Лаури метод

Описанный выше метод получения бромистого н.-додецила (лаурила) в основном заимствован у Ружички и был опубликован Этот метод проще и дает более чистый продукт по сравнению со старым методом, по которому действуют водной бромистоводородной кислотой на спирт в присутствии серной кислоты . [c.114]

В формуле (2.89) (/С] + 2) - коэффициент мутаротации, Гд - начальная величина оптического вращения, г" - величина оптического вращения в состоянии равновесия. Вместо г можно использовать величину удельного вращения [а]. Индивидуальные константы скорости и 2 определяют из данных по растворимости по методу, разработанному Хадсоном и Лаури [34]. [c.70]

Бромистый лаурил, а также бромиды других первичных спиртов высокого молекулярного веса могут быть получены насыщением соответственного спирта при 100—120° бромистым водородом, как это описано в Org. Syn., 15, 24 Было найдено, что этот метод с бромистым водородом дает лучшие результаты в случае бромистого лаурила по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной и серной кислот. [c.117]

Полимеризация метилметакрилата так же, как и других метакрилатов и акрилатов, может происходить под воздействием теплоты, света, перекисей и других инициаторов. Наибольшее распространение получила полимеризация в массе, применяются также эмульсионный и суспензионный методы, реже — полимеризация в растворе. Полимеризацией в массе получают так называемые органические стекла в виде листов и блоков. Процесс обычно проводят в две стадии 1) предварительная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаурила или динитрила азобисизомасляной кислоты при 70 °С в реакторе обычного типа с мешалкой и рубашкой до получения сиропообразной жидкости (форполимера) 2) окончательная полимеризация. В форполимер вводят все необходимые ингредиенты (красители, стабилизаторы, пластификаторы и др.), тщательно перемешивают его, вакуумируют для удаления пузырьков воздуха и фильтруют. Окончательную полимеризацию проводят в формах. [c.138]

Ион хлора определяли методом Кольтгофа, Лаура и Саида [5]. [c.166]

Поскольку методы определения емкости монослоя, основанные на выделении линейного участка изотермы для систем, дающих 7- и 5-об-разные формы изотерм, термодинамически несостоятельны [1], адсорбция изучалась из растворов в к-декане, образующих с уксусной и лаури-новой кислотами и с дибензилсульфидом расслаивающиеся и кристаллизующиеся при насыщении системы. [c.161]

Вместе с тем, будучи более гидрофобным, чем основной компонент, оно легко растворяется (солюбилизируется) в мицеллах ПАВ, возникающих в точке ККМ, что обедняет поверхностный слой высоко активным компонентом и несколько повыщает поверхностное натяжение. Так, лаурил-сульфат натрия, полученный из лауринового спирта, дает кривую а = /(С) с минимумом (рис. 43, кривая 1), который обусловлен наличием в растворе следов лауринового спирта (исходного продукта). Минимум исчезает (рис. 43, кривая 2), если раствор очистить методом вспенивания лауриновый спирт как более поверхностно-активный компонент концентрируется в пленках, отделяется от раствора вместе с ними и появляется вновь при введении в раствор ничтожных количеств лауринового спирта. [c.106]

Прежде чем обсуждать некоторые теории координационной связи следует отметить, что теория — не более чем приближение к дей ствительности. И если бывают из нее исключения, этого еще не достаточно, чтобы обесценить всю теорию. Более вероятно, что исключения указывают на наше неумение давать им удовлетворительные объяснения. Обычно нужно только видоизменять тео-шю таким образом, чтобы эти исключения были ею охвачены Лримером может служить современное состояние метода валент ных связей. Часто одни и те же явления могут быть объяснены двумя или даже более теориями, и тогда мы должны искать более фундаментальную концепцию, общую для обеих теорий, которая будет по всей вероятности лучшим приближением к действительности. Такое положение существует сейчас и с теориями кристаллического поля, и молекулярных орбиталей в их применении к комплексам. На их основе вырос в настоящее время более универ сальный метод, известный как теория поля лигандов. Электронная теория валентности, сформулированная Льюисом в 1916 г. и распространенная на многие системы Лэнгмюром е 1919 г. и другими авторами в течение последующего десятилетия дала химикам возможность выразить вернеровское понятие валентности с помощью электронных представлений. Основная за слуга в использовании новой теории валентности принадлежит Сиджвику и Лаури . Главные валентности Вернера были интерпретированы как результат электровалентности, или пере коса электрона, а побочные рассматривали как проявление ковалентности, или обобщения электронных пар. Главная валент ность может быть, а может и не быть ионной. Так, если во внутрен пей координационной сфере находится отрицательный ион, на пример ион хлора в нитрате хлорпентаамминохрома (И1) Сг(ЫНз)цС1](ЫОз)з, он может быть связан с атомом металла как главной, так и побочной валентностями. В данном случае ион хлора потерял свой ионный характер. Только нитрат-ионы насы щают главную валентность и поэтому сохраняют свой ионный рактер. [c.245]

При взбалтывании бромистого лаурила с серной кислотой часто образуются труднорасслаивающиеся эмульсии. Этого можно избежать с помощью следующего видоизмененного метода очистки. Реакционную смесь по окончании нагревания разбавляют водой и отделяют слой бромистого лаурила. Бромид промывают водой, а затем раствором поташа. Промывание водой должно быть весьма тщательным с тем, чтобы при последующем взбалтывании с поташом не наблюдалось заметного вспенивания. После это10 бромид сушат хлористым кальцием и перегоняют. [c.117]

Для количественного определения может быть использована биурето-вая реакция, хотя в случае пептидов также наблюдается положительный результат. Реакция основана на образовании фиолетового медного комплекса, интенсивность окраски которого (540 — 560 нм) может быть измерена колориметрически. Гораздо более высокую чувствительность имеет метод Лаури [62], в котором при участии остатков Тгр, Туг и Су8 образуется комплекс белка с фосфомолибденовой кислотой и медью. Это наиболее часто применяемый колориметрический метод определения малых количеств белка. Образующийся голубой комплекс (максимум абсорбции при 750 нм) достаточно устойчив для количественного определения. В качестве стандартного белка служит сывороточный альбумин. Предел обнаруживания 5 — 10 мкг/мгл раствора. Определению по методу Лаури мешают трис- [c.355]

Разработан полярографический анализ сточных вод производства поливинилхлорида [251]. При этом определяли азоди-изобутиронитрил, лаурилпероксид, винилхлорид, ацетальдегид и содержащиеся в стоках хлориды металлов. Средняя относительная ошибка определения компонентов в стоках не превышала 6%. Для определения малых содержаний органических примесей (мономеров — метилметакрилата, стирола и его гомологов инициаторов полимеризации — лаурила и бензоила пероксидов, циклогексилпероксидикарбоната, азодиизобутиро-нитрила) в промышленных стоках производств полимеров был применен полярографический метод в сочетании с экстракцией 252]. [c.155]

Для полиакрилатов разработан метод, в котором спирты, образовавшиеся в результате омыления полимера, анализировали на колонке (122x0,6 см), заполненной 23% оронита К1- У на огнеупорном кирпиче (42—60 меш) [24]. Пробу полимера растворяли в тетра-гидрофуране и омыляли спиртовым раствором едкого калия при температуре 160° С в течение 4 час, затем содержимое нейтрализовали и хроматографировали. Этим методом были проанализированы децил-, лаурил- и 2-этилгексилакрилаты. [c.203]

Полимеризацию в блоке или в суспензии проводят в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (перекись бензоила или лаурила). Для этих случаев найдена зависимость выхода полимера (G) при небольшой степени превращения от времени G=Kt , где К — константа для выбраниых темп-ры и концентрации инициатора (перекись бензоила) t — продолжительность реакции п=1,28. Скорость процесса пропорциональна концентрации инициатора и возрастает до степени превращения 30%, что объясняется гель-эффектом- . Константы скорости роста и обрыва для радикальной полилгеризации, определенные методом вращающегося сектора, равны соответственно 36,8 и 1,8-10 л/(моль-сек) при 35°С энергии активации роста и обрыва 105 и 16,7 кдж/моль (25 и 4,0 ккал/моль) соответственно. [c.196]

S настоящее время абсолютную и относительную конфигурацию сульфоксидов устанавливаю относительно легко с использованием рентгеноструктурного анализа, метода дисперсии оптического вращения, а такйе по данным химичёских взаимопревращений и синтеза. Этот вопрос освещен в превосходном обзоре Лаура [И]. Основной вклад в решение этих,вопросов внесли исследования Мислоу с сотр. [12], которые нашли, что реакция сульфи-натов (7) с реактивами Гриньяра (синтез Андерсена) протекает с полной инверсией конфигурации (уравнение 1). [c.255]

Количественное определение белков. Для колич. онределения Б. устанавливают общее содержание азота по методу Кьельдаля (см. Ааота определение). Кроме того, используют колориметрич. методы, основанные на различных цветных реакциях Б., напр, биуретовой, а также реакции Лаури, представляющей сочетание биуретовой реакции и реакции Фолина на ароматич. аминокислоты. Концентрации Б. в р-рах можно установить по поглощению в УФ-области спектра, измерением плотности и показателей преломления р-ров. Количественно аминокислотный состав Б. определяют гидролизом Б. и после- [c.193]

Сущность метода. Вследствие недостаточной чувствительности полярографического метода для определения содержания строго регламентированных остатков исходных люномеров и других продуктов полимеризации в очищенных сточных водах и сложности состава последних с целью аналитического контроля используется экстракционное концентрирование органических примесей в сочетании с полярографическим окончанием. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих мономеры метилметакрилат (АША), стирол, винилтолуол, винилксилол, а также инициаторы полимеризации азодинзобутиронитрил, перекись бензоила, циклогексилпероксидикарбонат (ЦПК) и перекпсь лаурила. [c.382]

Универсального метода измерения силы кислот и оснований, удовлетворительного для любых систем, нет. Силу кислот и оснований в протонных растворителях, таких, как вода, можно адекватно выразить значениями констант кислотности и основности по Брёнстеду — Лаури. Поскольку сольватированный катион водорода является сильнейшей кислотой, которая может существовать в протонных растворителях (см. разд. 9), сопряженные основания каждой кислоты конкурируют между собой за обладание этим катионом. Более сильное основание реагирует с катионом водорода и образует более слабую кислоту. Кроме того, значения рКк и р/Со для кислот и оснований часто могут быть скоррелированы со значениями электроотрицательности и с индуктивным влиянием, особенно если сравниваемые соединения построены одинаково. [c.203]

Сополимеризация смеси ММА с МА в присутствии фосфитов осуществлялась при 60—115° С с помощью перекиси лаурила, лаурилмер-каптана и хлористого цинка. Кинетические параметры полимеризации снимались термографическим методом [1]. [c.80]

Приводятся результаты исследования влияния меркаптанов на молекулярную массу и кинетику полимеризации метилметакрилата в массе, инициированную перекисью лаурила при 65—80° С, трет-бутилперберзоатом ири 120—150° С, перекисью трет-бутила и трет-бутилперокситриметилсиланом при 170° С. Кинетика полимеризации исследовалась термографическим методом. Показано, что введение меркаптана устраняет гель-эффект ири температуре выше 140° С. Меркаптаны оказывают существенное влияние на молекулярную массу полимера, синтезированного при любой температуре в интервале от 65 до 170° С. Ил. 4, Табл. 1, Бпбл. 7 назв. [c.122]

В последнее время опубликована серия работ [32—36] по использованию полярографического метода в химии перекисных соединений. В частности, при анализе суспензионного поливинилхлорида на содержание в нем остаточных инициаторов (2,2 -азобисизо-бутиронитрила, перекиси лаурила, дициклогексилпероксидкарбо-ната) проводилась съемка полярограмм экстрактов из полимера с помощью смеси равных объемов бензола и метанола, содержащей 0,3 моль/л Li l. При содержании инициаторов в поливинилхлориде около 0,005% относительная ошибка определения составляла 10%, а при содержании 0,01—0,02% 5% [33]. [c.148]

Дыхание определяли по Варбургу, гликолиз — по накоплению молочной кислоты с помощью пара-оксидифенила, неорганический фосфат — по Фиске и Суббароу, легко гидролизуемый фосфор после восьмиминутного гидролиза в 1 н. НС1, минеральный фосфор — по модифицированному методу Лаури и Лопас, АТФ — после адсорбции из трихлоруксусного фильтрата на древесном угле [10]. [c.132]

Важным этапом в развитии метода микроволновой спектроскопии стали работы Д. Хершбаха, В. Лаури, К. Кучицу, Й. Морино и Т. Ока (1962), направленные на выяснение влияния колебаний молекулы на определяемые параметры. Они предложили метод расчета средних величин геометрических параметров молекул на определенном колебательном уровне. Это привело к возможности более точного сопоставления микроволновых и электронографических данных и к возможности их совместных исследований (1968). [c.86]

Шварц [99] обнаружил большое сродство саж к метильным радикалам. Донне и сотр. [58, 100, 101 ] определили концентрацию свободных радикалов на поверхности саж методом фиксации радикалов изобутиронитрила, 3,5-дихлорбензоилперекиси и лаурил-перекиси. Число радикалов, связанных с поверхностью, удовлетворительно совпадало с числом неспаренных электронов, определенных методом ЭПР. [c.215]

В практике наибольшее применение получили первый и второй методы, где чаще всего используются перекиси бензоила, лаури-ла, гидроперекись изоиропилбензола, н-ментана, из диазопроизводных — динитрил азоизомасляной кислоты. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология