Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Значения Кх для некоторых соединений

    Бор, алюминий, галлий и индий в своих соединениях проявляют степень окисленности, равную - -3. Однако с увеличением атомной массы и порядкового номера внутри подгруппы металлические свойства элементов усиливаются. Так, если еще бор имеет ярко выраженный неметаллический характер, то алюминий, галлий и индий — металлы с амфотерными свойствами. У таллия же металлические свойства выражены еще более ярко. Из элементов третьей группы только бор и алюминий имеют медицинское значение. Некоторые соединения их находят применение в медицинской практике как лекарственные препараты. [c.106]


    Вследствие того что электронные структуры элементов VI группы приближаются к конфигурациям атомов соседних инертных газов, эти элементы проявляют ярко выраженные неметаллические свойства, за исключением полония и в какой-то мере теллура. Все их соединения по существу ковалентны, как и соединения других неметаллических элементов. Понятие состояния окисления имеет только формальное значение. Некоторые соединения, образованные этими элементами, можно рассматривать как стремление завершить электронную конфигурацию инертного газа, для чего им не хватает двух электронов. Так, они образуют халькогениды, 5е , Те ), хотя существование этих ионов, кроме сочетания с наиболее электроположительными элементами, маловероятно. Кроме того, эти элементы образуют соединения, в молекуле которых имеются две двухэлектронные связи, например (СНз)25, Н.28, ЗСЬ и т. д., ионные частицы с одной связью и одним отрицательным зарядом, например [c.375]

    Значения теплоты сгорания некоторых соединений представлены в табл. У1-2 [8]. [c.138]

    Лишь углеводороды с низким молекулярным весом, т. е. кипящие при комнатной температуре, могут быть легко разделены па индивидуальные соединения. Возможное и действительное существование многих изомеров для каждой определенной формулы углеводорода делает такое разделение намного более сложным с ростом молекулярного веса и даже невозможным. Но оставалась необходимость характеризовать нефтяные фракции химически, и были предложены методы для того, чтобы вывести химический состав из значений некоторых физических свойств углеводородных смесей. Эти методы, отражающие антидетонационную характеристику фракций, впервые появились при разрешении вопроса о составе лигроинов как крекированных, так и прямогонных. Самые ранние попытки для более высококипящих фракций были более эмпирическими путем физических измерений вычислялась средняя температура кипения бензинов, которая хорошо согласовывалась с некоторыми желаемыми свойствами, но особых попыток связать температуру кипения с химическим составом не было. [c.207]

    Химия элементов триады У НЬ Та сходна с химией элементов предыдущей триады V и Та имеют валентную конфигурацию а НЬ конфигурацию у ванадия возможны состояния окисления +2, - -3, +4 и -Ь 5, но для ЫЬ и Та основное значение имеет только состояние окисления + 5 (хотя известны некоторые соединения, куда они входят в состояниях окисления -I- 3 и -1-4). Подобно Т1, 2г и НГ, металлы триады У-ЫЬ-Та легко реагируют с К, С и О при высоких температурах, и по этой причине их трудно получить с использованием процесса высокотемпературного восстановления, который применяется для получения Ре и других металлов. [c.441]


    Значения энергии кристаллической решетки для некоторых соединении, найденные из экспериментальных данных, приведены в [c.153]

    Значения коэффициента К приведены в ГОСТ 14249—80 в зависимости от конструкции днищ и крышек. В табл. 4.2 приведены коиструкции некоторых соединений, характеристики условий соединения и значения К- Для днищ и крышек без отверстий коэффициент ослабления принимают /Со = 1 при одном отверстии диаметром й [c.123]

    В табл. 12 приведены значения свободной энергии образования для некоторых соединений [30]. [c.45]

    В большинстве случаев при образовании различных соединений из элементарных веществ энергия выделяется в этих случаях энтальпии образования АН принято считать отрицательными. Энтальпии образования характеризуют термическую прочность соединений, поскольку из закона Гесса следует, что по абсолютному значению энтальпия образования должна быть равна энергии, необходимой для разложения одного моля соединения на элементарные вещества. Однако для некоторых соединени энтальпии образования принято считать положительными. Такие соединения называются эндотермическими они непрочны, так как для их разложения не требуется затраты энергии, а наоборот, при нем энергия выделяется. [c.80]

    Большое значение в машиностроении имеют также некоторые соединения хрома, молибдена и вольфрама. Так, например, поверхность стали, содержащей хром, упрочняется за счет образования нитридов и карбидов хрома. [c.289]

    Заключительной стадией пиролиза тяжелых остатков является процесс их коксования [24, 25. Процесс коксования можно рассматривать и как переход исходного сырья в углеродистое вещество более упорядоченного состояния, характеризующееся меньшим значением энергии образования. В табл. 57 приведены значения свободной энергии образования некоторых соединений [26]. Максимальный уровень термодинамического и химического потенциалов имеют такие простые соединения, как метан, сероводород, аммиак, вода, двуокись углерода и элементный углерод — графит [27]. [c.171]

    Значения свободной энергии образования некоторых соединений [c.171]

    Значения некоторых показателей адсорбционной и защитной способности соединений представлены в табл. 26. [c.268]

    В табл. 70 приведены некоторые соединения этого класса, имеющие техническое значение. [c.366]

    В табл. 6 приведены значения некоторых атомных и структурных парахоров, предложенные различными авторами на основании изучения большого числа различных химических соединений. [c.375]

    Метиленовые компоненты. В реакциях конденсации метиленовыми компонентами могут быть не только карбонильные соединения. но и любые соединения, обладающие СН-кислот-ностью, т. е. соединения, у которых- с атомом углерода связаны атомы водорода, способные при действии оснований отщепляться в виде протона. Некоторые соединения, обладающие СН-кис-лотностью, и соответствующие значения р/(а приведены ниже  [c.194]

    Своеобразные химические свойства фтора и большое практическое значение многих его соединений обусловили развитие ряда методов, основанных на образовании или разложении нерастворимых и комплексных соединений. Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные (иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения (например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Эти свойства соединений фтора широко используются в химическом анализе для определения и отделения ряда элементов, а также для определения ионов фтора Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций. [c.426]

    Кроме того, на рис. А.43 нанесены рассчитанные из дипольных моментов степени ионности для некоторых соединений. Рассчитанные таким образом значения хорошо аппроксимируются кривой, построенной по вышеприведенному уравнению. [c.105]

    Некоторые соединения существуют в нескольких кристаллических формах приставка указывает конкретную форму, для которой приведено значение ПР. [c.498]

    Значения некоторых геминаль-ных и вицинальных констант протонного спин-спинового взаимодействия приведены в табл. 1.7. Очевидно, что наряду с химическими сдвигами эти константы, т. е. величины расщеплений сигналов в спектрах ПМР, могут использоваться для идентификации соединений и вообще в структурно-аналитических целях. [c.27]

    При условии AS > О, которое всегда осуществляется на практике при растворении, так как энтропия смешения всегда положительна. Энтропия смешения высокомолекулярного вещества с растворителем, рассчитанная на весовую долю вещества, лежит между значениями энтропии растворения низкомолекулярных веществ и типичных коллоидных систем. Поэтому относительная роль энтропийного фактора при растворении высокомолекулярных соединений меньше, чем при растворении низкомолекулярных, и энергетический фактор (сольватация) имеет относительно большое значение. Вместе с тем, поскольку в рассматриваемом случае энтропийный член не равен нулю, а может иметь сравнительно большие значения, некоторые полимеры способны растворяться с поглощением, а не с выделением тепла, т. е. при АН > О (или AU>0). Это обусловлено тем, что в таких случаях TAS > АН (или TAS > AU) и, следовательно, AG (или AF) меньше 0. [c.439]


    В табл. 1.10 приведены значения эффективных зарядов атомов для некоторых соединений, найденные по рентгеновским спектрам. Приведенные значения 5 ориентировочные, но из них можно сделать вполне определенные выводы. Так, обращает на себя внимание тот факт, что нет соединения, в котором эффективный заряд атома был бы больше 2 атомы с более высоким зарядом не могут существовать в веществе. [c.78]

    Значения энергии кристаллической решетки для некоторых соединений, найденные из экспериментальных данных, приведены в табл. 1.15. Как видно, для солей, состоящих из однозарядных ионов, это значения порядка 8(Ю кДж/моль, для веществ, содержащих многозарядные ионы, они значительно больше. [c.165]

    Из-за отсутствия значений ДС для некоторых соединений приведены тепловые эффекты, что не отражается на правильности выводов, так как для этих (однотипных) реакций Д5 я соп 1. [c.433]

    В табл. 15 приведены значения эффективных зарядов атомов для некоторых соединений, найденные по рентгеновским спектрам пог- [c.142]

    Выборочные значения стандартных изобарных потенциалов и стандартных энтропий 529 образования некоторых соединений простых веществ [c.182]

    В этой главе рассматриваются элементы трех групп периодической системы IПА-группы бора, IVA-группы углерода и группы VA — сурьма и висмут. Атомы их характеризуются застройкой электронами р-подуровня наружного уровня. У этих элементов, за исключением алюминия, восстановительная способность выражена сравнительно слабо. В свободном состоянии они характеризуются свойствами, отличающимися от свойств типичных металлов. Некоторые из соответствующих элементарных веществ (кремний, германий) являются полупроводниками, иные (бор, алмаз) отличаются большой твердостью. Значение в современной технике как элементарных веществ, так и некоторых соединений этих элементов очень велико. [c.170]

Таблица. 1.4. Длины связей в некоторых соединениях (приведенные значения являются средними и необязательно относятся к указанному соединению) Таблица. 1.4. <a href="/info/2806">Длины связей</a> в <a href="/info/1055661">некоторых соединениях</a> (приведенные значения являются средними и <a href="/info/766453">необязательно</a> относятся к указанному соединению)
    Внимание исследователей к реакции восстановления непредельных нитросоединений, в особенности арилнитроалкенов, объясняется прежде всего важным фармакологическим значением некоторых соединений ряда фенилнитроэтилена (бензедрина, мецка-лина и др.). [c.209]

    Рентгеноспектральный метод позволяет определить эффективные заряды атомов, а следовательно, и тип химической связи в соедине-ненн5.х. Для этого сравнивают расположение линий рентгеновского спектра свободных атомов и их соединений. Если атом в соединении имев соответствующий эффективный заряд б, то линии спектра оказываются смещенными по сравнению со спектрами свободного атома. По величине смещения спекФральных линий соответствующими метода, и расчета определяют б. В табл. 12 приведены полученные таким путем значения эффективных зарядов атомов для некоторых соединений. [c.143]

    Кистяковский совместно с Ван-Артсдаленом и другими [1, 20, 23] измерили энергию диссоциации некоторых соединений на основе детального изучения кинетики фотохимической реакции бромирования углеводородов. Было показано, что экспериментальное значение энергии активации относится к реакции  [c.14]

    В своей статье автор [14] для тех случаев, когда константы образования некоторых соединений, участвуюш их в реакции, известны с большей точностью, рекомендует пользоваться этими более точными значениями констант вместо lgJЙГ/ соответствующих структурных групп и утверждает, что таким образом элиминируется некоторая неточность вычислений, связанная с применением lgKf. [c.205]

    Результаты последних исследований [32, 28] позволяют с уве-ренностыр сказать, что антагонистическое действие сероорганиче- ских соединений является следствием реакций, протекающих в газовой фазе в предпламенных стадиях процесса сгорания. Непосредственное взаимодействие некоторых соединений при низких температурах хранения и применения если и протекает, то очень медленно и в общем антагонистическом эффекте сероорганических соединений имеет второстепенное значение. Снижение детонационной стойкости в предпламенный период можно представить следующим образом. [c.139]

    Значения времени удёскивания некоторых соединений на силикагеле в условиях жидкостной хроматографии [c.93]

    Постоянство значений некоторых характеристик связей позволяет использовать их для определения структуры химических соединений, качественного и количественного анализов. В табл. ХХ1У.2 даны значения характеристических частот некоторых групп атомов. [c.529]

    Подобный график приведен на рис. 160, причем на нем указаны исчерпывающие данные только для одной реакции для остальных же приведены лишь наиболее надежные величины, пересчитанные на округленные значения температуры. Сводка постоянных Л и В для реакций образования некоторых соединений из простых веществ даиа в табл. 17. [c.392]

    Ниже приведены значения РА в кДж/моль для некоторых соединений (по П. Кебарле)  [c.85]

    Присоединяемый электрон попадает на одну из не полностью занятых орбиталей акцептора. Такие орбитали имеются, например, в радикалах С1, СЮ4, N63. В результате присоединения электрона к этим частицам получаются прочные анионы С1 , СЮ , НОз В сложных молекулах присоединяемые электроны нередко включаются в системы я-электронов акцептора (хиноны, изоаллоксазин, хлоранил и др.). Электронно-акцепторные и электронно-донорные функции органических соединений подробно описаны Б. Пюльман и А. Пюльман. Ниже приведены значения сродства к электрону некоторых соединений и радикалов (Дж/моль) (по П. Кебарле)  [c.85]

    НИЯ Произошла детонация и высвобожденная взрывом сила неправильно распределилась в сжатом пространстве. Представителем непригодного топлива является гептан [СНз(СН2)5СНз], в то время как 2,2,4-триметилпентан (обычно неправильно называемый изооктаном), напротив, имеет в этом отношении уникальные свойства. Оба этих соединения были взяты за основу шкалы так называемых октановых чисел, гептану было по определению присвоено значение нуль, а изооктану —сто. Согласно этой шкале, например, бензин с октановым числом 90 имеет свойства смеои 90% изооктана и 10% гептана. Чем больше октановое число топлива, тем выше его качество. Некоторые соединения имеют октановое число больше 100. [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Значения Кх для некоторых соединений: [c.167]    [c.350]    [c.429]    [c.176]    [c.173]    [c.13]    [c.272]   
Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.252 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Некоторые из 800000 соединений



© 2024 chem21.info Реклама на сайте