Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мочевина, амиды кислот

    Мочевина, амиды кислот [c.236]

    Мочевина — амид угольной кислоты (NH2)2 O, или структурно  [c.131]

    В предыдущих главах уже были рассмотрены некоторые азотсодержащие вещества — нитросоединения (стр. 53), амиды кислот (стр. 160), в частности амиды угольной кислоты — карбаминовая кислота и мочевина (стр. 214). В этом разделе будут описаны а) амины и аминоспирты, б) аминокислоты и белковые вещества, [c.269]


    К амидам кислот относится мочевина. Это конечный продукт азотистого обмена в организме человека и животных. Образуется при распаде белков и выделяется вместе с мочой. Мочевину можно рассматривать как полный амид угольной кислоты  [c.349]

    Реакции простых эфиров с ароматическими аминами [995—999, 1001, 1002] н амидами кислот [993, 1001, 1003], например с мочевинами, протекают с хорошими выводами лишь при 100—150" С, [c.499]

    Эта реакция служит препаративным способом синтеза эфиров изоциановой кислогы и соединений, которые можно получить из этих эфиров, как, например, уретаны, алкильные производные мочевины амиды и амины. В сочетании со стадией гидролиза перегруппировка Курциуса является практическим способом замены карбоксильной группы аминогруппой. Суммарный процесс превращения кислоты в амин через азид обычно называют реакцией Курциуса  [c.322]

    Аммиак КНз — бесцветный газ с резким характерным запахом, почти в два раза легче воздуха, легко сжижается (т. кип.— 33,4 °С). А. очень хорошо растворим в воде (при 20°С в 1 объеме Н2О растворяется 700 объемов N1 3). Раствор А. в воде называют аммиачной водой и.чи нашатырным спиртом. С кислотами А. дает соответствующие соли аммония. При действии А. на соли некоторых металлов образуются комплексные соединения — аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные элементы реагируют с А., образуя в зависимости от условий нитриды пли амиды металлов. На каталитическом окислении А. (до оксидов азота) основан один из методов производства азотной кислоты. В природе А. образуется при разложении (гниении) азотсодержащих органических веществ. Основной промышленный метод получения А.— синтез его в присутствии катализаторов при высокой температуре п высоком давлении из азота воздуха и водорода. А. используют для получения азотной кислоты и ее солей, солей аммония, мочевины, синильной кислоты, соды по аммиачному способу, аммиачных удобрений и др. А. применяют в органическом синтезе, как хладоагент, для азотирования стали, в медицине (нашатырный спирт). [c.16]

    Мочевину—амид угольной кислоты—находят среди функциональных производных угольной кислоты (т. III, стр. 42). [c.158]

    Как показал П. И. Шестаков, первоначальным продуктом при действии брома и щелочи на мочевину является гидразин NH2—NH,, образование которого аналогично образованию аминов из амидов кислот (см. стр. 313). Выделение азота есть результат дальнейшего действия гипохлоритов (или гипобромитов) на гидразин  [c.843]


    К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

    Амиды кислот. Карбамид (мочевина), его строение, свойства, получение и применение. Понятие об аминокислотах. Аминокапроновая кислота (2 часа). [c.124]

    К амидам кислот принадлежит мочевина, которую можно рассматривать как полный амид угольной кислоты  [c.199]

    Из амидов кислот рассмотрим амид угольной кислоты — карбамид, или мочевину СО (КН2)2. Главный потребитель мочевины — сельское хозяйство, которое использует ее как хорошо усваиваемое растениями азотистое удобрение и продукт питания рогатого скота. В большом количестве мочевина расходуется для [c.307]

    У рейды кислот аналогичны амидам кислот. Их можно рассматривать как кислоты, в карбоксиле которых гидроксил замещен не аминогруппой, а остатком мочевины. По аналогии с амидами двухосновные кислоты могут образовывать неполные и полные уреиды  [c.152]

    К счастью, скорости реакций изоцианатов с соединениями, содержащими активный водород, отличаются друг от друга настолько, что мы обычно можем подавить, если это необходимо, последующие реакции изоцианатов с начальными продуктами реакции. Так, амины реагируют быстро даже ири О °С, а спирты, вода и некоторые карбоновые кислоты реагируют с умеренной скоростью при 25— 50 °С. Реакции с другими карбоновыми кислотами, мочевинами, амидами и уретанами становятся заметными при температурах 100 °С и выше, причем относительная ак- [c.261]

    Гидролиз. При нагревании растворов мочевины в присутствии кислот или щелочей мочевина, как и все амиды кислот, легко гидролизуется. [c.257]

    Главными видами сырья являются мочевина и СН2О. Вместе с мочевиной, а иногда для замены ее применяют ряд других веществ, как, например, тиомочевину, производные мочевины, амиды кислот, уретаны, цианамид, роданид аммония, азиновые соединения, уреиды, пиразолы, пирродиазолы, изоцианаты, пиримидины гидантионы и т. д. [c.273]

    Мочевина является амидом кислоты и поэтому способна образовывать соли как с минеральными кислотами, так и с металлами. Труднорастворимыми и хорошо кристаллизующимися ее солями являются нитрат С0(КН2)г НЫОз и оксалат [С0(КН2)2]2 С2Н2О4, которые можно рассматривать частично как аммониевые, частично как оксониевые соли (1МН2)2С0- -НКОз. [c.287]

    Биурет можно рассма гривать как амид г л л о ф а и о в о й кпслоты, H2N—СО—NH—СООН, представляющей собой у рейд (производное мочевины) угольной кислоты. [c.288]

    В том случае, когда атом галогена достаточно активирован, а работа под давлением с растворами аммиака нежелательна, для реакции аминирования можно использовать мочевину, амиды карбоновых кислот, фталимид, сульфамид (NH2S02NH2) и амиды сульфокислот. Последние особенно часто применяются для аминирования галогенпроизводных антрахинона  [c.191]

    Для получения ацилированных мочевин из амидов кислот и изоцианатов буются более жесткие условия, но реакция протекает, как правило, с хорошими ходами. [c.378]

    Амиды кислот, В TOM числе и мочевина реагируют с образованием ацилсульфамовых кислот . Так же реагируют азотсодержащие гетероциклические основания. Так, для имидазола и индола получены соответствующие N-сульфокислоты. [c.267]

    Мочевину — амид угольной кислоты—находят среди функциональных пронзводных уголг.ной кислоты (т. П1, стр, 42). [c.390]

    Между амидами, такими, как N-метилацетанилид, и кислотами возможен обмен, если выделяющаяся из амида кислота может быть удалена перегонкой [15]. В некоторых случаях обмен протекает также между кислотами и такими различными соединениями, как мочевина (разд. А. 13), дициандиамид [115], амиды дифенилфэсфи-новой кислоты [116], сульфамид [117] или комбинация фэсфэрного ангидрида с диметилформамидом (пример в). [c.398]

    На дефекации протекают более сложные химические превращения веществ. Соли аммония и амиды кислот (аспарагин, глутамин и др.) гидроксидом кальция расщепляются до аммиака, а в растворе при этом накапливаются растворимые соли кальция, образуется щавелевая кислота, превращающаяся в оксалат кальция, выпадающий в осадок, из алантоина — мочевина, распадающаяся в свою очередь на аммиак и углекислый газ. Редуцирующие вещества продуцируют органические кислоты, которые в ходе щелочной енолизации дают красящие вещества. Пектин разлагается до метилового спирта, уксусной и пектиновой (полигалату-роновой) кислот. [c.59]


    Из трех сравниваемых реакций наиболее жесткой является реакция Курциуса за ней в этом отношении следуют реакция Гофмана (см. стр. 258) и, наконец, реакция Шмидта (см. стр. 298). Тот же порядок сохраняется и при сравнении возможностей их разнообразного применения. Однако в отношении быстроты проведения они располагаются в обратном- порядке, причем этот фактор в некоторой степени зависит от доступности исходного соединения — свободной кислоты или ее эфира. Реакция Курциуса может быть применена по желанию для получения эфиров изоциановой кислоты, симметричных и несимметричных алкильных производных мочевины, амидов, уретанов и аминов и предоставляет широкий выбор экспериментальных условий. В органическом синтезе реакцию Гофмана можно использовать только для не-посрадственного получения аминов, уретанов и симметричных алкильных производных мочевины, и часто оказывается невозможным задержать реакцию на нужной промежуточной стадии. При этом разнообразие экспериментальных условий более ограничено. Реакция Шмидта с карбоновыми кислотами или их производными была использована в качестве препаративного способа только для получения аминов хотя в отдельных случаях с помощью этой реакции были получены уретаны и эфиры изоциановой кислоты, ее все же нельзя рассматривать как способ их, синтеза. Амиды могут быть получены по реакции Шмидта только из кетонов. Выбор экспериментальных условий для проведения реакции довольно ограничен. [c.344]

    Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

    Среди свободных аминокислот в мышцах наиболее высока концентрация глутаминовой кислоты (до 1,2 г/кг) и ее амида глутамина (0,8—1,0 г/кг). В состав различных клеточных мембран мышечной ткани входит ряд фосфоглицеридов фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и др. Кроме того, фосфоглицериды принимают участие в обменных процессах, в частности, в качестве субстратов тканевого дыхания. Другие азотсодержащие вещества мочевина, мочевая кислота, аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин —встречаются в мышечной ткани в небольшом количестве и, как правило, являются либо промежуточными, либо конечными продуктами азотистого обмена. [c.652]

    Такая слабая кислота, как глюкоза, значительно увеличивает скорость ацетамид, мочевина, карбазол, бензамид, фенолформамид, ацетат аммония, формиат аммония, акрилат аммония, бензоат аммония введение цианоГруппы не увеличивает каталитической активности карбоновых кислот, но введение цианогруппы в амиды кислот усиливает каталитическое действие Замена метильной группы фенильной увеличивает каталитическую активность. [c.209]

    Молекулы остальных кислот, относящихся к этому разделу, содержат атом азота следует предположить, что носителем от-ртцательного заряда в их ионе является кислород. Амиды кислот— очень слабые кислоты, а мочевина вообще не обладает свойствами кислоты . Если ввести в молекулу ацетамида заместитель с сильным —/ эффектом, то кислотная ионизация вещества заметно увеличивается (ср. ацетамид и N-цианацетамид в табл. 8.5). Данные о некоторых гидроксамовых кислотах иок-симах также включены в табл. 8.5. [c.127]

    В этом случае промежуточные продукты обычно гораздо менее устойчивш, чем ароматические диазосоединения (ср. опыт 211). Первичные амины переводятся таким путем в спирты, а амиды кислот—в свободные кислоты мочевина (опыт А) превращается в угольную кислоту, выделяющуюся в виде своего ангидрида  [c.180]

    Мочевина может быть получена также всеми обычными способами получения амидов кислот, например действием диал-килкарбонатов или фосгена на аммиак (см. стр. 834), нагреванием карбоната или карбамата аммония (см. стр. 839). [c.842]

    Действие на мочевину азотистой кислоты, как и в случае других амидов, ведет к образованию СОг с выделением азота 0(NH2)2 -f 2HNO2- СО2 + 2N2 + ЗН2О [c.843]


Смотреть страницы где упоминается термин Мочевина, амиды кислот: [c.66]    [c.153]    [c.174]    [c.417]    [c.415]    [c.126]    [c.51]    [c.220]    [c.143]    [c.599]    [c.119]    [c.51]    [c.195]    [c.279]   
Смотреть главы в:

История органического синтеза в России -> Мочевина, амиды кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте