Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура двух жидкостей

    При этой температуре рассматриваемые жидкости обладают ограниченной взаимной растворимостью. Смеси, содержащие от 51,2 до 98,188 мол. % воды (заштрихованная область рис. 111), разделяются иа два слоя спиртовый слой , представляющий почти эквимолекулярную смесь (48,8% спирта и 51,2% воды), и водный слой, содержащий спирт в концентрации 1,882%. [c.324]

    Результаты, полученные последними исследователями, подтверждают выводы, которые можно сделать из уравнений (13.1-6а) и (13.1-66) в слое расплава ПВХ у стенок капилляра (там, где е ,Р1 имеет высокое значение) происходит интенсивный разогрев. Как видно из рис. 13.8, при высоком значении т около 50 % прироста температуры приходится на первую десятую часть длины капилляра. Были рассмотрены два режима изотермический и адиабатический, поскольку процесс, происходящий в действительности, является промежуточным между этими двумя крайними случаями. Однако найти надежный экспериментальный метод измерения температуры высоковязких жидкостей при больших скоростях течения не удалось. Измерения, выполненные при помощи термопары [16—18], не удовлетворяли исследователей, так как при этом происходило нарушение сплошности потока и имел место разогрев термопары за счет трения о вязкую жидкость. [c.468]


    Коэффициент теплоотдачи от стенки к жидкости зависит главным образом от плотности орошения и температуры орошающей жидкости. Значение коэффициента теплоотдачи от стенки к орошающей жидкости приблизительно в два раза превышает коэффициент теплоотдачи от стенки к испаряющейся жидкости в змеевиковых и трубчатых испарителях [16]. [c.44]

    При перегонке с водяным паром практически возможны два случая, когда температура пара 1) ниже температуры кипящей жидкости и 2) равна или выше температуры перегоняемого сырья. [c.237]

    В точке ki выделится первый кристалл состава s . Постепенно, при непрерывно падающей температуре, состав жидкости будет изменяться согласно линии k m, а состав кристаллов—согласно линии Когда вследствие диффузии состав твердой фазы станет одинаковым во всех ее точках, затвердевание закончится в точке п. Как только при дальнейшем охлаждении будет достигнута температура tp, твердый раствор разделится на два насыщенных раствора А в В и В в А, соответствующих по составу точкам ряд. [c.40]

    В литературе имеются два определения для коэффициента пленочного теплообмена при кипении. В одном из них тепловой поток q на греющей поверхности разделен на разность At между температурой поверхности и температурой насыщения, относящейся к давлению жидкости. Другое определение использует разность между температурой поверхности и температурой массы жидкости. Это последнее определение лучше согласуется с определением, обычно употребляемым при изучении конвекции без фазовых превращений. Первое определение имеет преимущество в том, что температура насыщения может быть полу- [c.423]

    Если над слоем жидкости имелось бы два объёма для вмещения паров — больший и меньший, то в больший объём испарится (при одинаковой температуре) больше жидкости, чем в меньший объём. [c.33]

    ТО обычно при некоторой концентрации жидкости образуется азеотроп (рис. 17-7). При изменении концентрации компонента от О до л температура жидкости снижается от температуры кипения ВК до температуры кипения азеотропа. При этом концентрация НК в равновесном паре изменяется от О до = л . Как уже отмечалось, в интервале концентраций НК от до 2 образуются два жидких слоя с концентрациями НК и 2 соответственно. При этом температура кипения жидкостей будет равна 1 . С увеличением концентрации НК выше Х2 образуется гомогенный раствор, при этом температура кипения смеси повысится с до при одновременном увеличении концентрации НК в равновесной паровой фазе. На рис. 1-1,б для подобных систем приведена фазовая диаграмма у -х.  [c.108]

    В большинстве случаев оказывается возможным отбросить члены выражения в скобках и дальше и принять для выражения зависимости объема жидкости от температуры два уравнения  [c.76]


    Сопоставление опытов 47 и 50 указывает на то, что при нагревании стенки горящим фитилем скорость выгорания жидкости не изменилась, а величина коэффициента к упала почти в два раза. Таким образом, нагревание стенки в данном опыте повлекло за собой значительное изменение в распределении температуры горящей жидкости. [c.121]

    Если провести анализ изменения температуры текущей жидкости, то можно отметить два случая  [c.57]

    Расчет критической температуры по известным плот ностям жидкости при двух температурах (два экс [c.123]

    Расчет критической температуры по известным плотностям жидкости при двух температурах (два экспериментальных значения) [c.150]

    Для составления диаграммы достаточно иметь два значения поверхностного натяжения исследуемой жидкости oi при температуре Ti и 02 при температуре T a- Если известна критическая температура обеих жидкостей, то достаточно иметь лишь одно значение ai при температуре Ти так как при температуре поверхностное натяжение жидкости акр = 0. [c.208]

    Температура, давление и состав жидкости и газа влияют на значения плотности, поверхностного натяжения, вязкости и давления паров, причем последние два параметра особенно чувствительны к температуре. Состав жидкости может сильно влиять на величину и форму капель, так как взвеси или растворы могут становиться концентрированными благодаря испарению или изменять свои свойства в результате химических реакций. [c.75]

    Наконец, я хотел бы остановиться еще на одном пункте, важном для нас, физиков-экспериментаторов. Если взять тонкую щель и продавливать сквозь нее гелий-П так, чтобы не подводилось тепло (это технически трудно, но осуществимо), можно приблизиться постепенно к абсолютному нулю. Это— новая наша работа, она начата всего месяца два тому назад, но мы сейчас уже можем при помощи этого метода от температуры 1°К опускаться примерно до температуры 0,4°К. Это — в одном каскаде. Если же включить несколько таких каскадов, то можно понизиться значительно больше. Трудно сказать, как низко нам удастся спуститься, но априори можно надеяться, что исключительные термогидродинамические свойства гелия-П открывают исключи--тельные перспективы в области низких температур. Эта жидкость (может быть, не следует ее даже называть жидкостью, потому что она так отличается от других жидкостей) в этом отношении весьма замечательна. [c.13]

    Некоторые неорганические кислоты, напрнмер, серная кислота, относятся к числу соединений, которые были известны еще в глубокой древности, но даже в настоящее время строение неорганических кислот как класса соединений мало изучено. Это объясняется главным образом тем, что многие нз этих кислот при обычных температурах являются жидкостями илн известны только в виде водных растворов, а исследование структуры жидкостей все еще находится в первоначальной стадии. Некоторые наиболее простые органические кислоты были изучены в твердо.м и (или) газообразном состояниях. Примеры таких исследований будут приведены ниже при рассмотрении водородной связи. Строение молекулы азотной кислоты изучалось в парообразном состоянии с помощью метода дифракции электронов. В этой кислоте три атома кислорода находятся в одной плоскости с атомом азота, причем один из них (повидимому, атом кислорода группы ОН) находится на значительно большем расстоянии от атома азота, чем два других  [c.271]

    Некоторые элементы нам известны как полезные металлы железо, хром, алюминий, магний, никель, платина, золото, серебро ИТ. п. другие мы знаем как неметаллы сера, углерод (например, уголь), иод и фосфор. Два элемента при нормальной температуре являются жидкостями ртуть и бром. Одиннадцать элементов — газы к ним относятся как инертные газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон и радон), так и обычные газы (кислород, азот, водород, хлор и фтор). Все остальные элементы при обычной температуре являются твердыми телами. [c.31]

    Из формулы Пуазейля мы видим также, что скорость фильтрации уменьшается с возрастанием вязкости отсюда в целях повышения производительности фильтров желательно фильтровать жидкости в подогретом состоянии. Правда, здесь необходимо учесть еще два обстоятельства, а именно 1) вязкость понижается с повышением температуры сначала очень значительно, а затем все меньше и меньше, так чго при некоторых температурах наступает момент, когда с дальнейшим повышением температуры вязкость практически не изменяется, и 2) повышение температуры не всегда возможно, так как этим может быть вызвано растворение фильтруемого осадка. Таким образом в каждом конкретном случае наиболее выгодную температуру фильтруемой жидкости можно установить только опытным путем или пользуясь таблицами вязкости и растворимости. Кроме того температура нередко существенно отражается на повышении хими- [c.339]

    Необходимо рассчитать процесс неизотермической абсорбции в противоточ-ной насадочной колонне. Если растворитель нелетуч, то описание процесса будет содержать 4 дифференциальных уравнения, описывающих изменение концентрации поглощаемого компонента и температуры по длине в обеих фазах. (Воспользовавшись уравнениями материального и теплового баланса, их число можно уменьшить до двух, но это не скажется на ходе наших рассуждений.) Направим ось длины I снизу вверх для низа насадки /=0, а для ее верха 1—Ь. Тогда два начальных условия — состав и температура входящего газа — заданы прн /=0, а два-—состав и температура входящей жидкости — при 1=Ь. [c.46]


    Крекинг-газ, сжатый до 30 ата, проходит через основной теплообменник Ti, охлаждаемый тремя фракциями смесью метана и водорода, почти чистым этиленом и остатком, состоящим из компонентов с более высокой температурой кипения, чем этилен. Далее крекинг-газ охлаждается последовательно в аммиачном теплообменнике Т г и добавочном теплообменнике Тз, где охлаждается смесью водорода и метана. Из теплообменника Гз охлажденный до —50° С сжатый газ, частично,ожиженный, поступает в середину колонны С, в которой происходит выделение метана и водорода. В верхней части колонны расположены два конденсатора, показанные на рис. 6-15 отдельно. В первом конденсаторе К[ хладоагентом служит жидкий этилен, получаемый в замкнутом этиленовом цикле (не показано на рис. 6-15). Во втором конденсаторе /Сг испаряется л<идкий этилен, полученный из крекинг-газа. Температура сконденсировавшейся жидкости около —90° С. Жидкость куба колонны подогревается посторонним источником до +10° С. Пары, уходящие из верхней части [c.354]

    Расплав Mi при высокой температуре представляет вполне однородную жидкость. При понижении тем перат фы в точке а достигается поверхность области несмешиваемости жидкости, и однородный расплав распадается на два расплава (flj и bi). По мере понижения температуры составы жидкостей начинают все более различаться друг от друга, достигая в конце концов значений 2 и Й2. При дальнейшем охлаждении начинает кристаллизоваться твердая фаза, находящаяся в равновесии с расплавом. Составы жидких фаз изменяются от 02 до 4 и от bi до >4. Количество твердой фазы увеличивается при одновременном уменьшении жидкости о, окончатель- [c.196]

    Более сложный случай представляет нагревание двухкомпонентной жидкости состава Хд, где 1 >Ха>0, например в точке 3. При повышении температуры этой жидкости до температуры кипения (точка Ь) фазовый состав системы не меняется. В области I все точки системы, в том числе и точка 3, отвечают однофазному жидкому состоянию. Система в области I двухвариантна — можно менять два параметра (состав и температуру) без изменения фазового состояния (С = 2). При достижении точки Ь к жидкой фазе добавляется парообразная. Система становится одновариантной. Состав жидкости при температуре точки Ь отвечает составу в точке Ь (Хд), а состав пара —составу в точке е (Х О- Таким образом, составы жидкости и пара здесь различаются. При дальнейшем повышении температуры до точки 3 состав жидкости меняется по кривой Ьз до точки з (X ), а состав пара по кривой ей до точки и (Х ). Достижение точки с1 соответствует переходу всей жидкой фазы в парообразную состава Х . Система из одновариантной в области II переходит в двухвариантную область//. Дальнейшее нагревание не изменяет фазового состояния системы. [c.167]

    Применяются два варианта калориметрического метода. По первому варианту (метод на удар) преобразователь или его часть, для которого производятся измерения, погружается в жидкость, например в воду. На время от нескольких секунд до минуты включаются ультразвуковые колебания. Затем дается выдержка для протекания процесса теплообмена (обычно 1—2 мин), при этом осуществляется попеременное перемещивание жидкости, чем достигается ускорение процесса теплообмена и выравнивание температуры жидкости. После этого определяется прирост температуры в жидкости. [c.226]

    Проворачивают уплотнение на полтора-два оборота вручную за шпиндель или вал электродвигателя. В течение 1 ч производят обкатку торцового уплотнения без рабочего давления, при этом не должно быть неравномерных шумов, скрипа, вибраций и повышения температуры смазочной жидкости более чем на 15-20 С. [c.90]

    В табл. 1.21 приведены показатели основных марок жидкостей для тормозных систем автомобилей. Отличительными особенностями применяемых жидкостей являются температура кипения сухой и увлажненной жидкости и низкотемпературные показатели. Наилучшие показатели по температуре кипения у Росы , наихудшие — у БСК. В процессе эксплуатации температура кипения жидкости на гликолевой основе снижается и через два года составляет 135—140°С у Невы , 150—160 °С у Томи и 160—165 °С у Росы . Жидкость БСК негигроскопична, ее температура кипения находится на уровне 110°С. В связи с этим жидкость БСК не в состоянии обеспечить надежную работу тормозов автомобилей на режимах с интенсивным торможением. Чтобы [c.71]

    Нередко два вещества в расправленном состоянии образуют жидкости, не смешивающиеся друг с другом. Ранее было отмечено, что это явление в геологии получило название ликвации. С повышением температуры взаимная растворимость жидкостей может возрастать, и выше критической температуры, стать даже полной. При этом можно отметить два случая. В первом из них при высоких температурах два вещества в расплавленном состоянии смешиваются во всех отношениях, но при температурах ниже критической начинается расслаивание, которое при дальнейшем отнятии тепла становится практически полным. В такой системе сначала кристаллизуется одно вещество, а затем другое. Например, при сплавлении РЬ с Мд, А1 с Сё, Ре с В1 и др. [c.191]

    При смешивании двух веществ, особенно жидких, можно наблюдать два эффекта а) энтальнийный эффект растворения — температура смеси отличается от температуры исходных жидкостей (повышается или понижается), б) контракционный эффект растворения — объем смеси отличается от арифметической суммы объемов исходных жидкостей (увеличивается или уменьшается) при 7 = onst. Приведите все возможные доводы для объяснения наблюдаемых явлений. [c.36]

    I. Метод капли применяется для определения температуры самовоспламенения жидкостей. В нагретый до определенной темпе-, ратуры сосуд вводится каплями горючая жидкость. Та температура сосуда, при которой произойдет самовоспламенение жидкости, является ее температурой самовоспламенения. В ЦНИИПО [20] для определения температуры самовоспламенения по этому методу разработан прибор, представляющий собой цилиндрическую печь 1. нагреваемую электрическим током (рис. 33). Печь имеет в корпусе щель для подвода воздуха и наблюдения за самовоспламенением горючего вещества. Внутри печи на уровне щели подвешен кварцевый стакан 3, в который введена термопара 2 для замера температуры воздуха или горючей смеси. Крышка печи имеет два отверстия, одно (боковое) для термопары и другое (центральное) для введения горючего вещества. При определении температуры са.мовоспламенення печь предварительно нагревают на 100—150  [c.95]

    Если жидкости не взаимодействуют, но неограниченно смешиваются (например, два углеводорода), получается кривая, изображенная на рис. 7, а. Ординаты в точках А ж В (чистые жидкости) представляют температуры кипения жидкостей. Нижняя кривая (испарения) — это кривая температуры кипения жидкости в зависимости от состава, отложенного на горизонтальной прямой. Верхняя кривая (конденсации) выражает состав пара, находящегося при каждой данной температуре в равновесии с кипящей жидкостью. Таким образом, смесь состав , определяемого точкох 1, закипит при температуре и выделит пар состава Х[, соответствующего проекции точки па горизонтальную ось (из точки [c.31]

    Течение НеИ через тонкие капилляры сопровождается двумя интересными тепловыми явлениями, называемыми механокалори-ческим и термомеханическим эффектами. Тонкий капилляр, соединяющий два сообщающихся сосуда при передавливании через него НеИ, не пропускает вязкую нормальную компоненту, как бы отфильтровывая сверхтекучую составляющую с нулевой энтропией (рис. 68, а). Количество нормальной составляющей в правом сосуде увеличивается, и температура этой жидкости выше прошедшей через капилляр. Этому эффекту, называемому механо-калорическим , соответствует обратный термомеханический эффект (рис. 68, б). Если один из двух соединенных капилляром сосудов с НеИ нагревать, то жидкость будет перетекать в нагреваемый объем. Сверхтекучая компонента в правом сосуде при нагреве переходит в нормальное состояние, ее концентрация уменьшается, и это компенсируется перетеканием сверхтекучей жидкости через капилляр в нагреваемый объем. Обратный поток нормальной составляющей невозможен из-за ее высокой вязкости. В такой системе гидростатический напор Ар компенсирует температурный [c.138]

    Небольшая механическая мешалка Е внутри калориметра поддерживает равновесное состояние, а электронагреватель Р обеспечивает необходимую для испарения энергию. Температура испаряющейся жидкости определяется термометром сопротивления, помещенным в калориметр, а давление — и-образной стальной трубкой С, запо.тпенной ртутью, и балансиром давления Н [4]. Скорость испарения поддерживается приблизительно постоянной для данной температуры с помощью шайбы /. Общее количество вещества, испаряющегося в течение данного промежутка времени, определяется взвешиванием установки, включая два съемных ресивера К и К.  [c.119]

    Для валов центробежных нефтяных насосов применяют два типа сальниковых уплотнений [38] СО — уплотнение сальниковое охлаждаемое СГ — то же, с гидрозатвором. Уплотнения типа СО рассчитаны на работу при температуре перекачиваемой жидкости от —80 до 4-80 °С и давлении от О до 0,5 МПа, уплотнение типа СГ — от —80 до -Ь400°С и от вакуума до 1,0 МПа. [c.159]

    Методы О кисленин жидких углеводородов. могут быть разделены на три основные группьг 1) окисление во время перегонки, 2) окисление при высоких (около 400°) температурах, причем жидкость находится под давлением, и 3) окисление пр и относительно низких тем пературах (около 200°) по д атмосферным ияи немного повыпленным давлением. Пер вые два метода конечно применимы ко всем тИ паМ погонов, а последний может быть использован только при высококипящих погонах. При окислении углеводор одов вы деляется тепло. [c.908]

    На рис. 35.4, а изображен прибор, который можно использовать для получения грубых данных, необходимых для построения графиков точек кипения. Раствор помещают в колбу и осторожно нагревают. Когда раствор закипит, нагрев уменьшают, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Небольшие мо-личества испарившейся жидкости все время конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в колбу с жидкостью. При таком равновесном состоянии можно измерить температуру кипящей жидкости. Небольшое количество жидкости отбирают для анализа. В качестве аналитического метода для установления состава часто удобно использовать измерение показателя преломления или плотности. Эти два измерения, проведенные многократно для растворов различного состава, позволяют построить приближенную фазовую диаграмму для точки кипения при постоянном давлении в зависимости от состава жидкости (диаграмму Т—Х). Фазовую диаграмму для состава пара можно получить, если в каждом случае отбирать для анализа небольшое количество конденсирующегося пара в углубление, на ходящееся непосредственно под холодильником. Основные источники ошибок, из-за которых этот метод дает довольно неточные величины для построения фазовых диаграмм, связаны с колебаниями температуры, взятием проб для анализов и изменением равновесных концентраций паров компонентов на пути от кипящей жидкости до холодильника. При исследованиях для [c.173]

    В последние два десятилетия широкое распространение получили теплоносители для мягкого регулируемого обогрева промышленных установок. В установках, работающих при атмосферном давлении, в качестве сред-теплоносителей для температур около 340 °С применяют минеральные масла или некоторые другие органические среды. Минеральные масла нетоксичны и некор-розионны, удобны в работе, сохраняют способность к прокачиванию даже при низкой температуре и не вызывают растрескиваний зимой на линиях и резервуарах. При высоких температурах они имеют удовлетворительную удельную теплоемкость (рис. 153) и малую вязкость, обеспечивая эффективный теплообмен. Работа с маслом гораздо менее опасна, чем с паром или щелочными металлами. Поточная схема нагревательной установки, работающей при низком давлении с принудительной циркуляцией, показана на рис. 154. Установка имеет первичный и вторичный контуры для предотвращения термических перегрузок в случае снижения или прекращения потребления тепла. Нагрев осуществляется электричеством, паром или открытым пламенем. При применении органических теплоносителей следует проявлять осторожность в отношении скорости течения среды в нагревательных трубах, которая должна быть всегда достаточно высокой для того, чтобы температура пленки жидкости-теплоносителя у стенки трубы никогда не достигала уровня начала крекинга или кипения. При турбулентном течении, которое является предпочтительным для высокой эффективности теплопереноса, тонкая пленка возле стенки остается в области ламинарного течения (граничное течение Прандтля, рис. 155 111.1051). Скорость ламинарного слоя наполовину меньше скорости жидкости в объеме трубы это предотвращает быстрый массообмен с турбулентной фазой. Толщина [c.360]

    После выхода из сопла, в непосредственной близости от него происходят два быстротекущих процесса распыление и вскипание. Образовавшийся при этом пар первоначально сопровождает движущиеся частицы. Существенное различие скоростей движения потоков пяпя и капель определяет значительную вероятность влияния потока пара на вторичные процессы диспергирования. При экспериментальном исследовании качества диспергирования коническими соплами перегретых жидкостей (воды и водного раствора хлористого кальция) улавливание капель жидкости на предметные стекла микроскопа, покрытые смесью вазелина и трансформаторного масла, осуществлялось в горизонтальной плоскости на расстоянии 300 мм от сопла. Исследовалось распыление при помощи геометрически подобных сопел с диаметрами выходного отверстия 0,28 0,35 0,44 0,63 и 0,805 мм. Температура распыляемой жидкости изменялась от 160 до 320° С, давление — от 120 до 150 ат. Результаты экспериментов представлены на рис. 60. Здесь же графически показана зависимость уж и а от температуры. [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура двух жидкостей: [c.255]    [c.105]    [c.126]    [c.81]    [c.68]    [c.68]    [c.81]    [c.142]    [c.72]    [c.65]    [c.65]    [c.464]   
Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.78 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Перегонка смесей двух жидкостей с максимумом или минимумом температуры кипения

Температура кипения растворов двух жидкостей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте