Золи электродиализом

К физик о-х имическим способам очистки сточных вод следует отнести флотацию мелкодисперсных взвесей, их коагуляцию при помощи коагулянтов и флокулянтов, адсорбцию растворенных примесей (на активном угле, золе, шкалах), экстракцию их растворителями, обратный осмос, электродиализ, отгонку с водяным паром, ионообмен и т. п. Флотацию тонких взвесей и их коагуляцию чаще относят к механической очистке, хотя они основаны на физико-химических процессах (см. с. 12). Эти операции, а также фильтрацию производят непосредственно после удаления крупных взвесей приемами грубой механической очистки. [c.246]

Опыт 69. Очистка золей методом электродиализа [c.160]

Работа 43. Очистка золей и растворов полимеров от электролитов с помощью электродиализа [c.202]

Метод электродиализа обеспечивает более полное и быстрое удаление электролита. Метод состоит в том, что золь помещают в сосуд с двумя полупроницаемыми мембранами (перегородками), рядом с которыми в чистой воде расположены электроды (рис. 3.34, б). Под действием электрического поля ионы электролита проходят через мембраны к соответствующим электродам и уносятся проточной водой. По такому принципу работают электродиализаторы. [c.154]

Электродиализ. Поскольку низкомолекулярные примеси в золях обычно являются электролитами, диализ можно ускорить путем наложения на диализуемую жидкость электрического поля. [c.256]

Золь берлинской лазури (стр. 314). За ходом электродиализа в этом случае следует следить по изменению электропроводности золя. [c.231]

Электродиализ осуществляют в промышленности и в лабораторной практике. Этим методом очищают от солей пищевую желатину, клей, красители, дубильные вещества, силикагель и другие технически важные вещества. Для отделения дисперсионной среды (с целью концентрирования золей) применяют специальные ультрафильтры, пропускающие жидкость и задерживающие коллоидные частицы. [c.338]

Обычно диализ идет очень медленно и, если примесями являются электролиты, для очистки золя применяют электродиализ. Электродиализатор состоит из трех камер, отделенных друг от друга полупроницаемыми перегородками (рис. 73,6). В боковых [c.185]

Электродиализ может в конечном счете заменять ионный обмен при приготовлении коммерческих золей, так как щелочь, кислород и водород можно регенерировать, и, следовательно, необходимо удалять гораздо меньшее количество отработанной воды. [c.450]

Золи часто содержат различные примеси, обычно электролиты. Так, при получении золя хлорида серебра в результате взаимодействия нитрата серебра и хлорида натрия в растворе образуется электролит— нитрат натрия. При получении золя гидроксида железа путем гидролиза РеС1з в растворе появляется хлороводородная кислота. Для очистки золей от примесей низкомолекулярных веществ применяют диализ или электродиализ. [c.185]

Был запатентован способ [89], в котором для удаления натрия из силиката натрия применяется ртутный катод. Никакого дополнительного электролита в этом случае не используется, так что, по мере того как щелочь расходуется, вследствие высокого электрического сопротивления золя требуется повышение затрачиваемой мощности. Было предложено [90] трехкамерное устройство с использованием ионообменных мембран для приготов- ления золей методом электродиализа. Здесь также никакого дополнительного электролита не использовалось. Конечный золь имел pH 2—3. [c.451]

Более быстрая очистка может выполняться с помощью электродиализа, при котором ионы переносятся к мембрана.м за счет наложения электрического поля. Предложены различные усовершенствования аппаратуры [128], особенно предназначенной для обессоливания морской воды. Однако в отношении очистки золей кремнезема этот способ не заменяет более дешевый ионный обмен. [c.459]

Как было показано в гл. 4, способы горячего ионного обмена или электродиализа с использованием более концентрированного раствора силиката натрия дают возможность получать коллоидный кремнезем с заданными большими размерами частиц ири концентрации ио крайней мере 12—15 % 5102. Остаточные небольшие количества натрия могут быть удалены путем проведения дальнейшего ионного обмена. Изменяя концентрацию и размер кремнеземных частиц в золе, который затем подвергается гелеобразованию, представляется возможным приготовить силикагель с заранее заданным размером пор, объемом пор и удельной поверхностью. [c.705]

Формирование силикагеля наблюдалось в исследованиях, проводимых с помощью электронного микроскопа Радчевским и Рихтером [227]. Золи кремнезема приготовляли гидролизом тетрахлорида кремния с последующей очисткой электродиализом. Такой золь содержал частицы менее чем 10 нм в диаметре. При выдерживании образца при pH 6,8 наблюдались агрегаты, подобные губке, образовавшиеся из индивидуальных частиц. Полученные таким способом полимеры кремнезема были тщательно исследованы методом рентгеновской дифрак- [c.706]

Предложено много конструкций э лектродиа тизаторов. Схема относительно простого электродиализатора, применявшегося Паули, изображена на рис. VHI, 13. Этот диализатор состоит из трех стеклянных камер, отделенных друг от друга полупроницаемыми перегородками. В боковых камерах установлены электроды. Кроме того, в эти камеры по специальным трубкам непрерывно вводится дистиллированная вода, являющаяся внешней жидкостью, и по другим трубкам вода отводится после того, как в нее продиффундировали электролиты из средней камеры. В средней камере, в которую помещается13Ч1Гщаемый з(эль,- находится мешалка, обеспечивающая перемешивание золя при электродиализе. САедует заметить, что электродиализ особенно эффективен только после предварительной очистки путем обычного диализа, когда скорость диффузии из-за падения градиента концентрации электролитов между золем и водой мала и можно применять электрические поля большого напряжения, не боясь сильного разогревания золя. [c.256]

Диализ золей —это медленный процесс, но его можно ускорить различными способами. Приложение к золю давления ускоряет переход растворителя вместе с примесными молекулами и ионами через мембрану. В этом случае в коллоидный раствор необходимо добавлять чистый растворитель. Такой диализ называется еще ультрафильтрацией. Широко используют и диализ в электрическом поле — электродиализ. В этом случае золь заливается между двумя полупроницаемыми мембранами, за которыми во внешних сосудах располагаются электроды. Приложение электрического поля ускоряет движение ионов, содержащихся в золе, и вынос их через мембрану. При диализе необходимо иметь в виду, что, кроме загрязняющих веществ, могут извлекаться и некоторые стабилизирующие золь вещества. Хорошо очищенные и стабилизированные лиофобные золи могут сохраняться и использоваться длительное время. [c.127]

Золь глины часто обнаруживает высокую степень чувствительности к незначительным количествам электролитов. Специфическое действие добавок различных агентов на характер течения бентонита, очищенного электродиализом, показано на рис. 12 и 13, стр. 252. [c.232]

Опыты, поставленные по очистке ацетилцеллюлозы, показали, что одновременно с очисткой от золы происходит весьма заметное омыление ацетилцеллюлозы. В табл. 7 приведены результаты электродиализа двух образцов ацетилцеллюлозы. [c.56]

Время электродиализа, час. Напряжение, в Сила тока, ма % золы % СНзСООН [c.56]

Из приведенных в табл. 8 данных мы видим следующее вязкость разбавленных растворов при обеззоливании изменяется незначительно. Эти изменения, по-видимому, также обусловлены влиянием золы. Весьма характерны данные, полученные с нитроцеллюлозой, где после 78-часового электродиализа вязкость изменилась от 0,410 до 0,389. В последующие 137 час. электродиализа вязкость практически не изменялась (0,388). Таким образом, электродиализ не вызывает, как это и следовало ожидать, деструкции нитроцеллюлозы. [c.57]

В одной из работ нашей лаборатории [10] нам удалось получить двумя независимыми методами чистые золи ЗЮд. В качестве первого метода нами был применен длительный электродиализ при высоких градиентах потенциала (50—60 в/см). В качестве второго метода получения чистой 8102 мы применяли окисление мелких пузырьков силана водным раствором озона. [c.110]

Для увеличения скорости диффузии ионов из золя в воду применяют различные способы, в частности, сочетают обычный диализ с электролизом. В этом случае процесс очистки золя называется электродиализом, а прибор, в котором осуществляется этот про- [c.329]

Были предложены различные изменения метода с целью устранения или смягчения влияния этих факторов, а также электродиализаторы с увеличенным числом камер (пятикамерные) и многокамерные, дающие возможность не только быстро очищать золь, но также и концентрировать извлекаемые примеси. Описано успешное применение ионообменных смол для очистки промывной воды, выходящей из электродиализатора (рис. 185) это дало возможность многократно применять одну и ту же воду. Явления электродиализа и электроосмоса связаны с поверхностными свойствами соответствующих л ембран и диафрагм. [c.535]

При любом способе получения коллоидные растворы оказываются загрязненными примесями истинно растворенных веществ (примеси в исходных материалах, избыток стабилизаторов, продукты химической конденсации). Примеси электролитов сильно понижают устойчивость золей. Поэтому после получения их очищают. Очистка производится методами диализа, электродиализа, ультрафильтрации. Указанные методы основаны на применении полупроницаемых мембран, легко щюпускающих молекулы и ионы и задерживающих коллоидные частицы. [c.87]

Так как чужеродные электролиты действуют на коллоидные системы астабилизирующим образом, полученные золи во многих случаях приходится очищать. Низкомолекулярпые примеси можно удалять из лиозолей с помощью диализа электродиализа и ультра-4жльтрации. [c.255]

Концентрирование полученных золей с послед, гелеобра-зованием осуществляют путем диализа, ультрафильтрации, электродиализа, упаривания при относительно низких т-рах или экстракцией разбавителями, напр, воды спиртами. Однако эти процессы медленны и не очень удобны для крупнотоннажного произ-ва. [c.174]

Избыток растворенных веществ с низким молекулярным весом, часто ионного характера,— обычное явление при получении коллоидных растворов. Их 1<онцентрация иногда бывает настолько велика, что вызывает полную флокуляцпю образующегося золя. Поэтому во многих случаях желательно свести до минимума количество загрязняющих веществ. Важнейшие методы очистки основаны на огромных размерах коллоидных частичек (от 5 т 1. до 0,5 х) по сравнению с молекулярными или ионными компонентами раствора (около 0,1 т х) и иа избирательной проницаемости мембран. Тремя наиболее обычными методами очистки являются диализ, электродиализ и ультрафилъ-трацня. [c.145]

Получение растворов кремневой кислоты, из которых выращивают золь, возможно различными путями. При этом в качестве сырья большей частью желательно использование растворов жид кого стекла — дешевого продукта, выпускаемого в большом количестве. Помимо описанного выше использования катионитов, удаление ионов натрия возможно путем электролиза растворов силикатов с ртутным катодом. Согласно Вейлу [13], электролиз концентрированных растворов провести не удается, необходимо их разбавление, следовательно, и последующая выпарка. Возможно также получить золи нейтрализацией растворов щелочных силикатов кислотами с последующим электродиализом. Образующиеся при этом кислоту и щелочь можно вновь употреблять для приготовления раствора силиката и его нейтрализации. [c.76]

MoHiHo предполагать, что в первую очередь происходит удаление окиси кальция, затем окисей алюминия и железа и в последнюю очередь крелшекислоты. К сожалению, мы не располагаем полными данными о действии каждой из составных частей золы на вязкость, но те резкие эффекты изменения вязкости, которые наблюдаются при действии СаО, заставляют предполагать, что ход падения вязкости при электродиализе в первую очередь определяется удалением окиси кальция. Возможно также, что падение вязкости частично определяется удалением истинно-растворенных кислых веществ, что также происходит при электродиализе. [c.57]

В предыдущих исследованиях [1] было установлено в опытах со смешанным гелем А120з 28102, что при длительном электродиализе подобных объектов создаются условия для существенного изменения их структуры, а именно для их кристаллизации. Возникновение у смешанных гелей кристаллической структуры наблюдалось под микроскопом и путем рентгеновского анализа. При кристаллизации объектов изменялись их растворимость, адсорбционная способность и химический состав. Представляло существенный интерес опыты подобного рода провести не с гелями, о которых, с большой долей вероятности, можно предположить, что они уже находятся на самых начальных ступенях кристаллизации (сливание частиц при коагуляции, образование кристаллитов и т. д.), но с золями, частицы которых заведомо высокодисперсны. [c.73]

В то годы считалось, что кислые свойства почв обусловлены кислыми свойствами коллоидной кремнекислоты и полуторных окислов, которые являются основными компонентами неорганической части почв. Но при помощи метода высоковольтного электродиализа, разработанного В. А. Каргиным, удалось показать, что совершенно чистые золи и гели кремнекислоты нейтральны и лишены кислых и обменноадсорбционных свойств. При действии же нейтральных электролитов на алюмосиликаты протекает процесс гидролитической сорбции. Кислый же характер почв обусловливают образующиеся при этом основные соли алюминия, а также примеси органических веществ, имеющихся в почвах. [c.84]

Предположение о кислых свойствах кремнекислоты основывалось на данных ряда исследователей, нашедших, что при потенциометрическом титровании щелочью золей и гелей 3102,очищенных диализом, или в обычных условиях электродиализа (при низких градиентах потенциала) полученные кривые титрований указывали на наличие сильной кислоты [1—3]. Поскольку указанные авторы считали, что применяемые ими методы очистки являются достаточно совершенными и что они имели дело с чистой ЗЮ2, они, естественно, приписывали найденные кислые свойства золей ЗЮг или смешанных гелей ЗЮд с АЮд и РвзОз самой кремнекислоте. [c.109]

С другой стороны, предположение о кислых свойствах коллоидной 810.2 противоречило данным Бринцингера и Тромера [7], показавшим, что pH истинного раствора кремнекислоты не изменяется в процессе ее полимеризации, и данным Вильштеттера и сотр. [8], нашедших, что константа электролитической диссоциации кремневых кислот уменьшается по мере их полимеризации. Одновременно Лоттермозер и Кин [9] нашли, что в условиях электродиализа, применяемых предыдущими авторами, полная очистка 8102 не достигается, и полученные золи и гели всегда содержат некоторое количество кислот, введенных при их получении. [c.110]

Золь иодистого серебра готовился по Фервею и Кройту [6]. После приготовления золь помещался в коллодиевые мешки и подвергался диализу. Диализ продолжался в течение 6 суток при однократной в сутки смене воды и при отсутствии доступа света. Отдиализованный таким образом золь подвергался электродиализу в электродиализаторе Паули, в котором платиновый катод заменен был серебряным. Пергаментные мембраны, применяемые при электродиализе, очищались предварительно бидистиллированной водой в течение нескольких суток, после чего дальнейшая очистка мембраны производилась электродиализом, при заполнении всего электродиализатора бидистиллированной водой, и считалась оконченной, когда отношение вольтажа к миллиамперам становилось постоянным [71. Золь иодистого серебра, помещенный в электродиализатор с очищенными указанным способом мембранами, подвергался очистке при плотности тока с 0,5 ма см , согласно указаниям в работе Фервея и Кройта [6]. Всего электродиализ проводился в течение 2 суток, по 12 час. ежедневно. Приготовлено было 155 сл золя, и, таким образом, все кинетические измерения проведены были с одним и тем же золем. Полученный золь содержал AgJ 0,0491 молъ1л, или 1,1528 г л. [c.141]

Золь Г1 готовился следующим образом к 26,25 мл 0,1 N раствора бромистого калия прибавлялось при слабом взбалтывании довольно быстро но каплям из бюретки 25 лгл 0,1 iV раствора азотнокислого серебра. Полученный золь ставился па диализ, а затем часть полученного золя подвергалась электродиализу в микроэлектродиализаторе с платиновыми электродами. Все золи готовились в иенской посуде, тюдательно промытой горячей хромовой смесью, пропаренной и просушенной. Содержание AgJ в обоих золях дано ниже [c.142]

Электродиализатор, разработанный Бринцинге-ром (фиг. 286), дал эффективные результаты при приготовлении больших количеств золей, содержащих малые количества электролитов. Метод электроультрафильтрации, описанный Кёттгеном , также может быть применен в коллоидной химии силикатов. При этом методе ионы, которые свободно передвигаются под влиянием электрического тока, непрерывно удаляются проточной водой. Прибор состоит из одной средней и двух боковых камер вещество вводится в среднюю камеру, где оно подвергается электродиализу под постоянным током в ПО или 220 в в течение часа. Электролит мигрирует через диафрагму, которая одновременно представляет собой ультрафильтр для коллоидных частиц. Во яремя электродиализа следят за непрерывным поступлением воды в среднюю камеру и за отсасыванием ее из боковых камер. В результате удаления катионов вещество заряжается водородными ионами, а анионы соответственно замещаются гидроксильными ионами. Этим методом особенно следует пользоваться при изучении поглощенных оснований в почвах (см. А. III, 2 и 286). О вопросе практического применения электродиализа и электроосмоса к очистке глин см. А. III, 65. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология