Натр едкий осадитель

Выполнение работы.Окись алюминия в анионной форме должна быть приготовлена заранее. (См. стр. 76). Затем готовят смесь окиси алюминия в анионной форме с едким натром. Для этого едкий натр, служащий осадителем, растворяют в воде из такого расчета, чтобы содержание ионов ОН при смешении раствора с носителем составляло 0,Ъмг-экв на 1 г сухого носителя. Раствор смешивают с окисью алюминия, служащей в данном опыте носителем, и смесь затем сушат в сушильном шкафу при температуре не выше 50° С. Сушку прекращают при достижении воздушно-сухого состояния. [c.127]

Передача раствора едкого натра в осадитель 4 [c.17]

Время отстоя кислого гудрона должно быть как можно меньше (4—8 ч при использовании осадителей). Поэтому температуру очистки выбирают с учетом вязкости среды. Для ускорения осаждения применяют коагулянты 6—9%-ный раствор едкого натра, раствор жидкого стекла, холодную воду. Эти вещества добавляю г после окончания перемешивания масла с кислотой. [c.365]

В других вариантах этого метода осадок высушивают при 100° С [2422]. В качестве осадителя применяют также 0,33 N раствор битартрата натрия [556], раствор 55 г винной кислоты и 14 г едкого натра в 1 л воды [205] или раствор 20 г винной кислоты, 5 г ацетата натрия в 500 мл воды, к раствору добавляют метанол до 1 л (239, 1039]. Не следует в качестве осадителя поль- зоваться раствором битартрата аммония вследствие его заметного соосаждения с солью калия. В этом случае осадок прокаливают, выпаривают с серной кислотой, прокаливают и взвешивают сульфат калия [1953, 1954]. [c.50]

Осадитель Ыаз[Со(Ы02)б1 готовят непосредственно перед употреблением смешиванием растворов нитрита натрия и ацетата кобальта в ледяной уксусной кислоте [306] и тотчас же вводят при непрерывном перемешивании в морскую воду, охлажденную до температуры ниже 10° С (на каждый литр морской воды требуется 20—30 мл реагента). Желтовато-оранжевый осадок отстаивается, жидкость декантируют, а осадок после суспендирования в дистиллированной воде растворяют в концентрированной серной кислоте при нагревании. Полученный таким образом раствор нейтрализуют до pH = 8—9 едким натром для осаждения Со(ОН)з. Бурый осадок гидроокиси кобальта отфильтровывают и переосаждают после растворения в соляной кислоте. Для полноты отделения кобальта рекомендуется [301] нейтрализацию сернокислого раствора едким натром доводить только до pH = 5—6 и осаждать кобальт сероводородом. [c.317]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и [c.265]

Сущность работы. Различие в произведении растворимостей труднорастворимых осадков гидроокисей железа и меди позволяет получить для каждого осадка раздельную зону, если через слой осадителя, смешанного с носителем, пропускать раствор указанных ионов. После проявления образующиеся осадки имеют характерные окраски синюю для ионов железа и коричнево-красную для ионов меди. Все это дает возможность произвести качественное определение указанных ионов из одной пробы раствора. В качестве осадителя рекомендуется едкий натр, носителя — окись алюминия в анионной форме, а проявителя — раствор ферроцианида калия. [c.127]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и растворимого трехзамещенного фосфата натрия. Образующиеся осадки диураната натрия трудно фильтруются. Отделение маточного раствора и промывание осадка осуществляются с помощью центрифугирования и декантации или фильтрованием через стеклянные фильтры или стеклянную вату. Вследствие высокой концентрации щелочи (около 9Л и выше) применение бумажных фильтров исключается. [c.265]

Требования, предъявляемые к гидроокиси кадмия особой чистоты, делали маловероятной возможность применения в данном случае в качестве осадителя едких щелочей. Это предположение подтвердили предварительные опыты. Даже весьма длительная отмывка осадка (выделенного действием едкого натра) при соотношении т ж=1 240 не позволила отмыть его до содержания в нем щелочных металлов менее 2—5 10-3 вес.%. [c.272]

Си, то удается приготовить активный катализатор. Осадителями для железных катализаторов могут служить сода, поташ, едкое кали, натрий и аммиак. [c.391]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Ртуть (II) не осаждается ни тогда, когда нейтрализацию проводят до появления синей окраски ксиленолового синего, ни тогда, когда в качестве индикатора применяют тимоловый синий, независимо от того, прибавляют ли в качестве осадителя бикарбонат натрия или едкий натр. Не осаждаются также мышьяк, ванадий, молибден и вольфрам в анионной форме, если каждый из этих элементов находится в растворе один. Не полностью осаждается сурьма, а также магний, кальций, стронций и барий. [c.415]

Анализируемый сернокислый или азотнокислый раствор, содержащий в 100 мл не более 0,05 г пинка ж мл кислоты, охлаждают до комнатной температуры. Затем по каплям при непрерывном перемешивании вводят реактив до появления осадка, после чего на каждую 0,1 г ципка добавляют еще по 20 мл осадителя. Оставляют стоять не менее 2 ч. Фильтруют через асбест и промывают осадок водой содержащей 20 мл реактива в 1000 мл. В присутствии больших количеств цинка осадок на асбесте обрабатывают сначала несколькими каплями концентрированного раствора едкого натра, а затем соляной кислоты, после чего промывают асбест горячей водой. Раствор нейтрализуют ед им натром, подкисляют, как указано выше, и цинк переосаждают. Фильтраты, в которых содержится весь галлий, объединяют. [c.554]

Фракционированное осаждение, как правило, проводят при постоянном контроле до тех пор, пока определенный элемент, например в ряду лантанидов, полностью не выделится. При этом часто используют растворы, в которые добавляют недостаточные количества ионов, действующих как осадитель, или применяют известное, недостаточное для полного осаждения, количество реагента, которое приготовляют, например, в случае NH3 путем добавления по каплям известного количества едкого натра к кипящему раствору соли аммония. [c.309]

Готовят смесь анионной окиси алюминия и едкого натра. Содержание ОН -ионов в смеси должно составлять 0,5 мг-экв на 1 г носителя. Осадитель предварительно растворяют в воде и раствор смешивают с носителем. Смесь сушат в термостате при температуре не выше +50 °С до воздушно-сухого состояния. [c.179]

Колонку длиной 150—180 мм диаметром 10—15 мм наполняют смесью носителя и осадителя. Для концентрирования раствора соли меди в качестве осадителя можно использовать едкий натр, в качестве носителя—окись алюминия (безводную). [c.197]

Химическая очистка сточных вод от меди применяется довольно широко, главным образом осаждением известью или едким натром. Описан метод извлечения меди из сточных вод осаждением ферроцианидом калия. Этот реагент — групповой осадитель из сточных вод ионов тяжелых металлов, концентрация меди в стоках снижается с 40,0 до 0,1 мг/л. Осадок отстаивается или отфильтровывается [101]. [c.80]

Исходное сырье (сульфаты, нитраты) Осадитель — раствор едкого натра [c.131]

Едкий натр дает белый осадок гидрата окиси алюминия А1(0Н)з, растворимый в избытке осадителя и в кислотах. Al(OH)j относится к сильным основаниям как слабая кислота и образует соли [c.120]

Едкий натр образует зеленый осадок Сг(0Н) растворимый в избытке осадителя, снова осаждающийся при кипячении растворим в кислотах. [c.136]

Едкий натр выделяет белый осадок, нерастворимый в избытке осадителя, растворимый в кислотах. [c.176]

Едкий натр выделяет белый осадок 5п(ОН), растворимый в избытке осадителя и в кислотах. 5п(0Н) относится к сильным основаниям как кислота и образует с ними легкорастворимые соли [c.197]

Едкий натр образует белый осадок Sn(OH)j, растворимый в избытке осадителя и в кислотах. Эта гидроокись относится к сильным основаниям, как кислота, ч образует соли, легкорастворимые в воде [c.198]

Введение только едкого натра не освобождает рассол от кальция, так как растворимость Са(ОН)г составляет несколько граммов на 1 л рассола. Таким образом, для очистки рассола требуется добавление обоих осадителей, причем степень очистки определяется растворимостью гидроокиси магния и карбоната кальция. [c.70]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

В качестве щелочей используются NaOH, N [401 , Са(0Н)2, Mg(0H)2. Едкий натр применялся для осаждения, когда выделяемая соль служила промышленным препаратом для придания определенной окраски стеклу и фарфору. В настоящее время этот осадитель вследствие его дороговизны употребляется редко. К достоинствам едкого натра как осадителя следует отнести его хорошую транспортабельность едкий натр обычно выпускается промышленностью в твердом виде и упаковывается в герметические стальные барабаны. [c.196]

Например, в колонку, содержащую носитель (окись алюминия) и осадитель (едкий натр), вливают раствор, содержащий ионы Сц2+ и Ni +. Образующиеся в колонке осадки имеют следующие значения произведений растворимости ПРси(он)2 = 5,0-10-2° ПРш(0нь= 1,6-10-1 . Наименьшее общее кратное валентностей хроматографируемых ионов составляет величину 2-2 = 4. Дополнительные множители по отношению к каждому из ионов равны 2. [c.243]

По Бергу [315], висмут определяют следующим образом к раствору соли висмута (например, нитрата), не содержащему ионов галогенов, прибавляют винную кислоту в количестве, достаточном для предупреждения образования основной сэли, и нейтрализуют свободную кислоту аммиаком или едким натром по фенолфталеину, затем прибавляют уксусную кислоту до слабокислой реакции (создают концентрацию НС2Нз02= = 1—2%) и прибавляют на каждые 0,05 г висмута 1—2 г ацетата натрия или аммония. Повышенные количества тартрата, а также солей натрия и аммония на определение висмута не влияют. Общий объем раствора составляет 150—200 мп. Висмут осаждают при 60—70 насыщенным на холоду спиртовым или ацетоновым раствором 8-оксихинолина. Избыток осадителя не мешает определению. После нагревания до начинающегося кипения и свертывания осадка последний отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают горячей водой и высушивают при 100° (Р=0,3171) или при 130 ( =0,3260). [c.167]

В реактор S по достижении в нем необходимой степени разрушения тиосульфата подается щелочь для нейтрализации раствора до pH = 7—8 В этом же аппарате осуществляется упаривание раствора для более полного выделения сульфата натрия, после чего раствор поступает на вакуум-фильтр /О, где отделяются сульфат натрия и сода Фильтрат из вакуум-фильтра 10 поступает в сборник 11, откуда насосом 12 подается в кипятильник-осади-тель 13, в котором при t= 90—110°С из фильтрата действием едкого бария и сернистого натрия удаляются примеси сульфата, железа и тяжелых металлов, органические примеси из фильтрата удаляют активированным углем Из кипятильника-осадителя 13 раствор передается на вакуум-фильтр 14, где очищается и фильтруется, затем раствор поступает в сборник 15 н из него насосом 16 подается в выпарной аппарат 17, где упаривается Упаренный раствор поступает в барабанный кристаллизатор 18, где кристаллизуется при температуре 5—10 °С Отделение кристаллов Na NS от маточного раствора производится в центрифуге 19 Маточный раствор возвращается на повторную переработку Выход продукта при многократном использовании маточного раствора составляет 70—80 % [c.275]

Разработанная и освоенная на одном из предприятий отрасли технология однопоточного непрерывного осаждения гидроокиси алшиния в реакторе-осадителе специальной конструкции позволила получать активную окись алюминия с высокой удельной поверхностью (более 240 м /г) с бидисперсной пористой структурой. Удельный расход реагентов и химически очищенной воды на производство I т активной окиси алюминия при переходе от двухпоточного периодического к однопоточному непрерывному осаждению сократился едкого натра на [c.35]

При методе коагуляции нестабилизированный латекс перекачивают в осадитель, в который прибавляют раствор коагулянта — сульфата аммония. К смеси приливают 5%-ный раствор соды для нейтрализации и проводят агломерацию частиц пропусканием острого водяного пара при 100—110°С в течение 45—60 мин. Затем передавливают сжатым азотом суспензию в сборник 12, куда прибавляют 10%-ный раствор едкого натра для растворения осажденных соединений алюминия. Из сборника суспензия поступает на барабанные вакуум-фультры, на которых производится промывка осадка обессоленной водой и отжим до 60—65%-ной влажности. Влажный полимер формуется- на вальцах с рифленым [c.96]

Действие едкого кали или натра. При действии КОН или NaOH соединения сурьмы и олова образуют белые аморфные осадки гидроокисей осадок, образуемый соединениями золота,—красно-бурый, а соединения иридия образуют сине-черные осадки 1г(0Н), и 1г(0Н)4. Все эти осадки гидроокисей растворяются в соляной кислоте и избытке осадителя. Например [c.403]

Амииак дает белый осадок, нерастворимый в избытке осадителя, растворимый в кислотах. Осадок представляет собою основную соль, как и при осаждении едким натром. [c.176]

Едкий натр образует черно-бурый осадок, растворимость которого в воде — 1 1 ООО. Этот осадок растворяется в HNOj и NHj и не растворяется в избытке осадителя [c.207]

В качестве таких коагулянтов применяют 6—9%-ный раствор едкого натра, раствор жидкого стекла, холодную воду, масляные щелочные отбросы. Эти вещества, способствующие осаждению частиц кислого гудрона, добавляются после окончания смешения масла с кислотой. При этом уменьшается интенсивность перемешивания и приток осадшеля прекращается тогда, когда мелкие частицы кислого гудрона начинают сворачиваться в крупные хлопья. Количество осадителя не должно быть большим, так как применение таких осадителей, как щелочь, раствор жидкого стекла, ведет к нейтрализации сульфокислот, омылению эфиров серной кислоты, в результате чего продукты нейтрализации растворяются в маслс>, портят его цвет и другие качества. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология