Кинетика процессов газовой коррозии

Кинетику процесса газовой коррозии металлов можно также изучать с помощью простой манометрической установки, измеряя с помощью манометра изменение давления в замкнутом сосуде, в который помещен исследуемый образец металла. На рис. 323 показана схема простой манометрической установки. Применяют [c.440]

Кинетика процессов газовой коррозии [c.29]

Кинетику процесса газовой коррозии металлов можно также изучать с помощью простой манометрической установки, измеряя с помощью манометра изменение давления в замкнутом сосуде, в который помещен исследуемый образец металла. [c.371]

Таким образом, приведенный термодинамический анализ дает оценку критических допустимых концентраций окислителя, при которых поверхность металла еще не подвергается окислению, но выше которых начинается газовая коррозия. Однако такой подход не позволяет определить кинетику процесса окисления и, следовательно, оценить скорость окисления. [c.17]

Скорость коррозии V, г/(м -ч), определяют двумя способами по увеличению массы образца вследствие образования продуктов коррозии и по ее уменьшению после удаления продуктов коррозии. Первый используют в тех редких случаях, когда продукты коррозии полностью сохранились на образце и заранее известен их состав, — в основном для исследования высокотемпературной газовой коррозии. Он имеет то преимущество, что на одних и тех же образцах можно проследить за кинетикой коррозионного процесса [c.12]

Физико-химические свойства окалины — продукта газовой коррозии — значительно влияют на кинетику процесса. При образовании плотной бездефектной окалины ход процесса определяется миграцией компонентов газовой фазы и (или) металла (сплава) сквозь нее. При этом скорость процесса в связи с увеличением толщины окалины со временем уменьшается. [c.389]

С увеличением температуры скорость газовой коррозии экспоненциально возрастает, так как по этой же зависимости происходит возрастание скорости диффузионных процессов и кинетики гетерогенных химических реакций. В практических условиях возможны и заметные отступления от указанных более простых законов окисления. [c.33]

Коррозией называют процесс разрушения материала химическими и электрохимическими агентами. Химической коррозией называют процессы химического взаимодействия материала со средой, не сопровождающиеся возникновением электрического тока и подчиняющиеся основным законам химической кинетики гетерогенных процессов. Наиболее распространенным видом этого типа коррозии является газовая коррозия, протекающая в сухих газах при полном отсутствии влаги. Газообразный агент взаимодействует с атомами металла, находящимися на поверхности, с образованием соответствующих соединений. [c.180]

Заслуживает серьезного внимания метод термовесов, при котором степень газовой коррозии определяется по увеличению веса образца в процессе окисления. По этому методу образец, подвешенный на одной из чашек аналитических весов при помощи удлиненной платиновой нити, помещается в вертикально расположенную печь и подвергается длительному нагреву при исследуемой температуре. Платиновая нить, идущая от аналитических весов, тщательно предохраняется от всяких тепловых излучений печи, которые могут отразиться на точности взвешивания. Благодаря такому расположению образца можно с достаточной точностью изучить кинетику процесса окисления. [c.128]

Законы (113) и (116) могут быть обусловлены и смешанным контролем процесса внутренней (транспорт реагентов через пленку продукта коррозии металла) и внешней (транспорт окислителя из объема коррозионной среды к поверхности этой пленки) массо-передач при соизмеримости их торможений, которое обнаруживается по влиянию скорости движения газовой среды в определенном ее интервале на кинетику окисления некоторых металлов при достаточно высокой температуре (рис. 38 и 39). [c.65]

Типы коррозии металлов и методы борьбы с коррозией. Процесс разрушения металлов при их химическом, электрохимическом или биохимическом взаимодействии со средой называется коррозией. Химическая коррозия происходит в газовых средах или неэлектролитах и не сопровождается возникновением электрического тока. Этот тип коррозии подчиняется законам химической кинетики. Электрохимическая коррозия может быть атмосферной, почвенной, происходить в растворах электролитов и в расплавах солей. Она сопровождается возникновением электрического тока и подчиняется законам электрохимии. [c.73]

Книга посвящена проблемам защиты металлов от коррозии ингибиторами. Рассмотрены механизм действия ингибиторов в нейтральных и кислых электролитах, адсорбция ингибиторов, электрохимическая кинетика коррозионных процессов и пассивность металлов. Описаны защитные свойства ингибиторов и практика их применения в промышленности и быту для травления металлов, водоподготовки, защиты теплообмен,ной аппаратуры, оборудования нефтяных и газовых месторождений, изделий машиностроения и др. [c.2]

Температура сырой (обводненной и обезвоженной) нефти — многообразный по проявлению фактор коррозии внутри резервуаров. Она определяет растворимость в этих средах основных коррозионных агентов (воды, кислорода, сероводорода и СО , а также, согласно химической кинетике, скорость коррозионного процесса. На развитие коррозии металлов в емкостях оказывает влияние не столько температура углеводородных жидкостей, сколько разность температур между нефтью и окружающей резервуар атмосферой. Значительная разность температур между стенками резервуара и контактирующей с ними газовой средой (при полной насыщенности ее влагой и парами углеводородов) является движущей силой процесса непрерывной конденсации жидкости на кровле и внутренних стенках резервуара и, следовательно, причиной не только дополнительного обводнения хранящейся в резервуаре нефти и нефтепродуктов, но и насыщения конденсирующихся капель воды и нефтепродуктов компонентами газовой атмосферы (кислородом и сероводородом). [c.16]

Рассмотренные выше результаты исследований свидетельствуют, таким образом, о перспективности использования метода кварцевого резонатора для изучения кинетики развития коррозионных процессов на металлах под адсорбционными пленками электролитов. Радиочастотный метод помимо исследования коррозионных явлений под адсорбционными пленками также может найти широкое применение в областях, связанных с изучением вопросов адсорбции коррозионно-активных веществ на металлах, газового окисления при средних температурах, механизма действия ингибиторов коррозии и пр. [c.165]

Электрокристаллизация включает процессы катодного или анодного электроосаждения в свою очередь последний процесс включает анодное образование окислов, гидроокисей и солей металлов на самом электроде, а также фазовые изменения, происходящие в анодных осадках, когда электронный переход приводит к окислению катионов. Феноменологически к этим процессам относятся осаждение металла, электрохимия первичных и вторичных электродов химических источников тока, за исключением газовых электродов, и основные процессы коррозии. При изучении кинетики этих процессов возникают разного рода проблемы, которые отличаются от проблем, изложенных в остальных разделах данной главы, поскольку невозможно рассматривать гетерогенную электродную реакцию как реакцию, скорость которой одинакова по всей поверхности электрода и к которой применим общий подход, развитый в разд. П. [c.303]

Кинетика изменения защитных свойств бетона по отношению к стальной арматуре в атмосфере, содержащей кислые газы, должна изучаться с учетом свойств образующихся в цементном камне солей. Газы первой и второй группы вызывают коррозию стальной арматуры лишь в результате нейтрализации защитного слоя бетона. Изучение длительности защитного действия бетона по отношению к стальной арматуре в этих условиях сводится к определению кинетики его нейтрализации. Исследования показали, что процессы нейтрализации бетона в газовых средах протекают с внутренним диффузионным ограничением. В тех случаях, когда шелушения, растрескивания и отпадения нейтрализованного слоя не происходит, толщина его увеличивается пропорционально корню квадратному из времени. [c.56]

Параболическому закону диффузии подчиняется кинетика процессов диффузии, сопровон<дающейся необратимой химической реакцией, как, например, образование окалины в сталях, газовая коррозия металлов, образование осадков в студнях и т. д. Видимой границей зоны реакции в таких процессах является граница образования новой фазы — фазы продукта реакции, как, например, граница окисла металла при образовании окалины, граница осадка при реакции осаждения в студнях и т. п. Эта граница находится на расстоянии X от места начала диффузии и перемещается во времени но параболическому закону. Расстояние X соответствует достижению ко времени I диффундирующим веществом (кислород, диффундирующий в металл металл, диффундирующий в окисел металла соль, образующая осадок с веществом, растворенным в студне, диффундирующая в студень и т. д.) концентрации, отвечающей стехиомет-рическому составу продуктов реакции, т. е. стехиометрически эквивалентной концентрации другого реагирующего вещества. Физически это означает, что при течении процессов нарастания слоя твердых продуктов реакции на исходном твердом теле (например, окалинообразование, процессы выщелачивания и т. п.) диффундирующий извне компонент потребляется в зоне реакции (граница раздела исходная фаза — слой продуктов) и не пересекает ее потому, что его концентрация за зоной реакции практически равна нулю. [c.118]

ЧТО ирй экеплуатации газовых турбин на поверхноети их деталей (лопаток), контактирующих с топливом и воздухом при выЕоких температурах, конденсируется жидкая фаза, еосхоящая в основном из сульфатов щелочных металлов, которая вызывает значительную коррозию. Проведены исследования кинетики процессов коррозии Т1, 7п, С(1, Сг, Ре, Си, РЬ, N1, Мо, А , КЬ, Р1, Ли. В отличие от расплавленных карбонатов и особенно нитратов, которые, окисляя металл, образуют оксидные плотные пленки, пассивирующие его, продуктами взаимодействия сульфатов с металлами являются оксиды и сульфиды [c.375]

Положительные и отрицательные качества этого метода освещены в ряде работ, в частности в обзоре Чэмпиона и в исследованиях , выполненных в последние годы. В отличие от обычно применяемого при изучении межкристаллитной коррозии способа измерений, когда сопротивление образца определяется до и после опыта, в больщинстве работ метод сопротивлений использовался при измерениях во время оиыта. Такая возможность является существенным преимуществом метода сопротивления, так как позволяет изучать кинетику процесса на одном образце и непрерывно контролировать скорость коррозии в промышленных установках. Этот способ особенно целесообразен для исследования коррозии в средах с низкой электропроводностью в воде, в разбавленных или высококонцентрированных водных растворах ряда электролитов, в большом числе органических сред, например сред нефтеперегонной промышленности, в условиях газовой, атмосферной и почвенной коррозии. [c.58]

Такая классификация сред по агрегатному состоянию положена в основу построения многих монографий, учебников и учебных юсобий по химическому сопротивлению материалов, особенно по коррозии и защите металлов. Такой подход оправдан, так как процессы взаимодействия материалов с газами отличаются от процессов, протекающих в жидких средах, как по механизму, так и по кинетике. Однако при изучении взаимодействия неметаллических материалов с газовыми средами, в отличие от металлов, допускается наличие конденсации влаги, особенно при изучении атмосферной коррозии бетонов, керамики и полимерных композиционных материалов. Это понятно, поскольку для металлов возможно в таких условиях изменение механизма коррозии с хи- ического на электрохимический, что для указанных неметалли-1еских материалов исключено. [c.17]