Определение 8-оксихинолина и его производных

Определение с производными 8-оксихинолина [c.157]

К таким веществам относятся многочисленные фенолы, амины, о-оксихинолин, производные этилена и др. Эта химическая реакция иногда происходит настолько быстро, что определение может быть осуществлено прямым титрованием, иногда же надо прибавлять бром в избытке и определять этот избыток обратным [c.533]

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Флуориметрические методы определения бериллия основаны на измерении интенсивности флуоресценции его соединений с некоторыми органическими веществами (производными флавона, оксиантрахинона, 8-оксихинолина и др.)- Флуоресцентные реагенты на бериллий приведены в табл. 11. [c.119]

Определение с 8-оксихинолином и его производными [c.160]

Определение галлия при помощи 8-оксихинолина и его производных. Флуориметрический вариант. Раствор 8-оксихинолината [c.108]

П ОПРЕДЕЛЕНИЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.516]

Бусев с сотрудниками обследовали производные 8-оксихи нолина в качестве комплексонометрических индикаторов. В частности, ими предложена 7-(1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота для определения галлия [84]. Ранее этот же реактив был предложен для определения 0(1 +, Со2+, Си - -, Ре +, ТЬ<+, 1п +, 2ц2+ и т. д. [85]. [c.270]

Некоторые реагенты образуют с ниобиевой и танталовой кислотами нерастворимые комплексы. Эти комплексы нельзя получить обычным методом — непосредственной реакцией с гидроокисями их получают, осаждая растворимый комплекс нужным реагентом, обычно при контролируемом pH. Эта группа реагентов, включающая различные оксиаминокислоты, а также 8-оксихинолин и его производные, используются главным образом для аналитических определений ниобия и тантала. Впервые комплексы с 8-оксихино-лином [147, 148] были описаны как соединения неопределенного состава [149], но Шиманскому и Арчибальду [150] удалось полу- [c.54]

Изучены спектрально-люминесцентные и кислотно-основные свойства некоторых производных 8-оксихинолина, представляющих интерес для люминесцентного определения ланта- [c.141]

Из числа других работ по определению лантанидов с органическими реагентами отметим определение церия с кверцетином , празеодима с 1-амино-4-оксиантрахиноном , лантана, лютеция и гадолиния с морином , а также лантана с 8-оксихинолином с оксихинальдином и с производными салицилового и резорцилового альдегида Известен обзор по определению лантанидов люминесцентным методом . [c.325]

Определение при помощи 8-оксихинолина и его производных [c.131]

Среди внутрикомплексных соединений, которые бериллий образует с органическими реагентами, имеется много труднорастворимых в воде (соединения с -дикетонами, 8-оксихинолином и его производными, а также производными фенилгидроксил-амина). Многие органические соединения бериллия дают весовые формы с большим молекулярным весом. Осадки получаются плотные, хорошо фильтруются и промываются негигроскопичны, устойчивы к нагреванию и легко высушиваются. К сожалению, органические реагенты, применяемые для весового определения бериллия, не обладают избирательностью действия. Однако в большинстве случаев избирательность может быть достигнута благодаря использованию комплексона III для маскировки мешающих элементов, поскольку осаждение бериллия в этих условиях протекает количественно. [c.53]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Хёк [605] рекомендует проводить экстракцию уранила из хлорнокислой среды 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 4—9. Уран полностью извлекается за 2—3 экстракции измерение оптической плотности осуществляется при 425 ммк. Аналогичным образом для определения урана были использованы производные оксихинолина 5,7-дибром-8-оксихинолин и 5,7-ди- Хлор-8-оксихи.нолин [862]. [c.127]

Производные 8-оксихинолина — азоксин-Аш [(8-окси-3,6-нафталиндисульфокислота-1-азо-7)-8-оксихинолин] и азоксин-Ц [(4,8-нафталиндисульфокислота-2-азо-7)-8-оксихинолин, калиевая соль] предлагаются [398] для фотометрического определения Нд(П) в кислых средах. [c.117]

Соединения с 8-оксихинолином и его производными. 8-Окси-хинолин имеет некоторое значение для титриметрического определения кобальта. Кроме того, 8-оксихинолииат кобальта растворим в различных органических растворителях, что может служить основой для фотометрических методик определения [c.35]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота применяется не только в качестве лекарственного препарата (стр. 239), но и в качестве реагента для колориметрического определения железа по способу Йоу отмечено также, что этот реагент количественно осаждает медь [997]. Это соединение иногда называется ферроном и служит для определения не только железа, ной фтора [998], атакже для количественного отделения тория от урана [999]. Молланд [1000] изучил поведение ряда производных 8-оксихинолин-5-сульфокислоты при колориметрических определениях. [c.221]

Для экстракционно-фотометрического определения магния использованы также некоторые производные 8-оксихинолина. Ум-ланд д др. [1234] показали, что с 7-[а-(о-карбометоксианилино)-бензил]-8-оксихинолином (КМАБ-оксихинолином) в некоторых случаях определение магния более селективно, чем с 8-оксихи- [c.157]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

Описана экстракция соединений металлов с производным 8-оксихинолина. Так, галлий предварительно отделяют от других элементов экстракцией эфиром из со.иянокпслого раствора. После удаления эфира галлий в виде комплекса с 2-метил-8-оксихи-нолином экстрагируют хлороформом. Содержание галлия определяют фотометрированием экстракта при 495. ммк. Метод применен для определения галлия в алюминиевых сп.чавах [198]. [c.244]

Экстракция используется при определении магния с реактивом СМАБ-оксин (производное 8-оксихинолина). Желтая окраска комплексного соединения магния с реактивом экстрагируется четыреххлористым углеродом. Чувствительность определения 2,4-10- % [16]. [c.359]

Определение 8-оксихинолина и некоторых его хлорированных или сульфированных производных основано на количественном их осаждении сульфагом цинка. Избыток сульфата цинка определяют комплексометрически. Этим методом было предложено определять 5-хлор-8-оксихинолин в таблетках еийгагоп и 8-окси-хинолин-5-сульфокис.поту в таблетках еЪгозоМп. [c.516]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

Методом поляризацион. кривых исследован процесс электрохим. окисления производных хинолина (1) 8-оксихинолина, 8-нитрохино-лнна, 8-аминохинолина, 8-хинолинсульфок-ты. Введение в молекулу 1 ОН-группы облегчает, а N02-, NH2-, ЗОзН-групп — затрудняет процесс электрохимич. окисления. Рассчитана эффективная энергия активации процесса электроокисления I и его производных, а также определен выход хинолиновой к-ты по току и по в-ву при окислении названных соединений. Показано, что лимитирующей стадией в процессе анодного окисления I является отдача электрона. Табл. 3, рис. 2, библ. 12 назв. [c.413]

Уже известные и вновь синтезированные органические реагенты, применяемые для колориметрических определений металлов, исследуются полярографически и в ряде случаев используются при полярографических определениях катионов. Так, давно известный 8-оксихинолин (оксин) образует с большинством элементов труднорастворимые внутрико.мплексные соли. Он не является селективным, хотя с помощью комплексона III и выбором pH среды можно определить различные катионы при их совместно.м присутствии. Большое применение 8-оксихинолин и его производные получили при амперометрическом титровании, однако описаны и полярографиче ские методики по уменьшению высоты волны реагента при его взаимодействии с катионами, например с магнием при pH 10 [85] без удаления образующегося осадка. [c.97]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

Оксихинолин образует с алюминием весьма малорастворимый осадок и восстанавливается на ртутном капельном электроде. Титрование алюминия уксуснокислым раствором оксихинолина было впервые предложено А. М. Занько [1] и осуществлено впоследствии в различных вариантах [2, 3]. Однако гораздо большее значение приобрели производные ЭДТК, в частности ЭДТА [4— 9]. Известно несколько вариантов этого титрования. Например, обратное титрование избытка ЭДТА раствором хлорида железа (И1) с платиновым электродом, без наложения напряжения при потенциале Нас. КЭ [4]. Этот метод может быть использован для определения алюминия в присутствии магния, так как при pH = 5, при котором рекомендуется титровать, константы нестойкости обоих комплексонатов сильно различаются. [c.107]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Оксихинолип, ei o производные, а также о-нитрозо-jftнафтол интересны в том отношении, что позволяют определять железо высушиванием аналитической формы, без Прокаливания ее, что не. сколько сокращает время проведения анализа результаты определения желе м с 5,7-Дибром-8.оксихинолином отличаются лучшей воспроизводимостью. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология