Светостабилизаторы-УФ-абсорберы

В Соединенных Штатах Америки в 1967 году было выпущено стабилизаторов для каучуков и резин 63 044 тонны [1]. В этом же году в США для стабилизации поливинилхлорида было выпущено 26 536 тонн стабилизаторов [2], а для различных видов других полимерных материалов (полиэтилен, полипропилен, тройные сополимеры АБС, полиэфиры и др.) было выпущено около 3020 топи [3]. Кроме того, для различных видов пластмасс в США в 1967 году было выпущено светостабилизаторов (абсорберов ультрафиолетовых лучей) 900 тонн [4]. [c.13]

Для замедления процессов старения, протекающих при переработке и эксплуатации, в полимерные материалы вводят стабилизаторы. По характеру действия стабилизаторы делятся на антиоксиданты, или термостабилизаторы (против термоокислительной деструкции), и светостабилизаторы, или УФ-абсорберы (против фотолиза и фотоокисления). [c.384]

Светостабилизаторы защищают полимеры от старения под действием солнечной радиации. Поскольку ультрафиолетовое излучение особенно губительно действует на полимеры, то в состав светостабилизаторов вводят УФ-абсорберы, поглощающие соответствующую часть солнечного спектра (бензофеноны). [c.26]

Светостабилизаторы — стабилизаторы, обеспечивающие стойкость полимера к действию светового излучения, Светостабилизаторы разделяются на УФ-абсорберы — неокрашенные светостабилизаторы, поглощающие в УФ-части спектра, и светостабилизаторы, защищающие полимерный материал путем физического или химического гашения электронно-возбужденных состояний хромофорных групп, содержащихся в полимере. [c.432]

Оптимальная концентрация светостабилизаторов обычно определяется экспериментально и зависит от совместимости абсорбера с полимером, его эффективности и толщины изделия. [c.130]

В качестве ультрафиолетовых абсорберов, применяющихся как, светостабилизаторы для многих полимеров [85], следует назвать [c.231]

Эффективность Уф-абсорберов. Практическая ценность светостабилизатора определяется целым комплексом его свойств фотохимическими (абсорбционная способность, собственная окраска, способ рассеивания поглощенной энергии, фотохимическая устойчивость), совместимостью с полимером, летучестью, термической стабильностью и химической стойкостью. Этими факторами определяется эффективность стабилизатора и, следовательно, защита полимера от УФ-облучения. Зависимость эффективности стабилизаторов от их строения устанавливается, как правило, эмпирическим путем. [c.137]

Абсорбционная характеристика 2-(2"-гидрокси-5 -метилфенил) бензотриазола с его интенсивной абсорбционной способностью и резким спадом поглощения к границе видимой области идеальна. При рассмотрении спектра поглощения УФ-абсорбера с точки зрения оценки его возможностей как светостабилизатора помимо положения длинноволновой границы необходимо также принимать во внимание структуру полосы в УФ-области. [c.139]

Большинство УФ-абсорберов не полностью бесцветны, а имеют слегка желтоватую окраску. Поэтому при введении больших концентраций светостабилизаторов в неокрашенные полимерные изделия необходимо учитывать возможность пожелтения материала. Последнее можно предвидеть, если исходить из спектра поглощения УФ-абсорбера. Эмпирическим путем установлено, что пожелтение полимера при введении стабилизатора можно наблюдать визуально, если поглощение света при длине волны 400 ммк превышает 30 %. При концентрации стабилизатора 5 г/л в пластинке толщиной 1 мм пожелтение заметно, если значение lg К нри 400 ммк превышает —0,5 в пластинке толщиной 0,1 мм окрашивание наблюдается при [c.139]

Выше (стр. 136) было показано, что введение заместителей изменяет прочность внутримолекулярной связи в УФ-абсорберах и соответственно их эффективность как светостабилизаторов. Более того, заместители в значительной степени определяют совместимость стабилизатора с поли юром. Здесь действует общее правило, согласно которому наибольшая эффективность стабилизаторов достигается при наибольшем приближении структуры и полярности полимера и УФ-абсорбера. Так, абсорберы типа фенилсалицилатов и фенил-бензоатов являются весьма эффективными светостабилизаторами эфиров целлюлозы [399 ]. [c.141]

Такой светостабилизатор, как гексаметилтриамид фосфорной кислоты (механизм действия которого неясен), в комбинации с соответствующими термостабилизаторами превосходит стабилизирующую систему с абсорберами на основе бензофенона, как было показано на примере пластифицированного ПВХ 114. Добавка этого продукта окрашивает полимер в слабо-желтый цвет, но под действием света полимер обесцвечивается и может оставаться совершенно бесцветным даже после семилетнего естественного старения (при удачном выборе рецептуры). [c.383]

Все большее значение для светостабилизации пленок и волокон приобретают УФ-абсорберы. Для этой цели применяют производные бензофенона, особенно 2-гидрокси-4-метоксибензофенон и 2,2 -ди-гидрокси-4-метоксибензофенон. Хорошие светостабилизаторы для полиамидов различного типа — производные бензотриазола, особенно 2-(2 -гидрокси-5 -метилфенил)бензотриазол. [c.398]

Светостабилизатор и антиоксидант для полипропилена и полиэтилена УФ-абсорбер и антиоксидант для полистирола и [c.504]

Светостабилизатор и синергист для обычных УФ-абсорберов в полиолефинах, полистироле и др. [c.505]

В группу органических светостабилизаторов входят бесцветные или светло-желтые органические соединения, которые сильно поглощают наиболее опасный для большинства полимеров свет с длинами волн 280-400 нм. Большинство этих стабилизаторов действует по физическому механизму, часто их называют УФ-абсорберами (УФА). Наиболее распространенные органические и металлорганические стабилизаторы приведены в табл. 2.7. [c.59]

Установлено, что для повышения устойчивости ПВХ волокон к действию света необходим подбор специальных УФ-абсорберов, удовлетворяющих основным технологическим требованиям. Такими светостабилизаторами являются ароматические полимеры и нитраты. Волокна, содержащие 1—3% этих светостабилизаторов, сохраняют высокую степень белизны при УФ-облучении, а светостойкость их повышается в 2—3 раза. [c.248]

С/3 мм рт. ст. 0.918. п 1,4500—1,4520 раств. в СП., не раств, в воде. Получ. из а-пинена. Душиетое в-во (запах лимона) в парфюмерии. СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРЫ (фотостабилизаторы), повышают светостойкость полимерных материалов. Действие основано на способности поглощать УФ излучение и тушить возбужд. состояния молекул полимера и ингредиентов, входящих в состав композиции (г. н. УФ абсорберы), и (или) ингибировать фотохим. деструкцию полимера. В кач-ве С. применяют производные бензофенона, салициловой к-ты, диалкилдитиокарбаматы Ni, пространственно затрудненные амины, нек-рые неорг. пигменты, напр, сажу, TiOz. ZnS. С. вводят в композицию прн ее изготовлении (0,1—5% от массы полимера). [c.517]

Некоторые товарные продукты, известные как УФ-абсорберы, на самом деле отличаются от светостабилизаторов этого класса тем, что они не содержат хромофорных групп, поглощающих свет в ближней УФ-области. Соответственно их абсорбционные свойства невысоки, и, следовательно, механизм светостабилизирующего действия этих веществ не сводится только к фильтрации активного УФ-излучения. К таким соединениям относятся слабо окрашенные в зеленый цвет внутрикомплексные никелевые соли серусодержащих фенолов, например №-2,2 -тиобис(4-октилфенолят) или бути-ламин-№-2,2-тиобис(4-т.рет-октилфенолят). [c.130]

Если метастабильное состояние А занимает сравнительно устойчивый триплетный уровень, высвечивание имеет замедленный характер (послесвечение) и называется фосфоресценцией [348]. Флуоресцирующие УФ-абсорберы не имеют практического значения как светостабилизаторы, что связано с их невысокой устойчивостью к воздействию облучения. В результате побочных фотохимических реакций эти добавки быстро превращаются в нефлуоресцирующие соединения. Это превращение характерно для фенилииразолинов, бензоксазолов и производных флуорантена исключение составляет устойчивое к воздействию света флуоресцирующее соединение 6,13-дихлор-3,10-дифенилтрифенодиоксазин, рекомендованное в качестве эффективного УФ-абсорбера для эфиров целлюлозы [103]. Полимерный материал окрашивается в присутствии этого абсорбера в красноватый цвет и обладает оранжевой флуоресценцией. [c.134]

С помощью спектров, представленных на рис. 25, попытаемся оценить возможности некоторых УФ-абсорберов в качестве светостабилизаторов полимеров. При этом допускаем, что удельный коэффициент погашения не будет значительно изменяться при переходе от раствора к смеси с полимером. Одновременно предполагаем, что в полимерной системе достаточно точно соблюдается закон Ламберта — Бера. При концентрации УФ-абсорбера 5 г/д ( 0,5вес.%) и глубине проникновения света 0,1 мм в соответствии с номограммой (см. рис. 26) получаем, что добавка поглощает 10% световой энергии, если К = О, и 70% при lg К = 1. Естественно, что лишь прн последнем значении % К можно говорить об эффективности стабилизации. Отсюда следует, что, нанример, производные бензофенона эффективны против излучения с X < 360—380 ммк. Производные а-цианакриловой кислоты оказывают стабилизирующее действие в области еще более коротких длин волн. [c.138]

Эффективн9сть стабилизирующего действия УФ-абсорберов определяется в значительной степени диапазоном поглощаемых длин волн. Многие распространенные светостабилизаторы, обеспечивающие защиту полимера от солнечной радиации у поверхности земли, малоэффективны против ультрафиолетовых лучей с меньшими длинами волн. Земная атмосфера не пропускает коротковолновую часть солнечного УФ-излучения (А, = 200—290 ммк . [c.140]

Эфиры гетероциклических карбоновых кислот. В качестве У Ф-абсорберов и светостабилизаторов применяют га-толуиловый эфир фуранкарбоновой кислоты для стабилизации поливинилидеихлорида [3039], эфиры монопиперониловой кислоты и резорцина для стабилизации эфиров целлюлозы [369]. [c.197]

Следует отметить, что соединения последнего типа широко применяют как УФ-абсорберы для большого числа натуральных и синтетических полимеров [2918]. При стабилизации полипропилена наряду с другими светостабилизаторами весьма эффективны дифениловый эфир фталевой кислоты и его алкилзамешенные продукты [872]. В качестве термо- и светостабилизаторов для полиолефинов, особенно изотактического полипропилена, употребляют ангидрид фталевой кислоты [1247, 1936, 2500, 2866, 3026, 3232, 3247, 3322]. В синергических смесях с металлическими мылами для стабилизации ПВХ используют продукт конденсации бепзальдегида и ангидрида фталевой кислоты — бензальфталид [492, 2136] [c.198]

Была изучена ингибирующая активность большого числа гидро-ксибензофенонов, гидроксиацетофенонов, а, со-дигидроксибензоилал-канов и фенольных соединений при термо- и фотодеструкции ПВХ [465]. Процессы, протекающие при термической деструкции, хороша ингибируются соединениями, в молекулах которых подвижность атома водорода гидроксильной группы мало ограничена хелатной связью с соседней карбонильной группой. Однако обратную зависимость наблюдают при сопоставлении светофильтрующего эффекта производных бензофенона и прочности хелатной связи в этих соединениях. Таким образом, вопрос о механизме действия светостабилизаторов типа производных бензофенона является сложным и недостаточно выясненным. Суммируя вышеприведенные факты, можно добавить, что ингибирующее влияние эффективного УФ-абсорбера незначительно при торможении термоокислительных процессов и поэтому мало заметно на Црактике. [c.219]

Следует отметить, что при стабилизации полипропилена против появления трещин в процессе термостарения (140° С) на воздухе эффективность дибутилдитиокарбамата цинка выше, чем эффективность таких известных антиоксидантов, как ДЛТДП, Santonox и их синергические смеси. Эффективность дибутилдитиокарбамата цинка как светостабилизатора незначительна, однако с абсорберами типа бензофенона, например 2-гидрокси-4,4 -диметоксибензо-феноном, образуются эффективные синергические смеси [750, 758, 2773] [c.295]

Для комбинированной стабилизации против термо- и фотоокисления рекомендуются смеси эфиров дитиофосфорной кислоты или ее металлических производных, УФ-абсорберов и фенольных антиоксидантов типа Topanol СА [1367]. Амиды тиофосфорных кислот — 5-амиды или iS -сульфенамиды моно- или дитиофосфорных кислот — предлагается использовать как антиоксиданты, антиозонанты, термо- и светостабилизаторы для нолиолефинов. Например, -суль-фенамид (III) [892, 1177, 2009, 2361, 2780] и другие амиды тиофосфорных кислот, как соединение (IV), применяют в смесях с фенольными антиоксидантами, полученными конденсацией алкилфенолов и альдегидов, кетонов или S lg [2315, 2786, 3211] [c.300]

Хотя эти вещества сами не поглощают ультрафиолетовых лучей, все же добавка 0,5% yasorb UV 1084 сильнее замедляет фотоокисление полипропилена (образование карбонильных групп), чем добавка 0,5% 2-гидрокси-4-октйлоксибензофенола. Два типа веществ — так называемые реактивные светостабилизаторы и УФ-абсорберы — образуют синергические смеси со значительно повышенным стаби.ли-зирующим действием [392]. [c.364]

Наряду с производными бензофенона применяют и другие типы УФ-абсорберов. Среди производных цианакриловой кислоты самый эффективный светостабилизатор для полиолефинов — замещенный акрилонитрил Uvinul N-539. Этот продукт обладает хорошей совместимостью с полнолефинами и применяется в концентрациях 0,1-0,5%. [c.365]

Прочие светостабилизаторы. Специфический для ПВХ светостабилизатор — недавно полученный гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Этот стабилизатор не является УФ-абсорбером. Производное фосфорной кислоты NaBa-октилнолифосфат (см. III.6.2) известен как светостабилизатор, не являюш,ийся УФ-абсорбером. [c.373]

Вследствие ограниченной эффективности серусодержащих оловоорганических соединений в качестве светостабилизаторов для получения прозрачных материалов необходимо вводить УФ-абсорберы. Твердые серусодержащпе оловооргаинческие соединения придают полимерам более высокую термо- и светостойкость по сравнению с жидкими стабилизаторами. Особенно эффективна смесь лаурата и малеата дибутилолова. [c.376]

Известное с давних пор соединение ди(а-фенилэтиловый) эфир действует в таких сополимерах одновременно как пластификатор и стабилизатор 319. Это соединение является типичным стабилизатором для полимеров винилиденхлорида. Хорошими стабилизаторами оказались также фенилглицидный эфир и в небольших количествах органические амины. Светостабилизаторами, наряду с УФ-абсорберами, являются преимущественно эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот, например трибутилаконитат, малеаты и фумараты [385]. [c.387]

В качестве светостабилизаторов наибольшее значение имеют УФ-абсорберы. Производные бензофенона (например, 2-гпдрокси-4-метоксибепзофеноп) эффективны при концентрациях около 1%, еще более эффективны нефенольные производные цианакриловой кислоты. В продажу обычно поступает полиформальдегид с добавками Uvinul N-35 (2%) и термостабилизаторов. [c.392]

Пленки стабилизируют, погружая в раствор абсорбера и выдерживая в нем при определенной температуре. Практически применяют, например, 5% раствор Uvinul 490 в метилэтилкетоне при 130° С. Обработанная таким способом пленка из полиэтилептерефталата после одного года старения остается прозрачной и теряет 20% прочности, в то время как необработанная пленка полностью разрушается [146]. Для изделий из нолиэтилентерефталата хорошим светостабилизатором является также бензотриазол. [c.393]

В ацетобутират, ацетат и ацетопропионат целлюлозы можно вводить самые обычные светостабилизаторы. Из производных бензофенона самый эффективный — 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибен-зофенон. Наряду с ним в качестве УФ-абсорбера для эфиров целлюлозы применяется 2,4-дигидроксибензофенон, а также 2-(2 -гидр-окси-5 -метилфенил) бензотриазол. [c.401]

Светостабилизация каучуков играет особо важную роль. Показано, ЧТО добавки УФ-абсорберов не оказывают никакого заметного влияния на пожелтение и растрескивание светлых вулканизатов из натурального каучука при их атмосферном старении [75]. Наиболее эффективный светостабилизатор — изопронилксантогенат никеля [296]. Смесь антиоксиданта 2246 и 2-(2 -гидрокси-5 -метил-фенил)бензотриазола (Tinuvin Р) оказывает хорошее стабилизирующее действие при УФ-облучении ненаполненных прозрачных вулканизатов на основе крепа [156]. У наполненных вулканизатов действие светостабилизирующих добавок вызывает незначительную же латинизацию. [c.409]

Поскольку один и тот же стабилизатор в принципе может одновременно действовать по нескольким механизмам (экранирование, тушение возбужденных состояний, ингибирование окисления) и к тому же инициировать окисление (т. е. выступать как фотосенсибилизатор) на некоторых системах полимер — стабилизатор по кинетике их окисления можно количественно оценить вклад каждого из этих механизмов. Так, на ПС показано, что основным вкладом в светозащитное действие таких УФ-абсорберов, как Тинувин П, 2,2-диокси-4-метоксибензофе-нон, является не их экранирующее действие, а эффект тушения возбужденного состояния полимера. Аналогичные данные получены для ПП и ПА [19]. Это позволяет сделать заключение, что наиболее эффективные светостабилизаторы должны поглощать свет не только в области поглощения полимера, но и в области его люминесценции. [c.18]

Одним из перспективных направлений при получении не-вымьгвающ.ихся светостабилизаторов является синтез высокомолекулярных продуктов. Следует отметить, что синтез высокомолекулярных стабилизаторов. имеет большое практическое значение не только для УФ-абсорберов, но и для других типов стабилизаторов. [c.8]

Примером второй группы светостабилизаторов являются карбоксизамещенные оксибензофеноны 2 -карбокси-2-окси-4-метоксибензофенон—УФ-абсорбер нитроцеллюлозных композиций (29), а также 2-окои-4-карбокои-метоксибензофенон, применяемый для стабилизации алкидных, полиэфирных, эпоксидных смол и полиуретанов (30). [c.468]

Из других азотсодержащ,их соединений в качестве светостабилизаторов продолжают патентовать амиды и гидразины кар-бонойых кислот. Так, в качестве УФ-абсорберов полиэтилена, полипропилена, ПВХ, полиамидов, нитрата и ацетата целлюлозы применяют бис-оксиариламиды щавелевой кислоты (52,, 53), а также соединения общих формул [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология