Лактоны, 2У9. Литература

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

ДРУГИЕ ОПИСАННЫЕ В ЛИТЕРАТУРЕ СИНТЕЗЫ Р-ЛАКТОНОВ [c.401]

Заместитель в молекуле р-лактона Растворитель Температура, Катализатор Выход, f 0 Литература [c.426]

Наиболее часто встречаются монотерпеноиды углеводородного типа, а также кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, окиси, пероксиды и производные фурана. Более редкие монотерпены относятся к классу алкалоидов и сероорганических соединений. Вопросы химии, полного синтеза, биосинтеза, технологического использования монотерпенов рассмотрены в обзорной литературе [1-20]. [c.57]

Механизм образования производных бензимидазола из о-фенилендиамина и карбоновой кислоты подробно описан в работе [24]. Однако данные о получении производных бензимидазола из о-фенилендиамина и лактона в литературе отсутствуют. [c.125]

Кетены. В литературе имеется целый ряд сообщений о реакциях циклоприсоединения кетенов и алкенов с образованием циклобутановых производных. Обычно аддукты имеют именно то строение, которое можно предсказать на основании бирадикального механизма. Это резко отличается от реакций димеризации кетенов [2], при которых, по имеющимся данным, продукты реакции всегда имеют строение типа присоединения голова к хвосту независимо от того, образуется ли циклобутандион или р-лактон. Эти реакции димеризации можно довольно хорошо формулировать как такие реакции, в которых важную роль в переходном состоянии играют упомянутые выше ионные [c.31]

Коррозионные свойства уксусной и муравьиной кислот в различных условиях хорошо изучены, и данные по коррозионной стойкости материалов в этих средах широко представлены в литературе [6—8, 11, 12]. Наибольшую сложность представляет выбор конструкционных материалов для синтеза капролактона по первому способу, при котором выход лактона определяется стабильностью надуксусной кислоты. [c.208]

При широком применении методов этерификации (ацетилирования и бензоилирования) следует проявлять некоторую осторожность, так как здесь имеется несколько источников ошибок. Одним из них в случае оксикислот является стремление к образованию внутренних эфиров (лактонов), которое приводит к получению слишком низкого ацетильного числа. Согласно Грюну большинство приведенных в литературе ацетильных чисел не верно. Он считает, что всех ошибок можно избежать, если предварительно превращать анализируемые сложные эфиры или-свободные кислоты в метиловые эфиры, а затем определять ацетильные числа последних. [c.239]

В литературе приведено мало данных о нитровании лактонов. [c.152]

Применение тонкой ректификации для более тщательной очистки 2-капролактона нецелесообразно, так как длительное термическое воздействие приводит к значительным потерям лактона в результате его полимеризации. Химические методы обработки лактона с целью удаления кислоты и влаги, описанные в литературе [1, 2], связаны с применением различных диизоцианатов, на жидкие диизоцианаты токсичны, а применение твердых осложнено [c.7]

Карбоновые кислоты с короткой цепью, эфиры, лактоны и ангидриды кислот реагируют в щелочном растворе с гидроксиламином, причем количественно образуются гидроксамовые кислоты. Последние определяют колориметрически в виде их солей с железом (III). В литературе описан также метод обнаружения эфиров карбоновых кислот, основанный на их превращении в гидроксамовые кислоты [c.505]

Титрование реактивом Фишера представляет собой единственный метод, универсально применимый для определения воды в сложных эфирах и в близких к ним веществах. Большинство других методов обычно неприменимо для низших эфиров, вследствие высокого давления их паров и легкости, с которой эти соединения подвергаются гидролизу. В литературе опубликовано мало экспериментальных данных относительно определения воды в сложных эфирах. Однако некоторые исследователи указывали на то, что метод Фишера может быть применен и для этих соединений [4, 29]. Сообщая, что этилацетат можно анализировать на содержание воды по методу Фишера, Кауфман и Функе [34] утверждают, что для этого соединения неизвестно ни одного другого пригодного метода. Для низших эфиров муравьиной кислоты, действительно, пригоден только метод Фишера, однако этилацетат может быть проанализирован на содержание воды и другими методами, например методом, основанным на применении хлористого ацетила [26], при котором гидролиз происходит при сравнительно мягких условиях. Типичные представители сложных эфиров, лактонов, карбаматов, ортоэфиров, а также эфиров неорганических кислот, определение воды в которых было произведено в лаборатории авторов, приведены в табл. 28. [c.119]

Экспериментальные данные по химии остальных антимицинов (Ага, Агь, А4) в литературе отсутствуют, но высказывалось предположение что все эти антибиотики содержат лактонный фрагмент, аналогичный (30). [c.460]

Поскольку тетраэдрическш интермедиат не способен образовать немеченый эфир, обмен кислорода в карбонильной группе не име.и места в (/ )-эфире. Результат этого эксперимента находится в соответствии с ранее описанными в литературе данными, показывающими, что обмен кислорода карбонильной группы в лактонах не происходит. В то же время при гидролизе (2)-эфиров всегда происходит обмен кислорода карбонильной группы с растворителем. [c.249]

В виде примера приводим опубликованный в литературе [20] карбодиимидный синтез пангамата кальция через хлоргидрат лактона пангамовой кислоты. [c.177]

Только в течении 1986 г. в литературе описаны более 100 лактонов гер-макранового типа, извлеченных из 60 видов растений различных семейств. [c.165]

Известны два дихлорангидрида о-с льфобензойной кислоты симметричного и лактонного строения один из них имеет т. пл. 79°, другой т. пл. 40°, В литературе нет единого мнения по вопросу о том, какой из них имеет симметричное п како, лактонное строение [1, 2]. [c.94]

Разработанные фирмой Union arbide (США) два процесса, предусматривающие получение капролактама через лактон, описаны в патентной литературе [5]. В одном из них осуществляется реакция между циклогексаноном и перуксусной кислотой, во втором—циклогексанон взаимодействует с альдегидом и кислородсодержащим газом в присутствии кобальтового катализатора. [c.35]

В литературе описаны различные методы синтеза амидов и N-aлкилaмидoв у-оксикарбоновых кислот из аммиака или аминов и лактонов, из -у-аминокарбоновых кислот, из амидов у галоидкарбоновых кислот, из амидов -у-кетокарбоновых кислот [4]. [c.15]

Так как весьма реакционноопособные р-лактоны обычно по лучают для того, чтобы превратить их в другие вещества, в настоящей главе будут рассмотрены вопросы, касающиеся, во-пер вых, получения Р-лактонов и, во-вторых, их реакций, имеющих значение для целей синтеза. Синтез и реакции некоторых типов соединений, аналогичных по структуре р-лактонам, в этом обзоре рассматриваться не будут. Обычно для димера кетена принимают строение енольного р-лактоиа [13—17]. Химия этого соеди- нения а также димеров высших кетенов, повидимому, не всегда обладающих аналогичным строением [18], была рассмотрена в соответствующей статье другого тома Органических реакций [19]. Не будут также рассмотрены и другие енольные -лак-тоны, описанные в литературе [20—22]. Отт [23] включил ангидриды диалкилмалоновых кислот в свой краткий обзор Р-лакто-нов. С точки зрения химии, эти соединения, повидимому, имеют мало общего с Р-лактонами, а потому в настоящей статье о ник говориться не будет. [c.393]

Приведенные в таблицах данные охватывают литературу г 1952 г. включительно, однако приведены также ссылки и на н которые позднее опубликованные работы. В патентной литер туре, которая была просмотрена в оригинале, часто упоминаютс р-лактоны без указания способов их получения и свойств. Подо ные соединения в таблицы не включены. [c.420]

О действии орто- и перидиаминов, а также этилендиамина на у-лактоны см. литературу [c.530]

Дикетоморфолины. В литературе известно лишь несколько соединений, относяшГихся к этой группе. Как показывает их строение, они являются и лактонами, и лактамами. [c.428]

Поэтому 1все известные ранее в литературе случаи замены на имино-группу мостикового кислорода в циклических ангидридах двухосновных кислот, лактолокислотах, лактонах, а- и у-пиронах являются лишь частными случаями нашей общей реакции замены кислорода как гетероатома в родоначальных ядрах пяти- и щестичленных кислородсодержащих гетероциклов, являющихся наиболее устойчивыми в этом отношении. [c.179]

Одним из первых вопросов, для решения которого с успехом применен метод газо-жидкостной хроматографии, был анализ изопреноидных соединений. Имеюш иеся в литературе данные [3—5] недостаточны для наших целей, поэтому было проведено определение относительных объемов удерживания более 40 изопреноидных соединений Сю— С16. В числе этих соединений были такие важные изопреноидные соединения, как гераниол, циклогераниолы, их ацетаты, изопреноидные альдегиды, а-, и псевдоиононы, метиловые эфиры и лактоны гераниевых и циклогераниевых кислот и т, п Эта работа выполнена на приборе СКВ ИОХ АН СССР на колонке длиной 2 м, диаметром 6 мм, заполненной диатомитовым кирпичом, содержаш им 20% силиконового эластомера Гомоциан 410 или 2% нолиэтиленгликоля 4000. Основные результаты работы опубликованы ранее [6]. [c.187]

Обширная литература по реакции самого кетена с карбонильными соединениями появилась сравнительно недавно [70, 121, 250]. Кюнг [120] обнаружил, что, хотя в отсутствие катализатора наблюдается только полимеризация кетена, реакция кетенов с альдегидами с образованием Р-лактонов протекает гладко в присутствии мягкого катализатора типа Фриделя — Крафтса в растворителе, например эфире или в самом образующемся Р-лактоне. В случае кетонов используется более энергичный катализатор, без растворителя. Температура обычно поддерживается ниже 25° С [251] g [c.741]

Тетрагидроборат натрия является очень мягким восстановителем. При комнатной температуре он легко реагирует только с альдегидами, кетонами, ацилхлоридами [7, 8]. Этим реагентом можно селективно восстановить альдегидную и кетогруппы при наличии следующих функциональных групп несопряженных двойных или тройных связей, ацетальной, сложноэфирной, эпокси- и циано-, карбоксильной, лактонной, амидной, лактамной, нитро-, оксимной, галогено- и толуолсульфонатной. Полный список литературы, посвященной этому вопросу, приведен в [7]. [c.324]

Известны случаи сополимеризации лактамов с лактонами по анионному мехавизму (см. список дополнительной литературы к гл. 7 [1, 7, И]).— Прим. ред. [c.466]

Более сложно протекает окисление 1,3-дикетонов, р-кето-эфиров и енолацетатов. Во многих случаях образующиеся вначале продукты окисления (перекиси, эфиры, лактоны, ангидриды) подвергаются дальнейшим превращениям. Образование эфиров, лактонов и ангидридов при окислении карбонильных соединений с помощью перекиси водорода и надкислот показывает, что эта реакция включает в себя внутримолекулярную перегруппировку, при которой радикал, первоначально связанный с атомом углерода карбонильной группы, переходит к кислороду. В иностранной литературе эту реакцию обычно называют перегруппировкой Байера—Виллигера. Частным случаем перекисного окисления карбонильных соединений является так называемая реакция Дэкина [2], состоящая в окислении о- и /г-оксибензальдегидов и [c.10]

По изложенному методу был осуществлен также синтез Z-11-кето-18-оксикортексона [729] и М8-дезоксиальдостерона [730]. В патент-ной литературе описано также получение 16а- и 17а-оксинроизводных, Так, окисление А -лактона (122) приводит к 16а,17а-окиси (127) введение 21-оксигруппы и восстановление окисного цикла соединениями двухвалентного хрома дало 16а-оксипроизводное (132) [731—733]. Защита [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология