Получение хлористого бария из барита и хлористого кальция

Суспензию наполнителя в воде смешивают с раствором соответствующего красителя и добавляют раствор хлористого бария или хлористого кальция для осаждения красителя в виде нерастворимой бариевой или кальциевой соли. Полученный лак промывают от минеральных солей, сушат при невысокой температуре (60—70°) и размалывают в порошок. [c.190]

Обезвоживание метилового спирта осуществляется различными способами. Хлористый кальций вследствие образования аддукта обычно считается непригодным. Лучше всего технический метанол кипятить в течение нескольких часов с прокаленной окисью кальция (20% веса спирта) и затем перегнать ([И ], стр. 72). Вместо прокаленной окиси кальция можно использовать также окись бария. При использовании окиси бария об обезвоживании метанола судят по окраске (желтое окрашивание вызывается образованием метилата бария). Этим методом получают метанол 99,5— 99,8%-ной чистоты. Следует отметить, что технический метанол обычно настолько чист, что операция обезвоживания не нужна. Для получения абсолютного метанола его досушивают метилатом магния [26]. [c.607]

Существуют несколько способов получения хлористого бария солянокислотный, хлоркальциевый, хлорный, карбонатный, электротермический и др. Наиболее распространен и экономически выгоден хлоркальциевый метод. Сущность его состоит в восстановлении барита углем и последующей обменной реакции между сульфидом бария и хлористым кальцием [c.376]

В качестве примера реакций, применяемых в производстве, можно привести реакцию получения хлористого бария из тяжелого шпата и хлористого кальция [c.158]

Полученный раствор для удаления ионов 804 обрабатывают известковым молоком, прибавляя его до щелочной реакции на фенолфталеин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, к фильтрату добавляют насыщенный раствор едкого бария, проверяя полноту осаждения хлористым барием (примечание 3). Осадок сульфата бария отделяют, промывают на фильтре небольшим количеством воды и к фильтрату добавляют 150 мл 25%-ного раствора аммиака. Затем раствор насыщают углекислым газом, проверяя полноту осаждения по отсутствию помутнения при добавлении к отфильтрованной пробе раствора карбоната натрия. Осадок карбонатов бария и кальция отфильтровывают, промывают водой и упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации. После нескольких часов выдержки выделившиеся кристаллы отсасывают на холоду, промывают 20 мл пиридина и сушат, постепенно повышая температуру от 30 до 90°. [c.276]

Количество образовавшихся по реакции (9) сульфатов может быть учтено путем определения содержания серы в лабораторной золе (8д). Это определение может быть проведено по методу Эшка (см. гл. VI), где вместо навески угля для определения берется вся зола из тигля, или просто осаждением сульфатов хлористым барием в растворе после обработки золы соляной кислотой. Результаты определения содержания серы в золе из каждого тигля следует относить в процентах к соответствующей навеске угля, взятой для определения зольности, так как количество образующихся в тигле сульфатов зависит от режима озоления, т. е. от тех условий, в каких находился в муфеле каждый конкретный тигель. Вычтя из найденного таким образом содержания серы в золе 5д количество сульфатной серы Sem, найденной при определении содержания разновидностей серы в угле, и помножив полученный разультат на 2,5 (вес уловленной окисью кальция SO3 в 2,5 раза больше веса содержащейся в последнем серы), можно получить величину поправки на весовое значение реакции (9) [c.102]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Двойные соли, полученные сплавлением галогенидов натрия, лития, кальция, бария и меди с хлористым алюминием или галогенидов натрия, ртути, сурьмы и таллия с бромистым алюминием [c.457]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Значительная часть работы Тенара посвящена усовершенствованию практических способов получения устойчивой концентрированной перекиси водорода. В отдельных литературных источниках [3] высказываются различные мнения относительно кислоты, которой Тенар пользовался для первого получения перекиси водорода, однако, как видно из его первого сообщения 15], он брал для этой цели азотную кислоту. В дальнейшем, доказав, что многие другие кислоты также способны реагировать с перекисью бария с образованием раствора, богатого кислородом, Тенар остановился на соляной кислоте, как наиболее эффективной. Между этой кислотой и перекисью бария происходила быстрая реакция, течению которой не мешало образование нерастворимых бариевых солей вокруг реагирующих частиц вместе с тем на следующей стадии можно было удалить избыток кислоты и образовавшегося хлористого бария химическими методами. Тенар выяснил также возможность получения перекиси водорода действием кислоты на перекиси калия, натрия, стронция и кальция, однако ни одну из них он не использовал на практике для получения перекиси водорода, поскольку осаждением наиболее- удобно отделять соединения бария. [c.11]

Старым методом производства хлористого бария является взаимодействие барита с хлористым кальцием. Разложение было неполным, поэтому себестоимость производства была высокой. Впоследствии для получения хлористого бария стали применять обработку сульфида бария соляной кислотой [184]. [c.409]

Получение свинцово-кальциевых сплавов. Д.ця наиболее крупных областей потребления кальция (изготовления свинцово-кальциевых подшипниковых сплавов и очистки свинца от висмута) предпочитают получать непосредственно свинцово-кальциевые сплавы. Для этого расплавленный хлористый кальций подвергают электролизу с катодом из жидкого свинца, находящимся на дне ванны, и графитированным анодом, опущенным сверху. Выделяющийся на катоде кальций растворяется в свинце. Применяя в качестве электролита смеси хлористого кальция с хлористыми солями натрия или бария, мо>жно получить на катоде тройной или четверной сплав свинца, кальция, натрия и бария. Подобные сплавы применяют в качестве баббитов. [c.631]

Применяют для получения сплавов цезия с кальцием, барием или стронцием. Хлористый цезий восстанавливают соответственно кальцием или другим металлом под вакуумом. Указанные спла- [c.209]

С целью создания условий, приводящих к наибольшим выходам желаемого продукта при хлорировании метана, некоторые исследователи применили катализаторы. Среди работ по ката-.литическому хлорированию метана, имеющих практическое значение, наибольши интерес представляют исследования советского ученого Ю. Г. Мамедалиева и его сотрудников [115], которые при получении из метана хлористого метила использовали в качестве катализатора хлориды металлов, осажденные на пемзе. При 400—450° Мамедалиеву удалось па этом катализаторе добиться 80—85% расхода хлора па образование хлористого метила и только 15—20% на образование хлористого метилена. Однако для достижения таких показателей приходится прибегать к весьма значительному избытку метана в исходной газовой смеси, составляющему примерно 10 1 по объему. Применение в качестве катализатора активированного угля, силикагеля, хлорированного каолина, хлористого бария или хлористого кальция вместо двухлористой меди только снижало выход хлористого метила за счет увеличения количества образующегося хлористого метилена. Хлористый метил — весьма важный продукт в нефтехимическом синтезе, так как он используется в реакции для получения весьма ценного компонента моторного топлива — триптана, и поэтому увеличение выхода его при хлорировании метана представляет не только теоретический, но и существенный практический интерес. [c.109]

Хлоркальциевый способ получения хлористого бария заключается в прокаливании смеси барита, угля и хлористого кальция. При этом одновременно протекают реакции восстановления барита и обменного разложения BaS и a lg [c.248]

Вещества, добавляемые в раствор, обычно имеют одинаковый ион с кристаллизуемой солью. Характерными примерами процессов высаливания являются кристаллизация железного купороса из травильных растворов при добавлении в них концентрированной серной кислоты [1] высаливание Na l из рассолов за счет введения в них хлористого магния или хлористого кальция [3] получение безводного сульфата натрия добавлением к его растворам Na l [4] высаливание поваренной солью хлористого бария из гидросульфидных щелоков и др. [5, 6]. [c.148]

Заславский А. И., Варасова Е. Н., Получение хлористого бария из сернистого бария и хлористого кальция, Отч. № 104-35, 47 с. [c.99]

Нельсон и Краус [631 определили коэффициенты распределения ш елочноземель-ных элементов на анионите дауэкс-1 при различных концентрациях раствора цитрата аммония и на основе полученных данных предложили следующую методику хроматографического разделения смесей этих элементов. В колонку (сечение 0,27 см , высота слоя сорбента 44 см) анионита дауэкс-1, предварительно переведенного в цитратную форму при помощи 0,05 М раствора цитрата аммония с pH примерно 7,5, вводили аликвотную часть (2 мл) раствора, 0,014 М по хлористым барию, стронцию и кальцию и 0,03 М по хлористому магнию и содерн ащего следы [c.156]

По другой схеме обменное разложение производят до выпарки и из выпаренного щелока охлаждением до 30—35° выделяют до 80% КСЮз. Пульпу разделяют на центрифуге. Бертолетова соль с содержанием 75—80% КСЮз и 5—6% СаСЬ идет на церекристаллизацию, а маточный раствор ( 40 г/л КСЮз и 460—470 г/л СаСЬ) — на дополнительное охлаждение. При охлаждении маточного раствора от 30 до —2, —3° в нем остается около 5% КСЮз (от первоначального его количества). Выделившийся КСЮз после отделения от раствора также подвергают перекристаллизации. Оставшийся после вымораживания щелок, содержащий 470—480 г/л СаСЬ и не более 14 г/л КСЮз, является отходом производства, используемым для получения хлористого бария или для выделения товарного хлористого кальция (стр. 508). [c.954]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Смесь 50 г(0,3 мол.) ацеталя /-глицеринового альдегида (стр. 65) и 500 мл 0,1 н. серной кислоты оставляют стоять в продолжение семи дней при температуре около 20° (примечание 1). К полученному раствору прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты, затем тщательно не 1трализуют его раствором гидрата окиси бария (примечание 2), перемешивают с 5 г животного угля, фильтруют и выпаривают фильтрат в вакууме при 10 мм (примечание 3), до полного прекращения отгонки воды. Для ускорения кристаллизации остаток обрабатывают равным объемом абсолютного спирта, выпавшие кристаллы отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе над натронной известью и хлористым кальцием. Выход rfi-глицеринового альдегида, плавящегося при 137—139°, составляет 22 г (80% теоретич.). [c.163]

Содержание серы в стироле определяют по сернистому ангидриду образовавшемуся при сжигании стирола в воздухе, не содержащем серы. Воздух, применяемый при сжигании стирола, должен быть освобожден от серы сначала пропусканием его при 700° через трубку, содержащую окись меди, асбест, пропитанный хромовокислым свинцом, и медную сетку, а затем через трубку с хлористым кальцием для сушки. Воздух и анализируемую пробу, растворенную в спирте, сжигают в горелке, описанной, например, в А8ТМ В 90—34Т. Сернистый и серный ангидриды, образовавшиеся при сжигании стирола, улавливают раствором бромно-ватистокислого натрия. Сернистый ангидрид окисляют в серный, который затем осаждают в виде сернокислого бария. Помутневие раствора может быть измерено с помощью нефелометра и сравнено со стандартной кривой, полученной с раствором сернокислого натрия известной концентрации. [c.168]

Осмотические коэффициенты и коэффициенты активности хлоридов марганца, кобальта, никеля, меди, магния, кальция, стронция и бария, а также бромида и иодида магния были определены Робинзоном [9] путем изопиестических измерений упругости пара для концентраций растворов от 0,1 до 1,6, а в некоторых опытах— до2Д/. Стандартным раствором для всех этих изопиестических измерений служил раствор хлористого натрия (см. стр. 276 и 354). Значения при 25° приведены в табл. 151. Для хлористых бария и стронция, как видно из данных, нриведенных в табл. 90, результаты изопиестических измерений совпадают с результатами, полученными путем измерений электродвижущих сил. Кроме того, значения, определенные нри помощи кальциевого амальгамного элемента, сильно отличаются от соответствующих значений, полученных путем измерений упругости пара. [c.390]

Анализ полученных диаграмм показывает, что давление паров воды над охлажденными до 230240° К рассолами не выше давления паров над твердыми сорбентами при температуре окружающей среды. При температуре 230° К и давлении 25 бар влагосодержание осушенного газа, соответственно, равно для хлористого кальция — 2,7 мг1нм , а для хлористого лития — [c.279]

Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

При техническом получении ВаСЬ исходят из витерита или из тяжелого гагаатгаа. Витерит растворяют в соляной кислоте, а тяжелый пшат для переработки в хлорид нагревают с углем и хлористым кальцием (получающимся в виде отхода при производстве соды по методу Сольве). При этом уголь восстанавливает сульфат бария в сульфид, а последний реагирует с СаСЬ [c.305]

Термостабилизаторы вводят в композицию в количестве от 3 до 15 мае. ч. Основное их назначение — связывание НС1, выделяющегося при термоокислительной деструкции ПВХ в процессе переработки и эксплуатации при высокой темп-ре. Хлористый водород катализирует дальнейшее разложение ПВХ, снижает электрич. сопротивление П. и корродирует металлич. части перерабатывающего оборудования. Эффективные термостабилизаторы — одно-, двух- и трехосновные соли свинца (основной карбонат, двухосновной фталат, двухосновной фосфит, трехосновной сульфат и др.), к-рые используют для получения непрозрачных П. В производстве прозрачного П. применяют соли бария, кадмия и кальция. Часто используют синергич. смесь двух стабилизаторов (напр., двухосновного фталата и двухосновного стеарата свинца). [c.303]

С целью получения более высокого процента выделения свинца были проведены опыты по соосаждению его с хроматом бария. Опыты были фоьедеиы на искусственных смесях, содержащих, кроме хлористого бария, RaD, разные количества хлористого кальция, а также на доломите. К раствору добавляли нейтрализованный аммиаком раствор уксуснокислого аммония и при кипении производили осаждение бихроматом аммония. [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение хлористого бария из барита и хлористого кальция: [c.719] [c.388] [c.174] [c.196] [c.1468] [c.174] [c.299] [c.209] [c.684] [c.296] [c.94] [c.202] [c.21] [c.440] [c.115] [c.23] [c.368] [c.448] [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология