Разделение прочих систем

Вентили в сочетании с изоляциями образуют арсенал средств, с помощью которых производится управление процессами переноса обобщенных координат от одного объекта к другому. Практически это делается путем разделения взаимодействующих объектов разного рода изолирующими оболочками (перегородками, стенками), снабженными различными вентилями. Реальные изоляции и вентили относятся к числу устройств, которые способны сохранять на заданном уровне свои проводимости, изменяя прочие свойства под воздействием соседних с ними объектов. Поэтому при анализе взаимодействий между системой и окружающей средой или любыми другими объектами следует учитывать все изменения, происходящие в изоляциях и вентилях. [c.32]

Выбранный пример касается простой лабораторной хроматографической колонки с системой жидкость — твердая фаза, но те же процессы разделения происходят в основном и во всех прочих хроматографических системах, хотя механизм взаимодействия химических частиц с хроматографической средой бывает различным. [c.525]

Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей (экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр.). Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным Типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения (сублимации) основы. Переходные металлы (с достраивающимися электронными -оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов (с достраивающимися /-оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. С другой стороны, важное значение для выбора метода концентрирования имеют физико-химические свойства анализируемого соединения (летучесть, плавкость, растворимость). Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [c.319]

Один из наиболее хорошо установленных фактов в термодинамике заключается в следующем невозможно без затраты работы создать неравномерное распределение температуры и давления в системе, заключенной в постоянный объем, стенки которого не пропускают теплоты, а температура и давление одинаковы во всем объеме. Это утверждение есть Второй закон термодинамики и безусловно справедливо, пока мы имеем дело с целыми телами, не имея возможности воспринимать отдельные молекулы и управлять их поведением. Представим себе, однако, существо, способности и восприятия которого настолько обострены, что оно может следить за каждой молекулой. Такое существо, все прочие атрибуты которого неотличимы от наших, сможет делать то, что в настоящее время для нас невозможно. Как уже было отмечено ранее, молекулы, однородно распределенные в сосуде при постоянной и везде одинаковой температуре, характеризуются далеко не однородным распределением скоростей, хотя скорости, усредненные по большому числу произвольно выбранных молекул, распределены практически однородно. Предположим теперь, что сосуд разделен на две части, А и В, перегородкой с небольшим отверстием, и что наше существо, способное видеть отдельные молекулы, открывает и закрывает отверстие, позволяя переходить из А в В только быстрым молекулам, а из В в А — только медленным. При этом без затраты работы будет повышаться температура в В и понижаться в А в противоречии со вторым законом термодинамики . [c.33]

Удельный объем находится чрез разделение объема, занимаемого некоторым количеством вещества, на его вес, и очевидно, что с переменою системы мер и весов получались бы различные числа, если бы не условились в выборе тех и других. Мы будем держаться в деле удельных объемов общепринятых в науке сантиметров и граммов. А так как грамм воды занимает объем одного кубического сантиметра, то удельный объем воды равен единице. Для воздуха он равен 773, для водорода, в 14.4 раза еще более легкого, чем воздух, он равен 11 160, для ртути же он только 0.0736, для платины и того менее 0.0465. В условиях нормального давления (760 мм) и температуры 0° все прочие вещества имеют удельный объем меньший, чем водород, и больший, чем платина. Таковы же, в общих чертах, изменения цен, если для их выражения, ради наглядности, изберем за единицу массы пуд, а для платы — золотой рубль. Очевидно, что цена получится совершенно таким [c.35]

Для величин проб, ирименяемых в ТСХ, наблюдается линейная зависимость между количеством анализируемого вещества и выходным сигналом детектирующей системы. Следует учитывать, что радиоактивный распад — статистический процесс, поэтому, при прочих равных условиях, длительность процесса детектирования выше в ядерно-физических методах по сравнению с оптическими и электрохимическими методами. Одпако благодаря специфике метода в радиохроматограммах можно оценивать все разделенные зоны на слое одновременно, а не последовательным сканированием, что при соответствующем аппаратурном оформлении позволяет получать количественные результаты за очень короткое время. В связи с низкой скоростью сканирования радиохроматограмм потребность в такой характеристике детекторов, как постоянная времени, практически отпадает. [c.120]

Оптимизация степени конверсии. Эта задача часто является одной из важнейших, поскольку степень конверсии сильно влияет и на удельную производительность реакторов, и на селективность. При оптимизации степени конверсии необходимо рассматривать вместе расходы по реакционному узлу и по смежным стадиям отделения непревращенного реагента и системы его рециркуляции (рис. 103). Последние две включают энергетические затраты (работа колонн разделения, компрессоров или насосов, теплообменников), а также возможные непроизводительные потери сырья, зависящие от величины рециркулирующих потоков. При прочих равных условиях можно принять, что упомянутые энергетические затраты пропорциональны величине рециркулирующего потока. Кроме того, в сложных реакциях побочный продукт может иметь определенную ценность, и его следует включать в уравнение экономического баланса. [c.366]

Элементом минимального масштаба в структуре ХТС является отдельный аппарат (реактор, абсорбер, ректификационная колонна, насос и прочее). Это - низший масштабный уровень I. Объединение нескольких аппаратов, выполняюших вместе какое-то преобразование потока, образует один элемент подсистемы //-го масштабного уровня (реакционный узел, система разделения многокомпонентной смеси и так далее). Совокупность подсистем второго уровня в виде элементов, подобных отделениям или участкам производства, образует подсистему ///-го уровня (в производстве серной кислоты это отделения обжига серосодержашего сырья, очистки и осушки сернистого газа, окисления и абсорбции). К этим же подсистемам могут относиться водопод- [c.231]

Проблемы, связанные с воспризводимостью ввода пробы при КЭ, обусловлены, кроме всего прочего, небольшой разницей в давлении и коротким временем ввода пробы. Большие вводимые объемы при нормальных условиях очень быстро уменьшают эффективность разделения за счет перегрузки по объему. Поэтому пытаются вводить большие объемы и концентрировать зоны перед разделением. Это удается за счет использования различных эффектов перед собственно разделением с помощью КЗЭ. Эффекты концентрирования получаются, если работают с негомогенными буферными системами. В простейшем случае проба вводится из чистого водного раствора. Из-за различия в электропроводности между раствором пробы и буфером проба сначала ускоряется в сильном поле до границы между буфером и раствором пробы, но затем замедляется после входа в область буфера с пониженнной напряженностью поля. Этот эффект уже был показан на рис. 21 и при электрокинетическом вводе пробы описан как "электростэкинг". [c.32]

Важнейшей характеристикой системы фаз, используемой для хроматографического разделения, является К . Даже незначительное увеличение К,, приводит к резкому улучшению разрешения. При прочих равных условиях можно воспользоваться колонкой меньшей длины и получить соответствующий вьшгрыш во времени разделения. С позиций многовариантности выбора условий достижения максимальных АГс жидкостная хроматография существенно превосходит газовую. В ГХ, помимо того, что селективность определяется только различиями во взаимодействии молекул разделяемых веществ с неподвижной фазой, сами эти взаимодействия имеют физическуто природу. Селективность же, как правило, в наибольшей степени проявляется при образовании химической связи. [c.184]

Наиоольшее распространение получили многоканальные перистальтические насосы с рабочим давлением не более 0,1 МПа. Они могут обеспечить различную скорость в различных каналах системы за счет использования трубок с разным внутренним диаметром, они недороги и удобны в эксплуатащш. Насосы обычно располагаются перед инжектором, иногда — после детектора. Для выполнения различных операций подготовки пробы непосредственно в потоке потокорасттределительной системы включают смесительные (реакционные) спирали, химические реакторы различных типов (колонки с восстановителями ипи окислителями), иммобилизованными реагентами, в том числе ферментами, устройства для осуществления диализа, жидкостной экстрактщи, сорбционного разделения и концентрирования и прочих методов. Для интенсификации процессов и химических реакций используют водяные бани, устройства для УФ-облучения и микроволновые печи. [c.417]

Установлено, что сильное влияние на процесс разделения оказывает скорость охлаждения расплава на стадии кристаллизации Оо и скорость нагрева на стадии плавления Уц. При прочих равных условиях уменьшение скорости охлаждения приводит к повышению эффективности разделения (рис. 7.16, а), видимо, вследствие образования более крупных кристаллов высо-коплавкого компонента, что способствует более полному отделению жидких фракций на стадии плавления. С понижением скорости нагрева и выделение жидких фракций становится более равномерным, система приближается к равновесному состоянию, и эффективность разделения повышается (рис. 7.16,6). [c.250]

Еще в 1807 году Рейс заметил, что при электролизе воды, разделенной капилляром или системой капилляров (диафрагма) на две части, вода переносится от анода к катоду. Этими явлениями электрического эндосмоса впоследствии занимались главным образом Квинке и Видеман, причем последний нашел следующую закономерность для одной и той же жидкости количество жидкости, перенесенное в равные промежутки времени через глиняную стенку, пропорционально силе тока и при прочих равных условиях не зависит от поверхности и толщины глиняной стенки. При этом предполагается, что уровень жидкости по обеим сторонам капилляров не изменяется. При измерении же не перенесенного количества жидкости, а гидростатического давления с помощью ртутного манометра, которое можно рассматривать, как непосредственную меру электроэндо-смотической силы, оказалось, что давление это приблизительно пропорционально напряжению. Если работать без манометра, то получается разность уровней. При слишком же большом диаметре капилляров разности уровней не образуется. [c.153]

Для того чтобы удовлетворительно рещить задачу о составе смеси с использованием уравнений (21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрещности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехкомпонентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. В качестве примера таких фракций можно привести промежуточные фракции, состоящие из -пинена (т. кип. 166° при 760 мм рт. ст.), мирцена (т. кип. около 168° при 760 мм рт. ст.) и А -карена (т. кип. 170° при 760 мм рт. ст.), отбираемые при разгонке некоторых скипидаров, в том числе скипидаров, получаемых в Советском Союзе из сосны Pinus silvestris L. Однако значительная разница между углами оптических вращений -пинена и А -карена и между плотностями мирцена и прочих терпенов позволяет осуществлять определение компонентов, пользуясь системой уравнений (21), достаточно точно. Ввиду отсутствия оптической деятельности у мирцена расчеты значительно упро-178 [c.178]

Интуитивно чувствуется, что задача мультипрограммирования и разделения времени сводится к задаче отыскания оптимального значения эффективной суммарной производительности. Действительно, можно представить себе, цапример, что с увеличением числа одновременно решаемых задач этот показатель при сохранений прочих условий будет возрастать. Однако с некоторого момента начинают преобладать новые факторы, такие, как эффект разделения памяти, влияние взаимных помех при использовании автономных устройств, собственное влияние обслуживающей системы, в результате которых рост суммарной эффективной производительности прекратится. Подобные задачи по обоснованию основных характеристик вычислительной структуры и технических характеристик устройств вычислительной си- [c.58]

Сплавы, содержащие никель и медь. Сплавы системы никель-медь, хотя и не обладают такой же кислотостойкостью, как материалы, содержащие молибден, широко и успешно применяются в контакте со слабыми растворами серной кислоты (напри.мер для держалок в травильных ваннах), особенно та.м, где требуется стойкость одновременно против износа и коррозии. Монель-металл —сплав, получаемый из руды, содержащей никель и. медь в желательном соотношении, без разделения двух этих металлов. Монель-металл состоит приблизительно из 67% никеля и 30% меди содержание прочих эле.ментов строго контролируется в таких пределах, чтобы получить материал с требуемыми свойствами. Эти элементы обычно марганец (1,25%) и железо (1,25%), а также небольшие количества углерода и кремния Можно, конечно, приготовить этот сплав синтетически, но Бауер, Вкртс и Вол-ленбрук указывают, что этот синтетический материал будет по своим качествам одинаков с естественны. 1 монель-.металлом лишь в том случае, если весь углерод будет находиться в твердом растворе в противно.м случае ыол ет развиться коррозия за счет частиц графита. Даже в соляной кислоте [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология