Хлористый кальций, получение

Фильтрация кислоты и продуктов реакции будет осуществляться под действием перепада давления Ар, состоящего из капиллярного давления, давления, создаваемого за счет гидростатического столба жидкости, и напора, создаваемого насосом. Капиллярное давление для отдельных пропластков рассчитывается по формуле, приведенной в [4.3]. С учетом того, что в пласт фильтруются продукты реакции (т.е. поверхностное натяжение при расчете принималось для соответствующей концентрации хлористого кальция, полученного от растворения известняка соляной кислотой заданной концентрации), капиллярное давление равно, соответственно [c.292]

Ситовое выделение определенных фракций ионитов, нужных для исследования кинетики или динамики каталитических реакций, проводят после сушки над хлористым кальцием. Полученные фракции выдерживают затем в эксикаторе над более эффективными осушителями. [c.69]

В колбу бросают несколько кусочков пористой глиняной тарелки и нагревают до кипения на сетке на небольшом пламени в течение 2 час. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой продукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содержащей немного бисульфита отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронку и для удаления эфира промывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт, перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98—103°. [c.55]

Из других способов можно указать на В. Р. Р. 21154, по которому хлористый алюминий получается путем воздействия сульфата алюминия на раствор хлористого кальция. Полученный раствор хлористого алюминия отфильтровывается от образовавшегося осадка сульфата кальция и концентрируется в луженом медном вакуумном котле, при этом через раствор пропускается периодически хлороводородный газ с целью уменьшения растворимости хлористого алюминия. При охлаждении концентрированной жидкости кристаллизуется хлористый алюминий. [c.142]

После гидрохлорирования содержимое колбы продувают азотом для удаления кислых газов, промывают осторожно соляной кислотой и водой для удаления хлористого алюминия и сушат над хлористым кальцием. Полученный продукт, содержащий около 50% 1,1-дихлорэтана, разгоняют на ректификационной колонке высотой 0,5 м с насадкой Фенске. Собирают фракцию, кипящую около 57 °С. Выход 1,1-дихлорэтана составляет 60—70% от теоретического. [c.121]

К. раствору силиката натрия прибавляют хлористый кальций, полученный осадок отфильтровывают, промывают и смешивают в месильной машине с сухим ванадатом калия. Смесь выпаривают при 80—90° до достижения консистенции, допускающей формовку, которая производится путем продавливания массы через отверстия соответствующего размера. [c.143]

Абсорбция бензольных углеводородов жидким поглотителем при низкой температуре. Коксовый газ под давлением в несколько атмосфер при температуре —17° С промывается сольвентом и 30/о-ным раствором хлористого кальция. После отделения в сепараторе от раствора хлористого кальция полученный продукт перегоняется на дистилляционной установке. При этом методе газ одновременно очищается от нафталина и осушается. При улавливании бензольных углеводородов этим методом не требуется специальных поглотительных масел и сложных холодильных установок для газа. Однако внедрение его связано с использованием коксового газа для дальнего газоснабжения, поскольку [c.5]

Реакционную смесь на следующий день фильтруют, фильтрат подкисляют, выпавшую кислоту отсасывают, еще влажную пасту растворяют в охлажденной до 0° С конц. H i Раствор отфильтровывают от примесей, фильтрат смешивают с раствором 5 мл пиридин в 200 мл конц. НС1. Выпадает темно-красная двойная соль ее отмывают от неорганических соединений сурьмы разбавленной в 1,5 раза соляной кислотой и затем гидролизуют водой. Выделенную кислоту растворяют в разбавленной щелочи, раствор обесцвечивают кипячением с животным углем (при этом, вопреки утверждению Шмидта, разложения не происходит, отсутствие неорганической сурьмы после кипячения доказывается пробой с HaS), из фильтрата кислоту осаждают подкислением. Так как кислота еще сильно окрашена, ее снова растворяют в щелочи, раствор обесцвечивают углем, осаждают кислотой, осадок отфильтровывают и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием полученная кислота имеет слегка розовую окраску. Выход 7,5 е. Кислота растворима в кипящей воде. При работе по прописи Шмидта [63] получают выход около 12%. [c.124]

Доц. Н. Д. Чернявский [248] проводил опыты по испытанию ргстворов на негашеной извести с добавкой хлористого кальция. Полученные им результаты сведены в табл. 31. [c.91]

Пектиновые вещества переводят в раствор в виде пектиновой кислоты. Затем проводят осаждение кислоты раствором хлористого кальция. Полученный осадок промывают, высушивают, определяют вес пектата кальция и рассчитывают содержание пектиновой кислоты. [c.428]

Затем раствор охлаждают и разбавляют 450 мл воды. Маслянистый слой хлорнитрила растворяют в 80хлороформа, нижний слой отделяют от водного раствора, промывают приблизительно 125—150 мл раствора хлористого кальция, полученного прибавлением одного объема воды к равному объему насыщенного раствора кристаллического хлористого кальция, и затем 125—150 мл воды. Промытый хлороформный раствор сушат сплавленным хлористым кальцием и фракционируют в специальной колбе Клайзена (стр, 142). [c.495]

Наши опыты показали, что даже сравнительно пизкоконденси-рованные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1% хлористого кальция. Получение реагента проходит в две стадии сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. Щелочью доводят pH реагента до 8 [51]. [c.200]

Как было отмечено ранее (см. табл. 2.22), при повышенном насыщении раствора солью предпочтительно применять растворы хлористого натрия, так как они с ИВВ-1 эффективнее понижают поверхностное натяжение, чем растворы хлористого кальция. Полученное большее значение ускорения фильтрации керосина после обработки раствора Na l + ИВВ-1 в данном эксперименте объясняется данным эффектом. [c.165]

Получение лигнинонаполненного каучука состоит в следующем. Порошкообразный лигнин растворяется в водной щелочи, и раствор смешивается с латексом. Лигнинолатексная смесь коагулируется раствором кислоты и хлористого кальция. Полученная пульпа разбавляется водой и фильтруется. Выделенная крошка лигнинонаполненного каучука сушится горячим воздухом. Полученный каучук имеет высокое сопротивление разрыву, высокую эластичность и хорошее сопротивление старению. [c.49]

Тяжелое желто-коричневое масло перегоняется с трудом, поэтому необходимо пропускать сильную струю водяного пара при Одновременном нагревании колбы для перегонки. Пропускание водяного пара продолжают до тех пор, пока с отгоном не перестанут переходить капельки масла. Масло Отделяют от воды с помощью делительной воронки и сушат хлористым кальцием. Полученный сырой продукт перегоняют в вакууме. Вакуум-перегоику ведут при давлении 12 мм и собирают фракцию, переходящую между 125 и 132 [c.23]

Соответственно имеющимся в литературе данным о повышении резистентности никроорганизнов по отношешш к хлору, йоду и брону при увеличении в воде кощентрации ионов кальция 105/, нами изучался антимикробный эффект гипохлоритных растворов, полученннх из кальциево-натриевых электролитов о различным оодержанием хлористого кальция. Получение, гипохлорита производилось в щ>оточной ячей- [c.15]

Любимов, со своей стороны, отводил бесплатно участок земли для постройки завода, площадью не менее 10 га, предоставлял право безвозмездного пользования рассолом, гарантировал получение рассола требуемой крепости (не ниже 24° Бе), при содержании в нем не свыше 4,87 г/л хлористого магния и 4,82 г/л хлористого кальция, получение каменного угля по железной дороге на расстояние не свыше 125 км, возможность доставки на зашд известняка из карьеров водой или по железной дороге на самых выгодных для товарищества условиях и пр. (п. 4). [c.137]

Тонкоизмельченные молодые картофельные клубни были отжаты и полученный сок (300 см ) оставлен на 24 часа поело прибавления небольшого количества крепкого спирта (30 см ). Прибавление спирта вызывает коагуляцию клеевидных веществ, которые чрезвычайно затр дняют фильтрование, если их не удалить. К отфильтрованной прозрачной коричневой жидкости прибавлялся четырехкратный объем абсолютного спирта полученный осадок отфильтровывался на бюхнеровской воронке, промывался абсолютным спиртом и высушивался в вакууме над хлористым кальцием. Полученная таким образом черно-серая масса очень мало растворима в воде. Раствор получался совершенно прозрачным и бесцветным. Испытания раствора на [c.404]

После открытий Бертло и Вюрца, которые доказали существование многоатомных алкоголей и подробно выяснили связь между трехатомным глицерином и одноатомиым акрилом , а также после исследований Бертло соединений маннита с кислотами было интересно ознакомиться с отношением маннита к иодистому фосфору и сравнить это отношение с поведением глицерина . Двуиодистый фосфор, приготовленный растворением фосфора и иода в сероуглероде или непосредственным соединением обоих элементов (причем при постепенном охлаждении он образует большие призматические кристаллы гранато-красного цвета) , оказывает на маннит очень сильное действие. Эквивалентная (1 1) смесь обоих веществ при нагревании немного выше точки плавления иодистого фосфора дает сильную реакцию, сопровождаемую столь значительным выделением тепла, что даже при небольших количествах (смеси) оно иногда ведет к появлению пламени. При этом выделяются плотные коричневые пары иодистоводородной кислоты и свободного иода, отгоняются водная жидкость и незначительное количество масла и остается спекшийся обугленный осадок. Жидкие продукты окрашены свободным иодом в темнокоричневый цвет. Для уменьшения силы реакции к смеси маннита и иодистого фосфора было добавлено толченое стекло, масса вводилась в реторту постепенно, небольшими количествами, и каждая порция была подвергнута нагреванию, пока не начиналась реакция. После такой обработки всего количества смеси в реторту наливалась горячая вода и перегонка продолжалась до тех пор, пока вместе с водой не стали переходить капли масла. Скопившееся в приемнике масло отделялось от водной жидкости, промывалось и перегонялось с водой полученный маслянистый погон был прозрачен и окрашен свободным иодом в красновато-коричневый цвет. Для удаления иода к погону осторожно добавлялся до обесцвечивания водный раствор сернистой кислоты, вещество промывалось водой и сушилось над хлористым кальцием. Полученный таким образом продукт представляет собой бесцветную маслянистую жидкость тяжелее воды, с едким сладковатым вкусом и своеобразным запахом, напоминающим нефть и мяту. Под действием солнечного света он разлагается с выделением иода. При перегонке вещество начинает кипеть уже при незначительном нагревании температура быстро повышается до 150° и, наконец, достигает 170°, причем отгоняется масло, которое окрашивается в коричневый цвет, и частично выделяется иод. Таким образом, мы имеем здесь не чистое вещество, а смесь нескольких иодистых соединений. С другой стороны, ввиду того, что из маннита можно получить лишь небольшое количество этого вещества (из одной унции примерно 30 гран), то очевидно, что здесь пет чистой реакции, и действие [c.29]

После перегонки с паром и сушки над плавленым хлористым кальцием полученное таким образом вещество обладает следующими свойствами это — желтоватое масло, сильно преломляющее свет и обладающее своеобразным свойством лишь незначительно см (чивать стекло его запах аналогичен запаху хлороформа и в то жо время напоминает запах иодистого этила вкус — определенно сладкий. Это наиболее плотное из всех жидких органических веществ. Его илотность ири - -5° равняется 3,342 при +2° оно представляет собой кристаллическую массу, состоящую из крупных блестящих пластинок, которые расплавляются лишь при -1-5°. Начавшееся при этой температуре застывание продолжается до -]-3°. В момент кристаллизации отмечается очень значительное уменьшение объема. Коэффициент расширения этого вещества такнге очень велик 0,9645 гр. заполняют при 100° тот же объем, который заполняется 1,0407 гр. при 5°. Считая эти цифры лишь приблизительными, я не решаюсь вывести из них коэффициент расширения. На это вещество не действуют ни водный раствор едкого кали, ни кипящая азотная кислота средней концентрации. [c.33]

К 90 г охлажденного (до 0°С) 40%-ного раствора бромистого водорода (0,45 моль НВг) в ледяЕой уксусной кислоте, помещенного з склянке емкостью 250 мл, с притертой пробкой, приливают 34 г (0,3 моль) этилового эфира кротоновой кислоты. Склянку закрывают и выдерживают в течение 24 ч в холодильнике при температуре от до 0°С. Затем реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 250 мл воды, отделяют нижний слой, промывают его раствором карбоната натрия и сушат над хлористым кальцием. Полученный этиловый эфир р-броммасляной кислоты очищаьэт перегонкой в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 74—76°С/13 мм рт. ст. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология