Термоокислительная деструкция. Горение

Термоокислительная деструкция. Горение [c.353]

Разработаны общие принципы, методы и технологические параметры модификации вискозных и ПАН волокон, обеспечивающие получение волокон пониженной горючести, устойчивых к мокрым обработкам, с высоким комплексом деформационно-прочностных свойств. Установлены закономерности термоокислительной деструкции волокон в присутствии замедлителя горения (ЗГ), выражающиеся в том, что в результате взаимодействия ЗГ с волокном процессы структурирования, способствующие формированию карбонизованного остатка, преобладают над процессами деструкции, что способствует получению волокон с КИ до 32%, в том числе с устойчивым к мокрым обработкам огнезащитным эффектом [c.119]

Их исполь.зуют как катализаторы горения твердых ракетных топлив, процессов дегидратации спиртов они м. б. ингибиторами термоокислительной деструкции каучуков. Перспективно применение П. для очистки воды от растворенного в ней кислорода. [c.368]

Пенопласт ФРП-1 содержит 40—50% закрытых ячеек и поэтому при эксплуатации его необходимо защищать от попадания волы. При температурах, превышающих 130° С, ФРП-1 при контакте с воздухом вследствие термоокислительной деструкции быстро теряет прочность. В закрытых формах при отсутствии контакта с воздухом пеноматериал способен выдерживать значительные температуры. При сварочных работах на поверхности изделия теплоизоляционный слой пенопласта в местах сварки обугливается и частично теряет прочность, но не сгорает и не разрушается. Огнестойкость пеноматериала ФРП-1 весьма высока. Он относится к группе трудно-сгорае - ых материалов. При длительном воздействии открытого огня пеноматериал не плавится, медленно обугливается и разрушается. После вынесения из огня пеноматериал горение не поддерживает. ФРП-1 стоек к действию большинства растворителей, пластификаторов, масел, лаков, нефтепродуктов. Набухает бе растворения в спиртах и ацетоне. Разрушается при действии концентрированных сильных кислот и щелочей. [c.177]

Такое большое число терминов обусловлено отсутствием достаточно точного определения самого понятия горение . Поскольку горение представляет собой сложный процесс, включающий пиролиз, термоокислительную деструкцию и др., имеет смысл связать тепло-, термо- и жаростойкость с горючестью и огнестойкостью, так как в результате исследования указанных свойств можно получить представление о горючести и огнестойкости материалов. [c.6]

Согласно приведенному выше представлению о горении полимеров температуры воспламенения полимеров должны приближаться к температурам начала их термического разложения или находиться в интервале температур начала разложения и полураспада. Температуры самовоспламенения должны находиться в области температур самовоспламенения летучих продуктов термической или термоокислительной деструкции. Из сопоставления температур воспламенения и температур начала термического разложения (температур полураспада) полимеров можно сделать вывод о близости этих температур для ряда полимеров (табл. 1). Данные таблицы взяты из ряда источников [c.14]

К первичным процессам, протекающим в поверхностных слоях материала на первой стадии горения (нагрев), можно отнести воздействие на материал излучения, которое определяется составом сжигаемого топлива и образующихся горючих газов. При этом спектр излучения может содержать не только инфракрасную и видимую части, но и УФ-излучение, например, при горении серосодержащих соединений [26]. Под действием окислителя, а также тепла и излучения термоокислительная деструкция протекаете очень большой скоростью. Например, при длительном выдерживании полистирола при 100 °С на воздухе он практически не изменяется, а при ультрафиолетовом [c.24]

Процессы пиролиза и термоокислительной деструкции протекают в первых двух зонах и обусловливают дальнейшее развитие воспламенения и горения ма- [c.42]

Термическая и термоокислительная деструкция полимеров при горении [c.15]

Зависимость термостабильности пленок сетчатых сополимеров алкидов с фосфорорганическими мономерами от содержания антипирена носит экстремальный характер. При этом повышение содержания галогена и фосфора в алкидах сопровождается увеличением выхода карбонизованного остатка при 500 °С и уменьшением суммарного теплового эффекта термоокислительной деструкции. Все это, наряду с процессами в газовой фазе, несомненно способствует ингибированию горения алкидных пленок. [c.103]

Горение. Очевидно, что полимеры, подверженные термоокислительной деструкции, при определенных условиях будут гореть или поддерживать горение. Стандартным методом измерения горючести является определение ограниченного кислородного показателя (ОКП). При испытаниях полоска материала помещается вертикально в потоке смеси кислорода и азота и воспламеняется сверху. ОКП выражается относительным содержанием кислорода (в мольных %) в смеси, в которой еще возможно горение. Некоторые величины ОКП приведены в табл. 7.4. В воздухе содержится 21 мол.% кислорода, откуда следует, что, например полиметилметакрилат в воздухе гореть будет, а поливинилхлорид - нет. [c.355]

Снижение горючести полимеров представляет собой комплексную проблему. Ее решение связано не только с вопросами химии полимеров, химической кинетики (цепные реакции, термическая и термоокислительная деструкция, горение, взрьш), органической химии (синтез я свойства добавок, снижающих горючесть), но и с проблемами математической физики (пограничный слой с химическими реакциями) и со сложной техникой эксперимента Установление механизма горения полимерных материалов, механизма воздействия различных физико-химических процессов, Протекающих при превращении исходного вещества в продукты сгорания, механизма действия различных компонентов, входящих в состав полимерной систе-иы, дает возможность разработки эффективных мер по снижению пожароопасности этих материалов. Решению этой проблемы посвящено значительное количество работ. Большинство их носит, как правило, прикладной характер, и результаты применимы в основном к ограниченному кругу полимерсодержащих материалов. Информация об этих исследованиях рассеяна в многочисленных жур-иалах различного профиля, трудах национальных и международных симпозиумов по горению и т. д., а потому малодоступна широкому кругу профессиональных работников. [c.4]

Чолимерные материалы отличаются высоким содержанием углерода большинство из них не содержит кислорода или содержит его в небольшом количестве. Поэтому для их горения необходим значительный объем воздуха (10—12 м кг) горение их происходит с образованием продукта неполного сгорания — технического углерода. При нагревании большинство полимерных материалов плавится с образованием на поверхности горения жидкого слоя. При дальнейшем нагревании расплавленной массы на воздухе происходит термоокислительная деструкция с образованием горючих и часто ядовитых паров и газов (диоксида и оксида углерода, непредельных углеводородов, органических кислот, эфиров, альдегидов и др.). За исключением диоксида углерода, все продукты деструкции горючие, поэтому, когда концентрация их в воздухе достигает предельного значения, полимерные материалы воспламеняются от источника воспламенения. [c.187]

Фенолоформальдегидный олигомер (ФФО) новолачного типа (олигометиленоксифенилен). ДТА (—) 100°С (плавление олигомера) (—) 140 (удаление летучих веществ и начало термоокислительной деструкции) (—) 230—285 (внутренняя перестройка линейных молекул исходного олигомера в резит) ( + ) 400—460 С (интенсивная термоокислительная деструкция, переходящая в горение). ИКС полосы поглощения при (см ) 3340 (сильные пбло-сы поглощения, относимые к колебаниям ОН-групп) 1250 (колебания групп С—О с арильным радикалом) 1667, 1429, 909, 666 (полосы средней интенсивности, относящиеся к колебаниям замещенного ароматического ядра) 820, 752 (колебания отдельных структур) [c.322]

При горении полимеров протекает ряд химич. и физич. процессов. Для удобства рассматривают три зоны 1) газовый слой в нем прорюходит гл. обр. термоокислительная деструкция продуктов разрушения поверхностного слоя полимера и наблюдается интенсивный массо- и теплообмен 2) поверхностный слой полимера, подверженный действию пламени [c.202]

Горение полирлеров и пластмасс на их основе протекает не одинаково и зависит, главным образом, от способа их получения и строения. Пластмассы на основе полимеров, полученных в результате реакции полимеризации (полиэтилен, полистирол, полихлорвинил и др.), под действием источника воспламенения нагреваются и плавятся. Так как полимеры не испаряются и не кипят, то при дальнейшем нагревании расплавленной массы на воздухе происходит термоокислительная деструкция с образованием различных горючих паров и газов (табл. 14). [c.150]

В области термической и термоокислительной деструкции полиамидов накоплен обширный экспериментальный материал. Тем не менее некоторые вопросы механизма реакции, характер и количество образующихся низкомолекулярных продуктов распада (особенно в области высоких температур и при горении полиамидов) изучены недостаточно. Исследования термической и термоокислительной деструкции полика-проамидного волокна методом дифференциально-термического и термогравиметрического анализов [88] показывают, что интенсивные потери массы начинаются при температурах, близких к 300 °С, и проходят в несколько стадий (рис. 3.1 и 3.2). [c.373]

Большинство полимеров и полимерных материалов являются более или менее легко сгорающими продуктами и при температурах вьпие 300 °С устойчиво горят на воздухе. Несмотря на сходство горения газовых смесей и полимеров, дин последних характерна и своя специфика. Она проявляется в основном в двух аспектах. Во-первых, топливом здесь являются продукты термической и термоокислительной деструкции полимера, происходящей при воздействии на него высокотемпературных тепловых потоков. От состава и количества продуктов пиролиза, предшествующего воспламенению и горению всех полимеров, во многом зависят характеристики и закономерности самого горения. Однако кинетика и механизм деструкции многих природных и синтетических полимеров даже при отноштельно невысоких температурах и скоростях термического воздействия изучены недостаточно [1, с. 12]. Во-вторых, горение большинства полимеров лимитируется процессами массо- и теплопередачи и определяется условиями диффузии горючих продуктов разложения и кислорода воздуха и их смешения. Поэтому горение большинства полимерных материалов является диффузионным, а пламена относят к диффузионным пламенам в отличие от газовых, которые образуются в процессе горения, лимитируемом скоростями химических реакций топлива и окислителя и, таким образом, протекающем в кинетическим режиме. Газовые пламена часто называют предварительно перемешанными. [c.7]

Вопросы термической и термоокислительной деструкции детально изучались многими исследователями как сами по себе (труды С. Мадор-ского, Н. Грасси, В. В. Коршака и др.), так и в приложении к решению специальных проблем горения полимеров [1, 4 и др.]. Здесь мы остановимся лишь на принципиально важных моментах. [c.15]

Таким образом, если основываться на этих работах, то может сложиться такая точка зрения, что термоокислительная деструкция играет главенствующую роль при газификации полимеров в условиях их диффузионного горения. Тем не менее, многие авторы считают, что кислород не влияет или, по крайней мере, почти не влияет на предпламен-ную деструкцию полимеров. [c.18]

Полученные результаты представлены в таблице. В литературе отсутствуют сведения о составе газовыделевий в случае горения этих материалов, имеющие немаловажное значение в оценке токсичности. В работах [2—4] рассматривается кинетика термоокислительной и термической деструкции фенилона, относящегося к классу ароматических полиамидов. Установлено, что до 330°С фенилон стоек к термоокислению. При 300°С выделяются незначительные количества окислов углерода, с ростом температуры число и концентрации летучих возрастают, причем, качественный состав их при 600 и 850°С остается постоянным. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология