Кислота алифатические высшие

Инертность и высокая эффективность кварцевых капиллярных колонок позволяет разделять сложные смеси соединений, принадлежащих к различным классам, в том числе карбоновые кислоты, алифатические и ароматические амины. [c.34]

В гомологическом ряду нормальных сложных эфиров о-фталевой кислоты самые высокие температуры застывания имеют низшие соединения — диметил- и диэтил-о-фталаты (рис. 3.5) табл. 3.12. Возможно, наличие небольших алифатических радикалов препятствует возникновению сопряжения полярных карбоксильных групп молекулы эфира. Начиная с ди-н-бутил-о-фталата и кончая ди-н-гептил-о-фталатом у эфиров происходит закономерное понижение температуры застывания с увеличением числа метиленовых групп в алкильном радикале. Это объясняется, по-видимому, созданием благоприятных структурных условий для сохранения сопряжения карбоксильных групп и совершения широких колебательных и вращательных движений в пространстве с сохранением устойчивой структуры. Увеличение числа метиленовых групп алкильного радикала сверх семи нарушает эту закономерность, и температура застывания снова повышается (см. рис. 3.5). [c.85]

ХСПЭ характеризуется высокой стабильностью при хранении. Он легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, хуже — в кетонах, циклических эфирах, кислотах, алифатических углеводородах, спиртах. Основным показателем качества полимера, обусловливающим стандартность его свойств, является растворимость в тетрахлориде углерода. Полимер с растворимостью ниже 95—98% характеризуется малой текучестью, плохими технологическими свойствами при обработке на вальцах и плохой растекаемостью в вулканизационных формах. [c.296]

Карбоксильные производные бензола и его гомологов обычно трудно растворимы в воде и обладают более высокой температурой плавления, чем кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Щелочные соли этих кислот обычно представляют кристаллические вещества, растворимые в воде. При действии на такие растворы солей окиси железа образуются трудно раствори.мые основные соли окиси железа. [c.278]

Карбоновые кислоты — типичные слабые электролиты. Величины рКа для кислот алифатического ряда составляют 4,7—4,9. Они обладают более высокой кислотностью, чем спирты и фенолы (см. табл. 4.1). Основная причина состоит в образовании при диссоциации кислоты высоко стабильного ацилат-иона К—СОО , связи и заряды в котором выравнены (см. 2.3.1). [c.198]

Среди жирных кислот с прямой цепью уксусная является единственной из низших кислот, дающей высокий выход продуктов Кольбе (приблизительно 90%) [25]. Относительно хороший выход получается при электролизе кислот, содержащих шесть или более атомов углерода [26]. Промежуточные между ними алифатические кислоты дают большие количества сложных эфиров, олефиновых углеводородов и других побочных продуктов, образование которых может быть направлено в сторону получения продуктов Кольбе, если применить высокие концентрации щелочных солей карбоновой кислоты. К сожалению, вследствие побочных реакций и выделения кислорода выход по току иногда остается чрезвычайно низким [27]. [c.112]

Тенакс этиленгликоли (до 13 ЕО-единиц), карбоновые, дикарбоновые и гидроксикарбоновые кислоты, алифатические и ароматические амины, нитроанилины, производные фталевой кислоты вследствие незначительных величин удерживания и высокой термической устойчивости пригоден для заполнения накопительных и предварительных колонок. [c.214]

Температура размягчения (Гр) ненасыщенных полиэфиров с увеличением М повышается, приближаясь к некоторому постоянному значению [12, с. 32—34]. Из ненасыщенных полиэфиров, модифицированных алифатическими дикарбоновыми кислотами, наиболее высокой Гр характеризуются соединения с максимальной плотностью упаковки [3, 9]. Зависимость Гр от соотношения кислотных реагентов при синтезе полиэфиров носит экстремальный характер, причем минимум соответствует составам, при которых межмолекулярное взаимодействие минимально, а гибкость цепей велика [3]. [c.56]

Взаимодействие непредельных двухосновных кислот алифатического ряда протекает совершенно аналогично взаимодействию одноосновных кислот с полигалоидциклопентадиенами, но при более высокой температуре. [c.28]

Наличие в растворе цинка и кальция приводит к необходимости использования в качестве экстрагента только нафтеновых кислот, так как кислоты алифатического ряда образуют с этими металлами соединения, мало растворимые в углеводородах и в избытке экстрагента. Высокая вязкость нафтеновых кислот и особенно солей заставляет использовать их только в виде растворов в углеводородах (например,, в керосин ) концентрацией 1,0—1,5 н. [c.382]

Присадка, полученная реакцией полиалкиленполнамина со смесью алкенилянтарного ангидрида и алифатической монокарбоновой кислоты, обладает высокими моющими и диспергирующими свойствами, а также повышает термическую стабильность диалкилдитиофосфата цинка в моторных маслах [пат. США 3216936]. [c.90]

Расщепление бензольного кольца. Расщепление бензола до алифатических соединений может быть осуществлено различными путями. Так, при иагреваннн бензола с иодистоводородной кислотой при высокой температуре наряду с циклогексаном и М(ггилциклоиента-ном (ср. стр. 776) образуются небольшие количества нормального гексана. [c.483]

Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]

Эти алюминийгидриды наиболее целесообразно применять для восстановления нитрилов в альдимины. С помощью натрийалюми-нийгидрида из ароматических и гетероциклических нитрилов, а также нитрила ферроценкарбоновой кислоты с высокими выходами получены альдегиды При взаимодействии нитрила коричной кислоты с натрийалюминийгидридом восстанавливаются как нитрильная группа, так и двойная связь, и образуется гидрокоричный альдегид . Восстановление натрийалюминийгидридом нитрилов насыщенных алифатических кислот дает менее удовлетворительные результаты реакция протекает медленнее, чем в случае ароматических нитрилов, и, кроме того, наряду с альдегидами образуются значительные количества аминов. [c.331]

Благодаря этому области применения полимеров, пластифицированных эфирами дикарбоновых кислот, весьма широки, включая изготовление пленок для упаковки пищевых продуктов. Увеличению объемов производства пластификаторов на основе алифатических дикарбоновых кислот препятствует высокая стоимость последних. Стоимость алифатических дикарбоновых кислот по отношению к стоимости наиболее широко используемого в производстве пластификаторов фталевого ангидрида составляет 290% адипиновой кислоты, 360% азелаиновой кислоты, 680% себациновой кислоты, 225% щавелевой кислоты и 500% янтарной кислоты. Соответственно цена эфиров адипиновой кислоты составляет 200 %, а эфиров азелаиновой кислоты 280% от цены однотипных эфиров фталевой кислоты 14] [c.241]

Химическая стабильность хлорендовой кислоты настолько высока, что предложено добавление ее однозамещенной аминовой соли в моторные масла [180]. Для получения маслорастворимой г.пли берут алифатические амины С12— 24- [c.143]

Соотношение между эпоксидным олигомером и полиаминами должно быть стехиометрическим Количество требуемого полиамина определяется по содержанию эпоксидных групп Учитывая летучесть полнаминов, обычно их берут в избытке Прн большом избытке полнамина снижается стойкость покрытия к воздействию воды, солей и кислот Ввиду высокой активности алифатических полиаминов жизнеспособность композиций прн 15—20 °С составляет всего 1—3 ч Поэтому такие отвердители следует вводить в эпоксидный олигомер непосредственно перед нанесением на поверхность Серьезным недостатком алифатических полнаминов является их летучесть и токсичность [c.119]

Полисульфоны отличаются высокой термо- и химической стойкостью, негорючестью, стойкостью к радиоактивному излучению. Температура начала термического разложения поли-сульфонов превышает 400"С, т. е. на 40-60 С выше температуры переработки. Полисульфоны устойчивы в растворах щелочей и минеральных солей, слабых растворах минеральных кислот, алифатических углеводородах, моторных и дизельных топливах, нефтяных и растительных маслах. [c.208]

Алифатические амины с числом углеродных атомов в алкильной цепи 12—18, а также продукты их взаимодействия с высшими ненасыщенными жирными кислотами являются веществами, характеризующимися высоким осмотическим давлением. Такой ингибитор из раствора проникает через окислы в глубь поверхности металла, образуя пленку, предупреждающую контакт металла с агрессивной средой. В водном растворе такие амины должны находиться в виде эмульсии. Эмульгированию способствует добавление ненасыщенной монокарбоновой (например, олеиновой) кислоты. Алифатические амины эффективны для черных и цветных металлов в углеводородной и водной среде. Вводят амины в коррозионную среду в количестве 0,05% [42]. [c.287]

Сложные эфиры пентаэритрита. Сложные эфиры пентаэритрита и насыщенных жирных кислот отличаются высокой термической стойкостью, объясняющейся отсутствием р-водородных атомов в спиртовом остатке молекулы [20]. Вследствие этого температура их разложения достигает 307 °С (для пентаэритрит-гегра-гексаноата), а максимальная температура эксплуатации, допускаемая при доступе воздуха, несколько превышает 205 °С. Консистентные смазки, содержащие сложные эфиры пентаэритрита соответствующей вязкости и стабильные загустители, дают удовлетворительные результаты при применении в интервале температур от —46 до +205 °С. Стойкость к окислению и антикоррозионные свойства сложных эфиров пентаэритрита можно легко у.тучшить добавлением присадок при испытании по методу Ь-35 координационного исследовательского комитета срок службы в подшипнике при 177 °С достигает около 3000 ч. Как и сложные уфиры алифатических двухосновных кислот, сложные эфиры пентаэритрита также вызывают набухание резин на натуральном и многих синтетических каучуках поэтому применение их при наличии резиновых уплотнений н прокладок требует большой осторожности. [c.250]

На примере температур плавления изомерных кислот алифатического ряда Марковников впервые (1876) сделал вывод, что изомеры с более разветвленной цепью плавятся при более высокой температуре. Это правило было обобщено в 1882 г. Карнелли, согласно которому при более высокой температуре плавятся изомеры с более высокой симметрией и компактностью, т. е. изомеры с большим числом боковых цепей в алифатическом ряду, пара-производ ные в ароматическом ряду и т. п. Было также найдено, что малеино-идная форма геометрических изомеров плавится при более низкой температуре, чем фумароидная (Майкел, 1895). [c.129]

Изопропенилокси)триметилсилан (ИПОТМС) используют для дериватизации карбоновых кислот, алифатических спиртов и фенолов [25, 26]. Высокая летучесть реагента и его побочных продуктов (например, ацетона) позволяет использовать его для дериватизации гидроксил содержащих соединений. [c.287]

Полиаминоимидазолины получают конденсацией алифатических полиаминов с димерами жирных кислот при высоких температурах или удалении воды, что приводит к образованию имидазолиновых Н2С-СН2 [c.24]

Высокомолекулярные полибензимидазолы были синтезированы нагреванием смесей ароматических тетрааминов с дифениловыми эфирами различных ароматических двухосновных кислот при высоких температурах. Отличие метода получения высокомолекулярных ароматических полибензимидазолов с пленко- и волокнообразующими свойствами от метода синтеза алифатических полибензимидазолов заключается в необходимости проведения в первом случае термообработки поликонденсационной смеси в вакууме. Конденсация 3,3 -диаминобензидина с дифенилизофталатом начинается при температуре около 250° С в атмосфере азота. Температуру постепенно повышают до 300° С, что сопровождается выделением фенола и воды, и систему вакуумируют. Затем поликонденсационную смесь нагревают в высоком вакууме в течение нескольких часов при [c.133]

Поликарбонаты хорошо растворимы в метиленхлориде, циклогексаноне, диметилформамиде и крезоле [29]. Они обладают малым влагопоглош,ением, устойчивы к действию воды, разбавленных минеральных и органических кислот, алифатических углеводородов и спиртов разлагаются под действием растворов щелочей, аммиака и аминов. Высокая теплостойкость и хорошие электрические свойства поликарбонатов как диэлектриков расширяют область их применения как пленочных материалов. [c.525]

Гидролитический и восстановительно-гидролитический процессы имеют наибольшее значение для деструкции антрахиноновых производных, содержащих гидроксильные и замещенные аминогруппы в положениях 1,4, 1,5, 1,4,5 и 1,4,5,8, простые или иногда более сложные алкоксильные группы в положении 2 и сульфогруппы в случае кислотных красителей. Отщепление ацильных и алкильных групп, присоединенных к азоту или кислороду, с последующей заменой аминогрупп на гидроксильные группы происходит в результате гидролиза [19] в соляной кислоте при 180 °С, восстановительного гидролиза при действии хлорида олова и соляной кислоты при высоких температурах [50], нагревания в адсорбированном виде на силикагеле или окиси алюминия [2], а также в результате пирогидролиза [51]. Образующиеся простые амино-, аминогидрокси- и гидроксиантрахиноны легко могут быть идентифицированы с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии. Для хроматографирования на бумаге гидроксиантрахинонов (хинизарин, пурпурин) лучше всего использовать 1-бром-нафталин/80% уксусную кислоту для аминоантрахинонов подходит система 1-бро мнафталин/пиридин — вода (1 1) [52]. Отщепляющиеся ароматические амины обнаруживают описанным выше методом, алифатические амины идентифицируют с помощью бумажной хроматографии, используя бутанол — концентрированную соляную кислоту (4 1) и нингидрин [53]. [c.306]

Проблему, связанную с окраской продукта, можно решить, применяя соль двухвалентного кобальта или двухвалентного марганца моно-, ди- или трикарбоновой кислоты алифатического ряда, а также ароматической моно-или дикарбоновой кислоты Эти катализаторы, как и ранее упомянутые соединения железа, можно применять для получения полипропилен-, полиэтилен-или смешанных полиалкиленгликолей высокого молекулярного веса. Так как эти продукты получаются бесцветными, тщательной их очистки не требуется. [c.8]

Известно [10, с. 118], что для реакций алифатических диаминов с алифатическими дикарбоновыми кислотами величины констант равновесия лежат в пределах 4—10 реакции протекают со скоростью 10-5—10-3 Л-М0Л-1-С-1 и имеют высокие энергии активации. Ароматические диамины имеют более низкую основность по сравнению с алифатическими [И] они, например, не способны давать устойчивые соли с ароматическими кислотами. Поэтому для этих систем можно ожидать уменьшения констант скоростей и равновесия и увеличения энергии активации процесса по сравнению с системами из алифатических мономеров. Высокие энергии активации и низкая реакционная способность мономеров заставляют проводить поликонденсацию ароматических диаминов с ароматическими дикарбоновыми кислотами при высоких температурах (до 350 °С). Температуры плавления термостойких полимеров лежат вблизи или выше температур разложения, поэтому, несмотря на высокие температуры поликонденсации, полимер быстро затвердевает. Поликонденсация при этом практически прекращается и молекулярная масса полимера остается низкой. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования высокомолекулярного полимера, поликонденсацию продолжают в твердой фазе, прибегая при этом к дальнейшему повышению температуры и глубокому вакууму. Продолжительность процесса резко возрастает. К тому же следует учитывать нестабильность мономеров (особенно, ароматических диаминов), тетраминов и др. Из термостойких полимеров поликонденсация в расплаве и в твердой фазе получила некоторое распространение при синтезе волок-иообразующих полибензимидазолов [12]. Попытки прибегнуть к этому [c.43]

Эфиры угольной и хлоругольной кислот алифатического ряда практического применения для борьбы с вредными насекомыми или болезнями растений пока не получили, несмотря на то что некоторые из них обладают высокой инсектицидной или акарицидной активностью. В частности, активными фумигантами являются простейшие эфиры хлоругольной кислоты, такие, как метил-, этил-и изопропилхлоркарбонаты. Однако эти вещества легко гидролизуются водой, выделяя хлористый водород, и поэтому не применяются. Инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Более активны жирноароматические эфиры угольной кислоты, которые подробно описаны в гл. 9. [c.295]

КИСЛОТЫ, наиболее высокими деэмульгирующими свойствами обладают бариевые соли диалкилдитиофосфатов с длинными радикалами алифатического строения, в частности присадка ДФ-1. [c.315]

Установлено [1], что прочностные характеристики полимеров на основе метакриловых эфиров (этилентликольадипината, этилентликоль-фталатов), содержащих фрагменты ароматических кислот, значительно выше характеристик полимеров на основе алифатических кис.ю . Свойства пол)тмеров зависят также от изомерного строения ароматической кислоты. Наиболее высокими физико-механическими показателями характеризуются сетчатые полимеры на основе изофталевой кислоты. [c.89]

Наиболее широкое применение для получения ненасыщенных олигоэфиров находят малеиновый ангидрид и фумаровая кислота, обеспечивающие высокие физико-механические показатели сетчатых полиэфиров. В качестве модификаторов используются орто-, изофталевая и адипиновая кислоты. Твердость и теплостойкость полимеров снижается с увеличением длины цепи алифатической дикарбоновой кислоты или гликолей, а удельная ударная вязкость при этом возрастает. Эти показатели выше при использовании кислот с четным числом углеродных атомов в цепи. Малеиновая и фумаровая кислоты придают разные свойства сетчатым полиэфирам. Полимеры на основе фумаратов отличаются большей прочностью, модулем упругости, твердостью и теплостойкостью и меньшей удельной ударной вязкостью. Это объясняется более высокой реакционной способностью эфиров фумаровой кислоты. Различия в скорости реакции связаны со стерическими затруднениями, возникающими при сополимеризации малеинатов. Гранс-форма в 6-20 раз более активна в реакциях со стиролом, винилхлоридом и винилаце-татом по сравнению с соответствующей цис-формой [3, 5, 12]. Наличие боковых заместителей в молекуле кислоты обусловливает понижение твердости покрытий. При введении тетрагидрофталевой кислоты в цепь олитоэфира значительно повышается прочность и твердость покрытий. Максимальная прочность при растяжении и изгибе наблюдается при оптимальном содержании кислот в олигоэфире-30-50% в зависимости от концентрации стирола. Максимальная прочность сетчатых полиэфиров, содержащих остатки насыщенных кислот, придающих эластичность системе, достигается при более высокой степени ненасыщенности олигоэфиров по сравнению с олигомерами с более жесткой цепью. Стойкость полиэфирных покрытий к царапанию и абразивному износу [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология