Синтез и реакции соединений типа

Работы, посвященные синтезу макроциклических соединений типа П1, немногочисленны Такие соединения с малыми выходами можно получить реакцией диаминов с дигалоидпроизводными типа Р13 [225] [c.85]

Под термином карбонилирование подразумеваются главным образом реакции окиси углерода с ацетиленом (или производными ацетилена) и олефинами в присутствии соединений, содержащих активные атомы водорода, как вода, спирты, меркаптаны, амины и карбоновые кислоты. В результате этой реакции образуются соответствующие карбоновые кислоты и их производные. К этой группе реакций относятся также синтез спиртов из олефинов, окиси уг.терода и воды, синтез ароматических соединений типа гидрохинона — из ацетилена, окиси углерода и воды и реакции алкилирования аммиака и аминов олефинами, окисью углерода и водой. [c.215]

Синтез борорганических соединений типа КВС реакцией олефинов с треххлористым бором [222] [c.104]

Нам кажется необходимым добавить к этому еще третий фактор биохимические реакции, сопровождающие распад исходного растительного материала и вторичный синтез высококонденсированных соединений типа гуминовых кислот и меланоидинов. [c.101]

Реакции этого типа в условиях межфазного катализа провести намного труднее, чем реакции, рассмотренные до сих пор во-первых, в этих соединениях СН-связи существенно менее активны, вследствие чего необходимо проводить процесс при более высоких температурах или увеличивать время реакции во-вторых, конкурирующая реакция альдольного типа может стать основной. Поэтому алкилирование простых алифатических альдегидов и кетонов не используется для синтеза, хотя некоторые примеры этих реакций известны [334]. В патентной литературе описано алкилирование ацетона в присутствии гидроксида натрия и фосфониевых и аммониевых солей в качестве катализаторов очень реакционноспособными замещенными аллилхлоридами с хорошими выходами [345—348, 1081] [c.192]

Экзотермический источник — химические реакции (горения, нейтрализации, большинство реакций синтеза химических соединений из простых веществ и др.) и физические превращения (растворение, конденсация, кристаллизация и др.), сопровождающиеся выделением теплоты. Количество выделяющейся при этом теплоты зависит от массы реагентов, их природы, агрегатного состояния исходных материалов и полученных иродуктов, типа реакции, глубины превращения н условий их осуществления. [c.52]

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Реакции подобного тИПа Называют аддитивной димеризацией. Они весьма перспективны при синтезе линейных бифункциональных соединений с длинной углеродной цепью ( g— ie). [c.226]

В основе расположения материала по синтезу органических соединений лежит механизм реакции, или тип превращения. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . Принятое в пособии расположение материала должно быть использовано для более глубокого понимания студентом требований к условиям проведения реакций, протекающих по различным механизмам, причин выбора того или иного растворителя, катализатора, температурного режима, появления в процессе синтеза наряду с целевыми продуктами побочных. Это должно способствовать формированию у студента научного подхода к прогнозированию оптимальных условий проведения химического эксперимента. [c.5]

Основная часть практикума содержит проведение синтезов органических соединений различных классов с использованием основных типов органических реакций. Лабораторный практикум может быть представлен несколькими уровнями его выполнения. В целом практикум можно классифицировать еле,дующим образом (рис. 1.1) [c.5]

Синтезы полимеров обычно осуществляют на основе реакций двух типов полимеризации и поликонденсации. Кроме того, некоторые виды полимеров получают с помощью метода полимераналогичных превраш,ений, который основан на химических превращениях готовых полимерных соединений. [c.367]

Дитиоэфиры [особенно типа (287)] при алкоголизе превращаются в тионэфиры, при обработке тиолом идет реакция переэтерификации [286]. Как тион-, так и дитиоэфиры реагируют с вторичными аминами с образованием тиоамидов (306) [253, 303, 304] (реакция второго порядка) [304]. При обработке гидразином дитиоэфиры легко превращаются в тиогидразиды (307) (уравнение 140). Особенно широкое применение в синтезе находят соединения типа (287) [305]. Они могут реагировать с моно- и диалкилгидразинами с образованием N-замещенных гомологов (307) [306]. Интересно, что в реакциях тионэфиров с первичными аминами, по-видимому, образуются иминоэфиры, например (308) (уравнение 141) [303]. [c.631]

СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ СОЕДИНЕНИЙ ТИПОВ КзОеМ"К 1 и НзОеМ(СО)5 (М = Ке Мп) [c.154]

Существенное значение для синтеза оловоорганических соединений типа КдЗпХ и КзЗпХа в алифатическом ряду, а также галогенидов всех трех возможных типов в ароматическом ряду имеют следующие разработанные Кочешковым реакции [1—5] [c.329]

Для общности ниже рассматриваются также аналогичные превращения с участием интерметаллических соединений ЗЬМд иди соответственно галогенидов сурьмы ЗЬХд. Хотя образующиеся в результате таких реакций соединения типа ЗЬ(ЕНт-1)з не содержат связи сурьмы с углеродом, методы их синтеза в ряде случаев могут быть использованы для получения соответствующих сурьмяноорганических соединений. О синтезе реакциями двойного обмена различных типов соединений, содержащих связь ЗЬ—Е, см. также-гл. XVIII. [c.191]

Существенно расширяет возможности синтеза биэлементоорганических соединений открытая недавно реакция соединений типа КдЗЬ с органическими гидридами элементов четвертой группы. [c.199]

Висмуторганические соединения типа ВзВ1 вступают в реакции обмена радикалов с иодистыми перфторалкилами. Эта реакция является пока единственным методом синтеза алкилперфторалкильных соединений висмута. Известны также реакции соединений типа НзВ1 с литий-, натрий-, ртутно-и фосфороргапическими соединениями, но они имеют только теоретический интерес. [c.426]

Реакция Дикмана. Эфиры адипиновой кислоты могут быть превращены действием натрия в инертном растворителе в а-карбэтоксициклопен-таноны, которые нередко с успехом используются как промежуточные соединения для синтезов циклопентановых углеводородов. Обсуждение реакции этого типа ранее опубликовано [60]. Чакраварти [31], например, использовал тот метод для синтеза 2,4,4-триметилциклопентанона из эфира /3, /3-днмстиладипиновой кислоты [126] (выход 62%, считая на эфир) [c.455]

Эта реакция была положена в основу синтеза стероидных соединений. Так, например, было синтезировано вещество с характерным циклопентанфенантреновым углеродным скелетом, специфичным для стероидов (типа андростана из ряда половых гормонов) [c.753]

В основе этой стереоселективности лежт специфическое явление, называемое эффектом Огстона [61]. В 1948 г. Огстон выдвинул предположение о том, что фермент асимметрическим образом взаимодействует с симметричным субстратом, если связь с субстратом осуществляется по крайней мере в трех точках. Только в этом случае возможно стереоселективное взаимодействие или стереоселективная реакция синтеза. В общем виде для соединения типа [c.204]

Синтез Фриделя — Крафтса. Этот синтез заключается в действии галоидалкилов на бензол и другие ароматические углеводороды в присутствии безводного хлористого алюминия последний принимает участие в реакции и, по-видимому, сначала соединяется с галоидалкилами и углеводородами с образованием тройных реакционноспособных продуктов присоединения (Норрис выделил, например, соединения типа А1,Вг -СбНз(СНз)з-СоН5Вг) [c.485]

Опыт показал, что гидроксильные грз ппы гидроксиполисили-катов так же активны, как и гидроксильные группы поликремниевой кислоты. Поэтому все гидроксиполисиликаты вступают в реакции конденсации, в частности, с хлоридами, причем не обязательно того же элемента, который входит в состав гидроксиполисиликата. На этом и основан синтез твердых веществ методом молекулярного наслаивания. Чередованием реакций вышеуказанного типа [т. е. реакций конденсации (I) — (1П) и гидролиза (IV) — обозначим эти два типа реакций через (А) и (Б), пара которых составляет один цикл молекулярного наслаивания] можно получить один монослой за другим, связанные друг с другом и с исходным твердым веществом межатомными связями, т. е. синтезировать новые твердые вещества. Точная воспроизводимость состава и строения синтезируемых соединений, т. е. получение индивидуальных твердых соединений этим методом обеспечивается благодаря тому, что реакции (А) и (Б) проводятся при непрерывном подводе реагентов — паров хлоридов или воды — и удалении продуктов реакции НС1, т. е. в условиях необратимости. [c.203]

Реакции этого типа называются 1,2-элиминированием (или Р-элиминированием) и широко применяются в практике органичес-кот синтеза для получения соединений с кратными связями. Чаще всего одной из уходящих групп является атом водорода, который отщепляется от молекулы в виде протона. Если при этом вторая уходящая группа - галоген, то говорят, что произошло дегидрогалоге-нирование. Например [c.231]

Широкое изучение механизма химических реакций показало, что превращение одних и тех же органических соединений в соединения, относящиеся к различным классам, может происходить по аналогичным механизмам. Это обстоятельство оказало огромное влияние на дальнейшую разработку рациональных путей синтеза органических соединений, открытие и изучение новых реакций. Для того чтобы помочь студентам не только приобрести практические навыки по синтезу и идентификации органических соединений, но и дать возможность систематизировать и углубить свои знания в области механизма химических превращений, мы расп6ло> гили эксперимен-тальный материал по синтезу органических. оедид нАй в зависимости от механизма, лежащего в основе их получения, или в зависимости от типа превращения. Составленные по такому принципу разделы практикума снабжены краткими описаниями того или иного механизма. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . [c.3]

Использование реакций координированных лигандов. Использование обычных методов органического синтеза в условиях, в которых лиганд не может отщепиться от центрального иона металла, является эффективным средством получения разнообразных координационных соединений. Реакции такого типа объединяют под названием реакции комбинирования. Так, реакция полученная биферроценила из иодоферроцена (60—150°С) аналогична реакции конденсации иодзамещенных углеводородов при помощи меди [c.414]

Арилирование соединений типа 2СНг2 аналогично реакции 10-96, рассмотренной в т. 2, где дано определение группы 2. Активированные арилгалогениды, как правило, дают хорошие результаты [130]. В присутствии избытка амида натрия в реакцию можно вводить даже неактивированные арилгалогениды [131]. Подобным образом можно арилировать также простые кетоны [132] и сложные эфиры. Реакция с неактивированными галогенидами происходит ио ариновому механизму и представляет собой метод расширения синтезов на основе малонового эфира (или сходных соединений) с использованием ароматических молекул. Основание здесь выполняет две функции оно отрывает протон от молекулы 2СН22 и катализирует реакцию с образованием дегидробензола. Реакция была использована для осуществления процесса замыкания цикла [133] [c.29]

Не меньшее влияние на результат диенового синтеза оказывает и второй участник реакции — диенофил. Наиболее часто в этой роли выступает малеиновый ангидрид, однако пригодны в общем и многие другие соединения типа СНг—СН—X, где X — электроноакцепторная группа (СНО, OR, OOR, N), активирующая двойную связь С = С диено-фила. О различных диенофилах см., в частности, [ПО]. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология