Выбор переносчика

В отличие от газовой хроматографии, в которой подвижной фазой служит газ-носитель, выполняющий лишь функцию переносчика вешества и влияющего только на эффективность колонки, в жидкостной хроматографии в функцию подвижной фазы входит еще и влияние на селективность колонки. Это свойство подвижной жидкой фазы имеет первостепенное значение для ЖАХ, так как оно позволяет достигать оптимальных условий разделения не только выбором соответствующего селективно действующего адсорбента, что не всегда просто, но и подбором системы растворителей, действующих селективно. [c.79]

Крашение полиэфирного волокна. Существует три принципиально различных способа крашения полиэфирных волокон дисперсными красителями крашение под давлением при 120—130 °С, крашение при кипении с применением переносчиков, крашение термозольным способом. Выбор способа зависит от того, в каком виде окрашивается полиэфирное волокно, от имеющегося оборудования и от используемого красителя. В табл. 00 (стр. 256) для каждого красителя указан способ крашения. [c.262]

Выбор переносчика является ключевым моментом в облегченном транспорте. При правильном выборе переносчика с высокой специфичностью по отношению к растворенному компоненту можно достичь высоких селективностей, мерой которых является отношение коэффициентов распределения. Действительно, каждый намеченный для выделения компонент требует собственного специфического переносчика, что делает подбор переносчика очень важным, но и очень трудным делом. Много полезной информации можно почерпнуть из сведений, накопленных в области жидкостной экстракции. Рассмотрение всего разнообразия молекул-переносчиков, известных к настоящему времени, выходит за рамки данной книги, поэтому мы ограничимся лишь упоминанием некоторых классов молекул-переносчиков [c.354]

Теплоносители, хладагенты и рабочие тела в технологии химических производств играют важнейшую роль переносчиков энергии. В связи с огромным разнообразием химических производств требования к свойствам переносчиков энергии также варьируются в широких пределах. Кроме того, следует учитывать, что выбор материала и продолжительность службы оборудования в тех случаях, когда коррозионная активность реакционной среды ниже агрессивности теплоносителя, хладагента или рабочего тела, определяются прежде всего свойствами последних. [c.3]

Судя по тепловым эффектам фторирования, приведенным в табл. 29, соединения 103 и 7 выглядят наиболее реакционноспособными из рассмотренных переносчиков фтора, В то же время, как это подтверждается данными работ [232, 233], выбор "абсолютного чемпиона" среди фторирующих реагентов является весьма условным решение здесь может оказаться переменчивым в зависимости от условий реакции, и особенно от природы и полярности растворителя. [c.145]

Развитый авторами подход, учитывающий вклад сольватации в термодинамику фторирования, одинаково применим как в аналитических целях, так и для прогнозирования оптимальных условий реакции (выбор фторирующего реагента, растворителя) и дизайна новых переносчиков фтора. [c.145]

Функции полипептидов и протеинов в биологических системах весьма разнообразны. Они играют роль структурных компонентов, активных элементов в процессах переноса, аккумуляторов метаболической энергии, биокатализаторов и переносчиков сигналов. Несмотря на такое разнообразие функций, строение всех протеинов в значительной степени однотипно. Как и большинство биологических макромолекул, они состоят из отдельных структурных фрагментов, выбор которых и связи между ними определяют специфические свойства протеинов. Основными структурными единицами протеинов являются аминокислоты, которые объединены в одну или несколько линейных цепочек. [c.97]

Для реакторов с расширенным воспроизводством ядерного горючего фториды являются, очевидно, лучшим материалом ввиду низкой поглощаемости нейтронов фтором, при этом четырехфтористый уран становится основным переносчиком горючего во фторидных системах. Выбор других фторидов ограничен фторидами Ве, РЬ, 2г, N3 и 5п, которые слабо погло- [c.156]

Многочисленные исследования посвящены процессам переноса предварительно синтезированного арсенида галлия иодом как в замкнутых ампулах, так и в проточных системах. Однако за последние годы установлено, что наилучшие результаты достигают при использовании в качестве реагента НС1, а в качестве газа носителя — водорода. Выбор I С1 в качестве реагента-переносчика обусловлен тем, что он не конденсируется на холодных частях установки, как это имеет место для иода, его подачу в реакционную камеру можно точно дозировать и его можно очистить от следов влаги. Следует отметить, что промышленный НС1 совершенно не приемлем, и наилучших результатов можно достичь, используя H I, синтезированный из чистого I2 (получаемого, например, при диссоциации СиСЬ) и чистого водорода. Применяемый водород следует очищать диффузией через палладий. [c.476]

Измерения точных значений стехиометрии Н+/2е для различных участков цепи имеют большое значение, так как с их помощью можно сделать выбор между различными схемами переноса протонов. Прямой механизм переноса групп, предложенный Митчеллом (разд. 1.4), предсказывает точную величину 2Н+/2е- для каждой петли (рис. 4.10). Согласно этой гипотезе, протоны освобождаются в результате переноса электронов между переносчиками Н-атомов (H+-f е-) и чисто электронными акцепторами. Прямой механизм требует также существования ряда структурных особенностей организации дыхательной цепи, которые мы обсудим в разд. 5.4. [c.84]

Книга полезна для теоретиков и практиков сельского и лесного хозяйства, предупреждая их об опасности дальнейшего бездумного использования традиционных химических средств, называемых авторами пестицидами широкого спектра действия. Несомненно, она должна заинтересовать также исследователей с целью выбора объектов для создания более широкого набора безвредных средств борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с переносчиками болезней человека и животных. [c.7]

Способность некоторых вирусов сохранять инфекционные свойства столь длительное время, особенно в холодный период года, несомненно должна приниматься во внимание. Если учесть, что существующие стандарты недостаточны для уверенности в том, что вода не является переносчиком вирусных болезней человека, то необходимость пересмотра ГОСТов очевидна. Прежде всего это относилось бы к ГОСТам на выбор источника водоснабжения. Если для центрального водоснабжения используется вода поверхностных водоемов, необходимо предъявлять более строгие требования к зонам санитарной охраны. В частности, возможно, стоит увеличить границы зон санитарной охраны источников водоснабжения. [c.85]

На рис. 50 представлены световые кривые заселенности окисленного состояния в зависимости от длительности темновой релаксации переносчика. По оси абсцисс на этом рисунке отложена величина ко/к, а по оси ординат — относительная величина изменения поглощения. Выбор указанного масштаба по оси абсцисс приводит к тому, что световые кривые всех переносчиков, полученных с помощью непрерывного освещения, совпадают друг с другом (кривая 1). Все световые кривые, соответствующие периодическому возбуждающему свету, лежат ниже этой кривой. На рис. 51 представлены те же кривые, но в двойных обратных координатах. [c.228]

В мембранах этого класса транспорт ни в коей мере не определяется мембраной (или мембранным материалом), а связан со специфической молекулой-переносчиком. Переносчик содержится в жидкости, которая локализована внутри пор пористой мембраны. Селективность разделения зависит в основном от специфичности молекуохы-переносчика. При тщательном выборе переносчика может быть получена очень высокая селективность. Перемещаемый компонент может [c.90]

Позднее круг исследуемых реагентов был расширен кроме солей N-фторпиридиния были изучены N-фторпроизводные и других рядов [234]. Выбор соединений определялся их активным применением в синтетических работах последних лет. Работа [236] выполнена с помощью полуэмпири-ческого квантово-химического метода MNDO-PM3 с использованием модели поляризующегося континиума. Авторы сохранили прежний методологический подход к проблеме для сравнительной оценки фторирующей способности выбранных переносчиков фтора в растворителях различной полярности проведены расчеты тепловых эффектов реакций (Б)-(Е), аналогичных выше рассмотренной реакции (А). [c.143]

Опыты, проведенные в статическом реакторе при 580—650 °С и пониженном давлении [29], подтвердили 1,5-порядок реакции по толуолу, но суммарная энергия активации оказалась чрезвычайно низкой—всего 43 ккал/моль (табл. 6). Возникло сомнение в правильности предложенного [37J механизма, согласно которому кажущаяся энергия активации суммарной реакции определяется температурной зависимостью константы равновесия на стадии диссоциации водорода был предложен [29] обычный механизм, основанный на образовании атомов водорода (переносчики цепи) в результате взаимодействия молекулярного водорода с фенильным, бензильным или метильным радикалами. Имеющихся экспериментальных данных, однако, недостаточно для окончательного выбора одного из этих механизмов. В других работах, где опыты проводили в проточных реакторах при атмосферном давлении [41] и 10—50 ат [42], суммарные энергии активации оказались равными (в предположении 1,5-порядка реакции) соответственно 49,8 и 54,5 ккал/моль. Результаты опытов по гидродеалки-лированию изомерных ксилолов [43] полностью сравнимы с полученными [c.190]

Значительное количество ПАВ, преимущественно неионогенного типа, применяют в традиционной для ПАВ области использования — для мытья и очистки волокон и тканей, удаления замасливателей и шлихты перед дальнейшей обработкой. Не менее важна роль ПАВ в процессах крашения и отделки. Применяемые индивидуально или в сочетании с другими компонентами вспомогательных составов, они выполняют разнообразные функции при крашении — являются смачивающими, моющими и диспергирующими агентами в процессе удаления замасливателей и отбеливания при подготовке ткани к крашению, диспергаторами и солюбилизаторами красителей, регуляторами скорости выбирания красителя составными частями смесовых волокон, переносчиками красителя (с поверхности в глубь окрашиваемого материала), выравнивателями окраски, упрочнителями и закрепителями окраски, обеспечивающими ее устойчивость к различным воздействиям, и т. д. Выбор ПАВ в каждом случае зависит от вида окрашиваемой ткани, типа красителя, метода крашения. Крупные фирмы, производящие ПАВ и ТВВ, регулярно публикуют сведения о назначении выпускаемых ими новых препаратов, так как ассортимент этих средств на капиталистическом рынке чрезвычайно широк. Так, каталог фирмы Sandoz (Швейцария) содержит около 150 торговых наименований ТВВ. [c.165]

В настоящее время нет данных, которые позволили бы сделать выбор между цепной и нецепной реакцией. Основные данные в пользу свободнорадикальной природы этой реакции присоединения сводятся к следующему 1) Ориентация при присоединении к несимметричным олефинам всегда специфична и не изменяется в зависимости от электронного характера заместителей в непредельном соединении [356]. 2) При присоединении четырехокиси азота к метилакрилату образуется наряду с ожидаемыми динитроаддук-том и нитронитритом значительное количество полимера, содержащего азот. 3) В присутствии таких хорошо известных переносчиков цепи, как бромтрихлорметан [357, 358], бромоформ [359] и иод [c.246]

В первом случае переносчиком цепи является сукцинимидильный радикал. Во втором Л -бромсукцинимид выполняет функцию источника молекулярного брома, генерируя его в малой концентрации, и основной процесс осуществляется через бром-радикал. Термодинамическое рассмотрение не дает возможности сделать выбор между двумя механизмами. [c.472]

Известно, что перэносчикикислорода постепенно подвергаются необратимому окислению, утрачивая при этом способность легко отдавать кислород. В связи с этим возникает необходимость выбора таких переносчиков и таких условий их работы, которые обеспечивают минимальное протекание этого нежелательного процесса. Кроме того, должна быть предусмотрена система выделения и регенерации необратимо окислившихся продуктов. Один из возможных способов такой регенерации — электрохимическое восстановление. [c.164]

Дальнейшие усовершенствования в обоих указанных однованных методах достигнуты использованием переносчиков типа ди-этилфталата, тетрагидронафталина [249] и арилбензоатов [250], которые способствуют адсорбции азосоставляющих. Это делает возможным большой выбор азосоставляющих и позволяет, в частности, применять в таких процессах- ариламиды 2-окси-З-нафтойной [c.1940]

Существенно важным условием межфазного катализа является наличие ионного равновесия в водной и органической фазах и растворимость ионного агрегата [Р+А ] в органической фазе. Другими словами, каталитическая активность межфазного переносчика зависит от величины коэффициента распределения ионной пары [Р+А 1 между водным и органическим слоем. Очевидно, величина этого коэффициента для пары [Р+А 1 должна быть выше, чем для пары [Р Х ]. Отсюда следует, что скорость проводимой реакции будет сильно зависеть от правильного выбора растворителя. Обычно рекомендуется использовать такие растворители, как СНзСЦ, [c.215]

Протонов на два электрона из матрикса. Последующее реокисление переносчика вызывает понижение р/С и освобождение протонов во внешнюю среду. Такие же направленные изменения рК являются непременной частью любого гипотетического механизма конформационной помпы. В этом случае, однако, не требуется предполагать присоединения протонов и электронов к одному и тому же компоненту. Напротив, редокс-компонент должен быть отделен от протонпереносящего. Свободная энергия, освобождаемая при редокс-переходе, передается с помощью конформационных изменений ко второму компоненту, который в результате меняет конформацию и р/С. Поскольку этот компонент может не иметь редокс-свойств, выбор кандидатов оказывается неограниченным. Отпадают также и стехиометрические ограничения. Действительно, нет причин, почему двухэлектронное восстановление переносчика не может индуцировать кон-формационный переход, приводящий к изменению р/С трех или более групп в другом белке, хотя ни один из известных редокс-переносчиков и не связывает более 2Н+ на 2е . [c.115]

Другое направление в развитии ионоселективных электродов основывалось на исследованиях по использованию в качестве электродноактивных компонентов антибиотиков, регулирующих окислительное фосфорилирование в митохондриях [61]. Эти вещества ведут себя как переносчики ионов (ионофоры) и таким образом образуют на поверхности двухслойных липидных мембран ион-специфичный потенциал [74]. Открытие таких специфических функций природных нейтральных переносчиков позволило Стефанеку и Симону получить на их основе селективные к ионам щелочных металлов электроды нового типа [94], а также позволило объяснить хемиосмотическую теорию окислительного фосфорилирования [71]. Появление синтетических нейтральных переносчиков [1, 63] существенно расширило выбор ионофоров, селективных по отношению к другим ионам. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология