Влияние кристалличности

Положение полос поглощения до некоторой степени зависит от степени кристалличности образца, поэтому желательно отжигать образцы перед определением и для у.меньшения влияния кристалличности. [c.243]

Влияние кристалличности на физические свойства [c.68]

Г. Влияние кристалличности на структуру линий [c.423]

При переходе чистого гомополимера из кристаллического (или частично кристаллического) в аморфное состояние его физические и механические свойства, морфологические и структурные характеристики и термодинамические параметры претерпевают соответствующие изменения. Так, например, в кристаллическом состоянии гомополимер представляет собой твердое высокопрочное вещество, в то время как в расплавленном состоянии он может уже приобрести свойства жидкости с низкой текучестью. Однако, если молекулярный вес образца достаточно высок, расплав приобретает каучукоподобные свойства (высокую эластичность). Влияние кристалличности на механические свойства выражается в понижении модуля упругости после плавления в 10 —10 раз в частности, механическую прочность волокон можно объяснить наличием в них ориентированных кристаллических участков. [c.31]

Уравнения (5) или (6) являются приближенными соотношениями, выполняющимися для свободного роста кристаллов [10, 11]. Использование этих уравнений позволяет избежать сложностей анализа, вызванных влиянием кристалличности на процесс дальнейшей кристаллизации. Однако их применимость ограничена начальными периодами процесса. [c.74]

Электронографическим исследованием установлено, что молекулы тефлона имеют форму пространственной спирали с правильным зигзагообразным расположением звеньев зз . Для образцов со степенью кристалличности от 40 до 95% изучено влияние кристалличности тефлона на его ИК-спектр 2°з7,2038 [c.524]

Влияние кристалличности и сравнение с другими материалами [c.244]

Характер влияния кристалличности на сопротивление сдвигу и равномерному отрыву зависит от температуры испытаний (рис. 1.5). Для температурной области стеклообразного состояния полимера увеличение степени кристалличности уменьшает сопротивление сдвигу и равномерному отрыву, а для температурной области высокоэластического состояния — увеличивает. При высоких температурах в процессе испытаний (эксплуатации) происходит кристаллизация полимера, и сопротивление разрушению соединений на основе полимеров, находящихся до испытаний в аморфном или кристаллическом состоянии, оказывается одинаковым (рис. 1.1, кривые 7, 5 рис. 1.2, кривые 1, 2). [c.28]

В полипропилене влияние кристалличности на ИК-спектр проявляется, по-видимому, сильнее, чем в других [c.29]

В кристаллическом состоянии между соседними цепями существуют взаимодействия, которые обычно влияют на спектр. Мы попытаемся разделить эти два типа взаимодействий — взаимодействие внутри цепи и взаимодействие между цепями. Влияние кристалличности на спектр вещества уже рассматривалось в гл. I и И. [c.211]

Известно, что скачок теплоемкости Дср, характеризующий стеклование, наблюдается и у некоторых кристаллических полимеров . Данные о влиянии кристалличности на довольно противоречивы и свидетельствуют о том, что может увеличиваться, уменьшаться и оставаться неизменной при возрастании степени кристалличности до аначительных величин (60—70%) [c.183]

Изучены влияние кристалличности и температуры реакции Проведено сравнение методов прививки в паровой и жидкой фазах Изучен эффект кристалличности продукт исследован методом рентгеновской дифракции Описана аппаратура для проведения привитой газофазной сополимеризации [c.86]

Изучен эффект кристалличности продукт анализировали методом рентгеновской дифракции Изучено влияние кристалличности [c.87]

Радиолиз твердых ароматических углеводородов обсуждается здесь постольку, поскольку это интересно в связи с наблюдениями, сделанными в жидкой фазе. Анализ продуктов показывает довольно большой разброс и часто не совсем ясно, в какой степени это относится к влияниям кристалличности. Нередко трудно понять, образуются продукты только во время таяния вещества или также и в процессе облучения. Однако исследования твердой фазы имеют преимущество, так как долгоживущие промежуточные продукты, главным образом вторичные радикалы, как правило, можно идентифицировать и измерять методом ЭПР. [c.136]

Присутствие кристаллической фазы в каучуке сказывается и на характере его механохимических реакций. Так, при изучении влияния кристалличности наирита А на химические превращения каучука при его переработке было установлено, что чем выше степень кристалличности, тем больше скорость разрушения исходного геля каучука. [c.198]

При переходе от гомополимера к сополимеру изменяется структура, а также реакционная способность отдельных звеньев. Существует лишь несколько работ, в которых исследовали связь между составом сополимера и параметрами его ингибированного окисления. Так, в работах [376, 377] исследовали ингибированное окисление сополимеров этилена с пропиленом и этилена с винилхлоридом. Чтобы устранить влияние кристалличности и других факторов, специфичных для твердого полимера, опыты проводили при 180—200 °С в условиях, когда все сополимеры существовали в виде расплава. Кривые зависимости периода индукции от концентрации антиоксиданта во всех исследованных сополимерах имели аналогичные формы, различия касались только критической концентрации, выше которой период индукции изменялся с концентрацией в соответствии с формулой (5.25). [c.188]

Результаты, полученные методом ЯМР, хорошо согласуются с температурной зависимостью динамического модуля Юнга для этих полимеров [18]. Было экспериментально показано, что при низких температурах динамический модуль Юнга и скорость звука в менее закристаллизованном полиэтилене высокого давления превышают соответствующие значения для более закристаллизованного линейного полиэтилена. Установлено [18], что аномальное влияние кристалличности на модуль упругости и скорость звука (при котором эти. параметры убывают с ростом к] связано с изменением эффективности межмолекулярного взаимодействия в аморфных областях и является типичным для тех кристаллических полимеров, для которых справедлива структурная модель Хоземанна — Бонара. Если эта аналогия между влиянием к на акустические свойства и ширину линии ЯМР при низких температурах является правильной, то можно ожидать, что результаты, подобные приведенным на рис. 51, должны наблюдаться при низких температурах для полиэтилентерефталата, но-ликапроамида, полиамида 68. [c.218]

Получаемая таким образом информация сходна с получаемой при механических воздействиях в том смысле, что позволяет достаточно четко регистрировать по меньшей мере два из, трех релаксационных состояний в аморфных полимерах и судить о влиянии кристалличности на релаксационные переходы в кристалли-. зующихся полимерах. (Некоторые дополнительные сведения по этому поводу см. в работах Борисовой [21, с. 34 24, т. 2, с. 740— 754].) В то же время следует учитывать, что электрический отклик полимерной системы на воздействие электрического поля определенной частоты отнюдь не эквивалентен механическому отклику Поэтому-то хотй метод диэлектрических потерь может быть применен для выявления области стеклования или размягчения, температура соответствующего максимума потерь может достаточно существенно отличаться от температуры структурного стеклования, так же как частота (при заданной температуре соответствующая максимуму) может отличаться от частоты механического стеклования. [c.264]

Айерман [26, 27] для учета влияния кристалличности на теплопроводность воспользовался формулой, иолу- [c.157]

Тюдзё попытался учесть влияние кристалличности на форму линии сигнала ЯМР в полимерах, подставив [c.214]

Мак-Колл и Слихтер [17], исследуя полиэтилен высокого (хл 50%) и низкого (кх70%) давления, обнаружили, что при низких температурах ширина узкой кo мпo-ненты (соответствующей аморфным областям) в менее закристаллизованном и более разветвленном полимере существенно превышает бЯ узкой компоненты более закристаллизованного линейного полиэтилена (рис. 50). При высоких температурах ситуация изменяется и бЯ больше у полиэтилена низкого давления. Интересно, что точка инверсии зависимости 6Я = /( Г) для обоих поли-этилеиов расположена при —20°С, что хорошо согласуется с Тд аморфных областей полиэтилена иа таких (а 10 Гц) частотах. На первый взгляд кажется, что сравнивать значения бЯ полиэтиленов высокого и низкого давления для оценки влияния кристалличности не совсем корректно, так как они различаются не только степенью кристалличности, но и тем, что один из них — практически линейный -полимер, а второй имеет в каче- [c.217]

Измерения пиков механических потерь на образцах одного и того же полимера, имеющих разную степень кристалличности, обычно используются для выяснения механизма релаксационных процессов. Чаще всего для этого используется зависнмость tga = f(T). Если с увеличением степени кристалличности высота пика tgo [или площадь под этим пиком на кривой tgo—f(T)] возрастает, то полагают, что релаксационный максимум обусловлен процессами, происходящими в кристаллических областях. Если высота максимума на ривой tgo = f(7 j убывает с po TOiM х, то считается, что этот процесс происходит в аморфных областях. Обычно пик tgo, соответствующий размораживанию сегментального движения в аморфных областях (аа-релаксация), убывает с ростом степени кристалличности и в очень сильно закристаллизованных образцах (при х—н1) полностью вырождается. Положение аа-максимума на температурной шкале обычно зависит от х так же, как п Тg. Иногда полагают, что более достоверные сведения о природе релаксационных ма ксимумов можно получить, если изучать влияние кристалличности на интенсивность и положение максимумов функций E"=f(T) и J" = [(T). На первый взгляд зависимость пиков этих функций от х должна быть такой же, ак в случае максимумов на кривой tg8=f(T). Однако Грей и Мак-Крумм [16] обнаружили, что для релаксационного процесса, связанного со стеклованием политрифторхлорэтилена, Fmax возрастает с ростом степени кристалличности, а J max убывает. Такая зависимость максимумов различных вязкоупругих функций, обусловленных одним и тем же релаксационным процессом, от х длительное время не имела объяснения и казалась странной и аномальной. [c.268]

На рис. 8.10 показана температурная зависимость логарифмического декремента затухания, охватывающая области трех релаксационных переходов для образцов ПТФЭ с различной степенью кристалличности. Интенсивность релаксационного процесса при самой низкой температуре заметно уменьшается с ростом степени кристалличности, и в соответствии с двухфазной моделью этот процесс может быть идентифицирован как переход в аморфных областях полимера. С другой стороны, интенсивность Р-релакса-ционного процесса растет с увеличением степени кристалличности, и поэтому его связывают с кристаллическими областями. Результаты анализа а-релаксации в некоторой степени зависят от метода выделения пиков потерь и определения интенсивности релаксационного процесса. Однако, по общему мнению (см. сс. [5], гл. П), этот релаксационный процесс следует относить к аморфным областям, так как высота максимума уменьшается с ростом степени кристалличности. Влияние кристалличности на область р-релак-сации в полиэтилентерефталате незначительно, и, поскольку этот процесс состоит из нескольких отдельных релаксационных про- [c.163]

Свойства пленок из ПП-зависят от условий переработки. Известно влияние кристалличности и ориентации кристаллов ПП на деформируемость и прочность волокон из ПП [83]. В целом, интенсивная вытяжка и растяжение повышают ориентацию кристаллов и уменьшают кристалличность ПП. В результате содержание аморфной фазы возрастает. Как указывали Галанти и Мантелл [83], высокоориентированный ПП имеет лучшую деформируемость, чем плохо ориентированный ПП, а вытянутый аморфный ПП имеет более высокую прочность, чем регулярно закристаллизованный ПП. В интересах инженерных приложений в этой области необходимы серьезные исследования. В следующем разделе будут представлены результаты исследования влияния условий переработки на деформируемость пленок из ПП. [c.97]

Влияние кристалличности на механические свойства полигексаметиленадипинамида исследовали Баккаредда и Бутта [9631 поверхностную пленку и другие структурные эффекты в найло-новом волокне — Симменс [964] и Швертассек [965]. [c.262]

Ранее мы уже отмечали сложный характер влияния кристалличности полимера на растворимость антиоксидантов. На рис. 1.13 показана зависимость растворимости антиоксиданта Irganox 1076 в полиэтилене при разных температурах от степени кристалличности полимера. Кристалличность вычисляли из данных по плотности образцов. Слабая зависимость растворимости от кристалличности наблюдается в интервале 43—57% при 60 °С, сильный рост растворимости при уменьшении кристалличности происходит при 70 и 80 С. Следует отметить, что авторы [661 не учитывали изменения кристалличности полиэтилена с температурой, заметное в области предплавления полимера (70—80 °С). На том же рисунке показано влияние ориентгционной вытяжки полиэтилена на растворимость того же антиоксиданта. В качестве характеристики степени ориентации использовали отношение значений оптической плотности полосы 1368 см , измеренной параллельно и перпендикулярно оси ориентации [671. Ориентационная вытяжка снижает растворимость антиоксиданта, причем наиболее существенно при больших (500% и более) степенях ориентации. [c.38]

Изучению электрических свойств полиэтилентерефталата посвящены работы Сажина, Подосеновой зэ з других исследователей исследовано влияние степени кристалличности полиэтилентерефталата на его электропроводность и показано, что повышение степени кристалличности полимера на 10—50% сопровождается уменьшением электропроводности в 10—1000 раз 39 . При изучении влияния кристалличности и температуры кристаллизации на диэлектрические свойства [c.244]

Изучен ЯМР в тефлоне 2° 6-202о влияние кристалличности тефлона на спектры ЯМР . Снята кривая поглощения ЯМР для тефлона, облученного нейтронами [c.525]

G о U 1 d е п J. D. S., W h i t е J. W., Jr., Nature, 181, 266 (1958). Влияние кристалличности на инфракрасные спектры поглощения лактозы и сухого молока. [c.343]

Высокоэластическое состояние полимера вырождается при увеличении степени упорядоченности макромолекул (кристаллизации). При этом подавляется сегментальное движение в полимере, и максимум на температурной зависимости сопротивления расслаиванию постепенно уменьшается [27]. Для кристаллического состояния полимера максимум на температурной зависимости отсутствует вплоть до температуры плавления, т. е. сопротивление расслаиванию соединений монотонно уменьшается при повышении температуры испытаний (см. рис. 1.1, кривые 3, 6, 5, рис. 1.2, кривые 3, 4). Соответственно интенсивность влияния кристалличности полимера на сопротивление расслаиванию зависит от температуры испытаний. Максимальное влияние на сопротивление рас-славанию кристаллизация оказывает в температурном интервале высокоэластического состояния. В стеклообразном состоянии значения сопротивления расслаиванию для аморфного и кристаллического полимера различаются незначительно. Кристаллизация и [c.25]

Влияние кристалличности, размеров сферолитов и ориен тацин [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология