Паули

Строение многоэлектронных атомов. Принцип заполнения. Принцип запрета Паули и спаривание спинов. Правило Гунда. Эффективный заряд ядра. Орбитальная конфигурация и энергия ионизации. Валентные электроны и валентные орбитали. Типические элементы, внутренние переходные металлы, переходные металлы и благородные газы. Сродство к электрону. [c.385]

Согласно принципу Паули, в атоме не может быть двух электронов, характеризующихся одинаковым набором квантовых чисел. Из этого следует, что каждая атомная орбиталь может быть занята не более чем двумя электронами, причем их спиновые квантовые числа должны быть различными, что сим- [c.40]

В 1909 г. немецкий бактериолог Пауль Эрлих (1854—1915) применил при лечении сифилиса синтетическое соединение сальварсан. Таким образом было положено начало исследованиям в области химиотерапии — лечения болезней с применением специальных химических препаратов. [c.126]

В чем состоит принцип запрета Паули и как он позволяет строить модели электронных конфигураций различных атомов [c.409]

Табл. 1 составлена на основе принципа (запрета) Паули, согласно которому в атоме не может быть двух и более электронов [c.40]

В молекуле два электрона. Согласно принципу наименьшей энергии и принципу Паули, эти два электрона с противоположными спинами также заселяют ст Чз-орбиталь. Реакцию образования молекулы водорода из атомов в системе обозначений теории молекулярных орбиталей можно записать [c.50]

Орбитали энергетической зоны заполняются двумя электронами, как и орбитали атома и молекулы, в порядке их расположения по энергиям и в соответствии с принципом Паули. Следовательно, максимально возможное число электронов в зонах, возникающих за 1 чет перекрывания s-, р-, d-, /-... атомных орбиталей, соответственно равно 2N (s-зона), 6N (р-зона), 10 N (/ -зона), 14 N (/-зона)... Зона, которую занимают электроны, осуществляющие связь, называется валентной (на рис. 75 степень заполнения валентной зоны показана штриховкой). Свободная зона, расположенная энергетически выше валентной, называется зоной проводимости. [c.116]

Устойчивому (невозбужденному) состоянию многоэлектронного атома отвечает такое распределение электронов по АО, при котором энергия атома минимальна. Поэтому АО заполняются в порядке последовательного возрастания их энергии (прн этом не должен нарушаться принцип Паули ). Порядок заполнения электронами АО определяется правилами Клечковского, которые учитывают зависи- [c.40]

В 1930 г. английский физик Пауль Адриен Моррис Дирак (род в 1902 г.) теоретически обосновал предположение о том, что I протоны и электроны должны иметь свои античастицы. Анти электрон должен обладать массой электрона, но должен быт [c.171]

Принцип Паули. Электронная структура атомов 87 [c.87]

К V Принцип Паули. В 1925 г. Вольфгангом Паули был высказан принцип в атоме не может быть двух электронов, имеющих одинаковый набор всех четырех квантовых чисел. Иными словами, данными значениями квантовых чисел п, I, П11, Шд может характеризоваться только один электрон. Для любого другого электрона в атоме должно Сыть иным значение хотя бы одного из квантовых чисел. [c.19]

Из принципа Паули непосредственно вытекает, что на одной орбитали может находиться лишь два электрона — с т 2 и —V г-Следовательно, в 5-состоянии (одна орбиталь) может быть лишь два электрона, в р-состоянии (три орбитали) — шесть, в -состоянии (пять орбиталей) — десять, в /-состоянии (семь орбиталей) — четырнадцать электронов и т. д. [c.21]

В соответствии с принципом Паули на одной орбитали могут находиться два электрона с противоположными спинами. Следовательно, электронная формула следующего после водорода элемента — гелия 15 . Модель атома гелия аналогична модели атома водорода, так как два -электрона образуют двухэлектронное облако [c.23]

Потому что 1) в случаях... нарушено правило Хунда 2) в случаях... нарушен принцип Паули 3) в случаях... энергия атома не минимальна. [c.47]

В XX в. проводилось исследование витаминов, гормонов, алкалоидов, и во многих случаях строение их молекул было установлено. Например, в 30-х годах нашего столетия швейцарский химик Пауль Каррер (1889—1971) определил строение каротинои-дов — важных растительных пигментов. [c.125]

Диаграммой рис. 30, а можно воспользоваться для выяснения распределения электронов по орбиталям молекул при этом следует учесть энергетический порядок орбиталей, принцип Паули и правило Хунда. Так, реакция образования молекулы Р а из атомов в системе [c.53]

Хаммет и Цуккер предположили, что по зависимости скорости кислотнокаталитической реакции от / д или (Н ) можно судить о том, принимает ли молекула Н2О участие в образовании активированного комплекса. Изучение гидролиза у-бутиролактона, казалось бы, подтверждает это предположение, однако для точного решения этой проблемы понадобилось бы значительно больше материала. Это положение гипотезы Хаммета — Цуккера было тщательно проанализировано Лонгом и Паулем [72[, которые пришли к выводу, что, хотя оно зачастую может использоваться для водных систем, для неводных сред оно недостаточно обосновано и возможность его использованпя весьма сомнительна. [c.498]

Воспользуемся уже знакомым нам принципом заполнения Паули, чтобы объяснить возможность существования молекул Н2, Н2, Не и Не2. Молекулярный ион водорода Н2 имеет два ядра (протона), но всего один электрон. По соображениям Паули, этот электрон должен находиться на молекулярной орбитали с самой низкой энергией, а согласно рис. [c.517]

При определении последовательности заполнения электронами. МО соблюдаются положения, уже рассмотренные при ознакомлении с порядком заполнения электронами энергетических уровней многоэлектронных атомов, а именно принцип Паули (с. 40—41) и прави- ло Гунда (с. 46). [c.58]

При переходе от Н к происходит сильное возрастание эффективного атомного радиуса согласно принципу Паули, третий электрон в атоме вынужден находиться на орбитали с большим главным квантовым числом, а именно на 2. -орбитали, имеющей намного больший эффективный радиус по сравнению с Ь-орбиталью Н. На 2 - и 2/ -орбитали может быть последовательно добавлено еще семь электронов. Несмотря на то что эти орбитали имеют приблизительно одинаковый радиус, добавляемые на них электроны неэффективно экранируют друг друга от возрастающего положительного заряда атомного ядра, и в результате происходят возрастание эффективного ядерного заряда и связанное с этим уменьшение атомного радиуса в ряду элементов от (2 = 3) до Ке (7 = 10). После Ме новые [c.404]

Как выглядела бы периодическая таблица, если бы не надо было считаться с принципом Паули [c.409]

Первые два электрона в юлекулярно.м ионе Не располагаются со спаренными спинами на связывающей а-орбитали и заполняют ее. А что происходит с третьим электроном Согласно принципу запрета Паули, он не может занимать о-орбиталь, а должен разместиться на следующем, более высоком энергетическом уровне, который соответствует разрыхляющей о -орбитали. Этот третий электрон выталкивается из межъядерной области из-за наличия в ней первых двух электронов и вынужден находиться во внешней области, за пределами обоих ядер. Такой электрон оказывает на молекулярную систему разрушающее действие-он расталкивает ядра. Молекула имела бы большую устойчивость, если бы в ней не было третьего электрона. В сущности, он компенсирует действие одного из связывающих электронов, и в результате молекула испытывает эффективное связывающее действие всего одного электрона, т.е. в молекуле образуется неполная, одноэлектронная ковалентная связь. Энергия связи в ионе Нсз должна быть поэтому меньше, че.м в молекуле Н,. [c.518]

В изоляторах нет вакансий ни на одном из уровней валентной зоны, н расстояние между ней и следующей возбужденной зоной нелнко. Ширина запрещеиио11 зоны Ед области, где электроны не могут находиться в силу запрета Паули, составляет здесь несколько электропвольт. Для таких типичных изоляторов, как алмаз или оксид цинка, она равна, соответственно, 5,6 и 3,2 эВ. При наложении ноля электроны не могут обеспечить прохождение тока, поскольку все уровни валентной зоны целиком заполнены, а энергия, необходимая для перевода их на следующую зону, значительно больше обычных энергий поля. [c.136]

Метод молекулярных орбиталей исходит из пред-, положения, что состояние электронов в молекуле может быть описано как совокупность молекулярных электронных орбиталей (молекулярных электронных облаков), причем каждой молекулярной орбитали (МО) соответствует определенный набор молекулярных квантовых чисел. Как и в любой другой много-элсктронной системе, в молекуле сохраняет свою справедливость принцип Паули, так что на каждой МО могут находиться не более двух электронов, которые должны обладать противоположно направленными спинами. Действует также правило Хунда, согласно которому минимальной энергии моле- [c.56]

Пользуясь принципом Паули, подсчитаем, какое максимальное число электроном может находиться на различных энергетических уровнях 1 подуросиях в атоме. [c.87]

У следующего за гелием элемента—лития (2 = 3) третий электрон уже ие мо кет разместиться на орбитали К-слоя это противоречило бы принципу Паули, Поэтому он занимает 5-со огояние второго э 1ер1етического уровня -слой, п = 2). Его элек- [c.89]

Мы уже знаем, что состояние электронов в атоме описывается квантовой механикой как совокупность атомных электронных орбиталей (атомных электронных облаков) каждая такая орбиталь характеризуется определенным набором атомных квантовых чисел. Метод МО исходит из ире дположення, что состояние электронов в молекуле также может быть описано как совокупность молекулярных электронных орбиталей (молекулярных электронных облаков), причем каждой молекулярной орбитали (МО) соответствует определенный набор молекулярных квантовых чисел. Как и в любой другой многоэлектроннон системе, в молекуле сохраняет свою справедливость принцип Паули (стр. 86), так что на [c.142]

В молекулярном ионе Не (рис. 48) имеется всего три электрона. На связывающей молекулярной орбитали 15 могут разместиться, согласно принципу Паули, только два электрона поэтому третг.й электрон занимает разрыхляющую орбиталь Таким образом, число связывающих электронов здесь на единицу больше числа разрыхляющих. Следовательно, ион Не должен [c.147]

Укажем работы Айзипмапа по частичному растворению минеральных масел в этиловом спирте, Зингера и Паули и Харичкова, растворявших нефть в этаноле. [c.207]

При обсуждении э.пектронного строения многоэлектронного атома следует исходить из наличия у него ядра и соответствующего числа электронов, Будем предполагать, что допустимые электронные орбитали, если и не точно идентичны орбиталям атома водорода, то представляют собой нечто подобное им-так называемые водородоподобные орбитали. Тогда можно мысленно построить многоэлектронный атом, последовательно помещая на эти орбитали по одному электрону, причем процесс заселения следует начинать с наиболее низких по энергии орбиталей. Таким образом мы построим модель атома в его основном состоянии, т. е. в состоянии с низшей электронной энергией. Такой способ мысленного построения многоэлектронного атома впервые применил Вольфганг Паули (1900-1958), который назвал описанный процесс принципом заполнения. По существу, однако, процесс мысленного построения атома основывается на трех принципах. [c.386]

Никакие два электрона в одном и том же атоме не могут находиться в одинаковом квантовом состоянии. Это требование известно под названием принципа запрета Паули, Оно означает, что никакие два электрона в одном атоме не могут характеризоваться одинаковым набором значений всех четырех квантовых чисел п, I. т и 5. Следовательно, на одной атомной орбитали, описываемой квантовыми числами н, I и ш, может находиться максимум два электрона один со спиновым квантовым числом (спином) -I- 2 и один со спином - 2. Приняго схематически обозначать произвольную атомную орбиталь кружком, а находящийся на орбитали электрон-стрелкой внутри кружка [c.386]

С лития, начинается следующий период в периодической системе. Два электрона заполняют 1 -орбиталь, а третий электрон в атоме вьшу-жден, согласно принципу запрета Паули, занимать следующую по возрастанию энергии орбиталь, т.е. 25-орбиталь [c.393]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.62 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.394 , c.396 , c.588 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.201 , c.202 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.475 ]

Химия (2001) -- [ c.35 ]

Квантовая химия (1985) -- [ c.138 ]

Пионы и ядра (1991) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.95 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.89 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.114 , c.117 , c.128 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.3 , c.17 , c.54 , c.113 , c.364 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.2 ]

Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.37 , c.41 , c.63 , c.67 , c.68 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.154 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.73 , c.92 , c.202 , c.204 , c.296 , c.301 , c.302 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.54 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.60 , c.88 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.108 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.700 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.32 , c.86 , c.87 , c.142 , c.146 , c.147 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.83 , c.85 , c.136 , c.140 , c.516 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.26 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.28 , c.78 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.192 , c.194 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.62 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.35 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.358 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.483 , c.488 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.220 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.17 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.20 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.11 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.96 , c.176 , c.199 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.213 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.92 , c.169 , c.172 , c.192 , c.193 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.83 , c.84 , c.138 , c.143 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.32 , c.86 , c.87 , c.142 , c.146 , c.147 ]

Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.243 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.18 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1821 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1821 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.60 , c.65 , c.66 , c.67 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.49 , c.51 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.96 , c.176 , c.199 ]

Квантовая механика молекул (1972) -- [ c.0 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.31 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.36 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.20 , c.21 , c.27 , c.214 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.24 , c.48 , c.50 , c.397 , c.472 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.38 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.42 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.224 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.251 , c.342 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.17 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.89 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.500 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.296 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.154 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.92 , c.169 , c.172 , c.192 , c.193 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.19 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология