Влияние фтористого кальция

Несмотря на значительную разницу в гидратируемости прокаленных магнезитов проб (1—0) — (9—0) по сравнению с магнезитами, представленными пробами (10—0) и (11—0), воздействие на него добавок фтористого кальция примерно такое же, т. е. способность продуктов прокалки и гидратации снижается в два раза. Влияние фтористого кальция на карбонизацию технической окиси магния аналогично таковому при гидратации (см. рис. 4). [c.275]

Своеобразное влияние фтористого кальция видно н на этой диаграмме. В очень малых количествах (до 1%) фтористый кальций наиболее активно снижает вязкость клинкерного расплава, не [c.288]

Влияние фтористого кальция [c.584]

Однако благоприятное влияние фтористого кальция можно, по-видимому, объяснить, не прибегая к предположениям [c.584]

Следы фтористого водорода в воздухе, кроме помещений самого его производства, могут быть в мастерских по гравировке стекла, при разложении фосфоритов серной кислотой вследствие содержания в них некоторого количества фтористого кальция (СаРг) . Такие производства могут обусловливать вредное влияние на растительность в окрестностях этих заводов что может быть предметом судебного дела. Необходимо иметь в виду широкое распространение следов фтористых солей в природе. [c.188]

Кроме того, добавка фтористого кальция, введенная в доломит до прокалки, снижает поглощение продуктами прокалки влаги и углекислоты при их хранении на воздухе [11, 12,5]. В этих же работах показано влияние окислов железа, кремнезема и других добавок на рекристаллизацию периклаза. [c.272]

Введение в шихту 5% магнезиоферрита, полученного искусственно, равноценно влиянию добавки 1% фтористого кальция или 5% талька в магнезит. [c.273]

На скорость разложения и активность прокаленных продуктов значительное влияние оказывают добавки фтористого кальция. Так, добавка 1 % фтористого кальция снижает температуру активной диссоциации магнезита и доломита на 50—100°С (рис. 7). [c.275]

И. Г. Рысс и Е. М. Полякова [20] изучили влияние температуры, концентрации и избытка серной кислоты па выход фтористого бора при этом способе получения. В опытах с олеумом, чтобы устранить сильное вспенивание реакционной массы и предупредить возможность выбрасывания реакционной смеси, эти авторы вначале вводили в реакционную колбу /3 олеума, добавляли смесь фтористого кальция и борного ангидрида, массу хорошо перемешивали, помещали колбу в нагретую баню и в течение 10—15 мин. добавляли оставшуюся часть олеума. Как показывают результаты опытов (табл. 1), повышение температуры от 150 до 180°, увеличение избытка серной кислоты до 200% и повышение ее концентрации оказывают благоприятное влияние на ход процесса. Однако максимальный выход фтористого бора все же не превышает 66,6% от теорет. [c.13]

Даже и при оптимальной температуре электролиза (700—725°) распыление металлического магния на мелкие капли причиняет много неприятностей. Такие капли очень трудно сливаются в большие компактные массы, так как каждая капля покрыта пленкой окиси магния. Небольшая добавка к электролиту фтористого кальция (0,75—1,5%) сильно способствует сливанию капель магния. Это объясняется тем, что фтористый кальций растворяет пленку окиси магния на поверхности капель металла. Такое же благоприятное влияние оказывают добавки хлористых солей кальция и бария, но эти соли должны вводиться в больших количествах (20—30%). [c.619]

Для связывания освобождающегося фтористого натрия нужно вводить свободный фтористый алюминий. Накапливающийся фтористый кальций никаких затруднений при электролизе не вызывает, и содержание его в электролите можно допустить по крайней мере до 10%. Может быть даже он оказывает некоторое благоприятное влияние, снижая температуру плавления и повышая электропроводность электролита. Некоторые заводы умышленно вводили до 20% фтористого кальция в ванну. Однако при этом значительно возрастает плотность электролита, что создает опасность всплывания расплавленного алюминия. [c.652]

Под влиянием присадки фтористого кальция жидкая фаза делается гораздо менее вязкой, особенно в зоне спекания. Следовательно, ход усвоения извести в клинкере с высоким коэффициентом насыщения, т. е. реакции, ведущие к образованию алита, совершаются в более благоприятных условиях — в менее вязкой среде, где подвижность реагирующих компонентов облегчена. [c.184]

Введение в эмалевую шихту особых веществ, которые либо сами по себе не растворяются в эмали во время ее плавления, либо выделяются из нее при остывании в виде мельчайших частиц равномерно распределенных в сплаве. К таким веществам относятся фтористые, соединения (фториды) фтористый кальций, криолит и кремнефтористый натрий. Их влияние объясняется выделением в эмали частичек фтористого натрия (NaF) и фтористого кальция ( aF ) в виде кристаллов. [c.94]

Низшие организмы. Фтористые соединения являются ярко выраженным ядом, действующим на клетки. Они действуют также на низшие лишенные кальция организмы [53]. При концентрации, лежащей ниже 12Ъ мг/л, они оказывают лишь незначительное влияние на скорость биохимических процессов окисления [54]. Деятельность бактерий молочной кислоты задерживается фтористым натрием при концентрации 0,001 %. Менее чувствительными являются дрожжи 5,5 мг фтористого калия на каждые 100 мл сахарного раствора действуют даже стимулирующе jsa брожение. Действие ослабевает в присутствии известковых солей. Фтористый натрий для гнилостных микробов является менее вредным, чем фтористый калий. Так, например, в жидкости, подлежащей гниению и смешанной с 0,02 % раствором фтористого натрия, процесс наступил после заражения через 14 дней, в то время как та же жидкость, смешанная с 0,02% раствором фтористого калия, могла лишь поддержать вегетацию дрожжей. Фтористый аммоний не препятствует гниению даже при концентрации 0,1%. В 0,03%-ном растворе фтористого кальция в течение [c.600]

Из-за своей высокой химической активности фтор встречается в природе исключительно в виде соединений с другими элементами, главным образом в виде солей фтористоводородной кислоты. Чрезвычайно малые количества свободного фтора обнаруживаются в некоторых образцах плавикового шпата его присутствие там объясняется разложением фтористого кальция под влиянием радиоактивного излучения. Из элементов, наиболее распространенных в земной коре, особенно большое химическое сродство фтор проявляет к кальцию и алюминию и встречается главным образол в виде соединений с этими элементами. [c.7]

Характерно влияние на расплав добавок фтористого кальция. При высоких температурах плавиковый шпат снижает вязкость клинкерного расплава примерно в два раза по сравнению с вязкостью основного состава при более низких температурах он,, напротив, способствует кристаллизации клинкерной жидкости и вызывает резкое снижение ее текучести. [c.286]

Вследствие чрезвычайной химической активности фтор не встречается в природе в виде простого вещества. Ничтожно малые количества его, возможно, содержатся в некоторых образцах плавикового шпата [6], что может быть объяснено разложением фтористого кальция под влиянием радиоактивного излучения. [c.11]

Ликвационные явления в поликомпонентных системах имеют важное значение для разработки физико-химической теории получения стеклокристаллических материалов. В связи с использованием здесь доменных шлаковых расплавов и применением фтористых солей в качестве активных агентов катализированной кристаллизации следует вновь рассмотреть результаты работ Торонова и Бондарь (19596) по изучению влияния фтористого кальция па фазовые равновесия в системе СаО—AI2O3—Si02- [c.15]

На рис. 21 показаны потенциальные кривые для адсорбции цезия на поверхности фтористого кальция. Из приведенных данных следует, что адсорбция иона цезия представляет собой эндотермический процесс. При поглощении света с определенной длиной волны происходит переход из минимума В в точку Р на верхней кривой и одновременно освобождается электрон, который может отводиться в виде фотоэлектрона. Этим фотоионизацион-ным процессом полностью объясняется избирательный фотоэлектрический эффект [46], Под влиянием теплового возбуждения [c.87]

Как мы видели в разделе VI, 2, физическая адсорбция обычных газов на ионных поверхностях происходит вследствие совместного действия сил Ван-дер-Ваальса и поляризации молекул электрическими полями поверхности. Активные центры (раздел V, 12) оказывают влияние на оба эти эффекта. Поэтому реальные неоднородные поверхности ионных адсорбентов, состоящие из различных кристаллографических граней, межкристаллитных границ, ребер, вака.нтных мест и других типов активных участков, будут практически во всех случаях адсорбировать первые молекулы с относительно большой теплотой адсорбции. С увеличением степени заполнения теплота адсорбции будет заметно уменьшаться [177]. Крофорд и Томпкинс [178] при изучении адсорбции сернистого газа, двуокиси углерода и других газов на фтористом кальции и фтористом барии нашли, что теплоты адсорбции уменьшаются с увеличением количества адсорбированного газа. Они приписывают этот эффект неоднородности исследованных поверхностей, а также наличию различных кристаллографических плоскостей. [c.112]

Ф, и г. 128. Влияние добавок фтористого кальция на велич1ину вязкости расплава диорита (Воларович и др.). [c.123]

Л. И. Корчемкин и Р. С. Фридман исследовали влияние добавок, например фтористого кальция, на расплавы диорита. При этой добавке удельный объем уменьшался, а плотность, следовательно, возрастала (фиг. 196) относительно аналогичного влияния на вязкость сравните с 345 настоящей главы А. П. [c.166]

Еще Ле-Шателье исследовал влияния формы глинистых частиц, систематически изучая условия развития пластической деформации (обрабатываемости) в различных системах тонкотаблитчатых частиц, например в слюде или глауконите. Аттерберг позднее подтвердил пластичность сернокислого бария, углекислых бария и стронция или осадков фтористого кальция в зависимости от развития морфологии тончайших кристаллических частиц. Однако крайне тонкое размалывание каолина не увеличивает и не улучшает обрабатываемость, так как кристаллическая структура, которая играет столь существенную роль, в конце концов разрушается. Лепла и Кеппелер также рассматривали небольшую твердость и спайность глинистых частиц как существенный фактор обрабатываемости, что подчеркивал и Вильсон однако минералы, обладающие спайностью, но без таблитчатой структуры, например гипс, совсем не пластичны, [c.312]

Настоящая работа ставила своей целью изучить возможность неносред-ственного использования фтористых газов или кремнефтористоводородной кислоты с примесью фосфорной кислоты для получения синтетического фтористого кальция, пригодного для производства 100%-ного фтористого водорода. В данном случае примесь фосфорного ангидрида не может оказать существенного влияния на качество получаемого фтористого кальция, предназначенного для получения фтористого водорода. [c.231]

Было изучено влияние фтористых соединений натрия, кальция, бария, магния, фосфата кальция, различных окислов (Li20, МпО, РегОз, СггОз и др.) [I—7]. Однако относительно эффективности и механизма действия различных минерализаторов, введенных в реакционную смесь, имеются противоречивые данные. Практическое значение имеет добавка в цементную шихту окиси железа, а среди фтористых соединений некоторое значение приобрел СаРег, который вводят в цементную шихту в количестве около 0,5—2 %. [c.348]

Металлический магний (тоже и Са) не получается при прокаливании окиси магния или углемагнёзнальной соли с углем, как получаются щелочные металлы [379], но магний выделяется при действии гальванического тока на сплавленный хлористый магний (лучше с подмесью КС1) Деви и Бюсси получили металлический магний, действуя парами калия на хлористый магний. По Девиллю магний стали готовить в довольно значительных количествах таким же способом, заменяя калий натрием, В закрытом тигле сплавляют безводный хлористый магний с прибавкою поваренной соли и фтористого кальция. Эти последние служат только для облегчения образования сплавленной массы до и после реакции, что необходимо для устранения влияния доступа воздуха. В расплавленную сильно накаленную массу бросают на каждые 5 ч. хлористого магния 1 ч. измельченного натрия и, после перемешивания,—реакция происходит очень скоро—магний выделяется Mg P -j- Na — Mg + 2Na l. В большом виде получаемый при этом порошкообразный металлический магний подвергают затем перегонке при белокалильном жаре. Эта перегонка [c.53]

НИЯ вопроса о целесообразности введения окиси натрия в шихту были проделаны опыты по сплавлению ряда смесей в системе диопсид —нефелин (10, 20, 30, 40, 50, 60% нефелина). Каждая из этих смесей плавилась без добавки фтористого кальция и с добавкой его в количестве 3—6% от веса расплава. Все полученные расплавы кристаллизовались при медленном охлаждении (52 часа) от 1400 до 900°. Кроме того, пробы стекол всех полученных сплавов кристаллизовались путем отжига при температуре 880, 920, 1000, 1050, 1100, 1150 и 1200° с выдержкой в течение 1 часа. Результаты микроскопического изучения полученных сплавов показали, что введение даже небольших количеств окиси натрия существенно понижает кристаллизационную способность расплава и препятствует полноте кристаллизации отливки, во всяком случае, в условиях, приближающихся к условиям кристаллизации, возможным при промышленном производстве. Остаточное стекло в количестве 20—30% обнаруживалось в образцах, выдержанных дли--тельное время при температуре возможной кристаллизации, даже в том случае, когда в шихту вводился в качестве минерализатора плавиковый шпат. Ряд опытов, при которых в шихту разного состава в системе SiOj-MgO—СаО вводились небольшие добавки окиси натрия в виде соды, также подтвердил неблагоприятное влияние щелочи на кристаллизационную способность расплава. [c.279]

Более полную информацию о центрах захвата можно получить при изучении взаимодействия неспаренного электрона и магнитных ядер матрицы. Для этих целей полезен метод ЭЯДР. Мы сошлемся на особенно обстоятельные исследования атомов водорода во фтористом кальции, выполненные Холлом и Шумахером [4]. Другой эффект, обусловленный матрицей , проявляющийся только когда атом не находится в 5-состоянии, связан с возможным влиянием кристаллического поля окружающих люлекул матрицы на энергетические уровни атома. Это может проявляться в изменении магнитных свойств атома примеси. Ниже мы более подробно опишем исследование такого эффекта, которое благодаря использованию метода ЭЯДР позволило установить, какие именно ядра матрицы играют здесь существенную роль. [c.100]

К сожалению, его влияние на равновесное распределение фосфора изучено далеко недостаточно. Обсуждая экспериментальные данные, Т. Винклер и Дж. Чипман [1] пришли к заключению о том, что фтористый кальций является лишь разбавителем шлака и практически не сказывается на распределении фосфора. Напротив, П. Герасименко и Г. Шпайт [c.584]

Из данных рис. 1 и температур кристаллизации шлаков системы СаО — SiOa — 5% AlaOs возможно оценить влияние добавок фтористого-кальция на температуру плавления шлака. На рис. 3 приведены расчетные величины понижения температур кристаллизации шлака при добавках 1, 2, 3, 4 и 5% СаРг. Из последнего графика более отчетливо выступает зависимость понижения температуры кристаллизации шлака от основности при одинаковых добавках фтористого кальция. Для шлаков орто-силикатного состава понижение температуры кристаллизации максимально и при добавках 1 и 3% [c.9]

ВОЗМОЖНО, за счет полевого шпата. Новообразования кристобаллита связаны с появлением свободной ЗЮг, освобождающейся при преобразовании алюмосиликатных минералов, прежде всего глинистых, частично за счет растворения кварца. Интерес представляет рентгенограмма образца с содержанием фтористого кальция (кривая 5). При температуре 900°С новообразования типа муллита и кристобалита здесь не проявляются (видимо, затущевьшаются рефлексами кварца и полевых шпатов). Но четко просматриваются пики 4,05 КГ см, 2,93 10" см, 2,52 х х10 см, которые обусловлены наличием монокальциевого алюмината — новообразованного минерала. Идентификация пиков осуществлялась в соответствии с [79]. Таким образом, модифицирующее влияние [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология