Контроль реакции среды

Основное содержание работы аппаратчика — это контроль и регулирование технологических процессов при помощи пультов управления или вручную, когда аппаратура автоматического управления выходит из строя. Процессы, совершающиеся в аппаратах, очень чувствительны к колебаниям температуры, давлению, силе тока, реакции среды. Аппаратчик сам не производит ни загрузки, ни выгрузки, ни транспортировки реакционной массы. Большую часть дня он наблюдает за показаниями контрольно-измерительных приборов. Если процесс идет нормально, то работа ограничивается просто наблюдением и фиксацией показателей в протоколах производства. Когда же показания приборов свидетельствуют об отклонениях, то в зависимости от правил, предусмотренных распорядком производства, аппаратчик или непосредственно сам принимает меры по исправлению нарушений, или одновременно с выявлением причин нарушения привлекает мастера цеха к нормализации процесса (производится регулировка, переход на ручное управление и отдаются соответствующие распоряжения персоналу, обслуживающему аппараты, и т. д.). Управление технологическим процессом — это активный, целенаправленный пси- [c.200]

Не менее важное значение имеет реакция среды и в области технической биохимии. Например, контроль технологического процесса и качества готовой продукции по величине pH имеет большое значение во многих отраслях пищевой, мясной и молочной промышленности, в частности в хлебопечении, сыроварении, пивоварении, переработке молочных продуктов, фруктов, овощей, изготовления кож, табака и многих других отраслях народного хозяйства. Величина pH влияет на протекание важных ферментативных процессов в гидролизной промышленности, крах-мало-паточном производстве, виноделии. [c.206]

Для постоянного контроля и регулирования реакции среды на Бердянском и Ростовском нефтемаслозаводах используются промышленные рН-метры серии рН-2б1 в комплекте с проточными датчиками типа ДМ-5. Б качестве чувствительного элемента в датчиках используются системы со стеклянными измерительными электродами, позволяющими осуществить преобразование в электрическое напряжение параметра активности водородных ионов в пределах pH от -I до +14 при рабочих температурах 0-100°С, т.е. во всем необходимом для контроля смазок диапазоне. Система датчик - вторичный прибор обеспечивает точность измерения 0,1-0,2 pH, что вполне достаточно для практических целей. Наличие унифицированных выходных токовых сигналов (0-5 мА) у рН-метров позволяет, применять их в замкнутых контурах систем автоматического регулирования подачи тех или иных компонентов потока. [c.32]

При процессе сочетания необходим тщательный контроль реакции среды. [c.109]

Диметилформамид не оказывает существенного влияния на pH во всех опытных сосудах, как и в контроле, реакция среды подщелачивается (pH возрастает с 7,5 до 8,2). [c.174]

Для контроля реакции среды в колбу бросают небольшой кусочек лакмусовой бумаги и, осторожно перемешав содержимое колбы, по изменению ее окраски судят о щелочности раствора. [c.375]

КОНТРОЛЬ РЕАКЦИИ СРЕДЫ [c.64]

Контроль активной реакции среды сточных вод необходим не только на выходе из очистных сооружений, но и на входе в них, поскольку для обеспечения нормальной жизнедеятельности микроорганизмов, осуществляющих биохимическую очистку воды, требуется реакция среды, близкая к нейтральной (pH 6,5...8,5). При резком отклонении pH от этих значений процесс биохимической очистки может нарушиться и даже полностью прекратиться. [c.253]

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 250 мл 100 мл концентрированного раствора гидроксида калия (w = 30%). С помощью капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана (рис. 62) очень медленно, при постоянном перемешивании, внесите в стакан 11,00 г (4 мл) жидкого брома. Наблюдайте обесцвечивание смеси в результате реакции дисмутации брома. Полученный раствор насыщайте хлором, получая его, как описано в 32.1. Пропускание хлора ведите до нейтральной реакции среды по фенолфталеину. Для контроля несколько капель раствора отберите из стакана пипеткой и внесите в пробирку, разбавьте пятикратным объемом воды и добавьте одну каплю раствора фенолфталеина проба не должна окрашиваться в малиновый цвет. Реакционную смесь охладите до 15 °С, поместив стакан в кристаллизатор с ледяной водой. Выпавшие кристаллы солей (бромата калия и хлорида калия) отделите от маточного раствора декантацией. Затем добавьте к кристаллам 20 мл воды и перемешивайте смесь в течение получаса. При этом хлорид калия растворяется, а бромат калия остается в твердой фазе. Кристаллический продукт отделите вакуумным фильтрованием от маточного раствора, содержащего примеси, промойте на фильтре ледяной водой и высушите при 80 °С. [c.257]

Очистку комплексной соли проведите путем перекристаллизации. Для этого кристаллы продукта на фильтре растворите в горячем разбавленном = 2%) водном растворе аммиака. К полученному раствору добавьте по каплям концентрированную (да = 35%) хлороводородную кислоту до сильнокислотной реакции среды (pH < 3, контроль по универсальной индикаторной бумаге) и нагревайте при температуре кипения в течение 15 минут. Затем охладите раствор в колбе проточной водой. Выделившиеся кристаллы продукта отделите от маточного раствора вакуумным фильтрованием, дважды промойте на фильтре водой, охлажденной льдом, и этанолом, а затем высушите на воздухе. [c.288]

Реакция среды (pH). Биохимические процессы, происходящие на очистных сооружениях, зависят от реакции сточных вод или осадка. На больших станциях аэрации (производительностью более 500 тыс. м /сут) реакция (pH) сточной воды колеблется незначительно от 7,6 до 7,8, повышаясь в процессе очистки до 8, т. е. находится в пределах оптимальной реакции для развития большинства микроорганизмов (pH 7—8). На маленьких станциях аэрации могут быть залповые сбросы кислых или щелочных вод, что может привести к нарушению процесса очистки. Для таких станций обязателен постоянный контроль реакции среды поступающих сточных вод. Повышение кислотности среды в метантенках приводит к их закисанию и нарушению работы. Причина этого явления чаще всего — перегрузка метантенков свежим осадком, реже — вредное действие промышленных стоков. [c.231]

Пусть вещество С среди этих веществ термодинамически наиболее стабильно. Тогда вследствие высокого значения или же благоприятного положения равновесия реакции А В (/С = kjk ) вскоре после начала реакции образуется относительно большое количество вещества В и небольшое количество вещества С из-за малой константы скорости k . Если в этот момент прервать реакцию, то соединение В можно выделить в качестве главного продукта. В этом случае говорят о кинетическом контроле реакции. Если, наоборот, реакция продолжается, то вещество А выводится из равновесной системы А В в результате медленно протекающей конкурирующей реакции [кз). Поэтому соответственно положению равновесия еще какое-то количество соединения В должно перейти в вещество А, которое реагирует, давая соединение С, так что в конце концов все количество соединения В переходит в термодинамически более стабильное вещество С. Отсюда очевидно, что, если реакция продолжается достаточно долго, можно выделить вещество С в качестве главного продукта реакции. В этом случае говорят о термодинамически контролируемом продукте реакции. [c.132]

Пусть вещество С среди данных веществ термодинамически наиболее стабильно. Тогда вследствие высокого значения fei или же благоприятного положения равновесия реакции А В (K=ki/k-i) вскоре после начала реакции образуется относительно большое количество вещества В и лишь небольшое — вещества С (константа скорости мала). Если в этот момент прервать реакцию, то соединение В можно выделить в качестве основного продукта. В этом случае говорят о кинетическом контроле реакции. [c.203]

Контроль процесса сочетания. При проведении сочетания, помимо контроля температуры и реакции среды, контролируют ход реакции сочетания по наличию в реакционной массе непрореагировавших диазо- и азосоставляющих. [c.111]

Необходимость непрерыв юго- контроля реакции при конденсации мочевины с СНгО привела к методам, отличительным свойством которых является непрерывное регулирование pH среды . [c.285]

К таким определяющим факторам относятся условия подвода к арматуре агентов и стимуляторов коррозии, их химический состав, а также реакция среды, в которой находится арматура, и характер контроля коррозионного процесса. [c.130]

Характеристика работ. Ведение химического процесса реакций конденсации — молекулярного или межмолекулярного образования новой С-С связи, протекающего с отщеплением (или перемещением) атомов и атомных групп. Проверка исправности оборудования. Подготовка сырья для загрузки расчет дозируемых компонентов, взвешивание или дозирование и загрузка в аппараты конденсации. Ведение процесса конденсации в строго определенных условиях температуры и давления. Последовательная загрузка в соответствии с установленным режимом конденсирующих средств (хлористого аммония, хлористого цинка, формалина, серной кислоты, различных металлов, сильных щелочей и др.). Перемешивание массы, подогрев смеси и выполнение других операций, предусмотренных технологическим режимом. Контроль реакции среды и добавление требуемых реагентов по расчету. Регулирование процесса по показаниям контрольно-измеритель-ных приборов и результатам анализов. Определение момента окончания реакции. Нейтрализация смеси. Обслуживание конденсаторов, холодильников, отмывных колонн, нейтрализаторов, брызгоуловителей, мерников, дозеров, емкостей, ловушек, насосов и другого оборудования, коммуникаций и контрольно-измерительных приборов. Выявление и устранение неисправностей в работе оборудования. Ведение записей в производственном журнале. Выполнение мелкого ремонта оборудования. [c.47]

Химический контроль во всех случаях осуществлялся определением реакции среды (pH), перманганатной окисляемости, азо-тов — аммонийного, нитритов и нитратов. Азот нитратов для акриловой кислоты, аминов, эфиров фосфорной кислоты и диэтиленгликоля определялся количественно салициловым методом [6]. [c.72]

Четыреххлористый углерод во взятых для опыта концентрациях не изменяет реакции среды. За весь период наблюдений (50 суток) pH в присутствии этого вещества так же, как и в контроле, колебался от 7,7 до 8,2. [c.110]

Керосин-бензол во взятых для опыта концентрациях не изменяет. реакции среды, а наблюдаемые в течение опыта колебания pH почти не отличаются от pH контроля (8—8,3). На основании сказанного выше можно прийти к следующим выводам. [c.124]

Бёрча - Хюккеля реакция 1/542 Бескислородные соединения защитные газы 2/326 неорганические кислоты 2/777-784 Бесконтактные методы кондуктометрия 2/895-897 контроль проводящих сред 2/48 термометрия 4/1077 Беспропеллентные аэрозольные упаковки 4/196 Бессемеровское производство 3/95 Бессточные производства 1/466 Бесстружковый анализ 1/542, 543 3/431 [c.559]

За период проведения опыта (около месяца) активная реакция среды в растворах дихлоруксусной кислоты при концентрациях ее до 300 мг/л изменялась так же, как и в контрольном сосуде при концентрациях 500 и 1000 мг/л pH снижался по сравнению с контролем (с 8 до 7,3). [c.142]

Трибутилфосфат не оказывает заметного влияния на реакцию среды в контроле и во всех опытных сосудах pH достигал 7,7—8. [c.157]

Контроль процесса ацилирования. При проведении процесса ацилирования, кроме наблюдения за температурой, контролируют реакцию среды и определяют полноту ацилирования. [c.296]

Для учета выхода готовых продуктов и их потерь необходимо уметь определять общее содержание сухих веществ, редуцирую-щих веществ, сбраживаемых сахаров и спирта в промежуточных продуктах и в отходах, а также производить анализ сырья. Для контроля качества спирта необходимо умение определять в нем содержание этилового алкоголя, метанола, эфиров, альдегидов и сивушного масла. Гидролизное и сульфитно-спиртовое производство является биохимическим производством. Поэтому химику завода приходится определять физиологическое состояние дрожжей, их количество и химический состав, инфекцию среды, активность дрожжей, реакцию среды. [c.6]

Первая реакция, естественно, привела к выбору методов, удовлетворяющих новым требованиям, из классических, уже имеющихся методов анализа. Наряду с этим стали разрабатываться и принципиально новые. Расширение области применения автоанализаторов обусловило создание автономных, дистанционных, миниатюрных и селективных датчиков состава, для обозначения которых в современной научной литературе часто используют термин химический сенсор или просто сенйор. Появление таких терминов, как промышленная аналитическая химия, сенсор, сенсорный анализ, и нечеткость их определений говорят о формировании новой области аналитической химии, новой области знания, ранее не отраженной в понятиях, не зафиксированной отдельным словом. Развитие этой области обусловлено новыми задачами аналитической химии, задачами контроля окружающей среды, автоматизации химических и биотехнологических производств. [c.18]

Контроль технологического процесса состоит в основном ич замеров температуры, давления или разрежения в рабочем пространстве аппаратов, определения реакции среды (значения pH), концентрации растворов по плотности или титрованием, взвешивания расходуемого сырья готовой продукции и т. п. [c.392]

Контроль реакции среды играет огромную роль как при проведении процессов растворения, так и во всем производстве азокрасителей. Излишек кислоты или щелочи, загруженный при растворении, не только приводит к перерасходу этих продуктов, но может нарушить нормальное течение процесса растворения, а также и всех последующих процессов. [c.67]

В шесть пробирок наливают до 1/3 объёма нейтрального раствора лакмуса. Первую пробирку оставляют для контроля, в остальные вносят несксклько кристалликов солей во вторую - сульфата калия в третью - карбоната натрия в четвертую - хлорида натрия в пятую - карбоната аммония в шестую - сульфата алюминия. Перемешивают растворы и сравнивают их окраску с окраской раствора лакмуса в первой пробирке на фоне белой бумаги. По изменению окраски лакмуса определить, какие из солей подвергаются гидрслиау и какова реакция среды в растворе каждой ссши. [c.63]

Метоксихинолин может быть получен по обычной методике синтеза Скраупа [1—4], по способу Кона из ацилирован-ного амина [5], а также из л-анизидина и акролеина в сернокислой среде [6]. Предлагаемый метод синтеза 6-метоксихино-липа обеспечивает надежный контроль реакции и устраняет опасность взрыва. [c.80]

В настоящее время влияние растворителя на полимеризацию следует рассматривать не только с точки зрения полярности, но и в рамках координационной модели , развитой для химии ионных реакций в неводных растворителях и характеризующей среду в виде донорных (ВМ) и акцепторных (АМ) чисел 78, 232]. Оптимальная комбинация донорных (сольватация катиона) и акцепторных (сольватация аниона) свойств среды с учетом свойств мономера как растворителя будет благоприятствовать разделению и стабилизации зарядов. Так, например, нитрометан более хороший растворитель, чем хлористый метилен (ОМснзШ2= 2,7, = О, АМснзЫ02 = 20,4, АКсн2С12 0) за счет специфической координации и неспецифической сольватации. Важным свойством среды является вязкость. Она может влиять на наиболее быстрые стадии полимеризации (рост, обрыв). Хотя надежно измеренные кинетические константы при полимеризации изобутилена находятся ниже диффузионного предела, накопление гелеобразного продукта вокруг твердого катализатора может представлять случай диффузионного контроля реакции. [c.95]

Бензоил-4-(р-хлорэтил)пиперазина гидрохлорид (III). К раствору 255 г I в 280 мл воды при 20 °С приливают 184 мл 20% раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура оставалась 20—25°С, после чего прибавляют 113,3 г этиленхлоргидрина и в течение 10—12 ч приливают постепенно при 20—25 °С, перемешивании и постоянном контроле pH среды (pH должен быть в интервале 9—11, в конце процесса — до 11,5) 452 мл 11,4% раствора едкого нат 1 аХ После дополнительной выдержки 10—11 ч при 20—25 °С контролируют содержание Ы-бен-зоилпиперазина (должно быть не более 0,6%) и II экстрагируют 5 раз по 400 мл дихлорэтана (в последнем экстракте должно быть менее 0,5% плотного остатка).Дихлор-этановый раствор сушат поташом до содержания влаги менее 0,2%, приливают к нему при температуре не выше 40 °С 141 мл тионилхлорида и нагревают ступенчато 40— 45 мин при 62-—65°С 1 —1 /2 ч при 70—75 °С 30 мин до 80—83°С и 3 ч при 80—83°С (к концу реакции выделение [c.44]

Величины скорости и поглощения ультразвука в той или иной жидкой среде часто удается связать с физикохимическими особенностями данной среды. Это позволяет, с одной стороны, сделать выводы о строении вещества, внутримоле1 улярных связях и прочих вопросах, интересующих специалистов молекулярной физш и. С другой стороны, этим методом можно контролировать концентрации сред, наличие в них посторонних примесей, а та же исследовать кинетику протекания процессов и реакций. Подобный метод ультразвукового анализа и контроля основан на непрерывном определении величин скорости и поглощения звука в исследуемой среде. Ультразвуковой метод анализа физико-химических процессов, как метод контроля жидких сред химического, гидролизного, лако- [c.8]

Авторы многих кинетических моделей, используя теорию соударений. молекул, развитую для гомогенной низковязкой среды, получили соотношения, описывающие зависимость константа скорости обрыва от ряда молекулярных параметров компонентов и среды, в частности от вязкости. Однако эти соотношения, верно подметившие сущность явления — диффузионный контроль реакции обрыва, содержат много недоступных измерению параметров и справедливы в ограниченном интервале конверсий. [c.67]

Длительное применение сульфата аммония влияет на свойства не только дерново-подзолистых почв, но и сильнобуферных черноземов. Так, по данным Мироновской опытной станции, 14-летнее внесение в черноземную почву этого удобрения резко изменило реакцию среды. В варианте без удобрений pH солевой вытяжки из почвы равнялся 6,0, а в варианте с сернокислым аммонием — 4,9 обменная кислотность почвы при этом возросла в 1,5, а гидролитическая кислотность — почти в 2,5 раза по сравнению с контролем. [c.205]

Смола М-1. В реакционный котел вводят формалин, раствор едкого натра и при перемешивании мочевину. После того как вся мочевина перешла в раствор, в рубашку аппарата подают пар и реакционную смесь нагревают в течение 25 30 мин до 85—90 °С. При указанной температуре смесь выдерживают в течение всего процесса конденсации. Контроль реакции осуществляют, наблюдая за щелочностью среды, для чего спустя 1 ч после начала конденсации и через каждые последующие 15 мин отбирают пробу, в которой с помощью фенолфталеина определяют характер среды. С момента установления нейтральной среды по фенолфталеину продолжают нагревание в течение 1 ч, а затем реакционный продукт охлаждают до 20—25 °С. Готовая смола представляет собой однородную жидкость при длительном стоянии смесь разделяется на два слоя. Оба слоя пригодны для изготовления клея. [c.147]

Б185355. Оценка реакций и методов определения окиси углерода и разработка усовершенствованного метода для контроля воздушной среды. - Донецкий НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1972 г., 58 стр. [c.43]

Если соблюдать соответствующие условия, то можно успешно просульфировать галогениды, содержащие чувствительные группы. При тщательном контроле pH среды можно провести реакцию с 1-хлор-1-нитроциклогексаном [120[. Энихлоргпдрин может дать сульфонат с выходом 71%, если поддерживать температуру ниже 25° С и концентрацию водного сульфита натрия ниже 10% [367] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология