Подготовка электродов

Подготовка электродов к работе. Прежде чем приступить к электролизу, необходимо тщательно очистить электроды. Для растворения слоя металла от предыдущего определения электрод погружают в стакан с кислотой. Обычно применяют азотную кислоту, хотя можно пользоваться также соляной или серной кислотами, -если металл растворяется в них. Можно также поместить электрод на некоторое время в качестве анода в раствор кислоты и пропустить ток в качестве катода берут медную или [c.204]

Указанные недостатки в значительной мере могут быть преодолены при электрохимическом синтезе алифатических карбоновых кислот из соответствующих спиртов и альдегидов. В общем случае направление процесса окисления спиртов, состав и выход продуктов зависят от материала анода, строения спирта и состава электролита. Значительное влияние в ряде случаев оказывает плотность тока, а также температура и подготовка электродов. [c.207]

Магниевые электроды представляют собой тонкие пластины магниевого сплава марки МА-8 и не требуют специальной подготовки. Электроды из хлорида меди(1) изготавливают по технологии, сущность которой сводится к приготовлению пасты, состоящей из чистого хлорида меди(1) и связующего (раствор полистирола в толуоле), и намазке ее на сетчатый медный каркас электрода. [c.248]

Токи обмена суммарных процессов (I) и (1а) малы и на различных металлах составляют 10 —10 А/см . Теоретическое значение равновесного потенциала кислородного электрода может быть получено лишь при особых условиях предварительной подготовки электрода и тщательной очистке раствора. Так как на многих металлах при восстановлении кислорода в качестве промежуточного продукта обнаружена перекись водорода, то суммарный процесс можно разбить на две двухэлектронные стадии [c.339]

Иногда скорость электродного процесса зависит от концентрации веществ, которые не входят в суммарное уравнение реакции. Такое явление наблюдается, например, при протекании реакции анодного растворения железа, которая отвечает следующему суммарному уравнению Fe->Fe +2e. Однако механизм процесса оказывается более сложным, чем можно было бы ожидать, и, кроме того, зависит от предварительной подготовки электрода и чистоты железа. Зависимость параметров процесса от небольшого изменения условий его проведения свидетельствует о близких энергиях активации различных путей реакции. Поэтому в различных работах были получены разные экспериментальные данные. [c.351]

Токи обмена суммарных процессов (I) и (1а) малы и на различных металлах составляют 10 —10 а см . Теоретическое значение равновесного потенциала кислородного электрода может быть получено лишь при особых условиях предварительной подготовки электрода и тщательной очистке раствора. [c.354]

Необходимо учитывать далее возможность ступенчатого протекания каждой из двухэлектронных стадий, а также возможность параллельных реакций. Кроме того, трудности установления ме- 1,мка ханизма электровосстановления кислорода усугубляются тем, что на многих металлах эта реакция протекает в условиях образования адсорбционных или фазовых окисных слоев, свойства которых зависят от потенциала, предварительной подготовки электрода и других факторов. [c.355]

Для работы используется та же ячейка, что и в работах 1 и 2 Аналогична также методика подготовки электрода и растворов борат-пого буфера. [c.282]

Подготовка. Электроды подготовить следующим образом через пробку пропустить два графитовых или железных стержня на расстоянии около 1 см. Прикрепить к ни-м электрический провод. К другому концу провода присоединить штепсельную вилку. [c.79]

Подготовка. Электроды укрепить параллельно, на расстоянии 3—4 см один от другого. На край стакана [c.131]

Метод измерения емкости с переменным током требует несколько более сложной аппаратуры, но имеет то преимущество, что не нуждается в длительной подготовке электрода, так как допускает более сильный фарадеевский ток. Применение обычного синусоидального переменного тока позволяет производить вычисления по простым закономерностям переменного тока. Особенно простое устройство можно применять в том случае, когда измеряется чистая емкость, т. е. когда сдвиг фазы потенциала от фазы силы тока в измеряемой цепи близок к 90 °С. [c.226]

Электроды размером 25 х 40 мм вырезаются из листовых материалов. Предварительная подготовка электродов заключается в обезжиривании пастой, состоящей из MgO и СаО, промывке слабым раствором серной кислоты, проточной и дистиллированной водой и просушивании между листами фильтровальной бумаги. [c.266]

Например, для первой серии образцов определяют коррозионную стойкость, для другой — пористость, для третьей — толщину анодных пленок. Таким образом, можно проследить изменение свойств пленок в зависимости от подготовки электрода, состава электролита и режима электролиза. [c.286]

Перед проведением анализа производят подготовку электродов следующим образом верхний электрод затачивают на станке для заточки электродов на усеченный конус под углом 60 на длину 8 мм с площадкой диаметром I мм в нижнем электроде высверливают отверстие диаметром 4 мм, глубиной 6 мм. [c.75]

Индикаторный серебряно-сульфидный электрод представляет собой серебряный стержень (99,9% Ag) диаметром около 2 мм. Стержень шлифуют тонкой наждачной бумагой, для дальнейшей очистки выдерживают в растворе цианида калия, затем покрывают сульфидом серебра электролитически или в процессе предварительного титрования сульфида натрия. После покрытия электрод ополаскивают, вытирают мягкой тканью и слегка шлифуют тонкой наждачной бумагой. За 5 мин перед применением электрод погружают в спирт, содержащий ацетат натрия и 0,5% нитрата серебра, хранят его также в этом растворе. Каждый раз перед титрованием электрод слегка полируют мягкой тканью. Такая подготовка электрода обычно достаточна, однако, если получаются аномальные кривые титрования, слой сульфида рекомендуется удалить полностью и повто рить обработку электрода, как указано выше. [c.560]

Подготовка электродов. Верхний электрод затачивают на конус с площадкой диаметром 2 мм. В нижнем электроде высверливают кратер глубиною 6 мм, шириной 3,5 мм при внешнем диаметре 4,5 мм. Угли хранят в штативе из оргстекла с колпаком. [c.178]

Специфичность коксохимических продуктов, представляющих собой в большинстве случаев темные, окрашенные растворы с примесью смолистых веществ и нейтральных масел, вызвала необходимость изыскания более простой и удобной для практики схемы и аппаратуры кон-дуктометрической установки с применением электродов из молибдено-никелевой стали. Кроме того, потребовалось изыскание дешевого, доступного и малотоксичного органического растворителя, позволяющего в смеси с водой создать ионизирующую среду для титрования и обеспечить надежность работы стандартных рН-метров без специальной подготовки электродов. [c.4]

Чтобы устранить утомительные операции, состоящие в подготовке электродов к взвешиванию для определения количества осажденного или растворенного металла, Элерс и Сиз [19] предложили кулонометрический кулометр, в котором используется удаление при постоянном токе пленки металлического покрытия, осажденного во время первичного электролиза. Ток, подлежащий измерению, используется для осаждения на платиновый катод металлической меди из раствора сульфата меди затем платиновый электрод с медным покрытием включается в качестве анода, и осажденная медь снимается при постоянном токе. Получаемые значения произведения тока на время используются для определения количеств электричества в диапазоне 0,015—75 к со стандартным отклонением 0,096%. Кастро [20] расширил диапазон измерения таких кулометров до 150 к, определяя количество осажденной меди путем измерения поглощения света медью (П) в среде цитрата с рН = 5,5 до и после электролиза. [c.34]

Подготовка электродов. Угольные стержни, полученные с завода, сортируют по диаметру, пропуская их через тари- [c.521]

Выполнение работы. 1. Подготовка электродов. Очищают поверхность платинового микроэлектрода, погрузив его на 2-3 мин в раствор HNO3 (1 1), после чего тщательно промывают несколько раз дистиллированной водой и промокают фильтровальной бумагой. Проверяют готовность к работе [c.275]

Выпопненне работы. 1. Подготовка электродов. Очищают поверхность платинового микроэлектрода, погрузив его на 2-3 мин в раствор HNO3 (1 1), после чего тщательно промывают несколько раз дистиллированной водой и осушают фильтровальной бумагой. Проверяют готовность к работе насыщенного каломельного электрода (налит ли раствор КС1, нет ли в капилляре пузырьков воздуха, нет ли в капилляре кристаллов КС1). [c.278]

В качестве раствора используют боратный буфер состава 0,3 М Н3ВО3 + 0,075 М N33840, pH 8,3 или буферный раствор 0,05М(НзВОз + N026407)0 pH от 6,5 до 8,4. Приготовление раство--ров, подготовка электрода к измерениям аналогичны описанным в предыдущей работе. [c.280]

В первом случае свободная алмазная пленка служила электродом и одновременно оптическим окном ячейки. Другим окном была кварцевая пластинка, параллельная алмазному электроду расстояние между ними задавалось кольцевой прокладкой и было заполнено раствором электролита. Снимали спектр поглощения раствора, находящегося в пространстве между окнами. Этим способом удалось проследить последовательные стадии электровосстановления метилвиологена на алмазе [289]. Во втором случае электродом служила алмазная пленка на кремниевой подложке. К обратной стороне подложки прижималась призма из ZnSe, сквозь которую луч инфракрасного света направлялся (сквозь кремний и алмаз) на фаницу раздела и отражался от нее. В зависимости от потенциала предварительной подготовки электрода, на поверхности алмаза этим путем удалось наблюдать валентные колебания связей О—Н и С-О [290]. [c.83]

Подготовка электродов. Помещают навеску смеси окисленной пробы и носителя (0,1 г) в тонкостенный электрод с углублением (рис. 10) и осторожно утрамбовывают порошок, добиваясь равнол4ер-ио плотной упаковки. Посередине смеси делают глубокое коническое углубление. Помещают электрод в специально подготовленный наконечник поддерживающего электрода и закрепляют последний в нижнем держателе охлаждаемой электродной сборки. [c.176]

Подготовка электродов к испытанию. Хлорсеребряный электрод заполняют насыщенным раствором хлорида калия, стеклянный электрод перед анализом выдерживают 8 ч в спиртотолуольной смеси (7 3 по объему). [c.133]

Для практических подсчетов можно принять а = 0,5 и перенапряжение т) для выделения водорода на разных металлах выразить через ток обмена, который может изменяться от —1,25 до —12,9 А/см . Кроме того, для одного и того же металла его значения могут быть различными в зависимости от pH электролита и подготовки электрода. Логарифм тока обмена является периодической функцией порядкового номера металла в таблице Д. И. Менделеева. С увеличением порядкового номера элемента log o постепенно возрастает и достигает максимума для металла VIII группы подгруппы железа, а также для тех металлов, которые имеют незаконченные /-оболочки электронов (пять — девять электронов). Для металлов, имеющих законченные rf-оболочки до 10 электронов, токи обмена водорода явля-ются минимальными. [c.37]

Подготовка электродов и образцов. Электроды, между которыми зажигают дугу, бывают нескольких типов. Если образец является металлом и имеется в достаточном количестве, он может быть использован в виде пары самоэлектродов при этом дуга зажигается между двумя [c.99]

Для ручной дуговой сварки используют электроды типа Э50А диаметром не более 4 мм, для сварки первого слоя при многослойной сварке использовать электроды диаметром не более 3,25 мм. Технологию подготовки электродов к работе и параметры режима ручной дуговой сварки принимают в соответствии с паспортом применяемых электродов. [c.119]

Наряду с описанным способом отводят ток и с помощью металлических проводников- Это имеет место в металлизированных стеклянных электродах. Обычно они изготовляются так внутреннюю поверхность стеклянного шарика покрывают каким-либо способом металлическим серебром, например, восстанавливают серебро глюкозой. Получается тонкая металлизированная поверхность затем на нее электролитически откладывают толстый слой меди, к которому припаивается пр<аводник. Таким образом, внутри электрода раствора вовсе нет. Иногда поступают так на серебряную пленку откладывают слой меди, а затем электрод заливают легкоплавким сплавом, например сплавом Вуда, и в него впаивают проволоку для отвода тока- Такой электрод удобнее, он прочнее, в нем нет жидкости. Однако насколько такая подготовка электрода отражается на электродных свойствах стекла, надежных данных нет. [c.825]