Вода и растворы Получение дистиллированной воды

Предложен способ переработки маточных растворов после выделения адипиновой кислоты, по которому вначале из него в вакууме отгоняют воду, а затем азотную кислоту при 115 °С с водяным паром. Для окончательного удаления азотной кислоты через расплав дикарбоновых кислот продувают воздух. Затем расплав фильтруют для отделения катализатора и разгоняют в глубоком вакууме с отбором фракции при 160 и 160—275 °С. Первая фракция содержит смесь янтарного ангидрида, глутарового ангидрида и глутаровой кислоты вторая — глутаровую и частично адипиновую кислоты. Из этих фракций при охлаждении выкристаллизовываются соответственно янтарная и глутаровая кислоты, которые очищают перекристаллизацией из воды. Объединенный маточный раствор испаряют и дистиллируют при 145—180 и остаточном давлении 1,33 кПа с получением глутарового ангидрида и глутаровой кислоты [201]. [c.109]

Определение сурьмы в олове. Помещают 1 г стружек олова в платиновую чашку, растворяют при слабом нагревании в 10 мл концентрированной соляной кислоты и полученный раствор доводят дистиллиро-Х1б г- ванной водой до объема 15 мл. Переносят раствор в ион л). электролизер и удаляют кислород током азота 10 мин. Мост и промежуточный сосуд заполняют 1 М раствором соляной кислоты. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 15 мин при потенциале электрода —0,6 в. Выдерживают систему при потенциале —0,4 в до растворения олова, прекращают перемешивание и, не размыкая внешнюю цепь, переносят электрод в раствор, 1 М по соляной кислоте и по нитрату ртути (И). [c.52]

По другому методу соляную кислоту экстрагируют органическим растворителем. Поскольку одновременно происходит экстракция и некоторого количества воды, в систему добавляют третий компонент, что приводит к отделению концентрированного водного раствора соляной кислоты от органической фазы, состоящей из двух растворителей и практически не содержащей соляной кислоты или воды. Этот метод позволяет получить растворы соляной кислоты с концентрацией 25 %, которые подвергают дистилляции для получения сухого газообразного НС1. Перед рециркуляцией растворителей их смесь также необходимо дистиллировать. [c.186]

Все воды после отстаивания и конденсат пара возвращают в сборник сточной воды перед отстойником. Раствор фенолов в бензоле дистиллируют до получения кубового остатка, содержащего 50% сырых ( нолов остаток передают в смолоперегонный цех. [c.176]

Определение содержания толуолсульфоната и других низкомолекулярных сульфокислот. Водно-кислотный слой и промывные жидкости от предыдущего определения выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Остаток растворяют в 25 мл дистиллиро-ваккой воды, тщательно смывая стенки чашки полученный раствор нейтрализуют 0,5 и. раствором КОН но фенолфталеину и опять выпаривают досуха. Остаток трижды обрабатывают сухим перегнанным ацетоном, добавляя в чашку осторожно 0 мл ацетона, и выпаривают досуха. После этого сухой остаток экстрагируют 3 раза 96%-ным горячим этиловым спиртом. Спиртовые вытяжки фильтруют через бумажный фильтр, собирая фильтрат в капельную воронку. Чашку и фильтр тщательна промывают горячим спиртом. [c.349]

Растительные ингредиенты, их количество и способ дистилляции для разных видов джина разные. Процесс дистилляции начинается с наполнения аппарата водой, после чего в него подается спирт для придания смеси крепости, необходимой для дистилляции. Аппарат обычно наполняют 5000 л спиртового раствора крепостью около 60% об. Затем в дистилляционный аппарат добавляют растительные ингредиенты (в свободном состоянии или в мешочке, подвешиваемом в верхней части аппарата над жидкостью). Затем аппарат закрывают, и в нижнюю его часть через паровой змеевик начинает поступать тепло. По мере нагрева жидкости некоторые из наиболее летучих компонентов растительных ингредиентов начинают кипеть и дистиллируются вместе с этиловым спиртом. Скорость нагрева тщательно регулируется путем контроля расхода пара, а крепость дистиллята отслеживается с помощью гидрометра, размещаемого в сборнике спирта под конденсирующим устройством. Головные фракции дистиллята собирают отдельно от основной партии дистиллированного джина, представляющей собой дистиллят джина крепостью около 80% об. К концу процесса дистилляции крепость дистиллята снижается с изменением характеристик, так как характер дистиллята начинают определять менее летучие компоненты растительных добавок. Эти хвостовые фракции собирают при максимальном нагреве, позволяющем восстановить оставшийся спирт. Головные и хвостовые фракции затем подвергают особой очистке и при необходимости подвергают дополнительной дистилляции для получения нейтрального спирта. [c.379]

Выполнение работы. Налить в тигель до /4 объема дистиллиро-ванной воды. Получить у лаборанта на фильтровальную бумажку маленький кусочек металлического натрия и пинцетом не касаться руками ) внести его в тигель с водой. Какой газ выделяется После окончания реакции в полученный раствор добавить одну каплю фенолфталеина. [c.290]

Условия проведе ния реакции зависят от подвижности сульфогруппы и свойств образующегося гидроксисоединения. Наименее подвижна сульфогруппа в бензольном ряду, больше—-в нафталиновом, еще больше — в антрахиноновом. Щелочное-плавление бензолсульфокислоты и нафталин-2-сульфокислоты с образованием соответственно фенола и р-нафтола ведут прж атмосферном давлении в среде NaOH при 320 и выше. При производстве нафтола-2 в 85—90%-й расплавленный NaOH,. приготовленный упариванием водного раствора, вносят при 280— 310°С нафталин-2-сульфонат натрия, вводят водяной пар для защиты пЛава от кислорода воздуха, размешивают 2 ч при 320 "С и выливают плав в воду. Раствор нафтоксида натрия подкисляют пропусканием SO2 при 98—100 С, нижний слой раствора ЫагЗОз отделяют и используют для нейтрализации реакционной массы. Верхний слой нафтола-2 дважды промывают горячей водой, продукт обезвоживают при 120 °С, дистиллируют и чешуируют [413, 414]. Нафталин-I-сульфонат реагирует при 300 X примерно в 3 раза быстрее нафталин-2-сульфоната, но его не применяют для получения нафтола-1 из-за примес [c.349]

В стакане емкостью 200 мл растворяют навеску 0,2— 0,4 г дигидразида адипиновой кислоты в 75 мл дистиллиро-ванной воды. К полученному раствору добавляют 25 мл 2 н. соляной кислоты и около 50 Л1г бромистого калия (для ускорения реакции). В приготовленный таким образом раствор опускают насыщенный каломельный и блестящий платиновый электроды и при хорошем перемешивании прибавляют небольшими порциями из микробюретки раствор нитрита натрия (титр нитрита натрия устанавливают по сульфанило-вой кислоте). После первых порций нитрита натрия стрелка гальванометра быстро возвращается в исходное положение, однако по мере приближения к концу анализа необходимо выжидать установление потенциала не менее 5 минут. Конечная точка соответствует максимуму возрастания потенциала AEIAV, где АЕ — разность потенциалов между двумя последовательными прибавлениями раствора нитрита натрия, А1/ — объем прибавленного раствора нитрита натрия. [c.87]

В стерильной посуде со 100 мл стерильной дистиллиро-.ванной воды растворяют 1 г глюкозы, 10 г лактозы и 10 г мочевины. Полученный раствор добавляют к основной среде и разливают в стерильные пробирки по 5—6 мл. Стерилизу- ют текучим паром в течение 30 мин. Среду скашивают так, чтобы оставался таолбик. Цвет среды чуть желтоватый, при ислой реакции красный, при щелочной — синий или си- е-фиолетовый. [c.366]

Второй способ очистки а-бутилена заключается в переводе его в бутилендибромид для этого газ растворяют в 100 мл хлороформа, охлаждают до — 50°С и добавляют постепенно бром. Полученный бутилендибромид дважды промывают концентрированной серной кислотой и встряхивают его с водой, затем с разбавленны>м раствором карбоната натрия и под конец с разбавленным этиловым спиртом. Затем его сушат хлоридом кальция. фильтруют, и дистиллируют на эффективной колонке (30—35 теоретических тарелок) при давлении 50 мм рт. ст., собирая фракцию, кипящую при 80,8—81,0°С. [c.347]

Половину раствора разбавляют, добавляя к нему постепенно (5 раз по 12 мл) ледяную уксусную кислоту. Полученный раствор медлеунно выливают в 4 л воды при очень энергичном перемешивании. Осадок моноацетата целлюлозы промывают несколько раз декантацией дистиллиро- [c.370]

При использовании этого метода необходимы следующие реактивы и посуда плавиковая кислота приблизительно 0,3 н. концентрации раствор хлористого натрия 4%-ной концентрации раствор борной кислоты 3%-ной концештрации обескремненная дистиллированная вода, полученная фильтрованием обычной дистиллиро- [c.398]

Обработанный таким образом раствор дистиллируют для удаления аммиака, рый повторно используется на стадии осаждения ДУА. Осадок СаРг отделяют одного раствора, а последний обрабатывают катионитом, в результате чего из удаляются основные количества кальция и других ионов металлов. Получае-таким образом вода содержит небольшие количества урана, фторид и аммиак, звращается для взаимодействия с либо смешивается с отгоняемым гидрокси-аммония и свежим концентрированным раствором гидроксида аммония для полу-1я раствора с требуемой концентрацией КПд, который используется для осажде-ДУА. Осуществление такого рецикла повышает экономичность процесса и поз-[ет устранить вредные воздействия на окружающую среду и здоровье людей. Схема этого процесса представлена на рис. 169. Отмеренные количества гашеной сти Са(0Н)2 из резервуара 1 шнековым транспортером 22 подаются в резервуар суспензии 4. В случае необходимости известь взвешивают отдельными порциями, )рые подают в резервуар 4. Воду в количестве, необходимом для получения сус-1ИИ, подают по трубопроводу 3 с регулировочным вентилем. Хотя с гашеной из-ью проще работать, но ее можно заменить окисью кальция или другими реак-шоспособными соединениями щелочноземельных металлов. [c.377]

Буферный раствор. Растворяют 8,28 г хлорида а центрированного раствора аммиака и разбавляют рас водой до 900 мл. Отобрав 10 мл полученного раство 107о-ного раствора хлорида магния, 40 мл дистиллиро) раствора индикатора, титруют приблизительно 10%-ны1 сона до появления чисто-синей окраски и присоединяю ру хлорида аммония и аммиака. Последний затем разб [c.82]

Молибден растворяют в конц. Н2 04 и дистиллируют с последней технеций. Полученный дистиллят разбавляют до 4 Л1 Н2504, нагревают до кипения и обрабатывают бромной водой. В раствор в качестве носителя добавляют соль платины [c.91]

Пипеткой переносят 25 мл полученного раствора в цилиндр с притертой пробкой, емкостью 100 мл, куда налито 40 мл воды, прибавляют последовательно 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, 5 мл 0,2%-ного раствора сульфаниламида и 1 мл 0,3%-ного раствора бромгидрата этил-а-нафтиламина. Растворы в цилиндрах. хорошо перемешивают и оставляют стоять 10 мин, после чего приливают дистиллиро,ванную воду до 100 мл, опять перемешивают и колориметрируют на фотоколориметре (см. стр. 319) или цравнивают окраску раствора со стандартной шкалой. [c.164]

Дистилляция диоксана. Диоксан, содержащий воду и пер-оксидные соединения, сущат гидроксидом калия. В круглодонную колбу загружают диоксан и КОН в количестве 10 % от диоксана. Полученную смесь перемешивают в течение нескольких часов при 40—50 °С и переливают в делительную воронку. Если за это время образуется слой водного раствора КОН, то его отделяют и вновь прибавляют 10 % КОН. Если слой отсутствует, диоксан сразу можно использовать. Содержимое вновь переносят в круглодонную колбу и дистиллируют. Фракцию чистого диоксана отбирают при 101—102 °С. Сухой диоксан хранят над свежим КОН для предотвращения возможного образования пер-оксидных соединений. [c.20]

К. Рандерат и Э. Рандерат [63] более полно исследовали влияние различных факторов на разделение нуклеотидов на тонких слоях PEI-целлюлозы. Они готовили слои, применяя ионообменные вещества собственного приготовления [67] (см. т. 1, гл. III, разд. 4), и полученные при этом данные отличаются от результатов, полученных на готовых пластинках. Емкость слоев толщиной 0,5 мм составляла приблизительно 1,5 мэкв. N/r целлюлозы (если слои готовили из недиализованного раствора полиэтиленимина, то емкость их была меньше — всего 0,7— 0,8 мэкв. N/r целлюлозы). Чтобы оценить эффективность разделения, в слоях меняли содержание полиэтиленимина 0,1 % дают плохую разрешающую способность, а 0,5%—хорошую. Не следует применять концентрации выше 1,5 %> (из диализованного раствора), поскольку при этом трудно освободиться от низкомолекулярных примесей. После сушки вдоль пластинок на расстоянии 4—5 мм от края пластинки проводили борозды, чтобы избежать краевого эффекта при элюировании. Кроме того, вдоль слоя проводили параллельные борозды шириной 0,5 мм и длиной 2 мм, проц арапывали их с интервалом в 55 мм, начиная от стартовой линии по направлению к нижнему краю пластинки. Чтобы удалить примеси, не выведенные при диализе полиэтиленимина, пластинки предварительно элюировали дистиллиров ан-ной водой и затем сушили при комнатной температуре не менее 12 ч. Пробы наносили в виде 0,002 М растворов натриевых или литиевых солей нуклеотидов в дистиллированной воде и, чтобы получить пятна, сушили 3 мин в токе холодного воздуха. [c.129]

Проведение испытаний. Из мерной колбы отбирают пипеткой 50 мл фильтрата, полученного согласно п. 3.5.2, в фарфоровую чашку, добавляют 5 мл серной кислоты и упаривают раствор до появления паров 80з. Чашке дают охладиться и разбавляют ее содержимое 50 мл холодной дистиллированной воды. Полученный раствор фильтруют от осадка РЬ504 через беззольный фильтр в коническую колбу емкостью 250 мл, промывая осадок и чашку 50 мл дистиллиро- [c.44]

Получение винилтрн-ж-бутилолова [6]. К 14,6 г (0,61 г-атона) стружек магния в 500 мл тетрагидрофурана (последний для удаления воды и перекисей перегоняют над литийалюминийгидридом) прибавляют 61 г (0,61 моля) бромистого винила. Применяют холодильник с сухим льдом. Для инициирования реакции вводят несколько капель иодистого метила. Когда реакция образования магнийорганического соединения закончится, заменяют холодильник на обычный (с водяным охлаждением) и вводят раствор 107,5 г (0,33 моля) хлористого три- -бутилолова в равном объеме тетрагидрофурана с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Затем смесь нагревают с обратным холодильником 19 час., охлаждают до комнатной температуры и гидролизуют 100 мл насыщенного водного раствора хлористого аммония. Органический слой декантируют, остаток экстрагируют несколькими порциями серного эфира. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Остаток дистиллируют в вакууме. Получают 88,4 г (84,5%) винил-три-я-бутилолова с т. кип. 95 С/1,5 мм. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология