Приготовление раствора силиката калия

Приготовление раствора силиката калия [c.243]

Как при одном, так и при другом способе хорошо приготовленные растворы силиката калия должны иметь слегка желтоватый оттенок и быть совершенно прозрачными. Если в концентрированном растворе силиката слишком много коллоидных час-тиц двуокиси кремния, то раствор кажется мутным (коллоидные частицы сильно рассеивают свет). Мутные растворы силиката менее устойчивы и менее стабильны в работе (обычно требуют большего количества азотнокислого стронция для закрепления люминофора на подложке). Примеси сернистого железа и органических веществ окрашивают раствор силиката в черный цвет. [c.243]

Рис. 89. Схема приготовления раствора силиката калия

Принципиальная схема приготовления раствора силиката калия из силикат-глыбы дана на рис. 89. [c.245]

Если приготовленный раствор силиката калия имеет модуль, больший требуемого, то в него добавляют сухой едкий калий или раствор щелочи. [c.266]

Приготовление электролитов производится в стальных или пластмассовых баках. Стеклянная посуда нежелательна, так как соединения кремния переходят из стекла в щелочные растворы в. виде силиката калия, изменяя общее содержание соединений кремния в растворе. Силикат калия влияет на работоспособность цинкового электрода, вызывая преждевременную пассивацию цинка. Однако силикаты замедляют скорость кристаллизации окиси цинка из пересыщенного цинкатного раствора при разряде элемента малыми плотностями тока, предотвращая появление внутренних замыканий. С целью предотвращения замыкания окисью цинка в электролиты ЭЩ-6 и ЭЩ-7 специально вводят двуокись кремния,, образующую при растворении силикат калия. [c.117]

Приготовление рабочего раствора. Жидкая среда, в которой непосредственно происходят процессы осаждения и закрепления люминофора на подложке, называется стандартным рабочим раствором. В массовом производстве в качестве стандартного раствора применяют смесь растворов силиката калия и азотнокислого стронция (или уксуснокислого бария), взятых в определенных соотношениях (табл. 29). [c.246]

По мере уменьшения концентрации силиката калия в рабочем растворе снижается его устойчивость к внешним воздействиям (изменению температуры, влажности воздуха и т. д.) и ускоряется старение рабочего раствора (см. стр. 45). Поэтому технологический цикл нанесения экранов из сильно разбавленных растворов силиката калия требует тщательной очистки воды (используемой для приготовления рабочих растворов), постоянства внешних атмосферных условий и строгого соблюдения оптимальной длительности закрепления экранов. Технологические режимы должны подбираться так, чтобы по мере уменьшения концентрации силиката калия в рабочем растворе обязательно уменьшалось время, необходимое для закрепления экранов (это позволит избежать старения рабочего раствора в период его нахождения в колбе с покрытием). С повышением модуля рабочего раствора (при прочих равных условиях) улучшается разрешающая способность экрана, несколько снижается мокрая прочность и соответственно увеличивается длительность закрепления покрытия . [c.267]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Перманганат калия, 0,1-н. и 0,05-н. растворы (приготовление см. Анализ силикатов, Е, 1). [c.50]

Дисилицид урана 0812 впервые был приготовлен методом алюминотермии [56]. Он представляет собой светлосерый металлический микрокристаллический (кубический) порошок нерастворим ни в холодных, ни в горячих кислотах —соляной, азотной или серной,—ни в царской водке, но растворим в концентрированной плавиковой кислоте. Под действием расплавленных щелочей или щелочных карбонатов при температуре красного каления дисилицид превращается в силикат и уранат, расплавленный бисульфат калия медленно разлагает его. Дисилицид горит в кислороде при 800° и реагирует с хлором при 500°. [c.187]

II — 6A4YM для 20-процентного раствора силиката калия, i// —сборник рабочего раствора силиката калия, IV — сборник раствора азотнокислого стронция, V, VI — хозаторы, VJ] — емкость для раствора силиката калия непосредственно на конвейере, Г/// —емкость для раствора азотнокислого стронция непосредственно на конвейере. /А —Л — емкости для приготовления растворов силиката калия, XI, XII — емкости для приготовления раствора азотнокислого стронция I—I5, краны [c.265]

Приготовление электролита производится в посуде, химически устойчивой к щелочам. Обычно для этой цели применяются ви-нипластовые баки. Стеклянная посуда нежелательна, так как соединения кремния переходят из стекла в щелочные растворы в виде силиката калия, изменяя общее содержание соединений кремния в растворе. Силикат калия влияет на скорость кристаллизации окиси цинка из пересыщенного цинкатного раствора при разряде элемента малыми плоскостями тока, предотвращая появление внутренних замыканий. Однако силикат калия снижает стабильность э. д. с. и напряжения ртутно-цинковых элементов, поэтому его присутствие недопустимо в электролите ЭЩ-28. [c.293]

Образцы силикагелей готовились путем осаждения водных растворов силиката калия азотной кислоты [7], при этом конечное значение pH среды варьировалось в пределах от 3,0 до 9,5. После синерезиса препараты промывали дистиллированной водой до отсутствия в фильтрате нитрат-ионов. Один образец был приготовлен путем гидролиза SI I4. Полученные образцы сушили при 105° в сушильном шкафу до постоянного веса и считали их исходными. Содержание в этих образцах ионов калия оценивалось кобальтинитритным методом (метод пламенной фотометрии дал близкие результаты). Данные анализов представлены в табл. 1. В этой таблице приведены значения pH среды. [c.31]

Стандартный рабочий раствор должен приготовляться не ранее чем за 15 мин до его применения. В соответствии с требуемой по технологии концентрацией стандартного раствора последовательно смешивают определенные количества дистиллированной или деионизованной воды, 1,6-процентного раствора азотнокислого стронция и 20-нроцентного раствора силиката калия. На качество осаждаемого экрана влияет не только количественный состав стандартного раствора, но также условия и режим его приготовления. [c.246]

Ионы лития по своему поведению в кремнеземных системах сильно отличаются от ионов натрия или калия. Напоминая до некоторой степени натрий и калий при обычной температуре, ПОНЫ литпя приобретают некоторые из характерных особенностей кальция при температурах выше 60°С. Таким образом, хотя раствор силиката литпя и может быть приготовлен растворением аморфного кремнезема в LiOH при 20—40°С, но прп нагревании такого раствора до более высоких температур из него будет снова выделяться силикат лития. Этот эффект обратим удивительно видеть, как раствор при нагревании затвердевает, образуя белую массу, но затем прп охлажденип до 25°С в течение нескольких часов снова разжижается до однородного прозрачного состояния. [c.200]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Ванадиевый катализатор, приготовленный взаимодействием метавана-дата и силиката калия с кислым раствором хлоридов бария, сурьмы или железа и сушкой осадка после отфильтровывания [c.169]

Спустя два года Уэй [3] опубликовал исследования о природе ионообменных составляющих почвы. Он определил способность к обмену тонко размолотых альбита, полевого шпата и силиката кальция, приготовленного путем смешивания растворов силиката натрия и соли кальция. Полученные результаты были отрицательны. Затем он приготовил студнеобразный алюмосиликат натрия, смешав растворы алюмината и силиката натрия. После неполного высушивания состав полученного вещества соответствовал приблизительно формуле Ыа20-А120з-35102-2НаО. Из этого соединения он приготовил с помощью ионного обмена аналоги, содержавшие калий и кальций. Каждый из этих двойных силикатов поглощал ион аммония из его раствора. Это позволило сделать вывод, что способная к ионному обмену составная часть почв — двойной силикат алюминия с натрием, калием или кальцием. [c.8]

В ЭТИХ случаях колориметрическое титрование можно применять только при условии, если в качестве стандарта использовать не раствор, содержащий определяемый ион, а готовый окрашенный продукт реакции или подходящий имитирующий раствор. Так, при определении марганца. в виде перманганата нельзя применять для приготовления стандартного раствора соль двухвалентного марганца, так как для ее окисления требуется некоторое время и нагревание в присутствии катализатора. Поэтому в качестве стандарта применяется раствор перманганата калия. Для определения кремния в виде кремнемолибденовой кислоты никогда не применяют в качестве стандарта раствор кремнекислоты (или силиката натрия), так как образование окрашенного комплекса идет медленно. Обычно используют приготовленный заранее раствор кремнемолибденовой кислоты или имитирующий раствор хромата калия (для которого по подобию окраски определен коэффициент пересчета на кремений). По одному из методов определения фосфора (или кремиия) необходимо сначала перевести весь фосфор в фосфорномолибденовую кислоту, а потом прибавить восстановитель и, для образования синего продукта восстановления, выждать некоторое время. Таким образом, применение в качестве стандарта раствора, содержащего фосфат-ион, невозможно необходимо применить приготовленный заранее раствор молибденовой сини или заменить его имитирующим раствором подходящего красителя, например, метиленовой сини. [c.102]

Определяют соотношение между концентрациями полученного раствора и раствора приготовленной ранее 0,02 н. соляной кислоты если расхождение окажется значительным, добавляют столько воды или щелочи, чтобы концентрации растворов стали близкими. Пользоваться фпксаналом щелочи не рекомендуется, поскольку растворы, приготовленные из фиксанала, обычно содержат значительные количества силикатов, что может повлиять на резкость перехода окраски индикатора. Поправку к титру раствора щелочи лучше всего устанавливать по навеске бииодата калия. Для этого 35—40 мг бииодата калия взвешивают по разности в конической колбе емкостью 100 мл. Наливают 10 мл свежепрокиняченной дистиллированной воды и закрывают колбу. Дают навеске раствориться. Бииодат калия растворяется медленно, поэтому часто навеску берут накануне. Полученный раствор титруют с метиловым красным. Раствор индикатора готовят, растворяя 0,2 г метилового красного в 100 мл 60%-ного спирта. [c.96]

Технологический процесс получения силикат-глыбы (раствори-мых силикатов натрия и калия) включает следующие переделы производства 1) прием, складирование, подготовка сырьевых материалов и приготовление стекольной шихты 2) варка силикат-глыбы в ванной стекловаренной печи 3) выработка и грануляция стекломассы, ее хранение и отгрузка. Ниже приведен пример основных технологических решений цеха содовой силикат-глыбы производительностью 100 ООО т в год, по данным В. Н. Парицкого (Гипростекло). Технические показатели мощность цеха обеспечивается ванной стекловаренной печью площадью варочной части 100 м и производительностью 280 т стекломассы в сутки. Годовая потребность в сырьевых материалах кварцевый песок — 89 334 т, сода — 42 796 т, всего — 132 130 т. Пески применены в природном виде, без обогащения кальцинированная сода — техническая. Топливо — природный газ. [c.134]

Цеолиты — это водные силикаты, встречающиеся в виде природных минералов в вулканических породах, часто в форме больших кристаллов. Природные цеолиты делятся на два класса [190] 1) содержащие щелочные земли или щелочи в соединении с двуокисью кремния — двойные алюмосиликаты и 2) содержащие основания, скомбинированные с окисью алюминия, т. е. силикаты алюминия . Цеолиты первого класса меняют свои основания лишь в слабой степени, между тем как основания цеолитов второго класса обмениваются легко и полностью. Искусственные цеолиты— силикатыалюминия , приготовленные сплавлением соответствующих веществ и экстрагированием продуктов плавления, оказались веществами, меняющими основания, хотя они и не легко кристаллизуются. В литературе описаны искусственные цеолиты, известные под названием пермутитов [26, 66, 372]. Цеолит натрия известен под названием пермутита натрия. Фильтры из пермутита магния применяют для полного удаления из воды соединений железа. Пермутит кальция извлекает углекислый калий и натрий из растворов сахара без разбавления фильтруемого материала. Углекислый калий обменивает катион не только на кальций, когда применяется алюмосиликат кальция, но также и на натрий, при применении алюмосиликата натрия. Рентгеновские исследования показывают, что процесс обмена, при условии тщательного ведения его, не изменяет кристаллической решетки. Отмечается лишь минимальное сжатие или расширение решетки. Действительно, кристаллы [c.486]