Выделение кальция в форме сульфата

Наконец производят осаждение и отделение карбоната стронция. Осадок карбоната стронция растворяют в соляной кислоте, и стронций выделяют в форме сульфата или оксалата. При необходимости выделения одного Зг быстрые результаты дает выделение дочернего У . После достижения радиоактивного равновесия Зг —У ° последний выделяют с помощью соответствующего носителя. Осадок гидроокиси иттрия подвергают тщательной очистке от захваченных следов Зг и Зг °, что достигается переосаждением У(ОН)з с введением в качестве носителя нитрата или хлорида стронция (5 мг в расчете на Зг). Очистку иттрия можно также производить осаждением нитрата стронция азотной кислотой (й 1,5). Выход стронция по нитратному методу составляет 70% в присутствии больших количеств кальция выход снижается до 30%. [c.569]

Основным условием успешного осуществления процесса сернокислотной экстракции является выделение сульфата кальция в виде достаточно крупных, легко отделяемых и хорошо отмываемых от фосфорной кислоты кристаллов. Достигается это подбором рационального аппаратурного оформления отдельных стадий процесса и поддержанием определенного технологического режима экстракции, т. е. совокупностью концентрационных, температурных и других параметров, обеспечивающих осаждение требуемой формы сульфата кальция (гипса, полугидрата или ангидрита) и получение продукционных растворов фосфорной кислоты заданной концентрации. [c.170]

Для выбора метода анализа важно соотношение кальция и магния. Если магния не очень много (отношение Mg/ a не превышает 10/1), то кальций осаждают в форме оксалата. Осадок прокаливают и взвешивают, если кальция мало растворяют в серной кислоте и титруют перманганатом, если кальция не очень мало. При большом перевесе магния над кальцием разделение их осаждением кальция в форме оксалата не удается и следует рекомендовать выделение кальция в виде сульфата нз спиртового раствора с дальнейшим переводом его в оксалат. [c.52]

Аппаратура производства экстракционной фосфорной кислоты в основном является общей, независимо от формы выделения сульфата кальция. Различие технологических режимов сказывается главным образом на соотношении между отдельными аппаратурными элементами, а также и на выборе конструкционных материалов, защите от коррозии и величине и организации потоков. [c.131]

Существуют различные способы получения фосфорной кислоты разной концентрации с выделением дигидрата сульфата кальция. Наиболее удобна классификация и оценка разных способов в зависимости от концентрации получаемой кислоты, так как именно она — основной показатель качества продукции и один из главных технологических параметров, определяющих все другие — температуру, длительность взаимодействия реагентов, форму и фильтрующие свойства выделяющихся кристаллов сульфата кальция и т. п. [c.163]

Так как фосфориты Каратау содержат значительное количество соединений магния (до 3,5% MgO), то при полном переходе их в кислоту концентрация сульфатов в жидкой фазе пульпы будет больше, чем это необходимо для. выделения кристаллов сульфата кальция оптимальных размеров и формы. Поэтому, для регулирования концентрации сульфат-ионов целесообразно распределить подачу серной кислоты по разным точкам системы. Например, в первую секцию экстрактора (или первый реактор) подавать 85%, а во вторую (или второй реактор) — 15% от необходимого количества серной кислоты. [c.167]

Оба процесса осуществляются с выделением твердых фаз — дигидрата и полугидрата сульфата кальция в метастабильном состоянии, но резко отличающихся по своей растворимости, устойчивости, размерам и форме кристаллов. [c.193]

Вследствие выделения твердого сульфата кальция в форме двуводного кристаллогидрата получается густая малоподвижная пульпа, если расходная норма серной кислоты соответствует приведенному выше уравнению. Поэтому процессы разложения и нейтрализации ведут в системе из 12—15 реакторов, последовательно соединенных перетоками, и распределяют реагенты (фосфат, азотную и серную кислоты, аммиак) между реакторами так, чтобы предотвращалась возможность образования в них загустевающей пульпы. Общая продолжительность [c.273]

Количественные данные о фильтрующих свойствах осадков по-луг идрата сульфата кальция являются неполными п изучены недостаточно. Имеются ограниченные сведения о размерах и форме кристаллов без указания детальных условий их выделения и состава реакционной среды [16, 17]. [c.31]

Тем не менее большинство серусодержащих соединений перед обнаружением серы необходимо разложить. Минерализацию проводят восстановительными методами (например, при сплавлении со щелочными металлами с образованием сульфид-ионов) или окислительными методами (например, с пероксидом натрия с образованием сульфат-ионов). При неполной окислительной минерализации или при восстановлении сульфат-ионов образуется диоксид серы, который обнаруживают с большей чувствительностью, чем сами сульфат-ионы. Нелетучие соединения разлагают при нагревании с оксидом кальция, карбонатом натрия, карбонатом лития или активными металлами (например, цинком или магнием), а серу обнаруживают в плаве в форме сульфид-ионов или по выделению сероводорода. [c.43]

Выделение бария, стронция и кальция может быть осуществлено в форме сульфатов осаждением серной кислотой с добавлением равного объема этилового спирта [14]. Сульфаты отделяют и обработкой ЫагСОз переводят в карбонаты последние растворяют в слабой соляной кислоте, после чего производят осаждение хромата бария в условиях, при которых стронций и кальций остаются в растворе. Отделение стронция от преобладающего избытка кальция осуществляется пятикратным высаливанием нитрата стронция азотной кислотой ( =1,45— 1,46). Выход стронция по носителю оказывается при этом сравнительно низким и составляет 30—50%, [c.568]

Сульфат кальция может быть выделен в форме дигидрата Са304- [c.70]

Выделение бария, стронция и кальция в форме сульфатов осуществляется осаждением серной кислотой с добавлен1 ем равного объема этилового спирта. Сульфаты отделяются и переводятся в карбонаты кипячением с раствором соды. Карбонаты растворяются в слабой соляной кислоте. После этого про звод 1тся осаждение хромата бар я в услов Ях, пр1 которых стронци и кальций остаются в растворе. Отделение стронция от преобладающего избытка кальция осуществляется пятикратным высали-ваниел нитрата стронция (удельный вес 1,45—1,46). Выход строн- [c.41]

Содержимое тигля выпаривают досуха на водяной бане. Тигель помещают на песочную баню (тяга) для удаления избытка серной кислоты. Нагревают его до прекращения выделения белых паров. Наконец тигель прокаливают. После первого взвешивания добавляют еще 1—2 капли концентрированной H2SO4 и вновь удаляют ее избыток на песочной бане. Тигель с осадком прокаливают до постоянной массы. Весовая форма — безводный сульфат кальция aS04. [c.322]

Гидроксид Lu(OH)з получают гидролизом водораст воримых солей Л щелочами (pH начала осаждения 6) Водорастворимые соли Л - хлорид, нитрат, ацетат, перхлорат, сульфат-при упаривании их р-ров выделяются в форме кристаллогидратов Соли Л по сравнению с солями др лантаноидов наиб склонны к гидролизу Плохорастворимые соли Л оксалат, фосфат, фторид, карбонат Для выделения Lu(III) из р-ра обычно используют осаждение оксалата (pH 3 4) Л-наиб сильный после 5с комплексо-образователь среди РЗЭ Образует гидроксокомплексы состава Mз[Lu(OH)6], известные еще только для Ь и 5с При переработке смеси РЗЭ, выделенной из минералов, Л выделяется с фракцией тяжелых РЗЭ Отделяют Л от др РЗЭ методами экстракции и ионного обмена Металлич Л получают восстановлением LuFз кальцием Л открыл в 1907 Ж Урбен [c.619]

Нитрофоску с широким интервалом соотношений питательных веществ и различной долей Р2О5 в воднорастворимой форме получают при выделении из азотнокислотной вытяжки в твердую фазу части кальция в виде сульфата при помощи серной кислоты. При этом вводимая серная кислота идет также на разложение фосфата, т. е. для замены части азотной кислоты. Например, при получении продукта, содержащего в воднорастворимой форме 50% PaOg от его общего количества, необходимый расход кислот определяется уравнением [c.397]

Образование ц пламени конденсированной фазы, которую трудно испарить и разложить с выделением свободных атомов металла, приводит к появлению взаимного влияния. Например, присутствие фосфата, сульфата и других кислородсодержащих анионов заметно влияет на эмиссию магния и других щелочноземельных элементов. Для исключения этого эффекта рекомендуется перевести атомы исследуемого вещества в другую форму. Один из способов основан на добавлении конкурирующего иона, который преимущественно соединяется с мешающим агентом. Так, добавление в больших количествах ионов стронция или лантана приводит к устранению мешающего влияния фосфата при определении кальция. Другой, способ — перевод металла (например, добавлением ЭДТА) в стабильный комплекс, который в пламени легко разлагается. [c.86]

Размеры выделяющихся кристаллов сульфата кальция при различных условиях изучены в большей мере при образовании гипса и в меньшей — при образовании полугидрата и ангидрита. Установлено [57 ], что с повышением температуры от 30 до 80° при выделении гипса из фосфорнокислых растворов увеличивается длина кристаллов в 10—15 раз, а ширина их в 3—5 раз. С изменением концентрации кислоты от 25 до 34% PgOg продольные и поперечные размеры кристаллов значительно уменьшаются. Большое влияние на форму кристаллов оказывают содержащиеся в кислоте примеси [58-64]. [c.124]

Промытый шлам-ангидрит достаточно стабилен, и его можно хранить навалом во влажном виде. Поэтому и периодическая чистка установки более проста, чем при дигидратном способе. Это объясняется почти полным выделением фтористых соединений в газовую фазу при разложении фосфата, вследствие чего исключается (или протекает в очень небольшой степени) образование твердого осадка двойных солей фтористых соединений и сульфата кальция. В кислоте, получаемой ангидритным способом, содержится —0,5% фтора, т. е. в —3 раза меньше, чем в кислоте, получаемой дигидратным способом. Она содержит также меньшее количество сульфата кальция, так как растворимость его во всех формах в кислоте с концентрацией 40—50% Р2О5 меньше, чем в кислоте с концентрацией 30—33% Р2О5. Кроме того, ангидритный процесс менее длителен вследствие того, что агломерация кристаллов происходит значительно быстрее их выращивания . [c.238]

Существуют различные методы физико-химической и биологической очистки сточных вод от ПВС. Например, для коагуляции ПВС и получения его в форме геля к водному раствору добавляют различные неорганические соединения борную кислоту, буру, борат или сульфат натрия. Для улучшения процесса коагуляции в раствор в качестве катионоактивного ПАВ вводят дополнительно четвертичное аммониевое основание или его соль [391. Реакцию между ПВС и соединением бора рекомендуется проводить при рн 8—10 [401 в присутствии неорганической соли. Аналогично очищают сточную воду от ПВС добавлением, например, буры и щелочного агента карбоната, бикарбоната или гидроксида натрия [41, 421, По патенту [431 к сточным водам, содержащим ПВС, добавляют гидроксид кальция, доводя их pH до 11, затем вносят предварительно нейтрализованную гидроксидом кальция водную борную кислоту для осаждения и удаления ее комплекса с ПВС. Японская фирма Снкисима босэки К-К предлагает способ выделения ПВС из раствора, предусматривающий введение в него в качестве коагулянтов соли борной кислоты и металла I или П группы таблицы Менделеева [441. В качестве осаждающих агентов при этом рекомендуются неорганические соли аммония или алюминия и карбоксиметилцеллюлоза. Процесс проводят при интенсивном перемешивании быстроходной мешалкой. [c.48]

Аппаратурное оформление процессов получения нитрофоски азотносернокислотным методом без выделения сульфата кальция в значительной мере аналогично используемому в карбонатном процессе. Разложение фосфатного сырья, аммонизацию азотнокислотной вытяжки, смешение ее с хлоридом калия проводят в 15—20-ти последовательно установленных реакторах /-образной формы, имеющих объем 2,0—2,5 и снабженных двумя пропеллерными мешалками со скоростью вращения 140—200 об/мин. Переток реакционной массы из реактора в реактор осуществляется самотеком. Технологическая схема получения нитрофоски азотносернокислотным методом приведена на рис. IX-9. [c.270]

Примерами выделения следов элементов в виде других неорганических форм являются соосаждение РЬ и Sr с сульфатом бария [27, 29], Ga, In и Tl с фосфатом кальция [30], выделение металлов I—III групп с кальцием в виде карбонатов ]ЗТ] и выделение W, Nb и Та с фосфорномолибда-том [32]. [c.65]

Полученную культуральную жидкость подвергают предварительной обработке с целью удаления ионов кальция. Для этого ее сначала подкисляют серной кислотой до pH 4,0—4,5, затем добавляют авелевую кислоту. Образовавшийся осадок сульфата и оксалата кальция вместе с мицелием гриба отфильтровывают, а полученный нативный раствор гигромицина Б после доведения pH 20 %-ным pa tвopoм гидроксида натрия до значения 6,5—7,0 направляют на стадию ионообменной сорбции антибиотика. Процесс сорбции осуществляют в батарее колонн открытого типа, заполненных одним из следующих сорбентов КБ-4П-2 в натриевой форме или КБ-2, СР-300. Условия сорбции обеспечивают выделение гигромицина Б на 95 % из нативного раствора. По завершении процесса сорбции содержимое колонн сначала промывают обессоленной водой до бесцветного раствора, а затем проводят элюацию 1 М раствором гидроксида аммония. Средняя активность получаемых элюатов составляет не менее 10000 ед/мл. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология