Каталитическая С- и Сс-дегидроциклизация

Назовите вещества, образующиеся при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) следующих парафинов а) гептан б) 2-метилгексан в) октан [c.33]

Каталитическая дегидроциклизация (ароматизация) ациклических углеводородов. [c.337]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВ /,81 [c.481]

В 1936 г. в СССР одновременно в трех лабораториях была открыта реакция непосредственной каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические. Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер в Государственном институте высоких давлений осуществили дегидроциклизацию при 450—470°С на окиси [c.9]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ (АРОМАТИЗАЦИЯ) ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.65]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВ [c.481]

Каталитическая дегидроциклизация парафиновых углеводородов на платиновых катализаторах протекает с малыми скоростями. Например, при температуре около 300 °С из н-гептана образуется только 1,7 вес. % ароматических углеводородов, из парафиновых углеводородов Са—Сд — около 10 вес. % ароматических углеводородов [7, 8]. [c.18]

Вообще каталитическая дегидроциклизация алифатических углеиодородов идет предпочтительно в сторону образования гомологов бензола с максимальным числом метильных груин в ядре, которое допускает строение походного углеводорода [25]. [c.483]

Было найдено, что скорость реакции каталитической дегидроциклизации на хромовых катализаторах парафиновых углеводородов возрастает по мере повышения их молекулярного веса. Например, при 460—470 °С в жидких продуктах дегидроциклизации н-гексана, н-гептана и н-октана ароматических углеводородов содержалось соответственно 17, 26 и 63 вес. % [И, 12]. [c.19]

Тем не менее, учитывая невысокий выход легких ароматических углеводородов (главным образом бензола) в процессах каталитического риформинга под давлением водорода, можно предположить, что каталитическая дегидроциклизация концентратов парафиновых углеводородов при атмосферном давлении все же найдет промышленное применение [13, 26—28]. Осуществление такого процесса над окисными катализаторами принципиально возможно в системах с движущимися регенерируемыми катализаторами, непрерывно циркулирующими в замкнутом цикле. [c.20]

Назовите вещества, образующиеся при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) следующих углеводородов [c.326]

Сообщения в литературе [1—8] по каталитической дегидроциклизации алкан-ареновых смесей немногочисленны и противоречивы. [c.124]

Парафины образуют ароматические углеводороды в результате каталитической дегидроциклизации на платинированном угле, иапример [c.49]

Современные процессы каталитического риформинга на платиновых катализаторах основываются главным образом (особенно при получении бензола) на дегидрировании шестичленных нафтенов. Однако бензины, получающиеся из большинства нефтей восточных районов СССР, содержат в основном парафиновые углеводороды. В связи с этим вновь встает вопрос о каталитической дегидроциклизации парафинов на окисных катализаторах. [c.216]

Поэтому нами была сделана попытка изучить возможность снижения температуры реакции с одновременным увеличением выхода 2-метилтио-фена (биологически активного вещества) путем каталитической дегидроциклизации пиперилена с сероводородом. В наших опытах применялся 90,2%-ной чистоты пиперилен Ярославского завода СК, результаты хроматографического анализа которого показаны на рис. 1. [c.29]

Выявленные нами возможности осуществления каталитической дегидроциклизации серусодержащих соединений алифатического ряда вместе с установленным ранее фактом дегидрирования циклических сернистых соединений в тиофен [13—14] может представлять интерес для нефтепереработки, а также для разработки нового каталитического процесса получения тиофенов на основе сераорганических соединений нефти. [c.131]

Каталитической дегидроциклизацией алканов — отщеплением водорода с одновременным замыканием цикла (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ, Б. Л. Молдавский). Катализатором может служить платинированный уголь при 300° С, а также окислы хрома, молибдена, ванадия. Наиболее часто используют окись хрома на окиси алюминия при 500° С и 30 ат [c.106]

В настоящее время хорощо известны два типа реакций каталитической дегидроциклизации углеводородов, при которых открытая цепь углеродных атомов замыкается в цикл с отщеплением водорода. Эта. открытая цепь может принадлежать либо углеводороду ряда алканов, либо являться достаточно длинной боковой цепью циклана, например алкилбензола или алкилциклопен-тана. Первым типом рассматриваемой дегидроциклизации является ароматизация, известная также как Сб-дегидроциклизации [1] по числу углеродных атомов, входящих в образующийся цикл. Вторым типом является С5-дегидроциклизация, приводящая к углеводородам с пятичленным циклом, например к циклопентанам (из алканов) или дигидроинденам (из соответствующих алкилбензолов). Различие направлений реакции основывается в ряде случаев на разных типах применяющихся катализаторов и условиях протекания реакций, наконец, на неодинаковых механизмах обсуждаемых превращений. [c.189]

Каталитическая дегидроцикдизация парафинов проходит труднее, чем олефинов в обоих случаях реакция идет медленнее, чем превращение нафтенов в ароматику описанным выше дегидрированием [292]. В табл. П-15 приведены результаты каталитической дегидроциклизации над окисью хрома. Объемная скорость была 18 мл углеводорода в час на 15 г катализатора. [c.104]

Ароматические углеводороды, также имеющие весьма обширные области применения, могут быть получены пирогенетичес-ким разложением нефтесырья, каталитическим дегидрированием шестичленных циклановых углеводородов и превращением пятичленных цикланов в шестичленные с последующим их дегидрированием или каталитической дегидроциклизацией парафиновых углеводородов. [c.15]

На возможность образования бирадикала Rb указывалось также в работе [366] при исследовании каталитической дегидроциклизации пиперилена. Бирадикал Rb легко циклизуется в циклопентадиен, а при распаде радикала - sHg образуется дивинил и метильный радикал, котооый продолжает цепь по реакции [c.234]

Каталитическая дегидроциклизация парафиновых углеводородов осуществляется в присутствии эффективного катализатора. Установлено, что дегидроциклизация на алюмохромовом катализаторе в значительной степени зависит от давления при низких давлениях степень превращения сырья повышается. На алюмомолиб-деновых катализаторах глубина превращения при высоких и низких давлениях примерно одинакова. В присутствии платинового катализатора возможны два механизма дегидроциклизации непосредственное образование ароматических углеводородов из парафиновых образование шестичленных нафтенов с их последующей [c.132]

Назовите вещества,, образующиеся при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) углеводородов 1) 3-метилгексана, 2) 3,5-диметилгептана, [c.144]

Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидроциклизации ациклических углеводородов а) гексана б) гептана в) октана г) 2-метилгексана д) 4-метил-гептана [c.89]

Практически сырьем для дегидрогенизационного катализа являются не собственно цикланы, пяти- или шестичленные, а бензиновые фракции, содержащие упомянутые углеводороды. Для получения толуола путем дегидрогенизации можно использовать сравнительно широкую фракцию бензина с интервалом выкипания, например, 90,0—135,0°. Предварительно проводится изомеризация пятичленных цикланов в метилциклогексап, после чего идет каталитическая дегидрогенизация полученного метил-циклогексанового концентрата с образованием толуола. Этот процесс впервые разработан Н. И. Шуйкиным и Н. Д. Зелинским. Почти тогда же (в 1936 г.) в СССР был найден другой путь каталитического получения ароматических углеводородов из нефти (контактного) — каталитическая дегидроциклизация алканов с цепочкой Се и выше (одновременные работы Молдавского и Камушер, Казанского и Платэ, Каржева и др.). [c.233]

Какие изомеры состава С9Н12 могут образоваться при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) 4-этилгептана [c.42]

Так, если в 1959 г. только 1% бензола получался из нефтехимического сырья и 99% из каменноугольной смолы, то в 1965 г. доля нефтехимического бензола увеличивается примерно до 40% несмотря на то, что масштабы нроизводства бензола в коксохимической промьш1ленности возрастают почти в 1,5 раза. При этом намечается около 24% бензола получать каталитическим риформингом, 15% пиролизом нефтяного и газового сырья и 1 % из сланцевой смолы. Разрабатывается процесс получения бензола каталитической дегидроциклизацией н. гексана, выделяемого из бензина. В период с 1963 по 1970 г. производство бензола в Советском Союзе увеличится, более.чем в 100 раз. [c.24]

Нами изучались синтезы тиофена, 2-метилтиофена и З-мёТилТйбфена методом каталитической дегидроциклизации диеновых углеводородов с сероводородом. [c.20]

Алюмохромовые (катализаторы применяются при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) парафиновых углеводородов, при дегидротенизадии циклогексановых углеводородов, при ароматизации нефтяных ф ракций, а также при дегидрогенизации бутана, изопентана и т. п. Описанный ниже способ приготовления алюмохромового катали-затор.а, активированного добавкой окиси калия, является наиболее простым, хотя катализатор при этом получается недостаточно стойким. Способ заключается в пропитке окис я алюминия сначала раствором хромовой кислоты, а затем раствором поташа. Восстановление катализатора происходит в-каталитической печи за счет первых порций дегидрируемого углеводорода. [c.60]

Парафиновые углеводороды, имеющие в цепи шесть и более атомов углерода, способны в присутствии ряда катализаторов превращаться в ароматичесмие углеводороды с одновременным отщеплением водорода. Эта реакция получила название каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Строение полученных ароматических углеводородов непосредственно связано со строением исходных парафиновых углеводородов. Так, н-гексан образует бензол, н-гептан — толуол, н-октан образует смесь о-ксилола и этил-бензол.а, 2,5-диметилгексан (диизобутил) превращается в п-ксилол и т. д. Реакция каталитической ароматизации парафиновых углеводородов была открыта советскими химиками. В присутствии платинированного угля, как показали в 1936 г. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ, эта реакция протекает при температуре около 300°. В 1953 г. Б. А. Казанский [c.65]

Проведение опыта. В качестве исходного сырья можно применять как чистые индивидуальные алканы (например, н-гексан, н-гептан, н-октан), так и узкие бензиновые- или лигроиновые -фракции. В последнем случае ароматические углеводороды образуются не только за счет парафиновых, но и за счет циклогексановых и. в небольшой степени за счет циклопентановых углеводородов. Однако желательнее использовать для каталитической дегидроциклизации такие нефтяные фракции, которые содержали бы по возможностп-значительное количество парафиновых углеводородов и возможно меньше циклопентановых. [c.67]

Расчет показывает [66], что при повышенной температуре термодинамически возможны реакции каталитической дегидроциклизации алифатических сульфидов (а также сульфоксидов и сульфонов) в тиофены. Эти реакции, по-видимому, протекают через стадию образования тиофанов (или, соответственно, их кислородсо- [c.107]

Дегидроииклизация предельных углеводородов. В 19-36 г. Б. А. Казанским и А. Ф. Плате, а также Б. А. Молдавским был описан способ получения ароматических углеводородов из предельных углеводородов цепного строения путем каталитической дегидроциклизации, т. е. путем отнятия [c.108]

Нефть некоторых месторождений содержит значительное количество ароматических углеводородов, но основное количество ароматических соединений образуется при так называемой ароматизации нефти, т. е. при каталитической дегидроциклизации алканов и каталитическом дегидрировании циклоалканов (стр. 105). В промышленности этот процесс называют каталитическим риформингом. В качестве катализатора используют платину на окиси алюминия (500°С, 30—40 ат). Сырьем служит нефтяная фракция, выкипающая до 180° С. В продуктах риформинга соотношение бензола, толуола и ксилолов составляет 1 4 5. Более подробно нефть и про--дукты ее переработки рассматриваются в гл. к [c.117]

Далее, электронная теория, по-видимому, может способствовать лучшему пониманию механизма каталитической дегидроциклизации, изучавшейся Стейнером [83] на СггОз с добавками и без добавок посторонних окислов и на M0S2. Для такого рода исследований полезно также использовать изотопы, что и было сделано Уинтером [86, 87]. [c.279]

Почти четверть века отделяет нас от работ советских исследова-гелей, впервые установивших возможность получения ароматических углеводородов из парафиновых путем каталитической дегидроциклизации. Сведения об этой реакции были опубликованы в 1936 г. тремя группами исследователей Каржев, Северьянова и Сиова [1] показали, что в присутствии хромо-медного катализатора парафиновые углеводороды при 500—550°С превращаются в ароматические Молдавский и Камушер 12] нашли, что аморфная окись хрома способна при 450—470° С катализировать эту же реакцию Казанский и Платэ [3] обнаружили, что в присутствии платинированного угля при 305 310° С происходит дегидроциклизация парафиновых углеводородов с образованием ароматических углеводородов. В первых двух случаях ароматизация проходила с довольно значительным выходом ароматических углеводородов, хотя и сопровождалась частичным крекингом исходных парафинов и их дегидрогенизацией в олефины. В присутствии платинированного угля выходы ароматических углеводородов были незначительными и изменялись в зависимости от строения исходного парафина. Однако реакция шла очень гладко, без крекинга, с образованием лишь небольшого количества олефинов, а также, как это было показано значительно позднее (в 1954 г.) Казанским, Либерманом и их сотрудниками [4], с образованием углеводородов ряда циклопентана. [c.83]