Масс-спектрометр как прибор для изотопного анализа

Весьма совершенным и универсальным является масс-спектрометр с большой разрешающей способностью МВ-2302, предназначенный для анализа газов, содержащих мультиплеты масс, и для изотопного анализа. Этот прибор также выполнен в виде двух шкафов и имеет следующие технические параметры [c.260]

В монографии не нашли достаточного отражения работы советских ученых, которые в последние годы внесли значительный вклад в развитие молекулярной масс-спектроскопии. Отечественным приборостроением на основе разработок СКВ аналитического приборостроения АН СССР были созданы лабораторные масс-спектрометры для изотопного и молекулярного анализа приборы МИ 1305 и МХ 1303 с разрешающей способностью 300 и 450 соответственно (см. таблицу). [c.7]

Разделение изотопов одного элемента стало возможным только с помощью масс-спектрографа и масс-спектрометра — приборов, разработанных только после войны. Новые методы позволяют анализировать изотопный состав даже очень небольших количеств, вещества, до 1 микрограмма (миллионной доли грамма). Все изотопы одного и того же элемента обладают общими химическими свойствами. Это означает, что все они имеют один атомный номер и одинаковое число электронов на внешней орбите (эти электроны и определяют химические свойства элемента). Единственное,, чем изотопы различаются, — это строение ядер и атомная масса. Поэтому они обладают разными физическими свойствами, и для их разделения применимы лишь физические методы анализа. Когда изучение изотопов только начиналось, их разделяли методом разгонки, используя различия в температуре кипения и давлении насыщенных паров в точке кипения. Но эти различия слишком малы, чтобы разделение было достаточно полным, и для точного анализа горных пород такой метод совершенно непригоден. [c.49]

Изучение равновесий изотопного обмена может проводиться всеми методами, которые используются при анализе изотопных смесей. Основным из них является метод масс-спектрометрии. В современных приборах этот метод дает точность определения до 1% от содержания изотопа (если это содержание не ниже 1%). Метод сравнения двух образцов в дифференциальном масс-спектрометре повышает точность определения разницы в изотопном составе до 0,02%. [c.303]

Первый масс-спектрометр (МС), который был разработан для анализа неорганических веществ, описан в 1950-х гг. в нем в качестве источника ионов использовалась радиочастотная искра. Пределы обнаружения уже тогда были в диапазоне миллионных долей. Впервые использование плазмы в качестве ионного источника описано Греем в 1975 г. Была использована капиллярная дуговая плазма постоянного тока. Пределы обнаружения для этого прибора были уже на уровне менее 10 . Использование индуктивно-связанной плазмы (ИСП) приходится на середину 1980-х гг. Оно дало подъем растущему рынку неорганической масс-спектрометрии. Большое число компаний, производящих приборы для ИСП-МС, является доказательством интереса к этому методу. Неорганическая масс-спектрометрия полезна не только для определения эле-ментов в разнообразных пробах, но и для измерения распространенности природных изотопов, а также в методе изотопного разбавления. [c.132]

Дейтерий, и часто обнаруживают теперь с помощью масс-спектрометра, а дейтерий — еще иногда и по измерениям плотности. При использовании материала с большой концентрацией изотопа весьма удобна и пригодна абсорбционная спектроскопия. Подробные методики, возникающие трудности и относительные достоинства различных методов регистрации изотопной воды обсуждались в ряде статей [74, 153]. Масс-спектрометр является наиболее гибким прибором в том отношении, что он позволяет анализировать любые химические образцы, если только они могут быть превращены в соответствующие газы. Так, например, наиболее точное определение Н О основано [57] на анализе образующейся при равновесии [c.90]

Погрешность анализа изотопного состава веществ определяется по результатам сравнения измеренных масс-спектрометром и истинных значений изотопных отношений чистых элементов. Погрешность анализа молекулярного состава веществ определяется сравнением полученных на приборе данных с данными смеси известного состава. Относительная погрешность масс-спектрометров может быть существенно снижена калибровкой приборов по эталонным пробам и чистым компонентам. [c.7]

Масс-спектрометр МИ 1305 является двухлучевым прибором, что позволяет, помимо последовательного измерения ионных токов, соответствующих изотопным компонентам исследуемого вещества, одновременно измерять ионные токи, соответствующие двум компонентам. Блок-схема масс-спектрометра приведена на рис. 18. Прибор имеет три сменных источника ионов для анализа газов и легкоиспаряю-щихся жидкостей, источник с тиглем для анализа трудноиспаряющихся жидкостей и твердых веществ и ленточный источник для анализа твердых веществ. [c.24]

В настоящей статье изложены результаты использования отечественного масс-спектрометра для анализа углеводородных газов. Работа проводилась на приборе типа МС-1, предназначенном для изотопного анализа. Этот прибор был конструктивно усовершенствован применительно к анализу смесей органических соединений снабжен автоматической разверткой масс-спектра, электронным потенциометром и системой для напуска исследуемого образна в прибор. [c.72]

Таким образом, несмотря на то что чувствительность для данного элемента в некоторой степени зависит от изотопной чистоты индикатора, она определяется главным образом чувствительностью масс-спектрометра к этому элементу. Чувствительность в свою очередь зависит от типа ионного источника, а также от фона прибора. При анализе малых количеств газов необходимы специальные меры для снижения фона. Если при анализе твердых образцов применяется источник с печью, то для изотопного анализа может потребоваться образец весом 500 мкг, чувствительность равна в этом случае нескольким микрограммам если же применяется источник с поверхностной ионизацией нри анализе элемента с низким потенциалом ионизации, то может быть достигнута чувствительность 10 г или лучше. [c.110]

МАСС-СПЕКТРОМЕТР КАК ПРИБОР ДЛЯ ИЗОТОПНОГО АНАЛИЗА [c.32]

В Советском Союзе оригинальная конструкция масс-спектрометра нашла применение для анализа газовых смесей 1Л. 20], определения пропилена и этилена в промышленных газовых смесях [Л. 21]. Были выполнены анализы газовых и жидких смесей на отечественном приборе для изотопного анализа типа МС-1 [Л. 22 и 23]. [c.8]

Современные отечественные масс-спектрометры статического типа [Л. 26], частично описанные в гл. 6, являются приборами с секторным магнитным полем и с улучшенной фокусировкой. Они предназначены в основном для периодического изотопного и газового анализа в лабораторных условиях ори выполнении исследовательских работ с повышенными чувствительностью и точностью. [c.19]

Наиболее широко используются для изотопного анализа статические масс-спектрометры. Физические принципы, лежащие в основе разложения в электрических и магнитных полях полученного в ионном источнике пучка ионов на составляющие по величине отношения т/е, для таких приборов можно представить уравнениями (4.2.1)-(4.2.4) (обозначения величин — см. далее) [c.90]

Особую проблему для масс-спектрометрии представляет молекулярный изотопный анализ труднолетучих веш еств. Для получения достаточного давления паров анализируемого веш,ества в этом случае, например, для варианта ионизации электронным ударом используют печной ионный источник, в котором вместо электрода 3 (см. рис. 4.2.3) устанавливается электрически нагреваемый тигель с анализируемой пробой. Таким образом, задача изотопного анализа во многом определяет тип ионного источника прибора, с использованием которого её можно решить. [c.94]

Анализ микроколичеств на масс-спектрометрах с ординарной фокусировкой (к которым принадлежит и использованный нами прибор МИ-1311) чаще всего проводят методом изотопного разбавления [12], который имеет ряд преимуществ дает правильные результаты и при неполном выделении элемента [c.104]

Метод анализа вешеств на примеси при помоши изотопного разбавления в принципе может быть применен на масс-спектрометре любой конструкции [62]. Метод не нуждается р специальных источниках ионов. С аппаратурной точки зрения этот метод связан с наименьшими расходами. Метод изотопного разбавления должен найти широкое применение, как только универсальные приборы с ординарной фокусировкой станут доступными. [c.130]

Уэбстер [59] предлагает способ устранения систематических ошибок путем калибровки масс-спектрометров на индикаторе. Однако известно, что, несмотря на калибровку масс-спектрометра, при установлении концентрации индикатора с использованием метода изотопного разбавления в различных условиях при анализах различных химических соединений эффект фракционирования может проявляться по-разному, особенно при анализах особо чистых веществ, когда анализируются количества элементов, близкие к границе чувствительности прибора. [c.133]

Использование метода изотопного разбавления обычно увеличивает число операций и трудоемкость масс-спектрометрического анализа. Паульсен и сотр. (1969) установили, что с учетом времени, требуемого для приготовления индикаторных растворов и реагентов, анализ 5 образцов на 6 элементов занимает 10—15 человеко-дней. Время определения одного элемента можно существенно сократить, если поставить анализ на промышленную основу и определять одновременно несколько элементов с использованием хотя бы одного смешанного индикаторного раствора. Независимо от уровня фона в приборе точность масс-спектрометрии с изотопным разбавлением выше прямого определения элементов. Метод изотопного разбавления имеет большое преимущество, состоящее в том, что одновременно определяются многие элементы в пределах концентраций от 1 % до нескольких частей на миллиард. Метод особенно полезен для изготовления стандартных образцов и определения примесей в таких материалах, как натрий, которые невозможно анализировать непосредственно, а стандарты трудны в изготовлении и поэтому малодоступны. [c.295]

Масс-спектрометрия (масс-спектрография, масс-спектроскопия) — метод исследования вещества по спектру (набору) масс атомов и молекул, входящих в его состав. Метод заключается в том, что ионизированные атомы и молекулы вещества разделяют в электрических и магнитных полях по величине отношения массы к заряду иона (mie) и раздельно регистрируют на соответствующих приборах (масс-спект-ро.метрах). Из полученного масс-спектра находят величины масс и относительное содержание компонентов в исследуемом веществе. М.-с. применяют для точного определения масс ядер, анализа изотопного и химического состава вещества, уста-навлении структуры молекул и др. [c.80]

Для определения хрома масс-спектральным методом используют главным образом приборы, в которых ионы получаются путем электронного удара и искрового разряда. Первые обычно используют в сочетании с предварительным концентрированием хрома в виде летучих соединений. Так, при анализе нержавеющей стали с использованием прибора с двойной фокусировкой типа МС-9 из анализируемой пробы выделяют хром в виде гексафторацетила-цетоната хрома(1П) [629]. Предел обнаружения 0,05 нг Сг. 8-Окси-хинолинат хрома(П1) применяют для определения нанограммовых количеств хрома [923] качественно этим методом можно определить 5-10" 3 хрома. Метод определения хрома в лунных образцах и геологических материалах включает процесс превращения. Сг (III) в летучий хелат по реакции с 1,1,1-трифторпентандио-ном-2,4 в запаянной трубке, экстракцию его гексаном и последующий анализ паров экстракта методом изотопного разбавления на масс-спектрометре [736]. Погрешность метода — 1 отн.%. [c.98]

Для контроля скорости реакций, в которых удаление какого-либо продукта невозможно (например, в реакциях изотопного обмена), применяются физические методы (измерение теплоироводности в газовой смеси [82, 1022, 1023, 1247], интерферометрия [1024], спектроскопия [1025], масс-спектрометрия [1026] и другие) или периодический отбор проб с последующим их анализом. Этими способами скорость реакции может быть измерена с высокой точностью. Описание аппаратуры, применяемой в случае использования статического метода, можно найти в монографии А. Фаркаса и Г. Мелвила [1009]. В. Э. Вассерберг [1010] разработал ряд чувствительных приборов для изучения закономерностей протекания реакций в статической системе. [c.514]

Главные конструктивные особенности масс-спектрометров связаны, прежде всего, со способами ввода анализируемых, веществ в ионный источник, способами ионизации и регистрации образующихся ионов. Большинство приборов снабжено ионными источниками с электронным ударом, однако разработаны и выпускаются спектрометры с полевой, поверхностной и фотоионизацией различных соединений. Наряду с приборами со средней разрешающей способностью (400—2000), достаточной для решения большинства аналитических задач, выпускаются приборы высокого разрешения (40 ООО и более), позволяющие определять состав осколочных ионов, проводить с высокой точностью изотопный анализ при больших изотопныл отношениях и т. д. [c.265]

Выпускающиеся отечественной промышленностью масс-спектрометры (табл. 15) относятся к трем основным сериям MX — для химического анализа, МИ — специализированные, для изотопного анализа и МС — для физико-химических исследований. Большинство серийных спектрометров имеет блочную конструкцию, а относящиеся к унифицированному комплексу масс-спектрометрических приборов (УКМП) могут быть оснащены рядом специализированных устройств, расширяющих их возможности, например хромато-эффузиометрической приставкой ХЭС-1 или ХЭС-2 (табл. 16), устройствами для автоматической обработки масс-спектров и т. д. [c.265]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

Определение малых отклонений в относительной распространенности изотопов для разных образцов облегчается использованием стандартного образца. Измерение распространенности изотопов в эталонном образце до и после анализа исследуемого образца позволяет оценить случайные ошибки последовательных измерений и величину медленного дрейфа в показаниях прибора. Еще одним методом повышения чувствительности прибора пррс измерении малых изменений относительной распространенности изотопов служит применение двухколлекторной системы, в которой изучаемые изотопные ионы одновременно собираются на отдельных электродах. Этот метод был впервые предложен Астоном [78] и применен Штраусом [1960] для измерения относительных распространенностей изотопов никеля. Измерение распространенности производилось непосредственно нуль-методом. Один из коллекторов ионов находился в фиксированном положении, а другой мог перемещаться при помощи сильфонного микрометрического винта. Такая система может быть использована в широком диапазоне отношений масс изотопов. Разделение при измерении никеля устанавливается в диапазоне двух массовых чисел (измерение изотопов с четным массовым числом) либо трех массовых чисел (измерение отнопкния N1 Применение двойного коллектора позволило Штраусу использовать искровой источник быстрые колебания в интенсивности не оказывали влияния на регистрацию отношения ионных токов. Горман, Джонс и Хиппл [776] распространили этот метод на получение полного масс-спектра в их масс-спектрометре измерялось отношение интенсивности пиков данных ионов к полному ионному току. Суммарная интенсивность ионных токов регистрировалась при помощи электрода, помещенного у входа в магнитный анализатор. Аналогичную [c.96]

В приборах, имеющих 180-градусный магнитный сектор, ионный источник расположен в области магнитного поля, но в 90-градусных приборах поле должно создаваться вспомогательным магнитом. Наличие такого поля [1681, 2034] вызывает дискриминацию изотопных ионов (гл. 3) особенно в тех случаях, когда вспомогательное магнитное поле не изменяется в соответствии с главным магнитным полем [386]. Ионизационная камера изготавливается из немагнитных материалов, чтобы исключить искажение магнитного поля в области ионизации. Несмотря на то, что были описаны приборы с секторным магнитным полем, в которых источник находится вне магнитного поля, их использованию для анализов препятствует недостаточная чувствительность, вызванная отсутствием такого поля [216, 360, 361]. Чувствительность ионного источника с электронной бомбардировкой (например, в масс-спектрометрах типа MS-8 фирмы Metropolitan-Vi kers как функция выталкивающего напряжения, измеряемого относительно стенок ионизационной камеры) изображена на рис. 33. Для небольших количеств образца на графике наблюдаются два максимума, соответствующие выталкивающему напряжению — 2 б и +3- —1-5 в в зависимости от метода настройки. [c.117]

Возможность одновременного определения содержания многих компонентов сложных смесей, малое количество вещества, необходимое для анализов, и высокая скорость их проведения обусловливают значительные преимущества масс-спектрометров перед другими современными аналитическими приборами и обеспечивают им широкое применение в различных областях науки и техники. Изучение вариаций изотопного состава веществ анализ молекулярного состава газов, жидких и твердых углеводородов и определение микропримесей в химии и нефтехимии анализ продуктов ядерных реакций в ядерной физике изучение кинетикн химических реакций исследование процессов [c.3]

Институт химической физики АН СССР совместно с НИИ МТРН модифицировал стандартный изотопный прибор МС-1 таким образом, что он отвечает всем специфическим требованиям, предъявляемым к спектрометрам для молекулярного ана.пиза, перечисленным и обоснованным в третьем разделе статьи [7, 8, 9, 17]. В масс-спектрометр внесены конструктивные изменения. Этот прибор находится в эксплуатации в течение 2 /, лет, причем на нем произведено за это время около 1500 анализов газовых и жидких, преимущественно углеводородных, смесей. Этот п])ибор положен в основу конструкции промыпхленного прибора МС-5 с диапазоном веществ до молекулярного веса 600. [c.69]

Среди многих физических методов исследования органических веществ, широко применяемых в настоящее время, масс-спектрометрия занимает особое положение. Только этот метод дает возможность точного измерения молекулярной массы и некоторых других характеристик (например, элементного и изотопного состава) при наличии ничтожных количеств вещества, в том числе в сложных многокомпонентных смесях (до 10 —г при хромато-масс-спектрометрическом анализе с ионизацией электронным ударом и до 10 г при химической ионизации с детектированием отрицательных ионов). Большая скорость регистрации спектров на современных 1триборах позволяет получать всю необходимую информацию в течение десятых долей секунды. Такая чувствительность и быстродействие позволяют совмещать масс-спектромет-рию с наиболее эффективными способами разделения сложных смесей органических соединений — газовой и жидкостной хроматографией. Особенно удобным и широко применяемым оказалось сочетание масс-спектрометров с газовыми хроматографами, воплощенное во многих конструкциях серийно выпускаемых хромато-масс-спектрометров—наиболее универсальных и информативных современных аналитических приборах. [c.4]

В масс-спектрометре в линии напуска газа между напускным отверстием и ионным источником помещали урановую печь. По линии пропускали простые сосдипсния водорода (Н2О, КНз, Н23), которые в печи восстанавливались до водорода. Память прибора удалось снизить, нагревая трубки напускной линии до 90°. Скорость изотопного анализа при таком методе работы лишь ненамного меньше скорости изотопного анализа самого водорода. Точность анализа повышается за счет снижения эффекта фракционирования в напускном отверстии. [c.504]

Непрерывное повышение точности и надежности масс-спектрометров привело к возпикновепию и развитию новых важных методов изучения геологических процессов. Значение этих методов постоянно возрастало, и в настоящее время они представляют важную область применения масс-спектрометров. Специальные масс-спектрометрические методы требуются для решения трех основных проблем геологии определения возраста пород по соотношению радиоактивных изотопов, изучения изменений содержания изотопов нерадиоактивного происхождения и анализа элементов, содержащихся в очень малых количествах. Наиример, при определении геологического возраста требуются приборы, которые для малого интервала масс обеспечивают воспроизводимость по меньшей мере в несколько десятых процента, в то время как изучение изменений содержания изотопов требует воспроизводимую точность порядка 0,01%. В настоящей работе широко обсуждаются некоторые аспекты подобного применения масс-спектрометрии, причем главныл образом с точки зре[шя специфичности применяемых методик. Особое внимание уделяется изотопному анализу свиаца. [c.514]

Наиболее важное место среди многообразия методов определения изотопного состава занимает масс-спектрометрия. Высокая точность, надежность, быстрота выполнения анализов — все это дает право считать масс-спектрометрическую установку главным прибором для такого рода исследований. Именно благодаря этим качествам масс-спектр6м.етрйи совместные усилия физико-химиков и геохимиков оказались плодотворными — изотопный анализ легких элементов успешно применяется для решения задач практической геологии. [c.3]

Кратко рассмотрим техническую сторону проведения изотопного анализа методом раскомпенсации, предложенном американскими экспериментаторами [42]. Авторы снабдили масс-спектрометр специальной системой, которая состоит из двух напускных каналов (в одном помещается стандартный газ, в другом — исследуемый образец) и клапанной системы, позволяющей вводить в ионный источник попеременно стандарт и образец. Сначала в прибор поступает стандартный газ. На коллекторах ионного приемника одновременно фиксируются интенсивности ионных токов, соответствующие двум исследуемым изотопам напряжения, пропорциональные ионным токам, подаются на компенсационную электрическую схему, и на регистрирующем записывающем устройстве (самописце) фиксируют нуль-линию. Затем стандарт заменяют исследуемым образцом, причем газовый поток стандарта и образца в ионный источник должен быть одинаковым, о чем судят по совпадению интенсивностей, соответствующих более распространенному изотопу. Если образец имеет отличный от стандарта изотопный состав, то происходит раскомпенсация электрической схемы, и перо самописца смещается от нулевого положения, выписывая новую линию. Разность между линиям стандарта и образца пропорциональна отличию их изотопных составов. Эту разницу можно прокалибровать в процентах, выводя систему из положения баланса на определенную величину изменением калибровочных сопротивлений компенсационной схемы. [c.40]

В тех случаях, когда от прибора не требуется большая чувствительность к определению элемента, у одноленточного источника имеются определенные преимущества. Так, для определения изотопного состава стронция Есиковым, Бесчастно-вой и Яковлевым [48] были изготовлены ионные источники двух типов одноленточный и двухленточный. Для их изготовления были использованы газовые источники, входящие в комплект отечественного масс-спектрометра МИ-1305. Несмотря на значительную чувствительность источника с двумя лентами, авторы при анализах стронция вынуждены были [c.119]

Высокоомные сопротивления в предусилителе масс-спектрометра в заводском оформлении прибора имеют номинальные величины 5- 10 ° и 5-10 ом. При регистрации же изотопного отношения методом раскомпенсации каждой паре изотопов химического элемента соответствуют свои и Рг, соотношение которых зависит от природной распространенности исследуемых изотопов. Цепь рассуждений при нахождении предельного соотношения выходных напряжений И 1]2 дает возможность определить необходимые величины и / 2, используемых для изотопного анализа. [c.47]

В СКВ аналитического лрибороетроения АН СССР закончена разработка высокочувствительного масс-спектрометра МИ-1306, предназначенного для анализа изотопного состава твердых веществ (включая микроколичества) и газов. В комплект прибора входит счетчик ионов с электронным умножителем. Основные технические данные прибора [c.130]

На раннем этапе развития масс-спектрометрии. высокотемпературных паров в различных лабораториях использовали как масс-спектрометры собственного изготовления, так и модифицированные приборы для изотопного или химического молекулярного анализа. Ионные источники лишь незначительно переделывали, устанавливали ленту-испаритель образца или небольшой тигель, иногда камеру Кнудсена небольших размеров. Не разбирая эти конструкции детально, сошлемся на несколько статей, описываюш их наиболее типичные из них [142, 156]. [c.61]

Для определения концентрации (относительного содер-ж.зния) изотопов в данной пробе применение масс-спектрометра оказалось наиболее плодотворным. Как уже говорилось, принцип действия этого прибора состоит в том, что исследуемый элемент вводится обычно в форме какого-либо подходящего соединения в ионный источник масс-спектрометра и ионы с различной массой разделяются под действием электрического и магнитного полей. Отношение концентраций изотопов определяется при этом путем измерения отношений ионных токов на выходе из прибора, соответствующих ионам различной массы. На рис. 6 изображена экспериментальная кривая, полученная при изотопном анализе двуокиси углерода. Отношение высот пиков с абсциссами в 44 и 46 а. е. м. позволяет, например, определить [c.19]