Полиакрилаты и полиметакрилаты

На рис. 16 показана зависимость температуры стеклования полиакрилатов и полиметакрилатов [c.47]

Таким образом, полиакрилаты даже низш 1х спиртов при обычной температуре представляют собой эластичные вещества, поли-метилметакрилат и полиэтилметакрилат являются стекловидными полимерами. Различны и процессы деструкции полиакрилатов и полиметакрилатов. Полиакрилаты при нагревании распадаются, образуя темные жидкие продукты окисления сложного состава. Полиметакрилаты при нагревании выше 300° деполимеризуются преимущественно до исходного мономера. [c.342]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Р. п.-один из осн. пром. методов, к-рым получают более половины производимых в мире полимеров, в т. ч. полиэтилен (высокого давления), полистирол, сополимеры этилена и стирола с разл. полярными мономерами, поливинилхлорид, полиакрилаты и полиметакрилаты, ряд синтетич. каучуков и водорастворимых карбоцепных полиэлектролитов. [c.157]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИАКРИЛАТОВ И ПОЛИМЕТАКРИЛАТОВ [c.140]

ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛИАКРИЛАТОВ И ПОЛИМЕТАКРИЛАТОВ [c.141]

Радикальной полимеризацией получают три наиболее многотоннажных полимера полиэтилен высокого давления, поливинилхлорид и полистирол, в промышленности также проводят со-полимеризацию этилена и стирола с различными полярными мономерами, синтезируют полиакрилаты и полиметакрилаты, ряд каучуков и других полимеров. Так, сополимер бутадиен - стирол, в настоящее время являющийся основным синтетическим каучуком общего назначения, политетрафторэтилен и другие виниловые полимеры производятся методами радикальной полимеризации. [c.286]

Хотя синтез гребнеобразных полимеров с жидкокристаллическим порядком привлек значительное внимание недавно, имеется очень немного работ, в которых изучалась реология таких систем. Известно несколько работ, посвященных изучению конформации молекул таких полимеров в разбавленных растворах [50—52]. Платэ и Шибаев [53] изучали свойства течения полиакрилатов и полиметакрилатов, которые в твердом состоянии являются кристаллическими. Эти полимеры начинают течь при температуре ниже температуры плавления, и кривые течения имеют сильную аномалию, однако уверенности в том, что такое поведение связано с образованием некоторого типа мезоморфного состояния, не было. Виноградов и др. [54] привели некоторые реологические данные для расплавов полиалкилакрилата и полиалкилметакрилата с жидкокристаллическим порядком. Эти расплавы имели предел текучести. [c.268]

Полиакрилаты и полиметакрилаты применяются в качестве коррозионноустойчивого конструкционного материала в химической промышленности [134)—1360] они входят в состав композиций для изготовления формованных изделий [422, 559, 1361 — 1370]. [c.398]

Полиакрилаты и полиметакрилаты применяются в электротехнике [1053, 1802—1811], в осветительной технике и оптике [1812—1817], а также в медицине для зубопротезных работ [229, 722, 1049, 1818—1828], изготовления протезов, скрытых очков, пропитки хирургических ниток [386, 1829—1833. [c.508]

Применение полиакрилатов и полиметакрилатов [c.623]

Исследованию механизма и кинетики процесса термического разложения полимеров, особенно винильных, полистирола, полиэтилена, полиакрилатов и полиметакрилатов, политетрафторэтилена [c.21]

Полиакрилаты и полиметакрилаты являются карбоцепными полимерами, содержащими сложноэфирные группы в боковой цепи [c.210]

Полиакрилаты и полиметакрилаты в зависимости ох природы радикала имеют назва- ния полиметилакрилат, полиэтилакрилат, полиметилметакрилат, полиэтилметакрилат, полибутилметакрилат и т. д. [c.19]

Экранирование полярных групп неполярными уменьшает энергию межмолекулярного взаимодействия и снижает температуру стеклования. Этим можно объяснить низкую -температуру стеклования силиконовых каучуков, межмолекулярное взаимодействие в которых мало (взаимодействуют алкильные группировки). У полиакрилатов и полиметакрилатов по мере увеличения размеров алкильного радикала полярная связь С—О—С экранируется, и Тс снижается [21]. Однако, начиная с некоторого размера алкильного радикала, наблюдается повышение Гс, что обусловливается стерическими затруднениями вследствие наличия больших заместителей (рис. 6.7). [c.170]

Хотя при эмульсионной полимеризации обычно получаются высокомолекулярные продукты, в присутствии агентов передачи цепи, например меркаптанов или галогенсодержащих соединений 156>239 могут быть получены сополимеры с небольшим молекулярным весом. Температуры стеклования различных акриловых полимеров находятся в широком интервале значений от 105° С для полиметилметакрилата до температур ниже —50° С для высших полиакрилатов и полиметакрилатов 1 . Поэтому, а также вследствие легкости сополимеризации акриловых эфиров друг с другом можно получить продукты с любой желаемой и минимальной температурой пленкообразования. [c.467]

Выбор насадки при хроматографировании продуктов пиролиза полиакрилатов и полиметакрилатов не представляет проблемы. Применяются разнообразные насадки, наиболее широко, например, силоксановые жидкости на хромосорбе W или диэтиленгликоль и его производные на диатомитовых носителях. [c.122]

Детально изучена ЯМР релаксация для полиакрилатов и полиметакрилатов На кривых в координатах [c.242]

Полиакрилаты и полиметакрилаты получают путем инициированной полимеризации. Для получения пластин и блоков полиметилметакрилата — органического стекла используется блочный метод. Для получения порошков, перерабатываемых литьем и прессованием, а также стойких водных дисперсий — латексов — полимеризацию проводят водно-эмульсионным способом. [c.45]

С целью модификации ПВХ радикальную полимеризацию ВХ проводят в присутствии различных полимеров или сополимеров полиакрилатов и полиметакрилатов [352—360], полиолефинов [361—383], сополимеров олефинов с виниловыми [c.421]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов с увеличением объема бокового заместителя u2 возрастает, а затем уменьшается. Уменьшение эффекта плотной упаковки цепей, по всей вероятности, обязано стерическим затру днени-ям. [c.61]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

Новый методический прием, позволяюш ий избежать агрегации молекул при испарении растворителя на подложке, предложен Корецкой и Карповым [42]. Подложку, на которую наносят каплю разбавленного раствора, выбирают из материала, набухаюш его в применяемом растворителе. После выдержки в течение нескольких часов в атмосфере, насыщенной парами растворителя, каплю полностью снимают пипеткой. В результате некоторое количество молекул сорбируется пленкой и остается на ней после удаления растворителя. Таким путем авторы изучали макромолекулы полиакрилата и полиметакрилата таллия, осажденные из 0,005—0,007 %-ных водных растворов на нитроцеллюлозную пленку. Ввиду присутствия в молекулах атомов таллия оттенения препаратов не производилось. На микрофотографиях были видны отдельные частицы в виде клубков диаметром порядка 100 А. Размеры клубков отвечали ожидаемым размерам макромолекул, вычисленных в предположении, что клубки имеют ту же плотность, что и полимер в массе. [c.251]

Корреляция между интенсивностью процессов деструкции боковых цепей и образования поперечных связей при облучении полиакрилатов наблюдаетс [ не всегда. Необходимо одновременно изучить оба процесса. Необходимо также исследование вопроса о влиянии подвижности сегментов макромолекулы на способность полиакрилатов и полиметакрилатов к образованию поперечных связей под действием ионизирующего излучения. Для полибутилакрилатов, различающихся строением бутиль-ного радикала, разность между комнатной температурой и температурами стеклования Гкомн — ст возрастает в ряду трет <С.втор<С изо< н-6у-тил. По эффективности процесса образования поперечных связей при комнатной температуре эти полимеры располагаются в обратном порядке. Аналогично при облучении при комнатной температуре ряда ноли-к-алкилметакрилатов, различающихся длиной алкильного радикала, наблюдается, хотя и не очень четко, переход от преобладания процесса деструкции в застеклованных полимерах к сшиванию в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии [256]. [c.190]

Отмеченный характер качественных изменений перекисных полимеров во время их термического разложения интересен сточки зрения сохранения макромолекулярной цепи. Характер макромолекул неперекисных, а также перекисных полиакрилатов и полиметакрилатов одинаков —это карбоцеппые полимеры. Однако по термическому разложению с деструкцией макромолекулярной цепи они существенно различаются. Обычные неперекисные полиакрилаты разлагаются с деструкцией и выделением мономера при 300° С, а полиметакрилаты при 250° С. Перекисный полимер трет-бутилперакрилата разлагается с деструкцией полимерной цепи при 100—102° С. При нагревании ниже этой температуры (в твердом состоянии или в растворе) деструкции полимерной цепи не происходит. Следовательно, при температуре ниже 100° С разрушаются [c.241]

Применение полиакрилатов и полиметакрилатов. В ряде работ дается обзор применения полиакрилатов и полиметакрилатов в качестве листовых материалов, композиций для литья поддавлением, ионитов, клеев, заменителей кожи, пропиточных составов для ткани и бумаги и других целей [777, 1280—1294]. [c.397]

Полиакрилаты и полиметакрилаты применяются в электротехнике для изготовления различных электротехнических деталей [147Э—1475] в медицине [763, 1476—1483] —для изготовления самоотверждающихся перевязочных материалов [283, 1484] и [c.398]

Полиакрилаты и поли метакрилаты трудно перерабатывать литьем под давлением, т. к. темп-ры их размягчения и разложения близки, а вязкость расплавов высока. Из-за чувствительности этих полимеров к изменению темп-ры переработки необходим строгий контроль режима пластикации. При охлаждении полиакрилатов и полиметакрилатов вязкость их расплавов быстро растет, поэтолгу давление при заполнении материалом формы должно быть высоким. Эти полимеры перед переработкой желательно подсушивать при 65—90 °С в течение 2—3 ч. Для уменьшения внутренних напряжений изделия из полиакрилатов и полиметакрилатов подвергают термообработке при 75—85 °С в течение 2 ч в термошкафах. [c.39]

Значительные ускоряющие эффекты соседних звеньев обнаружены при гидролизе полиакрилатов и полиметакрилатов. Сополимер и-нитрофенилметакрилата с акриловой к-той гидролизуется в 10 раз быстрее, чем л-нитрофенилтриметилацетат. Причиной столь сильного ускорения является анхимерное содействие соседних карбоксильных групп, стабилизирующее 6-членный цикл в переходном состоянии [c.437]

Полимерам непредельных кислот и их производным посвящено большое количество работ, освещающих масштабы производства этих полимеров, их технико-экономические характеристики, исследования в области применения полиакрилатов и полиметакрилатов 10-12, 15, 18, 21, 22, 210, 724, 1018, 1019, 1021, 1022, 1035, 2131-2158 [c.601]

В ряде работ дается обзор применения полиакрилатов и полиметакрилатов для различных целей i73s, 1742, 1752. 1854, з5эо-збоз Описаны методы получения органических стекол и их свойст-за 642, 1939, 2005, 2275,3604-3628 g тэкже методы получения пленок из композиций, содержащих полиакрилаты и полиметакрилаты з, [c.623]

Пока незначительной областью применения полиакрилатов и полиметакрилатов является получение изделий при помощи пропитки, хотя мономеры, отдачающиеся хорошей способностью пропитывать ткань, бумагу, дерево и т. д., могут быть легко превращены в полимеры после пропитки. Однако длительность этого процесса и связанные с летучестью мономеров потери препятствуют этому применению акриловых и метакриловых смол. [c.399]

Из полиакрилатов и полиметакрилатов наибольшее значение имеет полимер метилового эфира а-метакриловой кислоты [c.475]

Полиакрилаты и полиметакрилаты в зависимости от природы радикала имеют названия полиметилакрилат, полиэтилакрилат, полиметилметакрилат, полиэтил метакрилат, полибутил-метакрилат и т. д. [c.29]

Полимерные углеводороды неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен. Наиболее полярными полимерами являются поливиниловый спирт, целлюлоза, крахмал, содержащие большое число полярных групп ОН, полиакрилонитрил, в котором имеется большое число сильнополярных групп СН, полиакриловые и поли летакри-ловые кислоты (группы СООН). Поливинилхлорид, содержащий связи С—С1, и ацетат целлюлозы (группы ОСОСНз) по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). [c.37]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов наблюдаемые закономерности аналогичны. Однако в их структуре имеются отличия, связанные с различным химическим строением этих полимеров. Стереорегулярпый полиметилметакрилат кристаллизуется однако поли-м-алкилметакрилаты с более длинными боковыми ответвлениями (до 10 углеродных атомов) не получены в кристаллическом состоянии. В ряду поли-к-алкилакрилатов, синтезированных на стереоспецифических катализаторах, не получен даже кристаллический полиметилакрилат тогда как полиакрилаты с более объемными заместителями (изопропильпая, впгор-бутильная, т]5т-бутильная группы) были получены в кристаллическом состоянии. По мнению Цуруты такое различие в способности к кристаллизации связано со стерическим взаимодействием боковых заместителей. Оно может быть так мало, что вращательное движение вокруг основной цепи [c.131]

Для склеивания пористых поверхностей требуются вязкие клеи. Однако некоторые клеи представляют собой подвижные жидкости (например, цианакрилатные, анаэробные и др.). Для регулирования вязкости таких клеев в их состав вводят загустители. В качестве загустителей цианакрилатных клеев используют полиалкилцианакрилаты, их сополимеры со стиролом, полиакрилаты и полиметакрилаты, эфиры целлюлозы, поливинилацетат, сополимеры винилацетата с винилбутиловым эфиром, поливиниловые простые эфиры, привитые сополимеры стирола с каучуками, поливинилацетали, полидиаллилфталаты, уретано-вый каучук и др. 144]. Однако некоторые из перечисленных загустителей (полиметилметакрилат, поливинилацетат) не позволяют получать композиции с достаточно высокой вязкостью кроме того, в ряде случаев ухудшаются прочностные характеристики клеевых соединений. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология