0 — 98°,. ЗеОЗе = 125° и при нагревании возгоняется (т. возг. 337 С, теплота возгонки 22 ккал моль). Желтовато-зеленый пар Зера имеет характерный запах ( гнилой редьки ) и слагается из отдельных молекул (ЗеО) = 1,61 А, к(8еО) = 6,9, ц = 2,7]. Сухая двуокись селена легко образует продукты присоединения. Примером может, служить жидкий при обычных условиях. (и устойчивый до 170°С, когда он перегоняется с частичным разложением) желтый 5е02-2НС1. [c.360]

К возгонке в вакууме прибегают тогда, когда возгоняемые ве-1рества малолетучи. Возгонка в вакууме протекает быстрее и более эффективна, чем возгонка при обычных условиях. [c.287]

На рис. ХХХП-6 приведена электронная микрофотография фталоцианина меди. Пигмент растворим во всех обычных растворителях, свето- и атмосферостоек даже при очень сильном разбавлении белилами (2000—3000 г Т10г на 1 г пигмента), стоек к нагреву и действию кислот (даже кипящей соляной). Существует в виде двух кристаллических структур а и р. В обычных условиях устойчивы обе формы. Переход а- в р-форму происходит при возгонке, нагреве в твердом состоянии при 200—300 °С или перекристаллизации из высококипящих органических растворителей. Обратный переход р- в о-форму имеет место при перекристаллизации из [c.593]

На рис. 105 приведена диаграмма состояния системы Si — С изученной под давлением аргона в 100 атм. Согласно рис. 105 карбид кремния образуется по перитектической реакции между расплавом, обогащенным кремнием, и углеродом. При обычных условиях атмосферного давления карбид кремния не плавится, а возгоняется. Температура начала возгонки около 2000, однако интенсивная сублимация наблюдается выше 2500° С. [c.226]

При изменении внешнего дав,тгения температура кипения (возгонки) резко меняется, вследствие чего в запаянном сосуде температура кипения с увеличением давления будет непрерывно повышаться. Изменение температуры кипения может быть заметно уже при колебаниях атмосферного давления, поэтому для точных исследований необходимо это давление учитывать. Зависимость процесса от внешнего давления облегчает интерпретацию указанных эффектов на термограммах, а кроме того, в некоторых случаях может иметь значение для разделения двух эффектов различной природы, которые в обычных условиях накладываются друг на друга. Для этого в сосуде с исследуемым веществом искусственно создается повышенное давление или вакуум, вследствие чего процесс кипения или возгонки будет протекать при заметно измененных температурах. [c.109]

За-Модификация получена возгонкой серного цвета, гидролизом дитиодихлорида водой [126, 127]. 3 , — нерастворимая в сероуглероде часть сублимированной серы [128]. Зщ-Аллотроп стабилен в обычных условиях, а при 90°С может сохраниться в течение 36 ч [129, 130]. Аммиак и основания катализируют переход Зш в За [79]. Предполагается, что Зо-аллотроп построен из молекул циклогексасеры [131]. До сих пор не ясно, является ли Зщ чистым аллотропом или он содержит другие модификации жидкой серы [7]. [c.16]

Нафталин выделяется из его фракции при замораживании в виде кристаллической крупы, которая может быть отфильтрована. Фильтрат при обработке кислотой вновь выделяет порцию нафталина. Анализ производится следующим образом 200—300 г среднего масла перегоняются из колбы с небольшой дефлегмационной трубкой, причем собирается фракция 190—250°. Полученную фракцию пробуют закристаллизовать при 0° и частом помешивании. Если кристаллы нафталина при этом не выпадают, или если их слшпком мало, фракцию подвергают вторичной перегонке в тех же условиях, опять собирая то, что перейдет от 190 до 250°. Обыкновенно после вторичной перегонки при 0°, еще лучше при —10°, вся масСа густеет от выделившегося нафталина, который отсасывают на Бюхнеровской воронке. Фильтрат опять подвергается перегонке, причем собирается фракция 190—240°. Обыкновенно при охлаждении нафталина выделяется мало, а потому правильнее полученную фракцию смешать с равным объемом нефтяного эфира и очистить 5% серной кислоты. После отгонки растворителя из промытого водой рафината, охлаждение выделяет много нафталина, который присоединяется к главной порции. Сырой нафталин отжинается на пористой пластинке и взвешивается. Более чистый продукт получается возгонкой по обычным правилам для этой операции. [c.423]

Существуют различные конструкции приборов, разработанные главным образом для осуществления процесса возгонки в производственных условиях, при кoтopF,IX возгонка магния обычно сочетается с ого получением. Такие приборы, с теми или иными упрощениями, вполне пригодны и для возгонки магнпя в лаборатории. [c.70]