Очистка крепкой серной кислотой

Лучшие результаты дает кислотно-щелочная очистка, которая заключается в обработке масляного полупродукта крепкой серной кислотой (96—98%), а затем щелочью. Асфальто-смолистые вещества, часть нафтеновых кислот и тяжелые ароматические углеводороды легко вступают в реакцию с серной кислотой и удаляются из масла. Затем полупродукты обрабатывают натриевой щелочью, которая нейтрализует органические кислоты и остатки серной кислоты. Для удаления остатка щелочи и солей масло промывают водой и просушивают нагретым воздухом. Кислотно-щелочным способом производится очистка многих дистиллятных масел. [c.137]

Каждая фракция подвергается очистке крепкой серной кислотой отдельно. [c.320]

Для очистки светлых нефтепродуктов от непредельных углеводородов применяют крепкую серную кислоту (92—96%). Она реаги- [c.262]

Для подбора оптимального расхода концентрированной серной кислоты (95,5%-НОЙ) для очистки вакуумного газойля были проведены опыты со следующими расходами кислоты (в % объемн. на исходное сырье) 0,5 1,0 2,0 5,0 20. Качества исходного газойля и газойля, очищенного 1,0% кислоты, приведены в табл. 4. Из табл. 4 видно, что при обработке вакуумного газойля 1,0% крепкой серной кислоты из него удаляется часть смол (64%), снижается содержание промежуточной фракции и серы. [c.27]

Метилциклогексан после очистки крепкой серной кислотой, промывки щелочью, высушивания над хлористым кальцием и перегонки над натрием обладал следующими константами [c.275]

Процесс очистки фракций осуществляется в две стадии для обезвоживания фракции ее сначала обрабатывают 50%-ной серной кислотой, а затем для удаления непредельных углеводородов, сернистых и смолистых веществ применяют 91—93%-ную серную кислоту. Для обезвоживания берется 2—7% 50%-ной серной кислоты от веса фракции для удаления непредельных углеводородов, сернистых и смолистых веществ 91—93%-ой серной кислоты от веса фракции берется при очистке бензольной и толуольной фракций 5—7% и при очистке ксилольной фракции 10—15%. Каждая фракция подвергается очистке крепкой серной кислотой отдельно. [c.470]

В присутствии платинового катализатора она около 400°С протекает слева направо практически нацело. Образующийся SO3 улавливают крепкой серной кислотой. Стоимость производства по контактному способу несколько выше, чем по нитрозному, зато серная кислота получается сколь угодно крепкой и очень чистой. Последнее обусловлено тщательной предварительной очисткой образующихся при сжигании пирита газов, что необходимо для обеспечения нормальной работы катализатора. Основными потребителями контактной серной кислоты являются различные химические производства и нефтепромышленность (для очистки нефтепродуктов). Доля контактного метода в общей продукции серной кислоты с каждым годом все более возрастает, [c.318]

Сернокислотная очистка. Обработка жидких нефтепродуктов крепкой серной кислотой (реже газообразным 50з) — наиболее старый, универсальный и распространенный химический метод очистки. Одновременно он является одним из наиболее неудобных и дорогих процессов. При взаимодействии серной кислоты с нефтепродуктом получают окисленный, иначе кислый, нефтепродукт и отходы — кислый гудрон и сернистый ангидрид. [c.288]

Очистка жиров серной кислотой. Эту операцию проводят при переработке сильно окрашенных масел, а также темных сортов технических животных жиров, содержащих повышенное количество минеральных солей. В заводской практике применяют два способа сернокислотной очистки промывку слабой серной кислотой и обработку крепкой. [c.74]

Чтобы избавиться от указанных недостатков, керосин подвергается очистке путем обработки крепкой серной кислотой и затем едким натром. Аналогичной очистке подвергаются и различные сорта бензинов. [c.33]

Монацитовый песок вносится в нагретую крепкую серную кислоту, взятую в двойном по весу (против монацита) количестве. Процесс ведется в чугунных котлах с электрическим или газовым обогревом. Разложение идет легко и считается законченным, когда масса станет белой и пастообразной. По охлаждении разложенную массу переносят в освинцованный или гуммированный реактор, в который залита холодная (ледяная) вода в количестве, примерно в 20 раз превышающем объем разложенной массы. При таком разбавлении в раствор переходят и редкие земли и торий дальнейшая обработка раствора заключается в нейтрализации его аммиаком. При этом вьшадает фосфат тория (фосфат-ион находится в растворе, так как монацит представляет собой, как мы видели, фосфат тория и редкоземельных элементов). Редкие земли, фосфаты которых более растворимы, чем фосфат тория, остаются в растворе и от ториевого осадка отделяются фильтрацией. В дальнейшем осадок растворяют в минимальном количестве соляной кислоты и вновь нейтрализуют раствор. Для полноты очистки от редких земель, увлекаемых обычно торием в осадок, эта операция повторяется дважды или трижды, после чего фосфат тория растворяют в НС1 и осаждают торий из слабосолянокислого раствора щавелевой кислотой. После прокаливания оксалата тория получается окись тория. [c.312]

При промывке бензола более слабой серной кислотой или при менее длительном контакте бензола с крепкой серной кислотой процесс полимеризации непредельных соединений проходит менее глубоко, степень очистки бензола при этом хуже, но [c.261]

Затем иногда производят полное обезвоживание (отсолку) продукта бОо/о-ной серной кислотой. Удаление воды из продукта очень важно, так как при последующей мойке крепкой серной кислотой оставшаяся в бензоле вода будет снижать концентрацию кислоты и ухудшать очистку продукта. Для отсолки берется 2—5о/0 слабой кислоты от веса промываемого продукта. Продукт перемешивают со слабой кислотой в течение около 10 минут. Если отсолку не производят, то продолжительность отстаивания от воды увеличивают до получаса. [c.263]

Подобным свойством обладает лишь химически чистый бензол, свободный от примеси его гомологов. Для очистки бензол предварительно вымораживают , пользуясь тем, что он кристаллизуется при погружении сосуда с бензолом в воду со льдом (температура плавления бензола-] 6°), в то время как примеси остаются еще жидкими и их можно отделить. После дву-троекратной перекристаллизации бензол подвергают, кроме того, и химической очистке, взбалтывая с крепкой серной кислотой до тех пор, пока она в отдельной пробе не перестанет окрашиваться при взбалтывании с очищенным бензолом. [c.155]

На ряде станций для очистки ацетилена от фосфористого водорода и сероводорода применяют малоэффективный метод, основанный на использовании гератоля (порошка инфузорной земли, пропитанной раствором хромового ангидрида и серной кислоты), который необходимо очень часто заменять. Для повышения безопасности работ по очистке ацетилена целесообразно перейти на более безопасный жидкостной метод с использованием крепкой серной кислоты или раствора гипохлорита натрия. [c.38]

Крепкая серная кислота всегда широко применялась и применяется к нефтяным углеводородам, не только в лаборатории для аналитических и иных целей, но также в техническом масштабе для очистки дестиллатов. Оставляя вопросы, связанные с очисткой, до одной из последующих глав, рассмотрим здесь вкратце лишь вопрос о действии крепкой серной кислоты на нефтяные углеводороды предельного характера. [c.83]

Хорошим растворителем для многих сернистых соединений является крепкая серная кислота, отдающая сернистое масло обратно носле разбавления водой. Поэтому некоторые авторы пользовались при исследовании нефтяных сернистых соединений кислым гудроном от очистки различных дестиллатов. Однако серная кислота как растворитель сернистых соединений обладает весьма существенным недостатком некоторые сернистые соединения (сероводород, меркаптаны) под влиянием крепкой серной кислоты подвергаются глубоким изменениям (см. ч. Ill, гл. II, Б, стр. 615) и уже не могут быть выделены из кислого гудрона в начальном виде. [c.243]

Кислотная очистка заключается в обработке нефти или ее дестиллатов крепкой серной кислотой. С технологической точки зрения различают периодическую и непрерывную очистку. [c.571]

Переходя к другим важнейшим компонентам масляных дестиллатов — парафинам и нафтенам, приходится отметить прежде всего, что высшие парафины столь же устойчивы к крепкой серной кислоте, как и низшие. Что касается нафтенов, то, как известно (ч. I, гл. VI), нри взаимодействии с избытком крепкой серной кислоты они более или менее легко могут подвергаться дегидрогенизации с последующим сульфированием образующегося ароматического углеводорода. То обстоятельство, что при очистке масляных дестиллатов выделяется значительное количество сернистого газа, является косвенным подтверждением подобного рода реакций при этом процессе, особенно при большом избытке крепкой или дымящей серной кислоты, т. е. в случаях, только что отмеченных. Как общее правило следует думать, что действие главной массы серной кислоты и здесь направляется на другие компоненты дестиллатов, которые [c.582]

Какова же природа соединений, образующихся при действии крепкой серной кислоты на смолы и асфальтены в условиях кислотной очистки Едва ли можно сомневаться, что в этих условиях смолы, содержащиеся в дестиллате, быстро превращаются в асфальтены, так что в поставленном вопросе можно ограничиться рассмотрением лишь одних асфальтенов. Но и при таком ограничении в нем остается на сегодняшний день еще много неясного. [c.585]

Гудроны, получаемые при очистке легких масляных дестиллатов (соляровых и веретенных) крепкой серной кислотой, содержат 40—45% свободной кислоты и 45— 50% органических веществ. Текучи при разбавлении водой разделяются на кислотный слой и органическую массу последняя сначала подвижна, но нри стоянии постепенно твердеет. [c.597]

При очистке крепкой серной кислотой более тяжелых дестиллатов, чем только что указано, образуются сульфокислоты, имеющие несколько-больший молекулярный вес. Так, при исследовании щелочных отбросов от очистки смазочных масел моногидратом из этих отбросов действием слабой соляной кислоты были выделены сульфокислоты, по своим свойствам напоминавшие вышеописанные, по, судя по анализу их бариевой соли, уже иного среднего состава, а именно jr.Hg SOgH, что отвечает общей формуле углеводородного ряда H2n-i4 [10]. [c.584]

Есть указания [94, 95] па то, что смесь продуктов крекинга с веществами прямой гонки становится нестабильной раньше и при менее жестких условиях, чем несмешанные продукты крекинга. В некоторых случаях для борьбы с нестабильностью необходимо применить промывку крепкой натровой щелочью или крепкой серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочным раствором сольвентную очистку с фурфуролом применяют значительно реже. С другой стороны, для этой же цели часто добавляют ингибиторы окисления и детергентно-диснергирующие добавки [96—98]. [c.482]

Отфильтрованный раствор поступает на очистку от меди, а железный кек, в котором концентрации никеля и железа примерно равны, направляют на репульпацию. В кеке имеется не прореагировавший карбонат никеля и отчасти Ni(0H)2. Для извлечения этих соединений никеля кек разбавляют водой и закачивают в специальный бак, а затем туда же заливают крепкую серную кислоту из расчета 0,8—1 т Н2504 на 5—6 г кека. Массу подвергают перемешиванию. Соединения никеля растворяются, частично растворяется и железо. Затем избытком добавляемого кека доводят pH раствора до 3,3—3,6 и, наконец, для повышеН Ия pH раствор.а до 3,9—4,2 добавляют немного соды, после чего пульпу фильтруют. В кеке после репульпации отношение N1 Ре снижается до 1 4, 1 8. Фильтрат, содержащий N1804, поступает в оборин,ки грязного раствора. [c.374]

Кобальтовый кек с отношением N1 00= 1,2 1, а при глубокой очистке — 2 1 репульпируют раствором серной кислоты также в баках с воздушным перемешиванием. В бак загружают 9—10 т разбавленного водой кека и заливают 3,5 —4,2 г крепкой серной кислоты. В течение 2—3 час. ведут растворение при интенсивном перемешивании. Раствор обогащается нике- [c.378]

Для расщепления жиров в технике при фабрикации свечей и мыла имеют большое значение так называемые реактивы Петрова и Твитчеля Первый представляет собой сульфокислоты, получающиеся при очистке нефти крепкой серной кислотой, а второй является продуктом сульфирования касторового масла, смеси олеиновой кислоты с нафта-пином и т. д. Быстрое омыляющее действие зтих препаратов объясняется тем, что они эмульсируют жиры и благодаря этому увеличивается поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью. Химическая природа реактивов Петрова и Твитчеля не вполне выяснена, но в случае нафталина и олеиновой кислоты повидимому существенное значение имеет зфир нафталинсульфокислоты и одной из оксистеариновых кислот. [c.370]

Бромистый метил разлагается значительно легче хлористого.. Поэтому для очистки его от кислоты мы не можем взять едкого натра, для его обезвоживания — натронной извести, для разрушения пригорелых веществ—двухромовокислых солей, как это делается при очистке хлорметила и хлорэтила (см. стр., 159). Мьь можем обезвоживать его только крепкой серной кислотой, а метиловый спирт удалять только тем, что по возможности замедляем скорость движения газообразного бромистого метила,, другими словами, пропускаем его через конденсационные установки большого размера. Если во время работы нужно сменить серную кислоту в одной серии промьшалок или же спустить конденсат из пустых сосудов, то путем переключения кранов Н и На и Нз направляют ток газа в другую серию промывных сосудов. [c.79]

При действии крепкой серной кислоты или олеума на ароматические углеводороды образуются сульфокислоты. Поэтому при неосторожном ведении процесса очистки ароматических углеводородов от непредельных (превышение установленной температуры, увеличение расхода серной кислоты или ее крепости) ароматические углеводороды могут просульфироваться (образовать сульфокислоты), а так как сульфокислоты растворимы в воде, то при промывке продукта водой после очистки они могут уйти с промывными водами. [c.196]

Luther и Harder предложили предварительную очистку парафиновых или нафтеновых углеводородов путем обработки их разбавленной азотной кислотой при 80—100° и затем крепкой серной кислотой. Для удаления сернистых соединений (перед окислением углеводородов воздухом в присутствии катализатора стеарата марганца зь) была предложена П1>едварительная гидрогенизация под давлением в присутствии металлов IV — VII групп. [c.1005]

Практически еще не найден поглотитель, который бы отвечал этим требованиям и был бы универсальным для больжииства летучих растворителей. Для каждого улавливаемого летучего распБорителя существует наиболее подходящая поглощающая жидкость. Так, для спиртоэфира хорошим поглотителем является концентрированная серная кислота и крезол. Для поглощения ацетона особенно пригоден раствор бисульфита натрия, крезол и обычная вода. Вода также пригодна для улавливания спирта, уксусной кислоты, аммиака и других растворителей. Для поглощения (бензина, бензола и аналогичных им цродуктов используемых в качестве растворителей (например, при химической очистке тканей, в коксобензольной промышленности и т. д.), особенно пригодно минеральное масло. Применяющийся в резиновой промышленности сероуглерод поглощается лучше всего различными маслами, а также жидким производным нафталина-т-тетралином. Для улавливания растворителей при производстве искусственного шелка (этиловый и метиловый <гпирт, диэтиловый эфир, ацетон), используется крепкая серная кислота, крезол, вода, древесная смола — продукт сухой пере-шнки дерева. [c.14]

Уравнения взаимодействия углеводородов этиленового ряда с серной кислотой, приведенные выше, показывают, что на одно и то же количество углеводородов при образовании кислого эфира требуется вдвое больше кислоты, чем ири образовании среднего эфира. Таким образом, чтобы избежать образования средних эфиров, следовало бы, казалось, вести очистку некоторым избытком крепкой серной кислоты, но при этом, естественно, пришлось бы примириться с повышенными потерями непредельной части крекииг-бензина, что, как было указано выше, совершенно нерационально. Мы встречаемся здесь с одним из тех противоречивых требований, которые 1грайпе характерны для процесса кислотной очистки [c.577]

Доказано экснериментально [61, что гидрополимеризация углеводородов этиленового ряда с образованием полимеров предельного характера несомненно имеет место при обработке крепкой серной кислотой крекинг-дестиллатов, особенно же дестиллатов пиролиза. Но те же опытные данные показывают, что в условиях обычной кислотной очистки крекинг-дестиллатов образование гидрополимеров предельного характера, по сравнению с продуктами полимеризации и конденсации других видов, незначительно. С возможностью образования гидрополимеров необходимо считаться лишь в некоторых специальных случаях, например при обработке крекинг-дестиллата большим избытком крепкой серной кислоты в аналитической практике и тому подобных случаях. [c.580]

Увеличение количества серной кислоты и повышенная температура, при которой ведется очистка масляного дестиллата, должны, казалось бы, прежде всего содействовать полноте удаления из него ароматики. Принимая, однако, во внимание, что, но мере усложнения состава ароматических углеводородов, реакционная снособность их с крепкой серной кислотой снижается и что количество серной кислоты, применяемой при очистке масляных дестиллатов, по отношению к общей массе дестиллата остается обыкновенно все же крайне недостаточным (2—6%), легко прийти к выводу, что в громадном большинстве случаев и здесь сколько-нибудь значительного снижения ароматики после кислотной очистки ожидать не приходится. Исключение могут составлять лишь те дестиллаты, при очистке которых применяются более или мепее значительные количества дымящей серной кислоты таковы, например, вазелиновые масла, нри получении которых расходуется до 20—50% дымящей серной кислоты с содержанием до 20% SO3. Эти случаи будут рассмотрены ниже несколько подробнее. [c.582]

Как было уже отмечено при кислотной очистке масляных дестиллатов, в связи с повышенной температурой, при которой ведется процесс, наблюдается обильное выделение сернистого газа, что указывает на наличие здесь каких-то реакций окисления. Эти окислительные процессы должны достигать особой интенсивности в упомянутых выше случаях применения дымяще серной кислоты. Такая кислота естественно должна действовать прежде всего на ароматику данного дестиллата, превращая е в соответствующие су,льфокислоты, поскольку эта ароматика еще сохранила снособность сульфироваться (ср, ч, I, гл, IV,), С другой стороны, действуя на нафтены гидроароматического ряда, крепкая серная кислота может сначала дегидрировать их до соответствующей ароматики, а затем просульфировать эту последнюю. Такой путь образования ароматических сульфокислот можно наб,людать уже при взаимодействии с серной кислотой простейших гомологов циклогексана в условиях повышенной температуры. [c.583]

В нредыдуш ем изложении на примерах легких и тяжелых дестиллатов прямой гонки (бензины, 1 еросины, масла), а также крекииг-бензина были рассмотрены основные химические процессы, имеющие место при кислотной очистке этих дестиллатов. Само собой разумеется, что все сказанное может быть распространено и на другие случаи кислотной очистки, встречающиеся в практике нефтеперерабатывающей промышленности. Таковы, например, случаи парафинового гача и озокерита, подвергаемых очистке для последующей переработки на парафин и церезин (ч. I, гл. V В, стр. 147), или очистка некоторых масляных нефтей,обрабатываемых крепкой серной кислотой для удаления смолистых веществ, благодаря чему при последующей перегонке удается получить дестиллаты более высокого качества, и т. д. Можно пе останавливаться ближе на этих новых случаях кислотной очистки, так как в зависимости от ее условий и состава исходного сырья здесь должны наблюдаться по существу те же самые химические реакции и физико-химические процессы, которые были подробно рассмотрены нами на вышепоименованных примерах. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология