Спектральные координаты

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Количественный фотографический спектральный анализ основан на измерении относительных почернений спектральных линий гомологической пары и нахождении неизвестной концентрации по градуировочному графику, построенному в координатах lg/a// p — lg по образцам сравнения (минимум три). В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется при помощи характеристической кривой фотопластинки (см. рис. 1.10). Для прямолинейного участка характеристической кривой [c.32]

Рассчитывают разность логарифмов интенсивностей спектральных линий гомологической пары для стандартных образцов и строят график в координатах 1 (/а/ ср)—ig , используя метод наименьших квадратов для расчета коэффициентов градуировочной прямой. [c.34]

В качестве спектральной координаты применяются в настоящее время как длина волны, так и частота излучения, но предпочтение следует отдать частоте. Частоты полос и линий поглощения и их комбинации непосредственно связаны с разностями энергетических уровней молекул. Поэтому с частотами, но не с длинами волн оперируют при анализе спектров. В спектрах поглощениями комбинационного рассеяния можно сравнивать частоты, но не длины волн. Выраженная в частотах, но не в длинах волн ширина полос и линий может сравниваться в различных участках спектра и имеет физический смысл. [c.483]

Сперанская H., Определение спектральных координат цвета у 27 наблюдателей с нормальным цветовым зрением. Оптическая спектрография, [c.571]

Поэтому суммарный сигнал на выходе прибора, соответствующий сигналу со спектральной координатой х на выходе, будет равен [c.36]

V — спектральная координата (частота, волновое число) [c.239]

Сместить микрометрическим винтом спектрограмму так, чтобы на входную щель проектировался незасвеченный участок спектрограммы вблизи спектральной линии. 4. Открыть затвор и установить маховичком И О по логарифмической шкале (см. рис. 35). 5. Измерить почернения, перемещая столик микрофотометра со спектрограммой микрометрическим винтом через каждые 0,01 мм. 6. Вычертить кривую зависимости почернения фотопластинки от смещения спектра (в миллиметрах). Выбрать правильный масштаб по осям координат. [c.448]

Принцип метода заключается в следующем раствор распыляют с помощью сжатого воздуха в пламя горелки, где происходит ряд сложных процессов, в результате которых образуются атомы или молекулы. Их излучение направляют в спектральный прибор, где излучение определяемого элемента выделяют светофильтрами или другим монохроматором. Попадая на детектор, излучение вызывает фототок, который после усиления измеряют регистрирующим прибором. Градуировочные графики строят в координатах величина фототока (мкА) — концентрация элемента в раство ре с (мкг/мл). Зависимость между интенсивностью излучения / и концентрацией элемента в растворе аппроксимируется прямой линией в определенной для каждого элемента области концентраций и зависит от спектральной линии, аппаратуры и условий работы. Отклонение от линейности наблюдается в области больщих (например, более 100 мкг/мл для калия) и малых концентраций. В первом случае происходит самопоглощение света невозбужденными атомами, во втором — уменьщается доля свободных атомов за счет смещения равновесия реакции ионизации атомов. [c.11]

Из (23) можно получить условную вероятность р( , т о, 0) обнаружить частицу в момент т в точке с координатой , если в момент т = О она находилась на о. Это решение, полученное в [24] в преобразованном по Лапласу виде, содержит полную информацию о случайном движении частицы. По нему можно построить функцию автокорреляции, спектральную плотность распределения мощности колебаний по частотам, вероятность найти частицу в заданной области слоя в течение определенного времени, распределение вероятностей времени первого достижения границы и др. Например, автокорреляционная функция Д(т) выражается через условную вероятность так ь ь [c.55]

Относительная интенсивность линии измеряется непосредственно при фотографической фотометрии спектра, когда используют метод фотометрического интерполирования или метод с использованием характеристической кривой. Непосредственное измерение логарифма относительной интенсивности спектральных линий возможно также при использовании некоторых установок с фотоэлектрической регистрацией спектра. Во всех этих случаях удобно пользоваться постоянным графиком, построенным в координатах lg / -lg С. [c.268]

Эта теория основывается на предположении, что характер теплового поворотного движения в жидкости и плотном газе остается одним и тем же (случайные блуждания в пространстве ориентационных координат), т к что изменяются лишь его некоторые характеристики (средний гол поворота молекул). Вид спектрального рассеяния в исследуемом диапазоне молекул при этом определяется главным образом корреляционной функцией угловой скорости молекул < и)(о) и) (t)>, которая Б вышеуказанном диапазоне изменяется несильно, так как изменение различных параметров в известной мере компенсирует друг друга. Именно изменение этой корреляционной функции, появление периодичности во временной зависимости с переходом к свободному вращению в газе или к поворотным качаниям в кристалле приводят к качественному изменению спектральной картины. [c.32]

Современные серийные приборы совмещены с микропроцессором. Они значительно лучше аналоговых решают задачу цифровой оценки координат дефекта, амплитуды и спектрального состава эхосигнала. Здесь важно выбрать наиболее существенную информацию, которую желательно получить в результате контроля, разработать оптимальный алгоритм введения в прибор данных об условиях контроля, без которых невозможна ее обработка. [c.268]

Бора на несколько подуровней, лежащих очень близко друг к другу. При этом было получено приемлемое совпадение с экспериментально найденной тонкой структурой спектра водорода. Было обнаружено, что под действием магнитного поля спектральные линии расщепляются еще больше. Этот эффект, известный под названием эффекта Зеемана, иллюстрируется рис. 1-13, где изображено расщепление основного натриевого дублета. Для объяснения наблюдаемого явления потребовалось введение третьего квантового числа т, названного магнитным квантовым числом. Для описания положения электрона в пространстве нужно три координаты. Это как раз проявляется в трех степенях свободы и требует трех квантовых чисел для описания энергии электрона. Без пространственной ориентации расположение орбитальной плоскости электрона полностью произвольно, а третья степень свободы является вырожденной. Однако при наличии внешнего поля орбитальная плоскость электрона прецессирует вокруг направления поля, и потому вырождение будет сниматься. Третье квантовое условие подобно моменту количества движения имеет вид [c.37]

При одинаковом масштабе но обеим осям координат таш енс угла наклона графика будет равен величине уЬ. Необходимо строго соблюдать условие, чтобы почернения спектральных линий [c.107]

Спектры стандартов или проб фотографируют с помощью ступенчатого ослабителя. На этой же фотопластинке фотографируют спектры стандартов и анализируемых проб (образцов) в условиях проведения анализа. Строят характеристическую кривую и определяют у. Далее для стандартов и образцов находят значения ig/l//2 и строят градуировочный график и координатах gl lh— 1дС. Этот способ целесообразно применять при определении малых концентраций, если почернения одной или обеих спектральных линий лежат в области недодержек характеристической кривой. [c.109]

Градуировочные графики. При фотографической регистрации спектра существует несколько способов определения относительной интенсивности спектральных линий. Фотографические методы различаются между собой способами определения относительной интенсивности и выражения зависимости между интенсивностью и концентрацией. Эта зависимость прямолинейна в логарифмических координатах, поэтому наиболее удобным способом ее выражения является градуировочный график. [c.266]

Если условия проведения анализа остаются стабильными, то достаточно контролировать только контрастность каждой фотографической пластинки по разности почернений двух гомологических спектральных линий одного элемента, которые нетрудно выбрать в спектре анализируемой пробы. Если разность почернения этих линий оказывается вне интервала допустимых отклонений, то такая пластинка бракуется, и анализ повторяется снова. Постоянный график строят в координатах А5—Ig С. [c.268]

Уравнение (30.19)- это уравнение градуировочного графика в системе координат А5 —1 С (рис. 30.16), который прямолинеен в тех случаях, когда почернения линий аналитической пары находятся в области нормальных почернений характеристической кривой фотографической эмульсии. В количественном анализе допустимо также применение спектральных линий, почернение которых попадает в область недодержек. Тогда-на градуировочном графике может появиться изгиб. [c.680]

В эмиссионном спектральном анализе с фотографической регистрацией градуировочные графики обычно линейны, если их строят в координатах [c.27]

В выражениях (1.35)—/1.38) использованы следующие.обозначения у ( ) спектральный коэффициент поглощения в точке с координатой [c.18]

Итак При любом исследовании очень важно выбрать п< дне спектральные координаты. Координаты должны сооте зать peuiaeMoff задаче и обеспечивать необходимую точноа сопоставлении результатов различных исследований нужно проверять воздействие самих координатных систем. [c.218]

Состояние атомов характеризуют с помо1щ>ю волновых функций зависящих от координаты г, и определяют набором квантовых чисел (главного п, азимутального I, магнитного квантового mj и спинового т ). Набор четырех квантовых чисел определяет состояние атома и спектральные характеристики его излучения и поглощения. Принцип Паули позволяет объяснить строение электронных оболочек и слоев атома и дать основу Периодической системы. [c.41]

Используя это соотношение, интегрируем спектральную плотность и находик величину давления в функции координаты [c.115]

Показания шкалы стилометра (или алгебраическая сумма показаний шкал) пропорциональны логарифму относительной интенсивности спектральных линий. Поэтому градуировочные графики строят в координатах показания шкалы клина — концентрация анализируемого элемента или ее логарифм. Аналитические возможности стилометрического метода значительно шире, чем у стилоскопического. Это связано с использованием только одной аналитической пары линий, что облегчает выбор более гомологичных и ярких линий. Количественное измерение относительной интенсивности также повышает точность анализа. [c.266]

С развитием методов спектрального исследования строения вещества и в особенности метода реитгеноструктурного анализа появилась возможность достаточно надежно оценивать относительное и пространственное расноложение атомов. В стру] турной химпи на шли использоваться геометрические модели молекул, которые описывались в терминах графов нового типа — графов с координатами. Эти ] 1)афы могут быть реализованы в пространстве Или в виде различных проеьци па плоскости, причем в зависимости от тика соединеинн используются различные способы изображения. [c.8]

Предлолсеиы таклсе разл. равноконтрастные колориметрич. сист. Наиб, широко распространена сист. С1ЕЬАВ с тремя координатами, две из к-рых — координаты цветности А и В, а третья — светлота Ь. Координаты цвета А и В могут быть получены матем. преобразованиями из координат X, V, X. Измерение этих координат можно проводить непосредствеино с помощью спец. трехцветных колориметров, сравнивая неизвестное излучение с оптич. смесью трех осн. излучений, или по спектральным характеристикам окрашенного тела. В последнем случае измеряют с помощью спектрофотометров спектральные коэф. пропускания и отражения, а затем преобразуют их в координаты цвета с учетом спектра стандартного источника освещения и функции восприятия (видности) стандартного наблюдателя. Ф-ция восприятия представляет собой зависимость остроты зрения от воспринимаемого цвета способности стандартного наблюдателя различать цвета определяются статистически иа основании изучения восприятия цвета неск. людьми с норм, зрением. [c.672]

Когда мы проводим двумерный эксперимент, нам необходимо задать диапазон изменения ij и величину приращения между отдельными значениями (инкремент) ty. Более подробно этот вопрос мы обсудим ниже, но сейчас я хотел бы отметить, что оцифровка интервалов /у полностью аналогична оцифровке обычиых ССИ. Таким образом мы используем понятие ширины спектральной полосы (которая определяется диапазоном ожидаемых частотных модуляций в течение времени ,) для того, чтобы определить инкремент в соответствии с критерием Найквиста. Мы также используем понятие цифрового разрешения для определения общего объема выборки данных по этой временнбй координате. Прн этом мы сразу сталкиваемся с серьезными практическими проблемами. Вспомним пример из гл. 2, в котором мы оцифровывали протонщлй спектр с рабочей частотой 500 МГц, занимающий область химических сдвигов 10 м. д. Для того чтобы получить цифровое разрешение 0,2 Гц на точку, необходимо использовать время выборки [c.265]

Отражение в двух измереивях, Если сигналы находятся на частотах за границами спектрального диапазона, определенного нашей скоростью выборки данных по какой-либо координате, то оии, как обычно, появятся отраженными. В этом отношении принципиальной разницы между одномерной спектроскопией и двумерной нет. Однако существуют некоторые различия в практическом плане. В двумерном эксперименте вероятность попадания сигналов за пределы спектральной полосы намного больше, поскольку мы всегда стремимся минимизировать [c.317]