Определение эфира в крови

Чувствительность и специфичность определения. Чувствительность определения бензола в фотометрируемой пробе порядка 2 мкг, в образце крови или воздуха — 5 мкг. При желании чувствительность определения в крови или в воздухе можно повысить, выпаривая эфир до 3 и анализируя весь этот остаток. [c.35]

Диагностическое значение определения диэтилового эфира в биосубстратах. Определение в выдыхаемом воздухе остаточных количеств (за счет выделения из жировых депо организма) можно еще производить через 24—48 ч после поступления больших количеств эфира в организм. Определение в крови может в некоторых случаях представить специальный интерес. [c.206]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФИРА В КРОВИ [c.207]

Быстрый метод определения летучих токсических веществ в пробах крови методом газовой хроматографии. (Определение эфира, галотана, хлороформа, ССЦ, этанола, ацетона и др. соединений.) [c.205]

Об определении в крови при помощи газовой хроматографии летучих веществ, поступивших через дыхательные пути. (Анализ различных спиртов, этилового эфира, ацетона, бензола, хлороформа, хлорэтила НФ смесь ПЭГ-4000 и ДНФ на кирпиче т-ра 40—70°.) [c.206]

В печени холестерин может взаимодействовать с жирными кислотами (в виде ацил-КоА) с образованием эфиров холестерина. Синтезированные в печени эфиры холестерина поступают в кровь, в которой содержится также определенное количество свободного холестерина. [c.558]

Определение кобальта в крови спектральным методом [1407]. Образец крови высушивают и сжигают при 450° С. Из солянокислого раствора золы экстрагируют основную массу железа изопропиловым эфиром. Раствор в 9 N соляной кислоте пропускают через колонку анионита дауэкс 1-Х8 и промывают колонку 9 N раствором соляной кислоты. Далее вымывают кобальт иЗ колонки 30 мл 4 N раствора соляной кислоты и заканчивают определение спектральным методом. [c.216]

В работе [290] дана оценка необходимой степени обогаще ния аминокислот, меченных N, С, 0, Н, при анализе ме тодом СИД Анализировались N ацетил к-пропиловые эфиры аминокислот, которые в случае ХИ (газ реагент метан) образу ют интенсивный пик иона МН+ Результаты исследования сви детельствуют что для определения аминокислот в образце сыворотки крови объемом 100 мкл изотопный избыток N должен быть не менее 0,08% (ат ) В работе [291] было пока зано, что количественный анализ аминокислот, меченных с избытком 0,1 % ( т) можно проводить методом СИД при ГХ—МС ХИ на уровне концентраций О 1 нмоль [c.199]

Был описан метод анализа очень малых количеств диэтилового эфира в крови при исследовании анестезирующих веществ 11062]. Эфир частично экстрагировался из крови и находился в равновесии с газом, содержащим определенное количество аргона. Измерение отношения аргон/эфир в масс-спектрометре обеспечивало анализ содержания эфира в крови с точностью, достаточной для клинических целей. Масс-спектрометр применялся также при изучении физиологии дыхания 11401, 16271. 1 [c.499]

Определение 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин Кз) [293]. Из 5 мл анализируемой крови, содержащей 0,02—0,25 мг витамина Кз, экстрагируют это соединение 10 мл петролейного эфира в те- [c.195]

II. Для определения витамина Е в плазме крови 10, ил плазмы смешать с 5 мл 0,2 н. едкого калия, 15 мл формалина и 15 мл этилового спирта, нагреть и затем извлечь эфиром. [c.207]

Определение фосфорной кислоты и ее эфиров в крови и в тканях имеет большое значение в научно-исследовательской работе и является одной из важнейших методик при изучении обмена веществ. [c.249]

Принцип определения холестерола. Сыворотку крови смешивают с ледяной уксусной кислотой и реактивом, содержащим хлорное железо, серную и уксусную кислоты. Возникает красно-фиолетовое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию холестерола и его эфиров в сыворотке. Одновременно проделывают такой же опыт, взяв вместо сыворотки раствор, содержащий известное количество холестерола (стандартный раствор). Интенсивность окраски, полученной в опыте с сывороткой, сопоставляют с помощью колориметра [c.145]

Исследования, проводимые в настоящее время в области анестезии, имеют своей целью оценку методов извлечения газов из крови, направляемых для анализа в хроматограф. В сотрудничестве с д-ром Бутлером мы применяли пламенно-ионизационный детектор для определения эфира и галотана в крови и тканях тела во время наркоза и в течение нескольких часов послеоперационного периода. [c.451]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Для определения ГХЦГ в крови, моче и каловых массах описана другая методика. Она основана на экстракции пестицида из объекта исследования органическим растворителем (эфир, бензол), хроматографическом отделении от мешающих определению примесей, восстановлении (после удаления растворителя) ГХЦГ цинком в уксуснокислой среде до бензола, нитровании последнего и определении полинитропроизводных по характерной окраске со щелочью в эфирно-спиртовом растворе. Обнаруживается 0,01 мг в пробе. [c.258]

На стр. 358 уже описывалась возможность разделения и обнаружения методом ХТС очень небольших количеств спиртов в форме эфиров динитро-бензойной кислоты. Напрашивается распространение этого метода на определение спирта в крови, поскольку метод ХТС все чаще испольэуется для -быстрого определения лекарств в крови. [c.343]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

При исследовании особенностей нарушения обмена липидов при ряде заболеваний важная роль принадлежит определению метаболитов липидного обмена. Для этих целей в лабораториях определяют концентрацию метаболитов липидного обмена в сыворотке крови. В крова содержатся все фракции липидов, которые находятся в тканях человека. Наиболее часто для целей лабораторной диагностики пользуются определением общих липидов крови, триглицеридов, жирных кислот, холестерина и его эфиров и некоторых других показателей липидного обмена. Содержание некоторых фракций липи дов в сыворотке здорового человека представлены в таблице [c.148]

Масс-спектрометр нашел применение в химии аминокислот и пептидов [73], диагностике работы легких [363], исследованиях липидов [433], измерениях давления газа в крови [468]. Исследовались неконденсируемые продукты фотохимического разложения ацетона в водном растворе аллилового спирта при 2537 A [496]. Ропп, Мелтон и Рудольф [422] изучали фотохимические реакции между муравьиной кислотой и хлором. Масс-спектрометр использовался в качестве детектора для газовой хроматографии [318], а также для определения ряда аминокислот [56]. Трент и Миллер [485] анализировали алифатические кислоты высокого молекулярного веса, а также их метиловые эфиры. Злотовский и Винкель [529] исследовали химические процессы, [c.655]

Одновременно со взятием крови для определения каталазного числа сосчитывают количество красных кровяных телец (см. практикумы по физиологии человека), что даст возможность определить в дальнейшем не только каталазное число, но и показатель каталазы. Следует помнить, что определение числа эритроцитов может сопровождаться рядом неправильных манипуляций, влекущих за собой ошибки при определении показателя каталазы. Так, изменение просветов капилляров уже может обусловливать значительные колебания в количестве эритроцитов, а следовательно, в величине показателя каталазы. Поэтому перед взятием крови палец не следует обмывать ни спиртом, ни эфиром, а только стерильной дестиллированной водой. По окончании взятия крови кончик пальца, откуда бралась кровь, завертывают в вату, смоченную эфиром, и прижимают палец к ладони. [c.78]

В качестве реактива для определения карбамида в крови [2] и в сочетании с трипафлавином и кислым гемалауном Майера для выявления сульфатидов (сернокислых эфиров цереброзидов) по Холлендеру. В бактериологии для выявления бактерий группы Typhus oli. [c.128]

Бархатова В. А. К методике определения мочевой кислоты в крови. Лабор. практика, 1941, № 7-8, с. 22—23. 6644 Батищева М. Г. и Миронова А. Н. Изучение спектров поглощения жирных кислот и их эфиров в инфракрасной области. [Качественное и количественное определепие непредельной компоненты жирных кислот и их эфиров в смеси с предельными компонентами]. Вестн. Ленингр. уи-та, [c.256]

Бихромат в растворе серной кислоты часто используют при повышенных температурах для окисления органических соединений [55] углеводородов, спиртов, эфиров, карбоновых кислот и альдегидов. Конечными продуктами окисления обычно являются вода и диоксид углерода. Продукт окисления этилового спирта — уксусная кислота. Реакцию между бихроматом калия и этиловым спиртом широко используют для грубого количественного определения спирта в крови и альвеолярном воздухе. Прибор (называемый алколизером) для контрольной пробы [56] состоит из стеклянной трубки, содержащей соответствующий раствор бихромата в концентрированной серной кислоте, диспергированный на инертном носителе. Выдыхаемый воздух проходит через трубку и заполняет пластмассовый измерительный мешочек. Реакция между бихроматом и спиртом приводит к образованию зеленого пятна хрома (III), длина которого служит мерой концентрации спирта в крови. [c.366]

Вайнфорднер и сотрудники описали ряд методов определения соединений, представляющих фармакологический интерес. Вайнфорднер и Лац [356] определили аспирин в 0,4 мл сыворотки или плазмы крови экстракцией хлороформом, упариванием, измерением фосфоресценции при 77 К в смеси эфир — пентан — этанол (5 5 2) с использованием для возбуждения белого света ксеноновой дуги и измерением фосфоресценции при 410 нм. Им удалось надежно определить 10—1000 мкг аспирина на 1 мл сыворотки или плазмы, причем суммарный фон соответствовал [c.441]