Ртутные весы

Рис. 144. Поршневой манометр Всесоюзного теплотехнического института (ВТИ) с грузом и. ртутными весами.

Лавуазье обнаружил, что ртутная известь при прокаливании теряет вес и что при этом образуются свободная ртуть и какой-то газ. Лавуазье измерил объем выделяющегося газа и затем показал, что когда ртуть снова превращается в известь, она поглощает точно такой же объем этого газа и настолько же увеличивает свой вес, насколько он прежде уменьшился. На основе подобных тщательных измерений веса Лавуазье предположил, что горючие вещества сгорают, присоединяя к себе кислород, в результате чего они увеличивают свой вес. (Лавуазье назвал присоединяемый газ кислородом, а Пристли-дефлогистированным воздухом, поскольку из его наблюдений можно бьию сделать вывод, что этот газ поглощает еще больше флогистона, чем атмосферный воздух.) Лавуазье показал, что при горении дерева, серы, фосфора, древесного угля и других веществ образуются газы, вес которых всегда превосходит вес сгоревших твердых. веществ. Он выдвинул следующие возражения против приведенного Бехером и Шталем объяснения металлургических процессов [c.274]

Поршневой манометр с грузом и ртутными весами [37]. Рассмотренные выше гп зовые манометры точны, чувствительны, но непригодны для ра№ты в промышленных и лабораторных установках, где надо следить за изменениями давлеиия в системе. [c.306]

Применение нефтеденсиметров основано на законе Архимеда, согласно которому на тело, погруженное в жидкость, действует выталкивающая сила, направленная вертикально вверх и равная весу вытесненной жидкости в объеме погруженной части тела. Устройство нефтеденсиметров показано на рис. 32. Иногда в среднюю часть нефтеденсиметра (поплавок) впаивают термометр, ртутный шарик которого одновременно является частично и грузом. За счет груза и симметричной формы нефте-денсиметр всегда находится в жидкости в вертикальном положении. Нефтеденсиметры выпускаются с ценой деления шкалы от 0,0005 до 0,005 г см , с термометрами и без термометров. [c.89]

Два полезных прибора, основанных на методе ртутных весов и позволяющих регулировать давление с точностью до 0,1 мм. [c.375]

Взвесить калориметрический сосуд, залить в него 150 мм воды и вновь взвесить его па технических весах. 3. Довести температуру воды в калориметрическом сосуде до температуры на 2° ниже температуры воздуха в боксе. 4. Отвесить на технических весах 2 г тщательно измельченного КС1, перенести его во взвешенную на аналитических весах ампулу и вновь взвесить ее. Укрепить ампулу в крышке термостата. 5. Установить калориметрический сосуд с водой в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт водой. Ампула с исследуемым веществом должна быть погружена в воду только той частью, в которой находится исследуемое вещество. Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 6. Включить мешалку, установить при помощи реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды. 7. Проверить скорость изменения температуры воды в калориметре, которая не должна превышать [c.135]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 150 мл воды при комнатной температуре и вновь взвесить. 3. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт водой, лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 4. Включить мешалку и установить максимальную скорость ее вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды, движком реостата. 5. Включить нагреватель и установить ток на 2—2,5 а. Выключить нагреватель, когда температура воды станет на 1,5—2° ниже температуры воздуха в боксе. 7. Наблюдать за скоростью изменения температуры по термометру Бекмана и включить секундомер, когда она станет равномерной и равной 0,02—0,04 град мин. 8. Записать 10—12 отсчетов — начальный период опыта —по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 9. Включить нагреватель и второй секундомер, по которому определяется продолжительность пропускания тока через нагреватель. Записать ток и напряжение нагревателя. Продолжать запись температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 10. Записать ток и падение напряжения через 2 мин и выключить нагреватель. 11. Продолжать измерения температуры по термометру Бекмана и сделать 12—15 отсчетов после того как скорость изменения температуры установится равномерной. 12. Определить графически 13. Рассчитать W по уравнению (У,13). 14. Вылить воду из калориметрического сосуда, высушить его, взвесить на технических весах, залить 150 мл исследуемой жидкости и вновь взвесить. 15. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы ] 2, повторив пп. 3—13. 16. Вычислить истинную удельную теплоемкость исследуемой жидкости по уравнению (У.24) при температуре (Та + Г,)/2. [c.144]

Если стеклянную трубку, закрытую с одного конца, наполнить ртутью (Н ), а затем перевернуть открытым концом в сосуд с ртутью, как показано на рис. 3-1,а, уровень ртути в трубке будет опускаться до тех пор, пока высота ртутного столбика над поверхностью ртути в сосуде не достигнет приблизительно 760 миллиметров (мм). Давление, оказываемое на поверхность ртути в сосуде весом ртутного столбика в трубке, в точности уравновешивается давлением окружающей атмосферы. Вследствие равенства этих давлений, действующих в противоположных направлениях, ртуть больше не выливается из трубки. Подобное устройство (называемое ртутным барометром) было впервые использовано итальянским математиком и физиком Эвангелиста Торричелли (1608-1647) для измерения атмосферного давления. Торричелли показал, что высота столбика ртути в барометрической трубке не зависит от формы и размеров трубки, а следовательно, определяется не весом ртутного столбика, а давлением у его основания. Атмосферное давление на уровне моря поддерживает столбик ртути высотой 760 мм (в среднем). Поскольку в старину для измерения давления пользовались ртутными барометрами, в качестве единицы измерения давления применялся миллиметр ртутного столба . Давление опре- [c.115]

В общем случае для капиллярного электрометра рассматриваемого типа высота ртутного столба, вес которого уравновешивает действие капиллярных сил н гидростатического давления, выражается соотношением [c.158]

Оборудование и реактивы. Газовый пикнометр. Вакуум-насос. Ртутный вакуумметр. Аналитические весы. [c.91]

Применение ареометров основано на законе Архимеда, согласно которому на тело, погруженное в жидкость, действует выталкивающая сила, паправленная вертикально вверх и равная весу вытесненной жидкости в объеме погруженной части тела. Ареометр (рис. 4) представляет собой стеклянный цилиндрический корпус (поилавок), который в верхней части заканчивается запаянным стержнем с помещенной внутри градуировочной шкалой плотности, а в нижней части балластной ка . е-рой, заполненной балластом постоянного веса, состоящим из свинцовой дроби или высечки. Иногда в среднюю часть ареометра (поплавок) впаивают термометр с ценой делення С, что позволяет одновремен но с измерением плотности определить и температуру нефтепродукта, при этом ртутный шарик тсрмо- [c.23]

Для того чтобы в поверхностном слое ртутного катода не создавалась слишком высокая концентрация натрия, ведущая к повышению потенциала выделения натрия, необходимо обеспечить быструю диффузию атомов натрия в толщу ртути, т. е. достаточную подвижность амальгамы. Диаграмма плавкости ртуть — натрий, богатая ртутью, часть которой представлена на рис. 178, показывает, что в области до 5 ат.% натрия температуры замерзания амальгам ниже 0°С и они являются столь же подвижными, как ртуть. Но затем температуры замерзания амальгам резко растут и достигают +20° С уже при 6 ат.% натрия (0,7 вес.%). Амальгама [c.401]

Для большинства приборов требуются точно калиброванные по внутреннему диаметру на заданной длине капилляры. Обычно для этой цели пользуются ртутью. Определенное количество чистой ртути вводят в капилляр и легким постукиванием по трубке перемещают столбик вдоль всего отрезка капилляра. Если длина столбика ртути не будет изменяться по мере передвижения его вдоль отрезка, то диаметр капилляра по всей проверенной длине одинаков. Зная массу т, г) взятой ртути (взвешивание производят на точных аналитических весах), длину столбика капилляра, занимаемого этой ртутью, и ее плотность (13,6 г/см ), вычисляют объем ртутного цилиндра V (в см ) [c.116]

Сосуды для приготовления гальванических элементов перед опытом необходимо тщательно промыть хромовой смесью и высушить. Их форма показана на рис. 61. Ртуть и металл (в виде мелкой стружки) взвешивают на технических весах. Затем ртуть подогревают в вытяжном шкафу и осторожно добавляют металл. Тщательно размешав амальгаму и убедившись, что весь металл ра- створился, перепаивают ее в подогретом состоянии в сосуд. Немедленно вслед за этим вставляют платиновый электрод. Количество подготовленной амальгамы должно быть таким, чтобы ею была покрыта вся платина. В случае ртутного электрода платиновый электрод также должен быть полностью закрыт ртутью. [c.109]

Двухжидкостный чашечный манометр (рис. 1.12, д) предназначен для измерения давлений или разрежений воздуха в интервале от 0,1 до 0,5 ат, т. е. для того случая, когда спиртовой или водяной манометр дает чрезмерно высокий столб спирта или воды, а потому неудобен для пользования, а ртутный манометр не дает должной точности ввиду недостаточной высоты столба ртути. Таким манометром, например, пользуются при опытах в скоростных аэродинамических трубах. В чашку заливают ртуть, а в трубку— спирт, керосин или иную жидкость. Соответствующим подбором диаметров верхнего и нижнего участков трубки ( 1 и а) можно получить любой эффективный объемный вес входящий в формулу [c.26]

Очень часто вместо пары пьезометров для измерения перепада давления в расходомере применяют дифференциальный ртутный манометр (рис. 1.34). Учитывая, что над ртутью в трубках находится та же жидкость с удельным весом 7, можно записать [c.59]

I — ртутный манометр 2 — термометр з — автоматический регулятор температ-уры 4 — малый ресивер 6 — электроподогреватель на 30U0 ет в — кран для поступления воздуха из атмосферы 7 — ио-ступление топлива в топливный насос S — регулятор давления наддува 9 — весы динамометра 0 — ресивер 11 — предохранительный клапан 12 — термометр 13 — мерная шайба И — водяной манометр IS — терморегулятор (малый) 16 — манометр 17 — регулятор постоянного давления 18 — воздушный фильтр iS — патрубок для смешения топлива с воздухом 20 — форсунка 21 —топливный Насос 22 — топливный стакан на чашечных веса5 23 — ртутный контактор весоп 24 — топливные краны 2S — сетчатый топливный фильтр для забора топлива из расходного бидона 2в — расходный бидон 27 — подкачиваемая бензиновая помпа 2S — манометр на бензопроводе 20 и 30 — линия перепуска топлива и возврата его в стакан или в расходный бидон 3i —двигатель 32 —фундамент установки [c.636]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Все приборы были предварительно выверены и протариро-ваны. Температуры измерялись ртутными термометрами с ценой деления 0,1° С. Электродвигатель 14 имел весовой механизм для измерения крутящего момента. Мощность двигателя, затрачиваемая на работу компрессора при различных режимах, определялась измерением крутящего момента на валу компрессора и контролировалась по показаниям амперметра и вольтметра постоянного тока. Минимальная чувствительность весового механизма (мотор-весов) при плече 974 мя и 960 об1мин равнялась 30 г. [c.91]

Пользуясь пикнометром с простым краном, можно определить удельный вес газа без оБределения объема пикнометра. Из пикнометра откачивают воздух бюреткой (обязателен ртутный затвор). После откачки воздуха пикнометр взвешивают, затем замеренный объем (50—70 мл) анализируемого газа переводят из бюретки в пикнометр и снова взвешивают. Перед взвешиванием пикнометру дают принять температуру окружаюш,его воздуха. [c.825]

Исследование дистиллятов верджинской пефти, выкипающих в пределах 165—280°, проведено Броуном и Мейерсоном путем выделения сернистых соединений через ртутные комплексы с последующей разгонкой широкой сернистой фракции под вакуумом на узкие фракции (всего было отобрано 30 фракций равного объема) и анализа некоторых из них на масс-спектрометре. Авторам удалось установить наличие в этих фракциях циклических сульфидов общей формулы СпНгп молекулярного веса 130, 144, 158, 172 и 186, представляющих собой гомологи тиофана и пентаметилен-сульфида, бициклических сульфидов типа [c.54]

Содержанию сероводородной серы соответствует первый пик полярограммы. После удаления из образца сероводорода вновь снимают полярограмму, по которой находят содержание элементарной серы. Элементарная сера, диффундируя к ртутному катоду, взаимодействует со ртутью, образуя на поверхности электрода пленку сульфида ртути. В кислой среде HgS восстанавливается до НаЗ соответствующая полуволна ( 1/2 = 0,3 в) четко фиксируется. Титрование проводят йа фоне 0,03 н. Н2ЗО4 в метанол-бензольной смеси. Точность определения элементарной серы 0,00005 вес. % [8]. [c.78]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Последовательность выполнения работы. Включить вентилятор и термостат, установленный иа температуру в пределах 24—26°С. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 200 мл воды или исследуемой Ж]ИДкости И снова взвесить. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его (На такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт ВОДОЙ (или исследуемым раствором). Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. Включить мешалку, установить с помощью реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания исследуемой жидкости. Установить с помощью реостата силу тока в нагревателе 1—ЗА и отключить нагреватель. Проверить скорость изменения температуры содержимого калориметра, которое не должно превышать 0,04 град/мин. Начать запись показаний термометра Бекмана с точностью 0,005° через 30 с, если температурный ход постоянен (начальный период). После одиннадцатого отсчета включить нагреватель на время т, не прерывая записи показаний термометра через каждые 30 с. Температура в начале резко повышается (главный период), затем, после выключения нагревателя, начинает равномерно подать, приближаясь к равиовеоной температуре калори- Метра /рави- Отсчетом температуры, с которой начинается равномерное понижение, кончается главный период калориметрического опыта и начинается конечный период. Произвести 12—15 отсчетов после того, как установится постоянный ход температуры (конечный период). Выключить мешалку. Определить графически изменение температуры А/я. Вычислить суммарную теплоемкость по уравнению [c.130]

Затем навески. исследуемого вещества растворят в 20 мл криоскопического бензола и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,01 г, выливают смесь во внутреннюю пробирку, вставляют термометр так, чтобы ртутный шарик находился посредине пробирки, и определяют температуру замерза ния раствора. [c.35]

В существующих конструкциях хлорных ванн как с твердым, так и с ртутным катодом, может проводиться без каких-либо осложнений электролиз раствора КС1. Для ванн с твердым катодом выход ио току при электролизе КС1 на 2—3% ниже, чем при электролизе Na l это связано с меньшей молярной растворимостью КС1. Концентрация же КОН в щелоке (в г/л) оказывается более высокой в связи с большим молекулярным весом КОН. Раствор, питающий ванны, содержит около 370 г/л КС1 содержание КОН в щелоке около 180 г л. [c.419]

По данным анализа и результатам определения молекулярного веса тиоктовой кислоты установлена ее брутто-формула СаНмОгЗг. В ИК-спектре соединения имеется полоса при 5,8 мк, характерная для алифатической карбоксильной группы. Значение рКк, равное 4,76 (для н-масляной кислоты рКк = 4,82), указывает на то, что полярные или ненасыщенные группы не находятся в а- или р-положении по отношению к карбоксильной группе. Тиоктовая кислота не дает положительной реакции с нитропруссидом натрия, характерной для соединений, содержащих меркаптогруппу (—8Н) при полярографическом исследовании было установлено, что сера в веществе способна восстанавливаться на капельном ртутном электроде и, следовательно, присутствует в виде дисульфидной группировки. Десульфированием над никелем Ренея тиоктовая кислота была превращена в н-каприловую кислоту СНз(СН2)бСООН. Поскольку тиоктовая кислота не содержит метильных групп (определение по Куну—Роту отсутствие характерной линии в ИК-спектре при 3,37 мк), один атом серы должен быть связан с концевым атомом углерода. На основании этих данных для тиоктовой кислоты были предложены три возможные структуры [c.630]

Метод прцменнм к любому классу полимеров, которые не разлагаются и достаточно текучи при нагревании. Необходимо соблюдать стандартизованные условия (вес смолы и ртути, размер пробирки, тип термометра, скорость гагрева и т. д.), для того чтобы мо>йно было получить сравнимые данные для различных образцов полимеров. Ртутный метод Дюрана не требует никакого специального оборудования и может проводиться быстро, причем при соблюдении стандартизованных условий субъективность в оценке сведена до минимума. [c.67]

Смола В (молекулярный вес ИШ). Метод сннтеза этой смолы аналогичен методу получения смолы Б, но берут 54,8 г (1,37 моля) едкого натри (10%-ный раствор) и ПЗ г (1.22 молн) эпи. лоргидри-на. Смола В — хрупкое твердое вещество с температурой размягчения (по ртутному методу Дюрана) около 98° и молекулярным весом примерно I400 (определение эбулноскопнческим методом в дихлорэтане). Содержание эпоксида на 100 г приблизительно 0,1. Таким образом, имеется 1,44 эпоксидных группы на молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес равен 970. Смоле соответствует приблизительно формула 1, где п — 3,7. [c.372]

Смола Г (молекулярный вес 2900). 100 г смачы В (0.071 моля), содержашие 0,103 моля эпокснгрупп. нагревают при перемешивании до 150 на масляной бане в химическом стакане емкостью 250 мл. Затем добавляют 5 а (0,022 моля) диана н смесь нагревают до 200 в течение 2 час. Образующаяся в результате смола имеет температуру раямягчения около 130 (по ртутному методу Дюрана) и молекулярный вес примерно 2900. На 100 г нри.ходится приблизительно 0,05 эпоксигруппы, следовательно, 1,45 эпоксигру1ШЫ иа молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес 2000. Смоле приблизительно соответствует формула I, где п = 9. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология