Гетерологический ряд

Ш. Жерар широко пользовался понятием гомологии при создании системы классификации органических соединений по гомологическим, изологическим и гетерологическим рядам. Примерами могут служить следующие ряды [c.43]

Кольцо, образованное за счет только одних гетерологических взаимодействий, должно обладать циклической симметрией. Так, например, показанный на рис. 4-6, Л тример имеет ось симметрии третьего порядка. Это означает, что каждая субъединица может быть совмещена со [c.271]

Рассмотрим теперь количественные аспекты гетерологических взаимодействий, приводящих к образованию замкнутых колец. Пусть К — константа образования, а А0° — изменение стандартной свободной энергии для присоединения /-конца протомера Р к а-концу другого протомера Р, в результате чего образуется димер Ра [уравнение (4-39)]. На второй стадии присоединяется третий протомер. Заметим, что при этом возникают два новых а/-контакта, в связи с чем ДС для второй стадии равно 2ЛС°, а /Сг — К - Результирующая константа образования для процесса сборки тримера из трех протомеров и изменение свободной энергии равны [c.271]

Рассмотрим теперь гипотетический случай, когда протомер Р непрерывно синтезируется в клетке и сразу же распадается в результате параллельно протекающей метаболической реакции на неспособные к ассоциации продукты. При этом обе реакции сбалансированы таким образом, что стационарная концентрация протомера [Р] остается все время равной 10 М. Предположим, что значение К для единичного а/-взаи-модействия, приводящего к образованию димеров и тримеров (колец), равно 10 (или А(5 ° = —22,8 кДж моль ). Спрашивается чему будет равна концентрация димеров и тримерных колец в клетке в равновесии, если концентрация Р равна 10 М Используя уравнение (4-39), получаем, что концентрация димеров Ра равна Ю -(10"=) = 10 М. (Заметим, что при такой концентрации димеров концентрация составляющих их мономеров эквивалентна 2-10 М.) Концентрация колец, [Рз], равна (10 )3-( 10" ) = 10 М (концентрация соответствующих мономерных единиц эквивалентна З-Ю" М), Таким образом, 99,6% суммарного количества протомеров Р, присутствующих в клетке, будет входить в состав тримеров (10 =+0,2-10 +300-10 М), 0,33%—в состав мономеров и только 0,07% —в состав димеров. Следовательно, одновременное образование двух гетерологических связей, приводящее к замыканию кольца, делает реакцию ассоциации, описываемую уравнением [c.272]

Олигомеры, содержащие как гетерологические, так и изологические связи [c.284]

Сходные результаты получены Гро с сотрудниками при гибридизации очищенной ИРНК бактерий Е. соИ с гомологической и гетерологической ДНК (рис. 151). Так как ДНК и РНК хорошо разделяются в градиенте нлотности, то оба пика находятся далеко друг от друга и легко обнаруживаются по поглощению света. Если в системе присутствует меченная Р ИРНК, то она носле отжига частично оказывается в пике ДНК. Если в качестве [c.472]

Затем Жерар переходит к частному описанию органических веществ, располагая их по рядам генетическим, или гетерологическим. Но здесь он [c.244]

В изологическом тетраэдре (рис. 4-9, В) должен учитываться третий набор парных взаимодействий — с1. (Однако третья константа взаимодействия в отличие от констант типа Ка АА и Кььаа лредставляет собой безразмерную величину). Гетерологический же квадрат характеризуется лишь одной константой взаимодействия. [c.303]

Однако вряд ли отсутствие взаимодействия между субъединицами характерно для всех олигомерных ферментов. Кооперативные эффекты, свойственные некоторым регуляторным ферментам (гл. 8), по-видимому, объясняются именно таким взаимодействием с этим же связан и феномен межаллельной комплементации (гл. 10 и работа [5278]), который лежит в основе восстановления каталитической активности. Для выяснения степени гетерологических взаимодействий были исследованы также искусственные гибридные ферменты, которые образуются при ассоциации нативных и модифицированных химическими методами полипептидов [1543] или при ассоциации субъединиц, полученных от разных видов [3561]. [c.109]

В ряде случаев ясно, что ассоциация гидрофобных белков необходима для проявления функциональной активности, особенно когда фермент состоит из несимметричных и комплементарно соответствующих друг другу субъединиц. Такой случай называют гетерологической ассоциацией (в отличие от и з о л о г и-ческой ассоциации, при которой взаимодействуют симметричные протомеры, сохраняющие эквивалентность ). Пример гетерологической ассоциации дает гексокиназа, катализирующая фосфорилирование глюкозы в присутствии Mg-ATФ (Гончарова, 1985). Гексокиназа существует в виде димера с молекулярной массой 102 кДа. Повышение pH или ионной силы вызывает диссоциацию димера, наличие обоих субстратов реакции — его ассоциацию. Субъединицы в ассоциате ориентированы несимметрично два типа кристаллов, обнаруживаемых на рентгенограммах, соответствуют двум способам ассоциации. Для одного из способов, соответствующего наличию ферментативной активности, показано, что группы, участвующие в образовании белкового домена, принадлежат различным участкам каждого протомера. Это означает, что после связывания партнеров каждая молекула в ассоциате имеет разные группы в свободном состоянии. [c.48]

Наиболее давняя, как уже отмечалось, традиция обсуждения этой и смежных с ней этических проблем медицины имеется в католицизме. По сравнению с другими религиозными конфессиями характерным отличием позиции Римско-католической церкви является более важная регламентирующая роль соответствующих официальных документов. Католическая мораль в целом отрицательно относится к искусственному оплодотворению, в особенности - к гетерологическому, так как это противоречит ценности брака, достоинству супругов, самому предназначению родителей и праву ребенка быть зачатым и рожденным на свет в браке и благодаря браку. Суррогатное материнство отвергается всеми католическими авторами. В то же время среди католических авторов есть теологи, которые считали бы этически приемлемым метод ЭКО, если бы он исключил проблему избыточных эмбрионов. [c.238]

Протестантская церковь делает упор на интересах будущего ребенка, на гарантиях его права на родственные отношения. Что касается, например, возможности гетерологического оплодотворения, то оно не исключается, хотя по-настоящему и не рекомендуется. [c.239]

Если геометрия молекул соответствует схеме, показанной на рис. 4-6,Л, то к димеру может легко пристроиться третья субъединица и замкнуть кольцо с образованием тримера. В зависимости от геометрии субъединиц кольцо может быть меньшим (димер) или большим (тетрамер, пентамер и т. д.). Связь, в которой участвуют различные участки (а и /) субъединицы, иногда называют гетерологической [33]. Для образования замкнутого кольца, состоящего из нескольких субъеди- [c.270]

РИС. 4-6. Гетерологическое связывание субъединиц. А — кольцо Б — спираль В — радиальная проекция субъединяц, образующих спираль Б. Участки связывания субъ единиц обозначены буквами а, й, с, , к к I. [c.271]

Если угол, образуемый двумя субъединицами при связывании а с /, несколько отличается от угла, соответствующего замкнутому кольцу, то образуется структура типа спирали, изображенная на рис. 4-6, Б. На один виток спирали может приходиться как целое число субъединиц, так и не целое (как в спиральной структуре, показанной на рисунке). Каждая последующая субъединица присоединяется к предыдущей за счет тех же гетерологических контактов типа aj, однако в этом случае могут иметь место и другие взаимодействия. Если поверхности субъединиц комплементарны и их геометрия благоприятствует образованию дополнительных контактов, то группы, расположенные в разных частях молекулы (например, Ь и к), могут соединиться друг с другом, образуя другую гетерологическую связь. Возможно образование и третьей гетерологической связи, с1, между двумя другими участками поверхностей субъединиц. Если контакты aj, bk и l достаточно прочны (т. е. если площади комплементарных поверхностей субъединиц достаточно велики, а сами поверхности высококомплементарны), то могут образовываться чрезвычайно прочные структуры из микротрубочек (например, жгутики у эукариот, рис. 1-5). Когда взаимодействия не столь сильны, то образуются часто обнаруживаемые в клетках лабильные структуры из микротрубочек, которые возникают и вновь распадаются. [c.273]

Упаковка четырех субъединиц с образованием структуры типа квадрата может осуществляться за счет как изологическнх, так и гетерологических контактов. В крупных агрегатах могут иметь место оба типа контактов. Например, ассоциация двух гетерологических тримеров типа показанных на рис. 4-6 приводит к образованию гексамера с диэдрической (Дз) симметрией гетерологический квадратный тетрамер может днмеризовагься с образованием диэдрического (Д4) октаме-ра [43]. [c.284]

В результате взаимо-цействия 24 субъединиц может образоваться куб, в котором через центры граней проходят 3 оси симметрии 4-го порядка, через вершины — 4 оси 3-го порядка, а через ребра — 6 осей 2-го порядка (рис. 8-17). Самой большой структурой, облагающей кубической симметрией, которз-ю мож Но построить, является икосаэдр (двадцатигранник) — симметричная фигура с 20 треугольными гранями. Для ее построения требуется шестьдесят субъединиц, которые образуют в каждой из вершин гетерологические пентамеры. Как и в случае тетраэдра, каждая грань содержит гетерологический тример, а в результате взаимодействий поперек ребер образуются изологические димеры. [c.285]

Гетерологический тетрамер А2В2Х2 может быть представлен двумя геометрическими формами. И опять различные варианты упаковки не равновероятны. Вероятность их реализации зависит от конкретных значений констант взаимодействия . [c.304]

Заметим, что в гетерологическом тетрамере имеет место лишь один тип взаимодействия между субъединицами. Однако, как только происходит присоединение одной молекулы X и одна субъединица переходит в конформацию В, сразу появляются два варианта а/-взаимодействий. (В первом из иих группа а находится в конформере А, а во втором — в конформере В). Поскольку число этих типов взаимодействий одинаково, их можно рассматривать вместе. [c.304]

Заслуга Ш. Жерара состоит в том, что он обобщил эти отдельные факты и на основе лестницы сгорания установил (1843) существование гомологических рядов. Несколько позднее он ввел понятие гетерологические ряды , в которых объединяли вещества, получающиеся друг из друга путем замещения, например этиловый спирт, хлористый этил, этиламин, уксусная кислота и т. д. Изологическими соединениями он считал вещества, входящие в различные гетерологические ряды, но обладающие одинаковыми химическими свойствами. Классификация Ш. Жерара позволила предсказать существование многих неизвестных еще веществ, которые действительно в дальнейшем были открыты. Эта классификация, усовершенствованная совместно с О. Лораном, внесла определенный порядок в органическую химию, которую Ф. Вёлер в одном из писем к Я. Берцелиусу характеризовал как дремучий лес. [c.127]

Вышла в свет книга Ш. Ф. Жерара Курс органической химии (т. 1—4), в которой а) определена цель химии — постичь средства, чтобы получать органические вещества вне жизнедеятельности организма б) широко рассмотрены принципы классификации веществ — гомологические, изоло-гические и гетерологические (генетические), создающие как бы трехмерную сетку — картину классификации, которая позволяет прогнозировать еще не полученные соединения в) развита новая теория типов г) двойное разложение названо главной реакцией химии, д) охарактеризована атомность радикалов и отчасти элементов. [c.644]

Описаны аналогичные опыты по иммунологическому изучению тепловой денатурации и ренатурации ДНК из бактериофага Т4 [317]. Глюкозилировапные оксиметилцитозииовые остатки, по крайней мере частично, отвечают за образование антител. Эти детерминирующие группы вполне доступны в денатурированной ДНК. но не в нативной или ренатурированной ДНК. Таким путем удалось показать, что процесс ренатурации ДНК является бимолекулярным, зависит от ионной силы и характеризуется оптимумом температуры при 55". Доказана также и гетерологическая ренатурация ДНК из фагов Т2 и Тб [317]. [c.608]

Для развития гуморального иммунитета В-лимфоциты должны получить не менее двух стимулов (сигналов). Первый — это непосредственный контакт с антигеном, заканчивающийся захватом его рецепторами поверхности В-клетки, распознающими специфичную гап-тенную детерминанту. Предполагается, что антиген прикрепляется к поверхности В-клетки после соединения в макрофаге нескольких комплексов антигена с IgT в одну обойму . Второй сигнал, судя по результатам многочисленных опытов, неспецифичен и связан с действием Т-лимфоцитов-хелперов, вернее с экскретируемым ими фактором. Он активирует (примирует) В-клетки не только к индуцирующему его антигену, но и к любому другому. Так, если в культуру В-клеток, активированных конъюгатом на гетерологическом носителе, первоначально ввести какой-либо белок (носитель), а затем надоса-дочную жидкость активированных им хелперов, то иммунный ответ к гаптену будет усилен [107]. Аналогичное заключение позволяют сделать и результаты опытов по последовательной иммунизации морских свинок динитро-фенильными (ДНФ) конъюгатами с различными белками-носителями [125]. Кроме того, было установлено, что такую же неспецифическую стимуляцию оказывает анти- [c.13]

Альтернативные методы скрининга космидных библиотек, описанные в гл. 3, предполагают селекцию космидных клонов с использованием феномена гомологичной рекомбинации in vivo. Остальные главы книги посвящены вопросам, связанным с экспрессией клонированных генов. Для многих белков млекопитающих удалось осуществить высокопродуктивную внутриклеточную экспрессию в Е. oli. Однако гетерологические белки, локализующиеся в цитоплазме, часто образуют трудно растворимые агрегаты, что значительно осложняет получение нативного продукта. В гл. 4 описаны эффективные способы выделения активных растворимых продуктов из нерастворимых белков цитоплазмы Е. соИ. Вероятность деградации специфическими бактериальными протеиназами многих эукариотических белков, синтезируемых в Е. oli, может быть существенно снижена, если их экспрессировать в виде гибридных белков. Такие составные белки, в которых бактериальный компонент обычно представлен -галактозидазой, можно использовать в качестве иммуногенов для получения антисыворотки и моноклональных антител к клонированному эукариотическому белковому домену. Эти вопросы >ассматриваются в двух главах — одна посвящена получению поликлональной антисыворотки, а другая — методам гибридной технологии. В последующих главах книги описаны современные эукариотические экспрессирующие системы в гл. 7 — дрожжевая, далее в трех главах — системы на основе культивируемых клеток млекопитающих и трансгенные животные. В частности, описана система экспрессии с использованием векторов, которые несут гены, обеспечивающие возможность их индуцибельной амплификации это позволяет снимать токсическое действие антибиотиков, введенных в культуральную среду. Клонированные в таком векторе гены также [c.8]

I Терминология. Моно и др. [96] предложили называть субъ- единицы белков протомерами. Возможны два способа укладки лротомеров идентичными участками друг с другом — изоло- ический тип и различными областями — гетерологический способ укладки. Наиболее распространен изологический тип укладки, который приводит к формированию замкнутых струк- тур, т. н. замкнутых кристаллов . [c.35]

Хроническое введение крысам атропина сопровождалось значительным увеличением количества участков связывания [ 1]-ВИП в мембранных фракциях коры больших полушарий без изменений сродства одновременно возрастало количество мускариновых холинорецепторов. ВИП потенциировал активирующее влияние АХ на метаболизм фосфоинозитидов в коре больших полушарий крыс, хотя сам по себе ВИП не был эффективен. Взаимодействие ВИП с АХ можно рассматривать как пример гетерологической межрецепторной регуляции. [c.240]

Все анализируемые пробы вносят в луики планшета в объеме 0,2 мл в ТФБ инкубируют в течение 1 ч при 37°С. Для каждого тестируемого образца про-здят 2—3 параллельных измерения, В качестве контрольных препаратов исполь-дот растительные экстракты из здоровых растений при тестировании очищеи-их препаратов вируса контролем служит препарат гетерологического вируса. [c.278]

Суточную агаровую культуру исследуемого штамма отсевают на бульон и помещают в термостат при 37 °С. С появлением заметного роста культуру набирают в пастеровскую пипетку с тонко оттянутым капилляром и наносят небольшими каплями на поверхность хорошо подсушенной питательной среды. Расположение капель на поверхности агара можно наметить заранее. С этой целью на поверхности среды донышком стерильной бактериальной пробирки делают вмятины в виде лунок. Таким образом не только намечают места будущих капель наносимой культуры, цо и предотвращают растекание их по поверхности среды, количество капель должно соответствовать числу типовых фагов плюс 1 капля для контроля роста культуры. Каплям культуры дают возможность впитаться, для чего требуется 3—10 мин. Затем на поверхность каждой капли наносят эксцентрично по 1 капле типового фага с таким расчетом, чтобы часть культуры оставалась свободной от воздействия бактериофага. Сектор, оставшийся свободным от воздействия бактериофага, является контролем роста культуры. При постановке опыта для каждого типа бактериофага берут отдельную пипетку. Типовой бактериофаг применяют в критическом тест-разве-дении, т. е. в наибольшем разведении, при котором исследуемый бактериофаг вызывает на плотной питательной среде.явный лизис культуры гомологичного фаготипа и не лизирует культуры других гетерологических типов. После того как [c.80]

Для ее устранения итальянским ученым Кастеллани предложен метод специфической адсорбции антител. Сущность его заключается в том, что при насыщении иммунной сыворотки гомологической культурой бактерий на них адсорбируются как специфические, так и групповые агглютинины, тогда как-насыщение сыворотки гетерологическим штаммом делает возможным удаление из нее групповых и сохранение специфиче-скнх антител. [c.123]

К 1 мл адсорбируемой сыворотки добавляют 360 млрд. микробных тел, помещают в термостат на 2 ч при 37°С и затем на 18—20 ч в холодильник. После этого смесь центрифугируют для удаления из сыворотки микробных тел. Полностью адсорбированные типовые сыворотки пе содержат антител к групповому полисахариду С и потрму не должны давать реакцию агглютинации с автоклавированной культурой стрептококка и реакцию преципитации с солянокислым экстрактом из культур стрептококка группы А гетерологических типов. [c.180]

Изучение регуляции экспрессии генов гт имеет свою специфику, выражающуюся в том, что, как уже отмечалось, исследуемая проблема в основном решается применением методов генной инженерии — клонирования соответствующих генов. Учитывая тот факт, что таксономическая принадлежность реци-пиентных штаммов (в подавляющем большинстве случаев щтаммов Е. oli) и штаммов — источников донорной (клонируемой) ДНК зачастую отличается (см. разд. 5, часть II), экспрессия генов гш в таких случаях представляет вариант гетерологической экспрессии. Поэтому при интерпретации полученных результатов следует не упускать из виду, что формулируемые выводы относятся к регуляции экспрессии именно в новом для генов гт хозяине, а не к исходным клеткам (природном источнике клонированных генов). В связи с этим исследуемая проблема вынужденно во многом сводится к вопросам гетерологической, а учитывая специфику систем RM, и скоординированной экспрессии генов гт, что, понятно, не всегда отражает процессы происходящие в природном продуценте клонированных геиов. Эти замечания, очевидно, не относятся к переносу генов гт между штаммами одного вида. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология