Изотопный блок

При разработке конструкции изотопного блока прежде всего приходится решать вопрос о выборе изотопа. Правильный выбор изотопа и его химического соединения в значительной мере (если не в основном) определяет характеристики и технические показатели изотопного генератора. Выбранный изотоп в виде какого-либо химического соединения должен отвечать определенным условиям. [c.489]

Все изотопные толщиномеры состоят из трех блоков излучателя — источника Р-лучей, приемника Р-лучей и указателя количества принятых Р-лучей. [c.163]

Масс-спектрометр МИ 1305 является двухлучевым прибором, что позволяет, помимо последовательного измерения ионных токов, соответствующих изотопным компонентам исследуемого вещества, одновременно измерять ионные токи, соответствующие двум компонентам. Блок-схема масс-спектрометра приведена на рис. 18. Прибор имеет три сменных источника ионов для анализа газов и легкоиспаряю-щихся жидкостей, источник с тиглем для анализа трудноиспаряющихся жидкостей и твердых веществ и ленточный источник для анализа твердых веществ. [c.24]

На рис. 4.2.1 приведена блок-схема масс-спектрометрического прибора 3-5]. Назначение первых двух элементов этой схемы и натекателей — создание направленного пучка ионов с минимальными углом расхождения и разницей энергии для ионов с данным отношением т/е. В анализаторе сформированный ионный луч тем или иным способом разлагается на составляющие по т/е, интенсивность которых затем и регистрируется. Рабочее давление во всех этих блоках прибора различается на много порядков величины, и для обеспечения нужных давлений служит вакуумная система. При этом рабочее давление в системе напуска колеблется в диапазоне 1,5 ч-350 Па, давление в ионном источнике не превышает 1,5 мПа, а в анализаторе и приёмнике ионов — 0,15 мПа. Кроме того, при подготовке прибора для проведения анализа ионный источник, анализатор и приёмник ионов откачиваются до остаточного давления 1,5-ь 15 мкПа (часто — с прогревом ) для минимизации последующего рассеяния пучка ионов и фона прибора от остаточных газов. Натекатели 6 обеспечивают контролируемую скорость подачи газа в ионный источник и анализатор. При этом по типу натекателя, установленного между системой напуска и ионным источником приборы подразделяются на химические (отечественная маркировка — МХ) и изотопные (МИ). В приборах типа МХ реализуется молекулярный режим натекания газа, когда скорость натекания компонентов газовой смеси не зависит от её состава, в приборах типа МИ — вязкий режим, при котором скорость натекания компонентов смеси зависит от её вязкости и, следовательно, состава. [c.90]

В контуре установки циркулирует смесь кислорода, бутадиена-1,3 и паров ртути. Смесь поступает в реакционные ячейки, освещаемые ртутными лампами, и те изотопы ртути, которые возбуждаются светом изотопных компонент резонансной линии 253,7 нм, окисляются и в виде окиси оседают на внутренних поверхностях реакционных ячеек. Восстановление обогащённой ртути из окиси осуществляется способом, описанным в [30]. В соответствии с заданной программой установка автоматически переходит от одного режима работы к другому. Необходимые режимы работы установки осуществляются с помощью узлов, которые управляются сигналами, генерируемыми в блоке автоматики. [c.492]

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

Изотоп водорода (дейтерий). Дейтерий в реакторостроении используется, в основном, в виде тяжёлой воды ОгО. Его концентрация в природной изотопной смеси водорода составляет 0,015%. К началу 90-х годов общемировое производство тяжёлой воды достигло уровня 5000 т/год. Основной объём его сконцентрирован в Канаде, где выпускается 4000 т/год ВгО на блоках единичной мощности от 400 до 800 т ВгО/год. Основным методом производства ВгО является самый прогрессивный ныне, низкий по себестоимости продукта, процесс двухтемпературного изотопного обмена а системе сероводород-вода [29]. Значительные объёмы тяжёлой воды производятся в Индии ( 300 т ОгО/год) и США ( 200 т ОгО/год). В СССР значительные объёмы дейтерия производились методом криогенной ректификации водорода [88]. [c.210]

Гц). Под влиянием этой разности напряжения плавно или периодически в незначительных пределах (например, на 1 мкм) меняется продольный размер цилиндра. Высокая точность параллельной установки интерферометрических пластин контролируется по разности между напряжениями, приложенными к трем парам электродов. Излучение источника света попадает на фотоумножитель после интерферометра и монохроматора, выделяющего соответствующую область длин волн. Фототок, преобразованный подходящим электронным блоком, можно регистрировать с помощью либо потенциометрического самописца, если размер пьезоэлектрического тела увеличивают линейно во времени, либо осциллоскопа, если пластины интерферометра Фабри — Перо подвергают периодическому смещению. Движение регистрирующей бумаги и соответственно разность напряжений между горизонтальными отклоняющими пластинами осциллоскопа регулируются источником напряжения, используемым для пьезоэлектрического тела. Таким способом на записи или осциллограмме будет правильно и с очень высоким разрешением представлено распределение интенсивности по длинам волн. Спектрометр с интерферометром особенно подходит для определения, например, соотношения стабильных изотопов по изотопному смещению линий с использованием возбуждения спектра в полом катоде. [c.214]

Второе допущение в общем случае тоже неверно. Если бы активности всегда можно было отождествлять с концентрациями, то изотерма адсорбции любого газа на твердом теле всегда представляла бы собой совершенно прямую линию на самом же деле хемосорбционные изотермы можно считать прямыми только при очень низких давлениях. Теперь становится ясным, почему Хауффе и Блок сделали вывод о том, что окись хрома не является полупроводником за счет избытка кислорода. Проводимость находится в прямой зависимости от количества адсорбированного (избыточного) кислорода. В изученном интервале температур избыток кислорода, адсорбированный окисью хрома, почти целиком остается на поверхности. Это было экспериментально показано Винтером [13] при изучении изотопного обмена между кислородом из газовой фазы и окисью хрома. Для окиси хрома изотерма адсорбции кислорода относится к ленгмюровскому типу, т. е. круто возрастает при малых давлениях и становится почти горизонтальной при более высоких давлениях. Мы можем в порядке обсуждения предложить модель, в которой адсорбция кислорода сопровождается его диссоциацией, причем каждый атом создает две дырки [c.254]

Рис. 202. Блок-схема установки для изотопного анализа лития по поглощению в пламени.

Рис. 233. Блок-схема регистрирующей части установки для изотопного анализа свинца.

В работе [39] электронографическим и электронномикроскопическим методами изучены плёнки Pt, полученные напылением на стекло в вакууме (2—5) -10- мм рт. ст. с последующей различной обработкой (прогрев в вакууме 250°, адсорбция Ог, изотопный обмен). Первичные кристаллы во всех случаях имеют размер 90—100 А, а вторичные блоки—1000— 2000 А и их размер зависит от условий обработки. Например, предварительная адсорбция Оз резко тормозит дальнейшее спекание я получаются пленки с меньшими вторичными частицами. Эти результаты напоминают данные работы [32] по торможению спекания пленок N1 при адсорбции НСООН. [c.19]

Источник для изотопного анализа ИЭ-02 в котором молекулы анализируемого вещества ионизируются электронным ударом. Сменные узлы и блоки позволяют в процессе эксплуатации конструктивно варьировать источник (применение электронной пушки или простого катода для анализа газов и легколетучих веществ, тигля для анализа тяжелых веществ, обеспечивающего нагрев пробы до 1200°С и т. п.). [c.12]

Рис. 216. Блок-схема установки для изотопного анализа лития.

Для анализа изотопного состава применяется масс-спектрометр МИ-1305. Конструктивно прибор выполнен в виде двух шкафов анализатора и измерительного устройства. В аналитической части размещены электромагнит и камера масс-анализатора, вакуумная система с насосами, коммуникациями и вентилями. Измерительная часть содержит электронные блоки питания электромагнита и источника ионов, усилителя ионного тока, индикатор массовых чисел, электронный потенциометр и другие измерительные и вспомогательные устройства. Технические данные прибора [c.260]

Очень часто перед исследователем стоит задача использования изотопного прибора для анализа органических соединений. Модификация такого прибора обычно сводится к со- данию блоков, обеспечивающих иенрерывную развертку масс-спектра в щнроком диапазоне массовых чисел, к созданию стабильного обогрева источника ионов и анализатора, а также разработке системы напуска газообразных и жидких продуктов. Авторы в течение многих лет использовали систему, изображенную на рис. 13. [c.43]

Таким прибором был РРПВЕ-1 — прибор релейный радио-изотопный взрыЕобезопясный. Принцип действия прибора основан на регистрации изменения плотности потока ионизирующего излучения в результате изменения плотности контролируемой среды. Поток ионизирующего иал> чения подается блоком гамма — источника БГИ-60 АП, предназначенного для формирования пучка изл ения в нужном направлении. [c.251]

Типичным представителем приборов этого класса является рентгенофлуоресцентный спектрометр космических станций Венера-13 и Венера-14 . Образцы поверхностных пород Венеры отбирали с помощью автоматического грунтозаборного устройства, смонтированного на спускаемом аппарате, и через систему шлюзовых камер транспортировали в грунтоприемник, где их подвергали облучению от изотопных источников Ре и С(1. Возникающее при этом рентгеновское флуоресцентное излучение регистрировали четырьмя отпаянными пропорциональными счетчиками, а полученные сигналы пропускали через входные линейные ключи, усилители и направляли на преобразователь амплитуд импульсов в цифровой код (АЦП). Ключами управляло программно-временное устройство станции, разрешая одновременно проходить импульсам лишь с одной пары датчиков. Унитарный код с АЦП поступал на устройство накопления и обработки информации, включающее в себя запоминающее устройство на фер-ритовых кольцах с прямоугольной петлей гистерезиса, где происходили статистическая сортировка кодов амплитуд импульсов и другие операции. В процессе работы память анализатора делилась на две части по 128 каналов в каждой, в которых регистрировали импульсы от двух пар счетчиков. Прием внешних команд, опрос памяти и вывод информации на телеметрию обеспечивало местное устройство управления, которое также производило непосредственное переключение грутш счетчиков в блоке детектирования. [c.28]

Но эти принципиальные возможности надо еще использовать. В этом отношении пока сделаны только первые весьма обнадеживающие шаги. Поэтому доклады целого заседания посвящены преимущественно работам, выполненным с использованием новых перспективных методов. Это и ядерный магнитный резонанс в докладе Фрейссара и др. [1] и масс-спектрометрия с эмиссионными точечными источниками ионов в докладе Блока [2] и многие другие. Следует отдельно остановиться на изотопных и газохроматографических методах. Они уже сейчас играют выдающуюся роль в изучении сложного катализа. Но несомненно, что их возможности далеко не исчерпаны. Неудивительно, что эти методы используются в большей части представленных докладов. Объем ценной информации и проникновение в стадийный механизм сложного катализа сильно возрастают при сочетании названных методов в изотопной радиохроматографии. Ей уделено значительное место в лекции Исагулянца и Яновского [3], посвященной применению изотопов и хроматографии в катализе, о же сочетание двух методов успешно используется также в докладах Аткинса и Хаппеля [4] и Гучи и Тетени [5]. Здесь настоятельно ощущается потребность в созда [c.5]

Наряду с несомненными достоинствами необходимо отметить и недостатки книги Блока и Боллинг. Прежде всего следует подчеркнуть, что авторы игнорируют произведения авторитетных советских ученых, основанные на широкой экспериментальной практике особо заслуживают упо.Д1инания работы Н. Д. Прянишникова, Б. И. Збарского, Е. Д. Каверзневой. Во-вторых, в книге не приводятся подробно методы систематического аминокислотного анализа белков, хотя именно эти методы для научной характеристики белков имеют первенствующее значение. Систематический аминокислотный анализ белков освещен в книгах П. С. Садиков— Белковый практикум (Гос. Ленингр. университет, Лгд, 1938) и в 4-м томе Губена 1Методы органической химии (Госхимиздат, 1949 г.), где глава об аминокислотах, полипептидах и дикетопиперазинах переработана М. М. Ботвнник. Недостаточно изложены также некоторые общие методы, нашедшие за последнее время большое распространение, как например, хроматографический и изотопный анализ аминокислотных смесей. [c.5]

При.иечание. Блок и Боллинг [98j отмечают, что только около 25—30% всего фенилаланина, находящегося в аминокислотной смеси, нитруется до 3,4 динитропронзводного. Несмотря на это, метод, повидимому, является наилучшим из всех известных в настоящее время, за исключением, конечно, высоко специфического изотопного метода. [c.135]

Одним из основных источников дополнительной информации служит использование изотопных разновидностей молекул, для которых в адиабатическом приближении принимается неизменность ШИЛОВЫХ полей. В первую очередь это относится к использованию дейтерирования. Так, нанример, у молекулы тяжелой воды ОгО силовые постоянные остаются теми же, что и у легкой воды, т. е. в блоке симметрии Аг все три значения сохраняются, тогда как из-за отличия элементов т ь т , т° (индекс О означает принадлежность к тяжелой изотопной разновидности молекулы) колебательные частоты, т. е. и /. , будут другими. Таким образом, для нахождения ц появляются еще два уравнения вида (XI.5), т. е. имеем избыточную, несовместную систему уравнений, в данном случае четырех уравнений с тремя неизвестными. Часто ищут решение (вернее псевдорешение) такой системы, например, методом наименьших квадратов, но оно всегда неоднозначно, и существует проблема критериев отбора. [c.233]

Измерение концентраций проводится по периодически проверяемой градуировочной кривой. Для ее построения на верхней панели установки (рис. 258) имеется сменный блок б, содержащий стандартные разрядные трубки. Чертеж такой трубки дан на рис. 219. Трубки заполнены чистым водородом (для юстировки и контроля оптики дейтерометра) и смесями водорода и дейтерия с тщательно промереннььми отношениями концентраций. Опыт показал, что если трубки хорошо тренированы при заполнении их газом, то изотопный состав заполняющей их смеси в дальнейшем не меняется. [c.613]

Физические основы масс-спектрометрического анализа являются общими с принципом электромагнитного разделения изотопов. Для изотопного масс-спектромстрического анализа веществ, находящихся в твердой фазе, используются два метода испарегше вещества с последующей ионизацией электронным ударом и поверхностная ионизация на раскаленной поверхности. Соответственно этим двум методам к масс-спектрометрам прилагаются источники с печным блоком и ленточный . Печной источник имеет обогреваемый тигель для испарсння вещества. В ленточном источнике вдоль щели натягивается вольфрамовая или танталовая ленточка, на которую наносится исследуемое вещество. При нагреве ленточки с нее начинают испаряться ионы (в большинстве случаев однозарядные). [c.235]

После проведения масс-спектрометрического анализа первой порции полученного водорода систему напуска водорода и систему разложения воды откачивают до высокого вакуума через вентили 4, 24 и 30 (при закрытых вентилях 1 я 3). Затем вентили 4 и 30 закрывают, как описано выше, и колбу 8 заполняют второй порцией пара воды из ловушки 14 (через промежуточный объем блока вентилей 1—4). В течение одного эксперимента производится многократный перевод (от 4 до 8 раз) порций пара воды из ловушки 14 в объем 8 с последующим масс-спектрометрическим анализом изотопного состава каждой порции. Такая методика необходима для подавления эффекта памяти изотопнообменной установки и ионного источника масс-спектрометра. Только после получения воспроизводимых. масс-спектрометрическнх данных от нескольких повторных порций воды эксперимент считается законченным. [c.259]

Для масс-спектрометрии обычно переводят исследуемое вещество в газообразное состояние. Пробы свинца или другого элемента (за исключением калия), анализируемого на изотопный состав, вводятся в прибор в виде газообразных соединений, которые туг же ионизуются. Ионы через небольшое отверстие попадают в камеру с высоким вакуумом и ускоряются в сильном электрическом поле. Таким образом, установка для масс-спектрометрии состоит из трех основных блоков. Первый — химические приборы, в которых проба очищается, обогащается и переводится в газообразное-состояние, пригодное для масс-спектрометрии. Затем идет собственно масс-спектрометр — вакуумная камера, находящаяся в магнитном поле. Этот основной прибор установки обычно выглядит совсем небольшим рядом с дополнительным оборудованием. Па выходе прибора стоит громоздкая электронная аппаратура для подсчета ионов, пролетающих через коллиматорную щель в концевакуумной камеры. Конечный результат в удобочитаемом виде записывается на ленте. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология