Экстракционное извлечение висмута

Таким образом, в процессе получения соединений Bi из металла или его сплавов для растворения висмута используют азотную кислоту. Предварительный перевод висмута в оксосоединения позволяет получать концентрированные по висмуту растворы минеральных кислот, а в случае азотной кислоты сократить ее расход и устранить выделение в атмосферу токсичных оксидов азота. Выщелачивание висмутсодержащих сульфидных концентратов осуществляют обычно растворами соляной или серной кислот в присутствии хлоридов натрия, аммония, кальция, магния или железа (III) с получением на стадии выщелачивания хлоридсодержащих растворов висмута. Для извлечения висмута из растворов выщелачивания используют процессы цементации его на железе [2], а также добавлением порощков цинка [56] или свинца [57], что существенно осложняет процесс дальнейшего получения соединений висмута высокой чистоты. С целью эффективной очистки висмута от примесных металлов в последнее время, наряду с процессом гидролиза, широко рассматриваются вопросы экстракционного и сорбционного концентрирования висмута при переработке растворов выщелачивания. [c.54]

Глава 3 включает анализ исследований гидрометаллургических процессов получения соединений висмута из металла. Впервые систематизированы данные о растворимости висмута и его соединений в растворах минеральных кислот и в среде ком-плексообразователей. Выявлены экологически безопасные способы получения растворов солей висмута. Рассмотрена химия процессов гидрометаллургического, экстракционного и сорбционного извлечения висмута. Особое внимание уделено очистке висмута при гидрометаллургической переработке его концентратов с получением соединений высокой чистоты. [c.3]

Извлечение и очистка металлов в последнее время все чаще осуществляется с использованием процессов экстракции, достоинствами которых являются высокая избирательность и возможность работы как с макро-, так и микроконцентрациями. Висмут в растворах минеральных кислот (азотной, серной, соляной, бромоводородной, иодоводородной) образует комплексы с анионами кислоты, причем прочность их растет от нитратных к иодидным. Он образует также сравнительно прочные комплексы с роданид-ионами и тиомочевиной. В разбавленных растворах минеральных кислот (pH 0,4—2) висмут легко гидролизуется с образованием основных солей, что препятствует его экстракционному извлечению. Вследствие этого для извлечения висмута интерес представляют экстрагенты, позволяющие количественно его экстрагировать из относительно кислых сред. Гидролиз висмута предотвращают обычно введением в раствор комплексонатов, поэтому перспективны также экстрагенты, способные эффективно извлекать висмут из данных растворов. [c.64]

Экстракционные процессы извлечения висмута широко используют в аналитической химии для его концентрирования и очистки от примесных металлов, а также для сброса основы при анализе висмута и его соединений высокой чистоты. В технологии висмута экстракционные процессы практически не используются, что обусловлено пирометаллургической переработкой висмутсодержащих концентратов. Однако в последнее время широко ведутся исследования по гидрометаллургической переработке бедных (0,1—2% В1) висмутсодержащих концентратов, с привлечением процессов экстракции. [c.65]

Процессы извлечения висмута из растворов гидролизом, экстракцией и ионным обменом — важнейший этап гидрометаллургической переработки висмутовых концентратов с получением соединений. Серьезным достижением химии этих процессов следует признать высокую степень очистки висмута от примесных металлов, содержание которых удалось довести до 10 —10 мае. %, в процессах извлечения гидролизом. Другим важным результатом является устранение различными методами выделения в атмосферу оксидов азота на стадии получения растворов нитратов висмута, а также получения растворов солей висмута из металла. Развитие химии экстракционных и сорбционных процессов позволило разработать новые эффективные способы извлечения, концентрирования и очистки висмута из сложных по составу растворов. В настоящее время остро ощущается потребность в создании комбинированных способов с участием процессов гидролиза, экстракции и ионного обмена. [c.355]

В СССР успешно прошли опытно-промышленные испытания процесса экстракционной переработки свинцово-висмутовых полупродуктов рафинирования свинца. Для извлечения висмута применяют нитрат четвертичного аммониевого основания [173]. [c.231]

Раствор, полученный после десорбции висмута, выпаривают до объема 2 мл, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доливают водой до метки и перемещивают. Отбирают аликвотную часть (5 мл), переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл раствора цианистого калия (100 г/л) и по метилроту аммиаком доводят раствор до pH = 6. Экстракционное титрование проводят раствором дитизона в хлороформе (1 мл и соответствует 4,09 мкг В1). Дитизон прибавляют порциями от 1 до 0,25 мл. После прибавления первой порции экстракт имеет ярко-оранжевую окраску. Титрование производят, прибавляя следующие порции дитизона, до получения бесцветного экстракта. Затем прибавляют еще 0,25 мл дитизона. Если зеленая окраска раствора сохраняется в течение 1—2 мин, то извлечение висмута закончено. [c.374]

Экстракционные методы отделения астатина от других элементов основаны на высоком извлечении астатина из обработанных хлором солянокислых растворов изопропиловым или диизопропиловым эфиром, в этом случае происходит эффективное отделение астатина от многих элементов, в частности от больших количеств свинца, висмута и тория [2,166]. [c.247]

В основу одного из менее общих приемов повышения селективности положено различие в экстракционной способности элементов в зависимости от кислотности среды. Этот прием до сих пор используется далеко не достаточно. В качестве примера, иллюстрирующего его возможности, можно привести метод разделения висмута и сурьмы. Отсутствие экстракции висмута диантипирилметаном в 7—8 N НС1 и хорошее извлечение в этих условиях [c.311]

Из нейтральных органических соединений — триоктилфосфиноксид (ТОФО), нефтяные сульфоксиды (НСО), трибутилфосфат (ТБФ), циклогексанон (ЦГ), метилизобутилкетон (МИБК), октиловый (ОС) и 2-этилгексиловый (2ЭГС) спирты, нефтяные сульфиды (НС) — для экстракционного извлечения висмута из растворов HNO3 могут быть использованы ТОФО и концентрированные растворы НСО. Однако, как и в случае аминов, при этом имеют трудности с выбором эффективного реагента для его количественной реэкстракции. [c.82]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

Таким образом, сравнение экстракционной способности экстрагентов кислотного, нейтрального и основного характера свидетельствует, что для извлечения висмута из азотнокислых растворов практический интерес представляют алкилфосфорные и карбоновые кислоты, алкилмеркаптаны, а из солянокислых растворов — диалкил-дитио- и диалкилтиофосфорные кислоты, нейтральные фосфор- и серосодержащие органические соединения. Висмут эффективно извлекается из галогенидных сред экстрагентами анионообменного характера, но при этом имеют место трудности с его реэкстракцией. [c.85]

Для анализа ртути в сточных водах и медикаментах разработан простой, быстрый и эффективный (99.2—99.6 %) способ экстракционного извлечения ртути из салицилатных растворов сульфидом трифенилфосфина в толуоле [506]. Этот метод позволяет отделить ртуть от цинка, кадмия, свинца, висмута и хрома и после реэкстракции метанольным раствором 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтола провести их спектрофотометрическое определение по окраске образующихся комплексов. [c.93]

Групповая экстракция примесей при их фотометрическом определении применяется реже, так как она требует последующего разделения микрокомпонентов. Это может быть достигнуто с помощью той же экстракции и иногда реэкстракции в водную фазу. Так, отделение висмута, свинца и кадмия при их определении в ванадии производится экстракцией диэтилдитиокарбаминатов хлороформом из щелочного (pH 11—12) раствора, содержащего тартрат и цианид [18]. Последующее определение выделенных микропримесей производится фотометрически. Разделение висмута и свинца для этого достигается реэкстракцией разбавленной соляной кислотой. Свинец и кадмий определяются затем в солянокислом реэкстракте, а висмут в хлороформном остатке. Селективное экстракционное разделение следов элементов в виде близких по свойствам соединений происходит при избирательном последовательном извлечении гетерополимолибденовых кислот фосфора, мышьяка и кремния дифференцирующими растворителями [19]. [c.7]

К числу элементов, способных заметно извлекаться аминами из нитратных растворов, относится висмут, экстракция которого подробно изучена в работе [270]. Показано, что для извлечения этого элемента, происходящего в виде соли (Амин И) 2 [В1 (N03)5] характерны все общие закономерности, присущие экстракции солей металлов из нитратных растворов. Экстракционная способность растет в ряду первичные<вторичные< третичные аминыСЧАО. Влияние природы разбавителя на экстракцию в основном соответствует ожидаемому по шкале ВР. Максимум зависимости В1 = /[НЫОз] водн сдвигается в сторону высоких концентраций кислоты при уменьшении силы экстрагента и переходе к разбавителям, более заметно сольватирующим анион соли амина. [c.134]