Определение комплексоном III в виде

Для анализа берут навеску, соответствующую примерно содержанию 30 мг Ве в растворе, разлагают ее 25 мл НС1. Осаждение фосфата бериллия и аммония в первый раз производят в присутствии 25 мл 15%-ного раствора комплексона. Осаждение должно быть двукратным (подробно см. стр. 155). Определение в виде гидроокиси в присутствии комплексона III также требует двукратного осаждения. [c.178]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ВИДЕ КОМПЛЕКСА С ЛАНТАНОМ ИЛИ ЦЕРИЕМ(П1) И АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНОМ [c.133]

Колориметрическое определение комплексона в виде комплексоната никеля [c.171]

Колориметрическое определение комплексона в виде Си [c.274]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПЛЕКСОНА В ВИДЕ rY- 275 [c.275]

Приведенным способом определяют не только свободный комплексон, но и связанный с кальцием, магнием и железом. В слабокислой среде ион никеля вытесняет указанные катионы из их комплексов с комплекСоном. На ана.логичном принципе основано весовое определение комплексона. Оно проводится следующим образом к раствору комплексона прибавляют известное количество соли никеля в небольшом избытке, свободный никель осаждают в виде гидроокиси и после растворения последней определяют никель в полученном растворе диметилглиоксимом [2]. [c.275]

Определение в виде двойного комплексного соединения кобальта с комплексонатом хрома [147]. Определение основано на образовании двойного комплексного соединения кобальта (II) и бихромата калия в присутствии комплексона III в уксуснокислой среде. Рубиново-красная окраска образующегося комплексного соединения неустойчива. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением находится около 550 ммк. Метод применяется для определения кобальта при концентрации 10—80 мкг мл. [c.131]

Определение в виде комплексного соединения с комплексонатом кобальта [147 ]. Определение основано на образовании двойного комплексного соединения бихромата калия с сульфатом кобальта (II) в присутствии комплексона в уксусно-кислой среде. Образующееся соединение рубиново-красного цвета максимально поглощает лучи около 380 и 550 ммк. Окраска раствора неустойчива и при стоянии исчезает. [c.142]

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Соли никеля, кобальта и меди также дают ионные ассоциаты с 1,10-фенантролином при наличии иодид-иона, которые экстрагируются хлороформом, но экстракты слабо окрашены для никеля s = 25 (К 528 нм), для кобальта s = 28 (X 428 нм) для меди е = 63 ( t 770 нм). Определение 1—5 мкг железа (II) в виде ферроин-иодида возможно при указанных элементах в соотношении Fe Me == I 10, если проводить определение, вводя комплексон III. [c.156]

Для определения сульфат-ионов их осаждают в виде сульфата бария. Осадок потом растворяют в аммиачном растворе комплексоната III и анализ завершают титрованием избытка комплексона III раствором ионов магния. [c.233]

Титан ведет себя подобно алюминию, но взаимодействует с комплексоном III неколичественно. Вследствие этого рекомендации некоторых авторов [62, 166, 679, 680] об определении в аликвотной части раствора содержания титана фотометрическим методом и введении поправки применимы лишь при его малых содержаниях. Титрование суммы алюминия и титана возможно при количествах ТЮа, меньших 4 мг [229]. До 5 мг титана можно маскировать, если ввести перекись водорода (1 мл 1%-ного раствора) перед добавлением комплексона III [854]. В присутствии больших количеств титана алюминий определяют при введении фосфатного буфера [166]. В этом случае титан осаждается в виде фосфата и титруется один алюминий. Однако присутствие фосфат-иона ухудшает четкость изменения окраски раствора в эквивалентной точке. Поэтому титан (если он присутствует в значительных количествах) лучше предварительно отделить, например, экстрагированием его купфероната. Указания некоторых авторов 31, 934], что небольшие количества титана не мешают, следует принимать с осторожностью. Действительно, влияние его незаметно при высоких содержаниях алюминия (30—50%), поможет стать значительным при определении малых количеств алюминия. [c.68]

Предложен ряд методов комплексометрического определения алюминия в силикатах титрованием избытка комплексона П1 раствором цинка по дитизону. По одному из них железо и титан предварительно осаждают в виде купферонатов [1244]. [c.199]

Количество вытесненного Ме(И) эквивалентно количеству Мп(П) и может быть определено титрованием комплексоном III [301]. В виде соединений металлов с комплексоном III для определения марганца используют комплексонаты кальция [1524], магния [975] и двойной соли церия и натрия. [c.47]

Позже Н. И. Удальцовой (1955 г.) комплексон П1 был применен и для анализа руд. Метод заключался в превращении большинства сопутствующих урану элементов в растворимые комплексонаты, экстракции урана из нейтрального раствора хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата и реэкстракции его в водный раствор карбоната аммония определение в зависимости от количества урана Может быть произведено колориметрическим или иным способом. [c.125]

Фотометрический метод определения в виде комплекса с лантаном или церием(111 й ализдрин-комплексоном [c.217]

При определении теллура комплексон III повышает селективность определений путем маскирования мешающих катионов. Так, при фотометрическом определении теллура (IV) в виде комплекса с висмутом (II) [826—828[ или флуориметрическом определении в виде бутилродамината гексабромида теллура (IV) [829] комплексон III использован на стадии экстрагирования упомянутых комплексов теллура (IV) органическими растворителями. С подобной целью используют комплексон III и в других работах [830—832]. При спектрофотометрическом определении теллура (IV) в металлическом селене комплексон III применяют для реэкстракции теллура [833, 834]. [c.313]

Комплексонатом трехвалентного железа лечат, например, хлороз у растений, комплексонат кальция является исключительно хорошим противоядием при отравлениях тяжелыми металлами, преимущественно свинцом применяется для лечения гипо-кальцемии, при исследовании артериосклероза и т. п. Натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты с успехом растворяет мочевые и почечные камни, лечит глаза, обожженные известью, и т. п. Поскольку комплексон можно встретить в некоторых случаях и в пищевых продуктах или в виде следов в растворах для инъекций, желательно знать методы микрохимического открытия и количественного определения. В настоящее время комплексон вырабатывается тоннами, поэтому в высшей степени необходим химический контроль его производства и качества. Ниже приводятся несколько примеров открытия и определения комплексона. Отдельные методы посвящены определению комплексона в моче, что имеет значение при терапии при помощи комплексона или его кальциевой соли. [c.272]

МАСКИРОВКА (в химическом анализе) — связывание мешающих ионов в малодиссоциирующий комплекс при открытии или отделении какого-либо компонента. Например, железо (П1) мешает определению никеля диметилглиоксимом, т. к. оно одновременно осаждается из щелочного раствора в виде Ре (ОН)з. Пирофосфат или винная кислота, введенные в раствор, связывают железо в малодиссоциирующий комплекс. Для М. применяют органические кислоты, комплексоны, фториды, цианиды и др. [c.154]

Основные показатели состава и свойств сточных вод, образующихся в процессе подготовки нефти на ряде НСП Башкирии, видны из табл. 1. Они характеризуются силь-ны.м запахом, исчезающим только при разведении почти в 5,5 тыс. раз, значительной величиной бихроматной окисляе-мости (5,4—11,1 г/л) и высокой минерализацией (содержание хлоридов в пределах 97,0—121 г/л). Отличительной особенностью сточных вод нефтепромыслов в последнее время является, кроме указанных постоянных загрязнений, содержание применяемых в процессе нефтегазодобычи химических реагентов. В качестве таких соединений в сточных водах НСП определяются анионоактивные, катионоактивные и неионогенные ПАВ, а также фосфорорга-нические комплексоны. В процессе подготовки сточных вод НСП (отстой в металлических резервуарах и др.) для поддержания пластового давления отмечается определенное улучшение состава и свойств их по ряду показателей (табл. 2). Однако общий уровень загрязнения этих сточных вод остается довольно высоким. В частности, содержание нефтепродуктов находится в пределах 46,8—150,0 мг/л, анионоактивных и катионоактивных ПАВ —1,6—4,6 мг/л, фосфорорганических комплексонов —3,7—8,5 мг/л, хлоридов—1,4—51,0 г/л и др. Содержание неионогенных ПАВ в закачиваемых в нефтяные пласты сточных водах увеличивается до 487,0—513,0 мг л после их добавления с целью повышения нефтевытесняющей способности растворов. Приведенные данные свидетельствуют о необходимости полной утилизации в системе заводнения нефтяных пластов всех видов сточных вод нефтепромыслов с одновременным осуществлением комплекса мероприятий по защите пресновод- [c.35]

Прямое титрование Ре при pH 2 с салициловой кислотой. Обратным титрованием избытка комплексона III раствором Си304 с ПАН при pH 3 в нагретом до кипения растворе определяют содержание алюминия. После установления pH 4,5 и нагревания до 60° С аналогичным титрованием определяют Мп. Доводят pH до 10, титруют так же и определяют сумму Са и Mg. В отдельном растворе осаждают Са в виде окса-лата, после введения комплексона III титруют так же (определение Mg) [c.80]

Для определения алюминия в резине предложен комплексометрический метод обратным титрованием избытка комплексона III растворо.м железа с сульфосалициловой кислотой [551. Образец резины сжигают в фарфоровом тигле, золу растворяют в НС1 (1 1). Осаждают алю.миний и железо в виде гидроокисей и после растворения в НС1 алюминий определяют комплексометрически. В другом варианте алюминий и железо отделяют в виде гидроокисей при высоком содержании этих металлов проводят предварительное разделение на анионите ЭДЭ-ЮП [821. [c.207]

Соломин и Фесенко [369, 3701 для определения алюминия в кислотных водах угольных шахт предложили комплексометрический метод. Предварительно алюминий и железо осаждают в виде гидроокисей, после растворения осадка в кислоте в части раствора определяют сумму этих металлов обратным титрованием раствором, цинка по дитизону, в другой части — железо прямым титрованием комплексоном П1 при pH 1,0—1,5 с индикатором сульфосалициловой кислотой. [c.208]

Бензгидриламиндиуксусная кислота ситезирована и предложена ИРЕА в качестве комплексона [1]. В настоящее время в виде двунатриевой соли она используется для полярографического определения примесей тяжелых металлов в солях 2п, Мп, Со. Синтез комплексона осуществлен рзаимодействием бензгидриламина с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде. [c.64]

Маскировка (в аналитической химии) — связывание мешающих ионов в малодис-социированные комплексные соединения при обнаружении, определении и отделении каких-либо компонентов анализируемого объекта. Напр., железо (П ) мешает определению никеля (II) при осаждении диметилглиоксимо.м, так как железо (III) одновременно осаждается в виде Ре(ОН)з. Но если в раствор ввести винную кислоту, образующую с железом (III) малодиссоциирующий растворимый комплекс, то оно не будет осаждаться и мешать определению никеля. Для М. широко применяются органические кислоты (лимонная, винная, уксусная, щавелевая и др,), комплексоны, а также неорганические соединения, напр, фториды, цианиды и др. [c.80]

Реагент арсеназо HI может быть использован при экстракционно-фотометрических методах для определения урана непосредственно в органической фазе. При этом из водного слоя экстрагируется комплекс иО " "—арсеназо П1 в виде его дифенилгуанидиниевой соли. Экстракция осуществляется из слабокислого раствора, насыщенного комплексоном П1 для связывания прочих элементов, и в присутствии хлорида дифенилгаунидиния. Метод позволяет собственно определение урана сочетать с одновременным отделением от большинства прочих элементов, которые удерживаются в водной фазе в виде комплексов с трилоном Б. Экстрагирование осуществляется бутиловым или амиловым спиртом. Достоинство метода — высокая чувствительность, сочетающаяся с хорошей избирательностью. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология