Приготовление рабочего раствора соляной кислоты

В методе нейтрализации чаще всего готовят рабочий титрованный раствор соляной кислоты. Сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор кислоты и затем устанавливают его точную концентрацию по тетраборату натрия или другому веществу. Раствор НС1 точной концентрации нельзя приготовить непосредственным разбавлением концентрированной соляной кислоты (d=l,19, содержит 37% H I). Можно составить пропорцию, которая позволяет вычислить количество кислоты, необходимое для приготовления 1 л приблизительно 0,1 н. раствора (округлив грамм-эквивалент 36,46 г до 36,5 г) [c.377]

Основными рабочими растворами в анализе методом нейтрализации служат 0,1 н. растворы соляной кислоты и гидроксида натрия. Приблизительно 0,1 н. раствор соляной кислоты готовят разбавлением концентрированной соляной кислоты плотностью 1,19 г/см . По справочным таблицам находят, что такая кислота содержит около 38% НС1. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора соляной кислоты нужно около 3,6 г НС1. В 100 г технической со- [c.125]

Приготовление рабочих растворов едкого натра и соляной кислоты и установка титров. Освоение приемов [c.232]

Для приготовления рабочих растворов щелочей используют че-шуированный гидроксид натрия марки х.ч. Рассчитанную для приготовления 0,1 н. раствора навеску растворяют в прокипяченной и охлажденной дистиллированной воде. Воду кипятят для освобождения от углекислого газа. Поскольку раствор щелочи может содержать следы карбоната натрия, его удаляют, добавляя несколько миллилитров 10%-ного раствора хлорида бария. После отстаивания осадка карбоната бария раствор гидроксида сливают в склянку и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Титр раствора гидроксида натрия устанавливают по точному раствору соляной кислоты. Для этого в колбу для титрования помещают отобранный пипеткой точный объем раствора гидроксида натрия, прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до появления устойчивой розовой окраски. lio нормальности раствора НС1 вычисляют нормальность раствора NaOH. [c.126]

Для приготовления рабочего раствора соляной кислоты с установлением титра по буре необходимо а) приготовить титрованный раствор буры б) приготовить приблизительно 0,1 н. НС1 в) установить точную концентрацию соляной кислоты путем титрования. Приготовление титрованного раствора буры [c.60]

Работа 18. Приготовление рабочего раствора соляной кислоты [c.109]

Приготовление рабочего раствора соляной кислоты заданной концентрации [c.56]

РАБОТА № 5. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РАСТВОРА СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.60]

Первая лабораторная работа по анализу методом нейтрализации — приготовление рабочего раствора соляной кислоты и установление его титра. [c.162]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РАСТВОРА СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.253]

Рабочий раствор соляной кислоты готовят, разбавляя по расчету концентрированную соляную кислоту дистиллированной водой. При приготовлении рабочих растворов можно пользоваться цилиндрами и мензурками. [c.163]

При использовании БФА количество необходимой для приготовления рабочего раствора соляной кислоты увеличивается, так как часть ее идет на предварительное образование плавиковой кислоты. [c.21]

Исходными реагентами для получения гелеобразующей композиции являются нефелиновый концентрат (ТУ 113-12-54— 89), техническая соляная кислота (ГОСТ 3118—77) и вода пресная или закачиваемая в системе ППД. При приготовлении рабочих растворов соляной кислоты рекомендуется ис- [c.282]

При сливе, наливе, перекачке, разбавлении, закачке в скважину, транспортировке соляной кислоты, приготовлении рабочих растворов с ней и при других технических операциях необходимо строго соблюдать правила техники безопасности, так как концентрированная соляная кислота при попадании на кожу, слизистую оболочку глаз и рта оказывает резкое поражающее воздействие, а пары соляной кислоты сильно раздражают верхние дыхательные пути. [c.23]

Для установления титра раствора соляной кислоты готовят точный раствор тетрабората натрия навеску тетрабората, взятую на аналитических весах (аналитическую навеску), растворяют в горячей воде, переносят в мерную колбу и доводят водой до метки. Рабочий раствор соляной кислоты готовят, разбавляя по расчету концентрированную соляную кислоту дистиллированной водой. При приготовлении рабочих растворов можно пользоваться цилиндрами и мензурками. Пипеткой переносят 25 мл раствора тетрабората натрия в коническую колбу, добавляют 1 —2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты. [c.121]

Приступая к титрованию, отмеривают пипеткой 25 мл приготовленного раствора буры, переносят в чистую коническую колбу, прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого и титруют рабочим раствором соляной кислоты до слабо-розовой окраски. Титрование нужно повторить еще 1—2 раза и из сходящихся результатов взять среднее. [c.189]

Для приготовления рабочего раствора йода 2 мл основного раствора разводят 0,1 н. раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл. Перед употреблением рабочего раствора проверяют его оптическую плотность, пользуясь светофильтром с максимумом светопропускания при Я.= 453 нм и кюветами с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Оптическая плотность раствора йода должна быть равна 0,160 0,01 при определении на ФЭК-Н-57 и ФЭК-М и 220+0,01 —на ФЭК-56М, ФЭК-56 и ФЭК-60. В случае отклонения оптической плотности раствора от этой величины ее приводят к необходимой, добавляя несколько капель кислоты или основного раствора йода. [c.285]

Крайне важным является строгое соблюдение технологии приготовления рабочих жидкостей, проверка совместимости различных компонентов комплексного раствора между собой и с пластовыми флюидами данного месторождения. При применении солянокислотных растворов часто наблюдается несовместимость добавляемых компонентов с заводским ингибитором коррозии. Так, при контакте раствора соляной кислоты, ингибированной ПБ-5 с ПАВ — МЛ-80, по сравнению с растворами, приготовленными на соляной кислоте без ингибитора, наблюдались мгновенное помутнение, выделение маслянистой фазы и повышение межфазного натяжения на границах раздела фаз. Выше уже говорилось о нецелесообразности использования кислоты с ингибитором ПБ-5. Нежелательно допускать смешения на базах хранения кислот с разными ингибиторами. [c.273]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Поскольку повышение кислотности связано с необходимостью увеличения высоты слоя ионита, при приготовлении рабочих растворов желательно избегать больших количеств кислоты. Если требуется поглотить одно- или двузарядные ионы, то не рекомендуется применять среды с кислотностью большей, чем 0,05Ж. Если присутствуют только трехзарядные ионы, то кислотность можно увеличить до 0,1М, без заметного изменения емкости ионита. Если пробу приходится растворять, например, в соляной кислоте, а после этого пропускать ее через ионообменную колонку, то рекомендуется удалить возможно большее количество кислоты посредством ее выпаривания перед стадией поглощения. Не следует, однако, прибегать к нейтрализации свободной кислоты щелочью или аммиаком, так как вводимые при этом в раствор ионы обычно оказывают то же действие, что и водородные. [c.166]

Параметры кислотной эмульсии после приготовления плотность — 1000 кг/м вязкость — 500—1000 мПа-с электростабильность — 200 В. При этом размер глобул кислоты в эмульсии находился в диапазоне 5—100 мкм и более. Технология обработки заключалась в следующем. Вначале в скважину закачивали кислотную эмульсию, затем — раствор соляной кислоты. Продавка рабочих агентов в пласт осуществлялась метанолом, и затем производилось освоение скважины. Скорость закачки рабочих агентов находилась в пределах 0,01-0,06 мV . [c.383]

Для контроля за правильностью приготовления рабочего раствора жидкого стекла рекомендуется оттитровать его пробу, взятую в определенном объеме, раствором соляной кислоты известной нормальности. [c.208]

После приготовления указанным способом рабочего раствора кислоты смола в колонке снова регенерируется соляной кислотой. Применяя этот метод приготовления рабочих растворов, надо следить за тем, чтобы емкость загруженной в колонку смолы в 8—10 раз превосходила число миллиграмм-эквивалентов иона, замещающего ионы водорода. [c.141]

Приготовление пробы. В мерную колбу на 200 мл помещают 2 г испытуемого препарата (отвешивают с точностью до 0,01 г), растворяют в воде, нейтрализуют слабым раствором соляной кислоты по индикаторной бумаге, доводят водой до метки и перемешивают. Затем фотометрируют рабочие стандартные растворы в порядке возрастания концентра иии натрия и затем испытуемый раствор хлористого калия, полученный из углекислого калия. После этого проводят фотометрирование в обратном порядке, вычисляют среднее) арифметическое значение, вычитая в качестве поправки отброс гальванометра для дистиллированной воды из этих определений. [c.87]

Приготовление рабочего раствора соляной кислоты заданной концентрации расспнтывается по формуле [c.57]

Первая лабораторная работа по анализу методом нейтрааизащ1и -приготовление рабочего раствора соляной кислоты и установка его титра. Установочное вещество - перекристаллизованный тетраборат натрия — готовит препаратор или сам учащийся (по усмотрению мастера производственного обучения). Технический тетраборат перекристаллизовьтают из горячей воды (температура около 60° С), вьшавшие при охлаждении кристаллы десятиводной соли отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. При длительном хранении кристаллы тетрабората могут потерять часть кристаллизационной воды, поэтому их нужно хранить в банке с притертой пробкой или в эксикаторе, на дно которого помещена фарфоровая чашка с насыщенным раствором бромида натрия, содержащим нерастворенный избыток этой соли. [c.121]

Для приготовления рабочего раствора необходимо 2 г платины растворить в смеси концентрированных кислот соляной и азотной (соответственно 35 и 5 мл) при нагревании Раствор упаривается до 20 мл Для нанесения платины к 5 мл раствора прибавляется 0,5 г гндроксиламингидрохлорида Вместо последнего можно применять гидроксиламинсульфат или формвлин После нанесения пла тины поверхность изделия сушат и обжигают Толстые покрытия получают многократным повторением процесса [c.88]

Установка нормальности раствора соляной кислоты по буре. После приготовления растворов соляной кислоты и буры устанавливают нормальность раствора НС1 по рабочему раствору ЫагВ407. Бюретку емкостью 25 или 50 мл хорошо моют и дважды ополаскивают небольшим количеством приготовленного раствора соляной кислоты, чтобы удалить из нее всю воду. Затем через воронку наливают в бфретку приготовленный раствор НС1 почти доверху, подставляют под воронку стакан и выливают кислоту до нулевого деления, держа глаз на одной высоте с ним. Оттянутая трубка бюретки ниже зажима или крана обязательно должна быть целиком заполнена раствором кислоты. Ни в коем случае нельзя оставлять пузырьки воздуха в оттянутой трубке бюретки, иначе результат титрования будет неправильный. [c.255]

Технологическая схема процесса очистки соляной кислоты (в том числе реактивных марок) от свободного хлора состоит из двух стадий - стадии приготовления водного раствора солянокислого гидразина (или гидразингидрата) и стадии очистки сопяной киспоты. При приготовлении рабочего раствора используют воду (для очистки реактивных сортов соляной кислоты применяют дистиллированную воду) или соляную кислоту. Длительность обработки сопяной кислоты, загрязненной примесью свободного хлора, зависит от содержания свободного хлора и составляет 5-10 мин. Готовят раствор гидрохлорида и перемешивают его с соляной кислотой в течение 5-10 мин, а затем очищенную кислоту направляют в емкость товарной кислоты или на розлив. Емкости для гидразина могут быть изготовлены из органического стекла или винипласта, емкость для очистки должна быть эмалированной. Насос изготавливают из фторопласта, графита или фарфора, трубопроводы - из стек- [c.92]

Перед началом работы анионит обрабатывали в колонне поочередно 0,5 и. растворами едкого натра и соляной кислоты и промывали водой (5 объемов на объем смолы). Такая обработка проводилась трижды, а затем анионит промывался н. раствором хлористого натрия. Последующие опыты проводили в статических условиях. Навески воздушно-сухого анионита заливали определенным объемом рабочего раствора, содержащего различные количества некаля и хлористого натрия. Колбы с растворами оставляли на время от 6 часов до 30 суток при периодическом перемешивании. Концентрацию некаля в растворе после заданного времени контакта со смолой определяли на спектрофотометре СФ-4 при максимуме поглощения 290 жлг/с. Для приготовления рабочих растворов применяли технический некаль (ТУ ЛУ-857) п хлористый натрий (х. ч.). Состав исиользованных рабочих растворов приведен в таблице 1. [c.18]

При этом очень важна быстрота выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов — жидкого стекла и сульфата алюминия. Процентное содержание 62 и ЫааО в жидком стекле можно определить по методике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию по 8102) приготовленного из его рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 к. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым титрованием раствора жидкого стекла раствором сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующие свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие показатели скорость осаждения стандартной суспензии гидроксида алюминия при дозе 8Ю2 10 мг/л — не менее 0,9 мм/с вязкость 0,5%-ного раствора — около 1,2 мПа с время застудневания выходящего из реактора раствора — 6—12 ч. [c.772]

В пробирку к 5 мл исходного раствора, 1 н. по HNO3, содержащего 0,02 г-атом л Ри , после нагревания на водяной бане до - 90°С добавляют порциями при перемещивании стеклянной па-точкой концентрированный раствор NH4OH или 1—2 н. — КОН до щелочной реакции (рН>10). Выпавший осадок Ри(0Н)4-яН20 отделяют центрифугированием и после декантации маточного раствора промывают 2—3 раза раствором, 0,1 н. по H l (3—4 мл). Затем осадок растворяют в минимальном объеме (2—3 мл) концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане (70° С) в течение нескольких минут. Полученный раствор используют для приготовления рабочих растворов различной концентрации путем разбавления его аликвотной части ( 0,5 мл) соляной кислотой [c.471]