Опыты с ацетоном

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Балансовый опыт гипохлорирования ацетона раствором Са(С10)2 (температура 35°С время реакции 1.5 ч объем раствора гипохлорита кальция 0.5 л) [c.95]

Балансовый опыт гипохлорирования ацетона раствором Са(С10)2 (температура 45 С время реакции 0.5 ч объем раствора 0.5 л) [c.96]

Сведений о технологии утилизации и обезвреживания промышленных гипохлоритных сточных вод ацетоном с получением хлороформа, гидроокиси кальция, концентрированного раствора хлористого кальция и уксуснокислого кальция в литературе практически нет. Поэтому при разработке технологии утилизации гипохлоритных стоков ацетоном наряду с данными, полученными нами в лабораторных условиях, был учтен опыт ранее известных производств хлороформа [c.108]

Среди пробных композиций наибольшую эффективность показали следующие СК + нефрас ОП-10 , СК + ацетон + уксусная кислота и СК + ортофосфорная кислота . [c.275]

Выполнение работы. В цилиндрический сосуд 1 (см. рис. 27) наливают на четверть объема дистиллированную воду. Готовят 1%-ный раствор машинного масла в ацетоне, который вводят в цилиндр из пипетки 2 через воронку 3. Раствор должен поступать достаточно медленно и стекать по стенкам трубки воронки. Одновременно с подачей раствора прибор присоединяют к водоструйному насосу, которым через раствор в цилиндре просасывают воздух. Образующиеся пузырьки воздуха служат для перемешивания эмульсии. После того как в воду будет пропущено 3 мл раствора масла в ацетоне, опыт прекращают. В три пробирки наливают немного образовавшейся эмульсии. В одну из них вводят по несколько капель раствора хлорида натрия, в другую— хлорида бария, в третью — хлорида алюминия. Отмечают изменения и объясняют вызвавшие их причины. [c.91]

Опыт. Наливают в три пробирки по 1 мл солянокислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина и добавляют по 1—2 капли в первую — ацетона, во вторую — метилэтилкетона, в третью — формалина. Наблюдают выделение желтых осадков. [c.250]

Опыт. В три пробирки наливают по 1 бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида (формалина), в другую — бензальдегида, в третью пробирку — несколько капель ацетона. К реакционным смесям, содержащим альдегиды, прибавляют затем по 0,5 мл концентрированной НС1. Наблюдают происходящие изменения. [c.252]

Этот опыт рекомендуется проводить для формальдегида, ацетона, метилэтилкетона или изомасляного альдегида. [c.253]

Опыт № 5. Качественная реакция на ацетон [c.57]

Опыт № 6. Получение гидросульфитного соединения ацетона [c.57]

Опыт М 4. Конденсация фурфурола с ацетоном [c.73]

Опыт 2. Образование аквокомплексов хрома (II). В колбу поместите несколько гранул цинка, прилейте 2—3 мл подкислен-HOi o соляной кислотой разбавленного раствора хлорида хрома (III) и тонкий слой ацетона. Объясните изменение цвета раствора. Раствор быстро перелейте в пробирку, закройте пробкой и сохраните. [c.130]

Скорость подачи ацетона в опыте поддерживать по возможности постоянной. Всего следует провести четыре-пять опытов. Соотношение скоростей подачи в них выражается как 4 3 2 1 и достигается отсчетом скорости падения капли по другому секундомеру. Например, первый опыт вести со скоростью подачи ацетона одна капля в 1 сек. В следующем опыте необходимо установить скорость подачи — одна капля в 2 сек, в третьем — одна капля в 3 сек, в четвертом одна капля в 4 сек и т. п. По истечении 25—30 мин кран 7 закрыть, газовую бюретку вновь заполнить водой и повторить опыт. [c.408]

Опыт последних лет показал, что при растворении полимеров энтропийный фактор благодаря аномально большой энтропии смешения в некоторых случаях играет основную роль. Например, он почти целиком определяет растворимость неполярных полимеров в углеводородах. Поэтому-то оказались неправы те исследователи (Кац, Бренстед), которые пытались объяснить растворимость полимеров только влиянием энергетического фактора. Однако, когда имеют дело с полярными полимерами, например, когда растворяют желатин в воде или нитрат целлюлозы в ацетоне, энергетический фактор может играть существенную роль и его влиянием нельзя пренебрегать. [c.441]

Опыт, в пробирку наливают 1 мл ацетона, прибавляют 1 мл насыщенного раствора гидросульфита натрия и взбалтывают. Вскоре появляются бесцветные кристаллы гидросульфитного производного. Опыт повторяют с бензальдегидом. [c.259]

Подготовка. При приготовлении растворов необходимо из воды удалить растворенный воздух. Для этого раствары мышьяковой и хлорной кислот нагреть до кипения и кипятить в течение нескольких секунд. Иодид калия растворить в воде, из которой предварительным кипячением был удален воздух. После охлаждения растворы в равных объемах (по 10—20 мл) слить в небольшой стакан. При демонстрации обратимой реакции для вымораживания воды необходимо охладить раствор примерно до —704--80° С. Для этой цели в стакане Дьюара нужно приготовить охлажденный до этой температуры ацетон. Охладить ацетон можно с помощью твердого СО2. Маленькие кусочки твердого СО2 один за другим бросить в ацетон (см. оп. 230). Если кусочки не исчезают, а остаются в ацетоне на дне стакана, охладительная смесь готова. [c.48]

Опыт 92. Каталитическое окисление ацетона на поверхности меди [c.59]

Из. рисунка видно, что первой фракцией при разгонке я в-ляется ацетон, затем отгоняется азеотр оп ацетон—хлороформ. После отгонки большей части этого азеотропа температура вверху колонки падает до величины, близкой к температуре кипения хлороформа. Удаление небольшого количества последнего в качестве дистиллата вновь приводит к повышению температуры дистиллата, в виде которого отгоняется азеотрол [c.124]

Радикал ацетил разлагается на СО и СНд- или может реагировать с СНз , давая опять ацетон. При комнатной температуре он образует биацетил (СОСНз)з. [c.693]

При но шении температуры разложения ацетона (до 500—530°) жидкие продукты пиролиза состояли преимущественно из углеводородов состава Hi2. Кроме последних в небольшом количестве был констатирован симметричный 1, 3, 5-ксиленол. Он образовался, как этр подтвердил и отдельный опыт, за счет изофорона, 0чевид Ь та омерная перегруппировка кетоформы в энольную фиксируется в силу отщепления метана и возникновения в кольце второй двойной связи. [c.261]

НОСТЬ. Восстановление крышек с применением эпоксидного состава выполняется следующим образом. Раковины на внутренней поверхности крышки очищаются до чистого металла, очищенные поверхности обезжириваются ацетоном и сушатся, затем на них наносится слой эпоксидного состава толщиной до 1 мм, а на него накладывается заплата из стеклоткани толщиной 0,3 мм и уплотняется роликом. После этого опять наносятся эпоксидный состав и стеклоткань до получения слоя нужной толщины. Наружный слой стеклоткани покрывается эпоксидным составом и выдерживается 24 ч при комнатной температуре. Эпоксидная смола используется при восстановлении посадочных шеек валов под подшипники, для заливки межвитковой и пазовой изоляции электродвигателей для исключения попадания туда пыли и масла. Эпоксидные составы применяются ири ремонте опорных поверхностей под вкладыши подшипников скольжеиия. Эпоксидный состав наносится на подготовленную поверхность, отверждается п подвергается механической обработке. [c.181]

Опыт работы промышленных установок при замене ацетона в смеси с толуолом на МЭК показал преимущества смеси МЭК— толуол, к числу которых относятся меньший ТЭД, повышенная скорость отделения твердой фазы от жидкой, более высокий выход депарафинированного масла. Проведено фундаментальное исслс дование [65] факторов, влияющих на эффективность обезмаслива-ния гачей, в частности содержания МЭК в смеси с толуолом. ОнО показало, что перспективным путем дальнейшего совершенствования производства глубокообезмасленных парафинов является при менение МЭК как индивидуального растворителя (табл. 22) [58, 66]. Однако при этом на установках обезмасливаиия необходимо предусмотреть блок осушки МЭК до содержания в нем воды не более 2% (масс.). [c.155]

Рези гол (стадия В) представляет собой смесь резольных MO.I с более высокомолекуляршлми, чем в стадии А, нерастворимыми продуктами. Щелочные соли этих продуктов нерастворимы. Из-за отсутствия в этнх продуктах поперечных связей и недостаточно высокого молекулярного веса этих смол опи еще остаются термопластичными, хрупкими и растворимыми в таких органических растворителях, как ацетон. [c.394]

Для реакции было взято 33,06 г трихлоруксусной килоты, 40 мл ацетона, 4,22 г ВРз-0(С2Н5)2 и 16,19 г циклогексена. Из полученной смеси брался 1 мл для определения начальной кислотности. Половина смеси использовалась в первом опыте, а оставшаяся часть разбавлялась 41,5 мл ацетона и с нею ставился второй опыт. [c.52]

Приведенные данные наглядно иллюстрируют эффективность действия присадок, выражаюшуюся в повышении скорости фильтрации, увеличении выхода масел и уменьшении содержания масла в нетролатуме. Действие присадок депрессатора АзНИИ и окисленного петролатума (ОП) в отношении улучшения процесса депарафинизации масел было проверено Н. И. Черножуковым и Г. Глазовым [16] на примере рафината широкой фракции (370 —500°) масла из туймазинской нефти. В качестве растворителя брали смесь 25% ацетона, 40% бензола и 35% толуола. [c.215]

С целью обеспечения требуемых технологических характеристик разрабатываемых ингибиторов подготавливали пробные композиции на основе базовых компонентов с добавками растворителей (для снижения температуры застывания и вязкости) и ПАВ (для увеличения диспергируемости в водных средах). В частности, в качестве растворителей применяли нефрас 120/200, нефрас 1.50/320, БФ (побочный продукт производства высших жирных спиртов ОАО Уфанефтехим ), толуол, ацетон, глицерин, а в качестве комплексообразователей — ПАВ ОП-10, СН3СООН. [c.295]

Опыт. В пробирку наливают 2 мл 2%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, добавляют 1 мл ацетона, затем несколько капель метилового оранжевого. Сравнивают окраску раствора в пробирке с окраской метилового оранжевого в 2%-ном растворе солянокислого гидроксиламина. Опыт повторяют с метилэтилкето-ном и бензальдегидом. [c.251]

Опыт. мл воды, содержащему 1 каплю ацетона, прибавляют сначала 2 капли концентрированного раствора lg в KI и затем по каплям 10%-ный раствор NaOH. Окраска иода исчезает и одновременно выделяется обильный осадок HI3. Образование осадка на холоду характерно для ацетона, для других соединений требуется ввдержка или нагревание реакционной смеси. [c.253]

Эти эфиры обладают свойствами поверхностно-активных веществ (ПАВ). Особенно широко применяются полиэтиленовые эфиры ок-тилфенола (К = СаН17), известные как ОП—7 и ОП—10 . Взаимодействие с ацетоном [c.313]

В колбу с притертой пробкой помещают точно взвешенную навеску полимера (0,2—0,3 г), приливают 30 мл ацетона, закрывают лробкой и выдерживают (периодически встряхивая колбу) при комнатной температуре до полного растворения полимера. Затем добавляют 10 мл раствора соляной кислоты в ацетоне (раствор готовят смешением 5 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл -ацетона) и, закрыв пробкой, выдерживают 30 мин. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 и. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт без навески полимера по той же методике. [c.122]

Определение момента окончания опыта и конечного давления рко . Для определения этого момента необходимо знать давление, отвечающее полному протеканию реакции. Опыт ведут до тех пор, пока давление не станет постоянным это давление и считают ркон. Значение ркоч, обычно выражаемое в долях от начального давления р ач, зависит от природы реакции. Так, при разложении ацетона -= Зр ,, как это следует из уравнения реакции. [c.246]

Особенность этого опыта заключается в использовании электролитов различного состава. В первом случае проводят электролиз водно-спиртового электролита (см. опыт 1), во втором— водно-ацетонового электролита состава KI—130 г/дм ацетон — 15 смУдм [c.206]

Хлорид олова (II) Sn lz (опыт проводите в вытяжном шкафу). Белое кристаллическое вешество, сравнительно устойчивое на воздухе. При длительном контакте с воздухом частично разлагается в результате гидролиза и окисления. Хлорид олова (II) хорошо растворяется в воде. Из концентрированных растворов кристаллизуется дигидрат. В разбавленных растворах происходит его гидролиз, в результате чего образуется Sn(OH) l. Хлорид олова (II) также хорошо растворяется в ацетоне, амиловом спирте, эфире, абсолютном этаноле, метаноле. [c.223]

Выбор рабочей температуры ячейки завнелт от температуры кипения выбранного растворителя. Для каждого растворителя имеется интервал температур, в пределах которого оп может быть использован. Например, для ацетона этот интервал составляет 30—50°С, а оптимальная температура—30°С. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология