Получение эфиров азотной кислоты

Получение эфиров азотной кислоты [c.471]

Некоторые реакции замещения (например хлорирование, бромирование, йодирование и получение эфиров азотной кислоты) сравнительно легко и с высокими выходами могут быть осуществлены с помощью химических средств. Поэтому электрохимический способ в этих случаях вряд ли найдет широкое применение, и мы на указанных реакциях останавливаться не будем. [c.75]

Как и во всех случаях получения эфиров азотной кислоты, нитрация глицерина производится исключительно взятой в избытке азотной кислотой с добавлением значительного количества концентрированной серной кислоты. [c.220]

Это еще более расширяет аналогию между сложными эфирами и солями, уже отмеченную нами выше при описании способов их получения. Аналогия эта находит отражение и в том, что названия различных сложных эфиров, например метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты), этилнитрат (этиловый эфир азотной кислоты) и т. п., напоминают названия неорганических солей. [c.116]

Полярографический метод был применен для исследования кинетики гидролиза эфиров азотной кислоты, которые получаются как промежуточные продукты при окислении олефинов четырехокисью азота с целью получения акрилатов [230], а также для исследования промежуточных и конечных продуктов производства метилметакрилата [231]. [c.150]

Сложные эфиры азотной кислоты также образуются при взаимодействии кислоты со спиртами. При получении эфиров по другому методу используют смесь азотной и серной кислот примером может служить получение метилнитрата (СОП, 2, 329) выход 80% от теории. Аналогичным путем получают нитроглицерин [c.137]

Наибольшее количество глицерина идет на приготовление трини-трата глицерина — эфира азотной кислоты, который чаще неправильно называют нитроглицерин . Для получения тринитрата на глицерин действуют смесью НКОд и НзЗО [c.163]

Приготовление и очистка ди-н-бутилового, ди-н-пропилового, этил-н-пропилового эфиров, азотной кислоты и бензола описаны ранее [19—21]. Распределение урана изучалось с применением изотопа урана который в виде нитрата уранила подвергался очистке путем экстракции этиловым эфиром из азотнокислых растворов. Первая экстракция проводилась из слабокислых растворов с нитратом кальция в качестве высали-вателя. Из эфирной фазы уран реэкстрагировали водой, реэкстракт упаривали и добавляли азотную кислоту вторая экстракция проводилась из 5Л1 раствора азотной кислоты. Эфир и кислоту отгоняли на водяной бане. Для удаления избытка кислоты раствор нитрата уранила упаривали на водяной бане досуха, добавляли воду и вновь упаривали. Эта операция повторялась дважды. Полученный нитрат уранила растворяли в би-дистиллированной воде и концентрацию урана в полученном растворе определяли радиометрически по а-излучению [c.21]

Нитрующие кислоты для изготовления сложных эфиров азотной кислоты, т. е. нитроклетчатки, нитрокрахмала, нитроглицерина, динитро-хлоргидрина и нитрогликоля, а также ароматических нитросоединений, как тринитротолуол, пикриновая кислота и т. д.,—поступают на заводы взрывчатых веществ в виде смесей концентрированных азотной и серной кислот крупными же заводами взрывчатых веществ эти кислоты часто изготовляются на месте и смешиваются в необходимом соотношении. До войны 1914—18 гг. крупные заводы [в Германии] наряду с олеумом сами изготовляли азотную кислоту из чилийской селитры, а во время войны—из синтетической селитры. В настоящее время азотная промышленность поставляет синтетическую азотную кислоту с добавкой Ю /д олеума всем заводам взрывчатых веществ, где для получения требуемых [c.551]

Повышение температуры при этерификации особенно опасно для некоторых эфиров азотной кислоты, обладающих низкой стойкостью в неочищенном состоянии. Оно может вызвать саморазложение полученного продукта, которое часто ускоряется окислами азота. Саморазложение нитроэфиров, как правило, остановить охлаждением не удается, и оно оканчивается загоранием или даже взрывом. [c.589]

Впервые тэн был получен в 1894 г. этерификацией пентаэритрита [134]. С. П. Вуколов первым изучил его взрывчатые свойства и показал, что из эфиров азотной кислоты тэн — наиболее стойкое и сравнительно мало чувствительное к механическим воздействиям взрывчатое вещество [135]. [c.628]

Эти процессы обычно называют общим термином — анодное замещение . В зависимости от природы замещающего агента X с помощью анодного замещения можно осуществить фторирование, хлорирование, бромирование, иодирование, гидроксилирование, роданирование, селенцианирование, получение эфиров азотной кислоты, нитрование, метоксилирование, сульфирование и диазотирование. [c.430]

Радикальный механизм электрохимического хлорирования предложил Ютц [5] на основании измерений анодного потенциала в процессе хлорирования ряда органических соединений (малоновой кислоты, фенола и толуола) и в результате изучения кинетики электрохимического хлорирования додекана [6]. К этой группе, кроме указанных выше реакций фторирования и хлорирования, можно отнести реакции бромирования, роданирования, гидрокси-лирования, получения эфиров азотной кислоты, частично реакции иодирования и, вероятно, реакции алкоксилирования. [c.431]

Для осуществления пооцессов бромирования, иодирования, метоксилирования и получения эфиров азотной кислоты обычно применяются платиновые аноды [7, 22—23, 44—55], хотя имеются указания, что в случае бромирования, иодирования и метоксилирования можно использовать графитовые аноды [24, 56, 57], а процесс роданирования на графите протекает более успешно, чем на платине [58—64]. [c.435]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

При трехкратном избытке натриймалонового эфира диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты получают с выходом 45%. В кэ честве способа получения нитромалонового эфира нитрование нитратом ацетонциангидрина уступает нитрованию налонового эфира азотной кислотой, при кЬто юм всегда получают выход более 90% [63] (см. стр. 153). [c.140]

Получение этилового эфира азотной кислоты. 200 г чистой азотной кислоты (1,4) кипятят с 2 г азотнокислой мочевины, охлаждают и смешивают с 150 г абсолютного спирта. После прибавления 50 г азотнокислой мочевины отгоняют на поляной бане примерна жидкости, в перегонную колбу по каплям прилипают равный отогпан-иаму объем смеси 4 частей ачотной кислоты, прокипяченной с 1% мочевины, и 3 частей Спирта. С помощью указанного количества мочевины можно получить 2 — 3 кг этилнитргта. Продукт вьвделяют водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют на водяпой бане. Те.мпература кипения 8б [c.158]

Волокно, получаемое из хлопка, древесины, льна, конопли и джута, состоит из целлюлозы и используется в качестве сырья для текстильной и бумажной промышленности. Целлюлоза используется также и в таких отраслях промышленности, которые связаны с использованием дерева как конструкционного материала кроме того, промышленное применение находят ее ацетат (для получения ацетатного волокна, фотопленки и ацетатнобу-тиратных пластиков), эфиры азотной кислоты (пироксилин и целлулоид ) и ксантогенаты (для получения вискозного шелка). Процесс производства искусственного вискозного шелка основан на превращении древесной массы и хлопка в ксантогенат по реакции с сероуглеродом и едким натром. [c.564]

Хеуорс разработал следующий метод определения строения кольца. В молекуле моносахарида, например глюкозы, замещают во всех гидроксильных группах атомы водорода на метильные группы. Полученное пентамегильное производное гидролизуют разбавленной кислотой. При этом гидролизуется только метоксильная группа у первого атома углерода, тогда как метоксиль-ные группы у остальных углеродных атомов, связанные по типу простых эфиров, в этих условиях не гидролизуются. Из продуктов окисления полученной тетраметилглюкозы азотной кислотой выделена в виде диамида триметоксиглу-таровая кислота (один из ее изомеров—ксилотриметоксиглутаровая кислота) [c.632]

В одном из вариантов тривиальной номенклатуры сложных эфиров указываются кислота и спирт, из которых получен сложный эфир этиловый эфир уксусной кислоты, или уксусноэтиловый эфир,— из этилового спирта и уксусной кислоты изобутиловый эфир азотной кислоты, или азотноизобутиловый эфир,— из изобутилового спирта и азотной кислоты и т. д. [c.136]

При сравнении обоих новейших способов получения эфира мезоксалевой кислоты может возникнуть сомнение, какому из них отдать предпочтение. Малоновый эфир является сравнительно дешевым исходным материалом. В методе окисления двуокисью селена исходный окислитель регенерируется обработкой азотной кислотой. Удвоение выхода, достигаемое по методу окисления окислами азота, возможно, обходится несколько дорого, принимая во внимание значительные неудобства, очень большую продолжительность процесса и немалую стоимость трехокиси мышьяка, которая практически теряется в виде мышьяковой кислоты. Все же для получения больших количеств следует отдать предпочтение второму методу. [c.151]

Сложные эфиры азотной кислоты с полигидроксисоединениями являются важными взрывчатыми веществами тринитрат глицерина (нитроглицерин), динитрат гликоля (нитрогликоль), динитрат днгликоля, динитрат целлюлозы (коллодий), триннтрат целлюлозы (пироксилин) и тетранитрат пентаэритрита (нитропента). Динитрат целлюлозы применяется, кроме того, как пластмасса (целлулоид) и как сырье для получения лака (нитролак). [c.275]

В то время как химически чистый глицерин не обладает ни цветом, ни запахом, динамитный глицерин имеет окраску — от светложелтой до темнокоричневой—и большей частью имеет слегка пригорелый запах, особенно если его растереть на ладони. Однако степень окраски не является показателем качества глицерина. Производившийся во время мировой войны 1914—1918 гг. путем сбраживания сахара так называемый фер-ментол или протолглицерин был не столь чистым, как динамитный глицерин, получаемый из жиров, и давал несколько меньшие выходы, но все же оказался пригодны.м для производства нитроглицерина. Присутствие ничтожных количеств триметиленгликоля (образующегося при брожении в качестве побочного продукта и при перегонке переходящего большей частью в первые погоны) не затрудняет процесса получения нитроглицерина и не понижает его качества, так как эфир азотной кислоты триметиленгликоля тоже обладает взрывчатыми свойствами и не менее стоек, чем нитроглицерин. [c.558]

В книге описаны свойства а способы получения бризантных взрывчатых веществ. Подробно освещены вопросы химии и технологии аитросоединеиий, нвтраминов в эфиров азотной кислоты. Теория процесса нитрования излагается с точки зрения современных электронных представлений. Рассматриваются технологические процессы и их аппаратурное оформление, контроль процесса нитрования, кислотное хозяйство заводов взрывчатых веществ. Дана классификация взрывчатых веществ в характеристика сырья для их промышленного получения. [c.2]

В 1846 г. Шёнбейн выпустил бездымный порох, а в 1855 г. Одемар из Лозанны сформовал волокно, растворив в смеси эфира и этилового спирта каучук и нитрат целлюлозы, полученный обработкой азотной кислотой предварительно- очищенных и отбеленных побегов тутовника. Из полученного раствора, названного [c.113]

Твердый (коллоидальный) кордит для ракет, применявшийся в Германии, близок к кордиту, описанному выше. Основное различие заключалось в том, что в Германии вместо нитроглицерина применяли главным образом другой жидкий эфир азотной кислоты — диэтиленгликольдинитрат. В значительной степени это можно объяснить положением с сырьем. Для производства нитроглицерина требуется наличие глицерина,. который получается из жиров в последних Германия испытывала острый недостаток. С другой стороны, имелись хорошо оборудованные заводы для получения и переработки этилена. Впрочем, следует признать, что применение диэтиленгликольдинитрата представляет определенные преимущества по сравнению с нитроглицерином. В частности, он значительно менее чувствителен к удару и, следовательно, более безопасен в обращении кроме того, он является более хорошим желатинизатором нитроцеллюлозы. [c.12]