Арсенит-ион от фосфат-иона

Обнаружение фосфат- и арсенит-ионов. Испытание на фосфорную и мышьяковистую кислоты целесообразно проводить непосредственно в первоначальном растворе. [c.264]

Обнаружение фосфат-, арсенат- и арсенит-ионов [c.331]

В отдельных пробах раствора, оставшегося в пробирке 1 после растворения осадка 1 в хлороводородной кислоте, открывают фосфат-, арсенат-, арсенит-, борат- и оксалат-ионы дробным методом, как было описано выше или несколько модифицируя приведенные ранее методики. [c.498]

Фосфат-ионы открывают действием молибдата аммония, но зта реакция может быть использована для открытия фосфат-ионов только в отсутствие арсенит- и арсенат-ионов (см. 39, 7). [c.67]

Открытие фосфат- и арсенит-иона. Испытание на фосфорную и мышьяковистую кислоты целесообразно проводить непосредственно из первоначального раствора. [c.300]

Обнаружению арсенит-иона даной реакцией мешают фосфат- и арсенат-ионы. Для удаления их к раствору добавляют магнезиальную смесь, при этом фосфат- и арсенат-ионы выпадают в осадок, а арсенит-ион остается в растворе. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3%-ный раствор перекиси водорода и раствор кипятят. [c.267]

В какой последовательности и какими реакциями проверяют наличие арсенит-, арсенат-, и фосфат-ионов при анализе анионов [c.81]

Почему реакция открытия фосфат-ионов с помощью молибденовой жидкости неприменидма в присутствии арсенит- и арсенат-ионов [c.68]

Мешают фосфат- и арсенат-ионы, которые предварительно осаждают избытком магнезиальной смеси. Осадок отделяют центрифугированием. Центрифугат испытывают на присутствие арсенит-иона, как описано выше (прибавляют пергидрол). [c.201]

СИЛИКАТ-, АРСЕНАТ-, ФОСФАТ-, АРСЕНИТ-, ФТОР-, СУЛЬФАТ-, БОРАТ-, ХРОМАТ-ИОНЫ] [c.110]

Определению не мешают следующие ионы ацетат, арсенит, борат, бромид, хлорид, цитрат, формиат, фосфат, силикат, сульфат, тартрат, тетраборат, роданид, алюминий, аммоний, барий, кадмий, кальций, двухвалентный кобальт, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий и цинк. [c.134]

Ко второй группе отнесены легко поляризуемые анионы они дают осадки как с сильными поляризаторами (Ag+), так и со слабыми поляризаторами (Са2+, Ва2+) такими анионами являются карбонат-, борат-, сульфат-, сульфит-, тиосульфат-, фосфат-, арсенат,-арсенит-, хромат-, силикат-, фторид-, кремнефторид-, оксалат- и-тартрат-ионы. [c.537]

Арсенат-ионы можно также перевести в арсенит-ионы, которые не мешают обнаружению фосфатов с помощью многих реакций. Для этого исследуемый раствор подкисляют, прибавляют сульфит натрия и нагревают. [c.22]

Титрованию мешают ионы, образующие осадки или недиссоцииро--ванные соли со фтором илн торием. К ним относятся сульфат-, фосфат-, арсенат-, хлорид-, нитрат-, перхлорат-, гипохлорит-ионы и в меньшей степени ионы щелочных металлов, борат- и сульфид-ионы. Арсенит-, хлорат- и силикат-ионы не оказывают влияния на титрование. [c.755]

Метод отличается высокой селективностью, его определению не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, Mg, Мп, Сг, сульфат-,арсенит-,фосфат-,молибдат-,вольфрамат- и фторобораг-ионы, а также тиомочевина. Влияние некоторых ионов (А1, Си, Т1 и др.) можно устранить добавлением маскирующих реагентов. Цитрат-ионы препятствуют реакции галлия с МААР вследствие образования достаточно прочных цитратных комплексов галлия. Это свойство использовано для разработки метода раздельного титрования галлия и индия в их смеси. Сначала титруют сумму индия и галлия раствором комплексона III в присутствии МААР, а затем в другой части раствора связывают галлий 10%-ным раствором лимонной кислоты и оттитровывают индий с тем же индикатором. Разность объемов раствора комплексона III между первым и вторым титрованием соответствует количеству галлия. [c.104]

I 9 Соли бария трудно рамворимы в воде 50 (сульфат-ион), 50д (сульфит-ион), (тиосульфат-ион), СО (карбонат-ион), РО (фосфат-ион), АзО (арсенат-ион), АзО (арсенит-ион), ЗЮд" (силикат-ион), ВО. или (борат-ион), СгО (хромат-ион), Р (фторид-ион) и др. ВаСи в нейтральном или слабощелочном растворе [c.317]

К I группе анионов относятся ионы SO4 (сульфат-ион), SO3" (сульфит-ион), S2O3 (тиосульфат-ион), СО (карбонат-ион), Р04 (фосфат-ион), АзОГ(арсенат-ион), АзОГилиAsO"(арсенит-ион), BOJ [c.484]

Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4. [c.162]

Если при добавлении магнезиальной смеси осадок не выпадает, это указывает на отсутствие арсенат- и фосфат-ионов. В этом случае к раствору добавляют Н2О2, взбалтывают его 1 мин и нагревают. Выпадение белого кристаллического осадка указывает на присутствие арсенит-иона. [c.268]

В том случае, когда в анализируемом растворе вместе с ионами АзОз " и А3О4 " содержатся фосфат-ионы РО4 ", которые с магнезиальной смесью дают такой же по внешнему виду осадок, как и ионы АзО/", арсенит- и арсенат-ионы обнаруживают следующим образом. [c.125]

Арсенат-ионы AsOj и силикат-ионы SiO с молибденовой жидкостью дают такие же по внешнему виду осадки, как и фосфат-ионы, причем арсенат-ионы образуют осадок только при нагревании. Арсенит-ионы AsO 3 с молибденовой жидкостью осадка не дают. [c.139]

Группа I (или группа сульфОт-иона) включает анионы, которые осаждаются ВаСЬ или смесью ВаСЬ и СаСЬ в нейтральном или аммиачном растворе. Это анионы сульфат-ион S0= карбонат-ион СО= сульфит-ион S0= тиосульфат-ион 5 0= силикат-ион SiO " фосфат-ион POf арсенит-ион АЮ арсенат-ион AsO= борат-ион ВОг фторид-ион F оксалат-ион Of и хромат-ион СгО=. [c.205]

Фосфат-, арсенат-, арсенит-ионы осаждаются магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью (арсе-нит-ион — после окисления) [c.45]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг" (бромид), I" (иодид), N" (цианид), S N (роданид), 50Г (сульфит), [Fe( N)al [гексацианоферрат (И)], [Fe( N)e] [гексацианоферрат (1И)1, ВО2 (борат), СОГ (карбонат), jOr (оксалат), S (сульфид), S2O3" (тиосульфат), SiOr (силикат), СгОГ (хромат), РОГ (фосфат), АзОз (арсенит), АзОГ" (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WOr (вольфрамат) и некоторые другие. [c.358]

Ионы Сг(И1) необратимо сорбируются на арсените олова 8п0(А80з0Р1) Н2О в Н+-форме и отделяются от Ге(П), 2п(И), Мп(П), Mg(II), которые элюируют 1 М раствором К114К0з [986]. Коэффициент концентрирования Сг(1П) из морской воды на гранулах Т1(0Н)4 очень высок (после 30-суточного контакта равен 1000) [136, с. 140]. Сорбцию на Ге(0Н)з используют для получения радиохимически чистого Сг и отделения от вещества мишени ( У) и радиоактивных загрязнений (Т1 и Зс) [136, с. 343]. Степень сорбции Сг(1П) на гидроокиси, фосфате, молибдате и вольфрамате циркония увеличивается с ростом pH раствора [90]. [c.141]

В растворах NaOH, содержащих 1 моль л пиридина, мышь-як(1П) дает одну отчетливую волну [709]. В 5 Л/ NaOH, содержащем 60 г л маннита, анодная полярограмма мышьяка(1П) имеет одну резкоочерченную волну [108], пропорциональную концентрации арсенит-иона при этом определению мышьяка(1И) не мешают d, Pb, Zn, Bi, Mo, V, W, r, Al, a, Ba, K, Na, Ре(П1), Sn(IV), As(V), Sb(III), сульфаты, карбонаты, фосфаты и фториды. [c.83]

Титрованию мешают иопы, образуюш,ие осадки или недиссоцииро-ванпые соли со фтором или торием. К ним относятся сульфат-, фосфат-, арсенат-, хлорид-, нитрат-, перхлорат-, гипохлорит-иопы и в мепьшей степени ионы щ елочных металлов, борат- и сульфид-иопы. Арсенит-, хлорат- и силикат-ионы не оказывают влияния на титрование. [c.825]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

В обзоре [278] рассмотрены конкретные реакции, используемые при анализе смеси анионов и определении их содержаний. Так, для одновременного определения нескольких ионов можно использовать реакции метилирования, этилирования или пентафторбензилирования. Силилирование чаще всего используют для определения борат-, сульфат-, фосфат-, фосфит-, нитрат- и арсенит-ионов. Для разделения смеси бромид-, нитрат-, йодид- и роданид-ионов рекомендуют н-бутилирование. При газохроматографическом определении одиночных ионов (нитрит-, нитрат-, цианид-, роданид- и гало-генид-ионов) используют производные бензола и фенола (нитрат-), ароматических аминов (нитрит-), реакции с бромом и кислотами (цианид- и роданид-ионы), с оксидом этилена (бромид-ион), со смесью КЮ3 и ацетона (йодид-ион) идр. (табл. УП.25). [c.380]

Ионы бария образуют малорастворимые соли со следуюгцими анионами Р (фторид), ВО (борат), OJ (карбонат), СоО " (оксалат), SO3 (сульфит), SgOg (тиосульфат), SO (сульфат), SiOg (силикат) СгО (хромат) , РО (фосфат), AsO," (арсенит), AsO (арсенат), VO3 (ванадат), МоО, (молибдат), W0, (вольфрамат) и некоторые другие. [c.309]

Осаждение арсенатов. Арсенаты циркония и гафния более растворимы, чем фосфаты. Они, например, растворяются в концентрированной азотной кислоте. При разбавлении такого раствора водой постепенно появляется осадок арсенатов, обогащенный гафнием. Так, из сырья с 12% гафния получали 20%-ный по гафнию продукт с извлечением гафния около 33% [95]. В указанных условиях получаются желатинообразные осадки арсенатов, плохо отмывающиеся от примесей. Для получения кристаллических осадков осаждение необходимо вести из гомогенного раствора в условиях медленного образования осадителя. Гумп и Шервуд [114] кипятили раствор оксихлоридов циркония и гафния с арсенитом натрия в присутствии серной и азотной кислот, при этом арсенит-ион окислялся до арсената, и образовывался осадок, обогащенный гафнием. [c.35]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующи ми анионами С1 (хлорид), Вг (бромид), 1 (иодид), N" (циа вид), N S (роданид), 50з (сульфит), [Ее(СМ)б]" [гексациано феррат (II)], [Fe( N)6f [гексацианоферрат (III)], ВО2 (борат) СОГ (карбонат), С2ОГ (оксалат), S (сульфид), ЗгОГ (тиосуль фат), SiO (силикат), СГО4 (хромат), РО (фосфат), АзОГ (арсенит), AsOi (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WO4 (вольфрамат) и некоторые другие. [c.306]

Борат-ион обнаруживают по зеленой окраске которую BFs сообщает пламени горелки количественно ВО2 определяют раствором куркумы. Арсенат-, фосфат- и арсенит-ионы обнаруживают последовательно из одной пробы. Первые два осаждают магнезиальной смесью и отделяют таким образом от АзОГ Отделение POf от AsOf в осадке, полученном при действии магнезиальной смеси, производят, растворяя осадок в конц. НС1 и осаждая AsOf сероводородом. Подробные указания см. на стр. 332. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология