Хлорирование этана в хлористый этил

Хлористый этил можно получать также хлорированием этана — процесс ведут в реакторах, используемых для синтеза хлористого метила (см. рис. 3 и 4), применяя в качестве катализатора тетраэтилсвинец. Хлорирование этана осуществляют и в газовой фазе — в псев-доожиженном слое активного угля. Реакция в этом случае проводится ири 450 °С и объемном соотношении этан хлор = 8 . 1. Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10% этана и 90% метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [c.33]

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Сырьем для синтеза 1,1,1-трихлорэтана может служить также этан, который хлорируют в газовой фазе. Селективность образования 1,1,1-трихлорэтана при одностадийном газофазном хлорировании этана довольно высока. Однако в этом процессе образуется значительное количество хлористого водорода. [c.404]

Хлорирование этана газообразный этан смешивают с хлором в пропорции 1 2,4—3,5 при температуре 250° и выше если реакцию проводить при 400°, то продукт реакции состоит из 45,9% хлористого этила, 2,9% винилхлорида и 3,7% хлористого метила Сплавы хлоридов металлов, например сплав, состоящий из 17,7 частей хлористого алюминия, 6,4 частей хлористого натрия и 1,0 части хлорной меди 791 [c.374]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Одновременно с образованием хлористого этила при хлорировании этана получаются побочные продукты полихлориды этана и хлористый винил. Количество полихлоридов этана зависит от отношения хлора к этану и температуры реакции. Надежное регулирование теплового режима реакции способствует большому выходу хлористого этила. В табл. VI.5 приведен состав продуктов хлорирования этана при 380° в зависимости от числа точек ввода хлора в реактор через сопла [75]. [c.382]

Таким образом, новый способ получения винилхлорида заключается в комбинировании процессов обычного и окислительного хлорирования и термического дегидрохлорирования дихлорэтана. Здесь используется дешевое сырье — этилен, весь хлор входит в состав конечного продукта, в принципе отсутствуют отходы производства (оговорка в принципе существенна отходы все же могут появляться за счет побочных процессов). В то же время есть и существенный недостаток многостадийность процесса. В связи с этим представляет интерес новый процесс получения хлористого винила, где сырьем служит этан (сырье еще более дешевое, чем этилен), а процессы хлорирования, окислительного хлорирования и дегидрохлорирования совмещены в одном реакторе. [c.148]

Описание процесса (рис. 104). Хлор и смесь этана с циркулирующим газом, в котором может содержаться этилен, раздельно подаются в реактор хлорирования. Смесь этана и циркулирующего газа предварительно подогревается. Хлор поступает в виде паров. Реакция хлорирования — экзотермическая и протекает в адиабатических условиях. Выходящий из реактора поток охлаждается и поступает в первую хлорэтиловую колонну, с верха которой отгоняются балластные компоненты, непревращенный этан, хлористый водород и некоторое количество хлорэтила. Остальной хлорэтил вместе с другими хлорированными побочными продуктами выводится с низа колонны и направляется в резервуары сырого хлорэтила. [c.207]

Применяя большой избыток углеводорода и проводя синтез при 300— 500° С, этан хлорируют в хлористый этил в условиях, аналогичных условиям хлорирования метана [5]. Недавно в США был построен завод по получению хлористого этила из этана [6]. Способ производства хлористого этила описан в гл. IX. [c.65]

Выходящий из реактора гидрохлорирования газ охлаждается и поступает во вторую хлорэтиловую колонну сырой хлорэтил отбирается с низа и направляется в резервуары. Верхний погон из этой колонны, содержащий этан, балластные компоненты, непревращенный этилен и хлористый водород, возвращается в реактор хлорирования. Для того чтобы предотвратить накопление балластных компонентов в системе, часть этого потока удаляют продувкой. Сырой хлорэтил поступает в секцию разделения, где проходит очистку последовательно сначала от тяжелых примесей, а затем, от легких. [c.208]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Этан можно хлорировать фотохимически или термически, получая смеси хлористого этила и иолихлорэтанов, но обычно хлориды этана получаются из этилена или ацетилена путем присоединения к ним хлористого водорода или хлора. Кристаллический полностью хлорированный ге- [c.57]

Приблизительные относительнь1е скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом [38] для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реакционноспособен, чем этан. При дальнейшем хлорировании 1,1-дихлорида [c.60]

Хлористый водород, образовавшийся при реакции хлорирования, используют в реакции гидрохлорирования. Выходящий из реактора поток охлаждают и подают в ректификационную колонну 2, из которой инертные вещества, непрореагировавщий этан, хлористый водород и некоторую часть хлористого этила отбирают в качестве погона. Основная часть хлористого этила и другие хлорированные побочные продукты выводятся в виде кубового остатка и собираются в емкости 6. Погон колонны 2 и свежий этилен сжимают в компрессоре 3, подогревают и подают в реактор гидрохлорирования 4, заполненный катализатором, где 50— 80% этилена и хлористого водорода реагируют в паровой фазе при повышенной температуре. При гидрохлорировании температура является более важной переменной, чем при хлорировании, поэтому реакцию проводят изотермически тепло отводят циркулирующим маслом. Выходящий из реактора гидрохлориро-вания поток подают в колонну 5, аналогичную колонне 2. Сырой хлористый этил направляется в емкость 6. Дистиллят, состоящий из этана, инертных веществ, непрореагировавших этилена и хлористого водорода, возвращают в реактор хлорирования 1. Часть этого потока сдувают для предотвращения накопления инертных веществ. Сырой хлористый этил направляют на дистилляцию, где сначала отгоняются тяжелые фракции, а затем — легкие. [c.406]

Значительный интерес представляют некоторые металлорганические соединения, диссоциирующие при галогенировании на металл и свободные радикалы. Показано [11], что добавки 0,002% тетраэтилсвинца способствуют хлорированию низших парафинов. Например, этан с хлором реагирует при этом на 95% уже при 130— 135°, т. е. на 150° ниже, чем в случае обычного термического хлорирования. В результате образуется смесь, содержащая 80% хлористого этила и 20% дихлорэтана. Пропан в этих же условиях образует 33% хлористого изопропила, 45 9о хлористого пропила и 24 о смеси днхлорпропанов. [c.764]

Задача 4.18. Прн хлорировании эквнмолярной смеси этана и неопентан а образуется нео-пентилхлорнд и хлористый этил в отношении 2,3 1. Как относятся реакционные способности первичного водорода в неопентане и этане [c.123]

Линии I — вода II — хлор 111—этан IV — этан (рециркуляция) V— винилхло-рид VI — этан, винилхлорид VII — хлорэтан, дихлорэтан VIII — хлорированные продукты IX — дихлорэтан X — хлористый этил XI — хлор XII — этан, этилен и хлорированные продукты XIII — трихлорэтан. [c.19]

Эндлер установил, что такое же влияние оказывает метан, а Мак-Нэми и др. 63] утверждали, что аналогично действует система окись этилена — вода. Все это имеет место, только если скорость дехлорирования этаном по крайней мере на порядок выше скорости дехлорирования другими упомянутыми соединениями. Ингибиторами могут служить и винилхлорид, и хлористый этил, и любое другое хлорированное органическое соединение. Органический продукт превращения винилхлорида нельзя обнаружить, так как ацетилен, образующийся по реакции [c.237]

Примером этого может служить работа Ю. Г. Мамедалиева иМ. Эфендиева [117],которым удалось,применяявкачестве катализатора активированный уголь, провести хлорирование этана при 350—400° до гексахлорэтана с выходом последнего около 70% теоретического. Это, а также и другие экспериментальные исследования в этой области позволяют сделать заключение, что катализаторы с высокоразвитой поверхностью при хлорировании этана и других газообразных парафиновых углеводородов способствуют образованию продуктов, содержащих два и более атомов хлора в молекуле. Имея это в виду, следует считать, что для получения хлористого этила вряд ли есть смысл ориентироваться на использование гетерогенных катализаторов. С точки зрения возможности реализации в промышленных условиях заслуживает внимания фотохимическое хлорирование этана [118]. Этот метод хлорирования позволяет работать при низких температурах (125—150°) и при отношении хлора к этану, близком к стехиометрическому. Продукты реакции состоят из хлорэтила и дихлорэтана, соотношение между которыми составляет 6,4 1 общее использование хлора 98,5%. За счет некоторого увеличения содержания этана в исходной газовой смеси может быть еще снижено количество образующегося дихлорэтана. Особого внимания заслуживает тот факт, что удельная производительность единицы реакционного объема при фотохимическом хлорировании оказывается значительно более высокой, чем при термическом хлорировании. Единственным затруднением при осуществлении реакции фотохимического хлорирования этана и других парафиновых у глеводоро-дов в промышленных условиях является некоторая сложность аппаратурного оформления в связи с необходимостью равномерного освещения реакционного пространства. Это затруднение безусловно может быть преодолено, и фотохимический процесс может рассматриваться как промышленный метод хлорирования. [c.112]

Осуществлен также промышленный процесс получения хлористого этила, когда в качестве исходного сырья используют этан-этиленовую фракцию. Процесс заключается в сочетании последоза-тельных реакций заместительного хлорирования этана С2Нв + С12 — СгН5С1 + На и гидрохлорирования этилена [c.110]

Воган и Раст в своих работах впервые обратили внимание на образование винилхлорида при хлорировании этан-этиленовых смесей (молярный состав СГ, СоНо С2Н4 N2 = 1 Г 1 3)Т Продукты реакции содержали 3,6% винилхлорида, 67,8% хлористого этила, 22,6% 1, 1-дихлорэтана, 2,2% 1, 1, 1-трихлорэтана, 2,5% 1, 2-дихлорэтана и 1,3% более высокомолекулярных продуктов. [c.41]

В газовой фазе процесс можно проводить как с разбавленным, так и с концентрированным этиленом. Газофазным методом пользуются для того, чтобы совместить его с процессом непосредственного хлорирования этана, содержащего этилен выделившийся при хлорировании этана хлористый водород во второй стадии процесса присоединяется к этилену, присутствовавшему в исходной этан-этиленовой смеси (гл. 5, стр. 82). Этот процесс осуществлен на заводе группы Шелл в г. Стэнлоу (Англия). [c.183]

Недавно фирма ТЬе Ьиттиз Со. объявила о разработанной ею технологии получения хлористого винила путем каталитического хлорирования этана в одном реакторе, в котором одновременно осуществляют стадии хлорирования, окислительного хлорирования и дегидрохлорирования (так называемый транс-кат-процесс ). Подробности о составе катализатора не приводятся лишь в одном из патентов упоминается о применении в качестве катализатора смеси хлоридов меди и калия. Выходы хлористого винила превышают 80% по этану и 95% по хлору. Удельная себестоимость продукта примерно на 8,6 ф. ст./т ниже, чем в случае производства из этилена, что обусловлено [c.197]

Винилхлорид является также промежуточным продуктом производства винилиденхлорида. В этом случае также между открытием реакции и ее промышленной реализацией Прошло столетие. Винилиденхлорид был получен Рейнольтом [54] при действии спиртового раЬтвора поташа на 1,1,2 грихлор-этан, который впоследствии синтезировал Бильтц [47] хлорированием хлористого винила [c.38]

Хлорирование этана проводится в основном для получения хлористого этилена и дихлорэтана. Тейлор [103] хлорировал этан при разбавлении смеси на 50% по объему инертным газом (Не, СО2, N2, Аг, НС1 и т. д.) при 485— 600° С с малым временем контакта. Конверсия этана в 2H4 I2 составляла [c.267]

Получение хлоропроизводных метана его термохимическим хлорированием приобрело большое практическое значение. При этом, в силу вышеуказанных причин, получается смесь четырех продуктов. Однако реакция образования каждого из них протекает с определенной скоростью и потому, подобрав соответствующий катализатор, можно настолько ускорить одну из них, что она станет главной и соответствующий ей продукт—преобладающим. Так, Мамед ал иев с сотрудниками, пропуская над u lg, пемзой, железными или алюминиевыми стружками смесь метана с хлором в пропорции 9,4 к 1,8 при температуре 450° С, получил хлористый метил с выходом больше 75%. Этан и высшие гомологи, естественно, могут образовать большее количество галоидозамещенных. [c.53]