Получение прямой этерификацией

ПОЛУЧЕНИЕ ПРЯМОЙ ЭТЕРИФИКАЦИЕЙ [c.153]

Описанный бутиловый эфир был также получен восстановлением оловом в солянокислой среде бутилового эфира 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты. Восстановление проводилось в условиях, приведенных для 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты. Полученный таким образом продукт не отличался от бутилового эфира 4-амино-2-хлор-бензойной кислоты, полученной прямой этерификацией амина. [c.506]

Наиболее простым способом получения сложных эфиров является прямая этерификация кислот спиртами в присутствии катализаторов. Реакция протекает достаточно спокойно, быстро, практически без каких-либо побочных реакций и в известных условиях (при выводе из реакционного объема образующейся воды) дает выходы около 100% целевых продуктов [18, 19]. [c.494]

Важнейший метод получения сложных эфиров карбоновых кислот—прямая этерификация свободных кислот [алкоголиз карбоновых кислот). [c.74]

В отличие от прямой этерификации с помощью ангидридов и галогенангидридов кислот могут быть получены и эфиры третичных спиртов, а также эфиры фенолов. Ряд активности спиртов (первичный>вторичный>третичный) остается в силе и в этом случае. Например, при получении трет-бутилового эфира уксусной кислоты из уксусного ангидрида и тр т-бутилового спирта необходимо добавлять хлорид цинка (см. табл. 100). [c.79]

Эфиры сульфокислот не удается получить прямой этерификацией сульфокислот спиртами, так как сульфонаты являются хорошими алки-лирующими средствами и превращают спирты в простые эфиры [см. раздел 2.2.3, получение простых эфиров, способ (3)]. Поэтому обычно эфиры сульфокислот получают взаимодействием спиртов с сульфохлоридами в присутствии едкого натра или пиридина [c.479]

Диметил-сульфат может быть получен и из хлористого сульфурила, действием двух молекул метилового спирта (см. ниже), а также— прямой этерификацией, действием метилового спирта на дымящую серную кислоту по уравнениям [c.112]

В основе получения сложных эфиров лежит реакция прямой этерификации. Реакция между карбоновой кислотой и спиртом обратима, т. е. продукты реакции взаимодействуют между собой с образованием исходных веществ. [c.107]

Прямая этерификация фосфористой кислоты является во всех отношениях малопригодной реакцией для получения триэфиров фосфористой кислоты более удобные методы синтеза этих соединений основаны на использовании галогенсодержащих полупродуктов или амидов кислот фосфора (П1). [c.682]

Получение полиэфиров реакцией поликонденсации. Реакция поликонденсации может быть осуществлена в трех вариантах — как 1) реакция прямой этерификации 2) реакция переэтерификации 3) реакция обменного разложения. [c.8]

Получение полиэфиров прямой этерификацией [c.183]

В отличие от прямой этерификации эфиры третичных спиртов могут быть получены с помощью ангидридов кислот и ацилгалогенидов. Ряд активности спиртов (первичный>вторич-ный>третичный) остается в силе. Так, например, при получении трег-бутилового эфира уксусной кислоты из уксусного ангидрида и грег-бутилового спирта необходимо добавлять хлорид цинка (ср. табл. 124). [c.87]

Электрофильное присоединение под влиянием катиона Н+ описано [51] на примере прямой этерификации полибутадиена смесью карбоновой и серной кислот полученный полиэфир действием спирта превращают в полигидроксиполибутадиен. Присоединение под влиянием протона из-за доступности катализаторов очень интересно, однако для реализации метода необходимо исследование побочных реакций циклизации, также катализируемых протоном. [c.239]

Первой стадией производства является получение полимера. Если мономером является диметилтерефталат, то его переэтерифицируют этиленгликолем, при этом выделяется метиловый спирт. При применении терефталевой кислоты проводят ее прямую этерификацию этиленгликолем с выделением воды или окисью этилена без выделения воды. Во всех случаях получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты, который подвергают поликонденсации в условиях высокой температуры при остаточном давлении порядка 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). Из расплава полимера формуют нити, подвергаемые далее ориентационному вытягиванию. Готовое волокно направляют на текстильные фабрики, где его перерабатывают в ткани и изделия. [c.12]

В настоящее время механизм переэтерификации и поликонденсации нельзя считать полностью раскрытым. Не до конца выясненным остается механизм при кислотном и основном типах катализа и при вполне вероятном гетерогенном катализе. Такая каталитическая универсальность этих реакций указывает на возможность протеканий их по многим различным механизмам. Ьыла даже сделана попытка рассмотреть поликонденсацию дигликольтерефталата с позиций классической конденсационной схемы прямой этерификации кислот спиртами [9]. Авторы наблюдали, что только при добавке воды в исходный чистый дигликольтерефталат может быть без катализатора получен полиэфир достаточно высокой молекулярной массы. Но процесс изучали [c.59]

Дигликольтерефталат или низшие линейные олигомеры, полученные способом прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем (этерификат) отличаются от продукта переэтерификации диметилтерефталата. В отсутствие метоксигрупп обеспечивается возможность получения полимера более высокой молекулярной массы, чем из переэтерификата. Но в этерификате, как правило, содержится заметное количество свободных неэтерифицированных карбоксильных групп. Это обусловливает некоторые особенности кинетики процесса поликонденсации. [c.70]

При прямой этерификации галловой кислоты высшими спиртами используют высококипящий полярный инертный растворитель (например, анизол или нитробензол) и растворитель, с которым вода удаляется азеотропно [9]. Разработан также способ получения эфиров через хлорангидрид галловой кислоты галловая кислота реагирует с хлористым тионилом при 120°, галлоилхлорид выделяется и затем вводится в реакцию с высшими спиртами [10, 12]. [c.186]

На рис. 140 представлены реакции, протекающие при получении привитых фаз. "Эфиры силикатов" (а) получают прямой этерификацией илaнoльныз групп (Si-OH) спиртом (R-OH) или хлорированием носителя под действием SO lj с последующим взаимодействием со спиртом. Полученная фаза является мономерной и облегчает процессы массопереноса. К сожалению, этерифииированный силикат является гидролитически нестабильным, что исключает использование воды и спиртов в качестве элюентов. [c.380]

Эфиры фенолов. Получение смешанных алифатически-ароматических эфиров прямой этерификацией фенолов спиртами в присутствии серной или соляной кислот имеет ограниченное прилгенение. Сам ф е н о /г спиртовой серной кислотой этерифицируется только в очень незначи гель- [c.167]

Используемый в процессе монометилглутарат можно получить прямой этерификацией глутаровой кислоты спиртом в присутствии равновесного количества диметилглутарата при 180—200 бев катализатора [32, с. 57—62]. Электрохимический синтез пробковой кислоты может оказаться весьма эффективным при использовании в процессе дешевой глутаровой кислоты или глутарового ангидрида. Схема процесса получения пробковой кислоты из смеси янтарной, глутаровой и адипиновой кислот приведена на рис. 18. [c.144]

Предварительная нейтрализация кислотного катализатора (до ректификации) не решает вопроса, так как скорость разложения дикарбоновых кислот в присутствии солей (адипината калия, ади-пината бария, сульфата меди) возрастает в 3—5 раз 133]. В связи с изложенным более удобным является метод получения моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот прямой этерификацией кислот спиртом в присутствии равновесного количества диэфира без катализатора. Проведенные исследования кинетики этерификации дикарбоновых кислот в отсутствие катализатора показали, что такой процесс технически целесообразен. При нагревании дикарбоновой кислоты со спиртом протекают реакции [c.179]

Таким образом изменяя условия синтеза можно существенно менять свойства ацетагов целлюлозы. Важнейшее свойство полимера - растворимость, характеризующее его перерабатываемость можно существенно варьировать изменяя условия получения. И если раньше считалось, что способом прямой этерификации целлюлозы нельзя получить частично замещенные ацетэты, растворимые в технологически, приемлемых растворителях, то сейчас оказалось, что такие ацегаты (с у = 220 - 260) можно синтезировать в определенных условиях. Следовательно, практическая реализация таких способов может значительно сокрэтить продолжительность технологических операций по получению низкозамещенных ацетатов целлюлозы. [c.57]

Что касается частнчно-замешенных ацетатов целлюлозы (с у = 240 - 260 ) полученных способом прямой этерификации по методу 3 А. Роговина и Б И Айходжаева, то можно предполагать, что такие ацетаты, содержащие предположительно, большое количество сульфатных групп в макромолекуле не стабильны при переработке через термопластичное состояние. Однако специальных исследований по стабильности таких аиетатов пока не проводилось. [c.61]

Получение уксусноамилового эфира прямой этерификацией амилена описано Brooks oM Su harda и Mazonski утверждают, что амилен и гексен, находящиеся в низкокипящих нефтяных крекинг-дестиллатах, действием муравьиной кислоты в присутствии серной кислоты можно превратить в соответствующие вторичные и третичные эфиры муравьиной кислоты. [c.359]

Получение сложных эфиров из солей. Многие сложные эфиры трудно получить прямой этерификацией, поэтому необходимо применять другие методы. В этих случаях может быть рекомендовано использование солей кислот и алкилирующих агентов типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. Например, п-нитробензилацетат можно получить взаимодействием /г-ннтробензилхлорида и ацетата натрия (СОП, 3, 351 выход 82%) [c.256]

Исследования проводились на кубовых остатках опытно-промышленной установки получения эфиров акриловой кислоты методом ее прямой этерификации спиртами 01—Се. Хроматографический анализ исследуемых продуктов проводили на газожидкостном хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором,- газ-носитель—азот, расход — 50 см /мин, колонка — 3000X4 мм, носитель — хромосорб У. Неподвижная фаза при анализе этилакрилата — 13 % трикрезил- [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение прямой этерификацией: [c.118] [c.104] [c.104] [c.76] [c.1446] [c.118] [c.337] [c.56] [c.56] [c.57] [c.57] [c.60] [c.862] [c.867] [c.388] [c.122] [c.13] [c.220] [c.62] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология