Сульфат бария сульфатов

Наименее растворим сульфат бария сульфат кальция значительно растворяется в воде сульфат стронция по растворимости занимает промежуточное полон еиие. Вследствие этого при добавлении серной кислоты к смеси катионов II аналитической группы [c.149]

Наименее растворим сульфат бария сульфат кальция значительно растворяется в воде сульфат стронция по растворимости занимает промежуточное положение. Вследствие этого при добавлении серной кислоты к смеси катионов И группы осадок ВаЗО выделяется моментально, даже из разбавленных растворов, а ЗгЗО —спустя некоторое время. СаЗО может выделиться только из концентрированных растворов солей кальция. [c.259]

Повторите опыт, заменив сульфат бария сульфатом кальция. [c.171]

Сульфаты бария сульфат бария природный (тяжелый Шпат) [c.408]

Осаждение кислотного красителя на сульфате бария. Сульфат бария (бланфикс) получают осаждением хлорида бария сульфатом натрия. В фарфоровых стаканах вместимостью 250 мл при 30 °С приготовляют растворы рассчитанных количеств исходных солей в десятикратных количествах воды. [c.83]

Чаще всего применяют как адсорбенты в газовой хроматографии для разделения разных классов соединений, в том числе и изомеров, а также постоянных и углеводородных газов следующие соли хлориды щелочных металлов, фториды щелочных металлов, хлориды N1, Со, Ва, хлорид Си, хлориды Mg, Со, 2п, хлорид Ьа, сульфат бария, сульфат никеля, сульфат Ма, Си, сульфид вольфрама, сульфид молибдена и вольфрама, сульфид ртути, фосфаты щелочных металлов, дигидрофосфат калия, фосфат циркония, фторид аммония, карбонат натрия, соли серебра, хромат аммония, соли переходных металлов, эвтектические смеси солей (см. обзор [52]). [c.24]

Цинковые зеленые имеют гораздо более свежие оттенки, чем зеленые пигменты на основе желтых кронов. Они очень светостойки и малотоксичны, но обладают меньшей укрывистостью. Они содержат в качестве наполнителя сульфат бария, сульфат кальция и (или) каолин и для оживления окраски небольшое количество минерального масла. [c.347]

Цветные лаки представляют собой композиции, не растворимые в воде, получаемые закреплением природного красящего вещества (животного или растительного происхождения) или синтетического органического красящего вещества (независимо от способности растворяться в воде) на основе, обычно минеральной (сульфат бария, сульфат кальция, оксид алюминия (глинозем), каолин, тальк, кремнезем, инфузорная земля, карбонат кальция и т.п.). [c.284]

Поправка на содержание в осадке сульфата бария сульфатов щелочных металлов. Осадок растворяют примерно в 15 мл серной кислоты в платиновой чашке. По охлаждении медленно при сильном перемешивании вливают раствор в 350 ил воды и для облегчения фильтрования нагревают. Фильтруют, не промывая осадка, и выпаривают прозрачный фильтрат до удаления всей серной кислоты. Остаток растворяют в воде, фильтруют через маленький фильтр во взвешенный платиновый тигель, выпаривают раствор досуха, осторожно нагревают до красного каления и взвешивают. Таким образом определяется примерно 90% окклюдированного сульфата щелочного металла. Оставшийся сульфат можно определить повторением операции или количество его можно эмпирически принять равным 10%. [c.734]

Восстановление по типу реакции (а) лучше всего осуществимо для хлорангидридов, и имеется ряд реагентов для ее проведения. Долгое время единственным методом получения альдегидов с удовлетворительными выходами являлась реакция восстановления по Розенмунду, согласно которой хлорангидрид восстанавливают водородом над мелкодисперсным палладием на сульфате бария. Сульфат бария предотвращает дальнейшее восстановление альдегидов, поскольку он модифицирует действие палладиевого катализатора, и этот эффект усиливается при наличии некоторого количества серы в хинолине [c.404]

Неорганические С. находят широкое применение. Напр., аммония сульфат-азотяое. удобрение, натрия сульфат используют в стекольной, бумажной пром-сти, произ-ве вискозы и др. Прир. сульфатные минералы-сырье для пром. получения соед. разл. металлов, строит, материалов и др. См. также Алюминия сульфат, Бария сульфат. Железа сульфаты. Кальция сульфат и др. в. п. Данилов. [c.456]

Свинец можно определять по аналогичной методике, но сульфат свйнца достаточно растворим (около 4 мг в 100 1мл воды при комнатной температуре), поэтому потери от растворимости более значитель-яы, чем при осаждении сульфата бария. Сульфаты стронция и кальция хотя принято считать нерастворимыми соединениями, но их растворимости ( 15 мг 5гЭ04 и 100 мг Са504 в 100 мл воды) слишком велики для получения количественных результатов. Эти соединения делаются менее растворимыми в смешанном водноспиртовом растворителе, но даже и в этом случае определения не являются вполне удовлетворительными. [c.246]

В большинстве курсов по количественному химическому анализу подробно описаны методы осаждения и очистки сульфата бария, сульфата свинца, гидроокиси железа (III) и хлорида серебра. Перечислите способы, предлагаемые для получения чистых осадков каждого из этих соединений оцените необходимость каждого из этапов при помощи уравнения фон Веймарна и с точки зрения кинетики образования осадков. [c.397]

По нелетучему остатку, получающемуся после обработки нечистой кремнекислоты смесью серной и фтористоводородной кислот, можно установить, какие компоненты нужно искать в сложном осадке от аммиака. Если этот первый остаток весит не более 2—3 мг и после сплавления с небольшим количеством карбоната натрия легко растворяется (обычный случай) в горячей разбавленной соляной кислоте, то можно с полной уверенностью считать, что тантал и ниобий не будут найдены в последующем осадке от аммиака и что исходный анализируемый материал не содержит заметных количеств фосфора, циркония или титана. Большой нелетучий остаток после обработки НЕ -Ь Н2804 или остаток, не дающий после сплавления с содой прозрачного раствора при растворении в соляной кислоте, ясно указывают на присутствие необычных составных частей. Так, остаток может содержать сульфат бария, сульфат свинца, окислы ниобия, тантала или сурьмы или титан, цирконий и олово, одни или вместе с фосфором. В таких случаях даже лучше исследовать раствор нелетучего остатка отдельно, прежде чем присоединять его (целиком или аликвотную чать) к фильтрату, полученному после отделения кремнекислоты, если только в результате тщательно проведенного предварительного качественного анализа это не стало изЛишним [c.113]

В лаборатории для гидрирования кратных углерод-углеродных связей применяют чаще всего платину ), палладий и никель Ренея. Самый активный из этих катализаторов — платина с ее помощью можно гидрировать даже устойчивые ароматические связи при комнатной температуре без давления. Никель Ренея и палладий (в виде окиси палладия или осажденный на активированном угле, сульфате бария, сульфате стронция или карбонате кальция) не достигают активности платины, однако дают возможность гидрировать неароматические кратные связи при комнатной температуре. Благодаря этому становится возможным селективное гидрирование, например стирола до этилбензола. Гидрирование ароматических структур на менее активных катализаторах, как, например, никель Ренея, требует температур порядка 150° и больше и высокого давления водорода (150—200 ат). [c.269]

Интересны сульфаты двухвалентных РЗЭ — самария, европия и иттербия, образующиеся при восстановлении трехвалентных РЗЭ амальгамой натрия. Эти сульфаты мало растворимы в воде, подобно сульфатам щелочноземельных металлов, с которыми они изоморфны. Особенно трудно растворим сульфат европря EUSO4, растворимость которого лишь немногим больше растворимости сульфата бария. Сульфат европия бесцветен, сульфат самария ярко-красный, сульфат иттербия светло-зеленый. [c.257]

Аммоний хлористый, аммоний сульфат, барий сульфат, гидроксал, железо восстановительное, закись азота, кальций углекислый, кальций хлорид, калий бикарбонат, квасцы жженые, кислота борная, кислота соляная, кислота углекислая, коллосиликат, магний окись, магний перекись, магнезия жженая, марганцевокислый калий, спиртовый раствор хлористого водорода, сода, кристаллическая, спирт нашатырный, сероводородная вода, щелочи едкие. [c.56]

Осаждение сульфата бария. Сульфат бария может быть осажден из кислой среды. При этом осаждаются (хотя бы частично) свинец, стронций и кальций. Осаждения свинца можно избежать, прибавляя ацетат аммония или ЭДТА присутствие последнего предупреждает так же явления адсорбции. [c.706]

Руководство по расчету пересыщения сульфата бария, сульфата стронция и гипса в соленой воде, мор1 кой воде и рассолах [c.503]

В эту немногочисленную группу входят сульфаты бария, стронция и кальция из них наиболее существенную роль играет сульфат бария. Сульфат стронция используется та мало, что заслуживает лишь краткого упоминания. Вследствие повышенной растворимости в воде сульфата стронция и особенно сульфата кальция они менее пригодны в качестве наполнителей. Сульфат же бария почти нерастворим не только в воде, но и в минеральных и органических кислотах тех видов и ковделтр а ш5 . в .с рых могут применяться лако,красочные покрытия. [c.252]

Гофман и сотр. [40, 41] окисляли меченный 5 ксилан и полиэфиры раствором Бенедикта (HNO3, K IO3, Си(ЫОз)о), содержавшим добавленный сульфатный носитель. Серу осаждали в виде сульфата бария. Сульфат бария измельчали до суспензии и наносили на 5-миллиметровые алюминиевые формы слоем толщиной 6—11 мг1см легкими круговыми движениями стеклянной палочки. Образцы сушили под инфракрасной лампой. Для частичной компенсации неравномерного распределения образец в процессе счета 3 раза поворачивали на 120°. Для аналогично приготовленных препаратов различие составляло 5—15%, хотя было произведено 2000 отсчетов, соответствовавших статистической ошибке всего 2%. Чтобы привести к нулевой толщине, строили поправочную кривую на самопоглощение. Счет все еще оставался простым для полимера с мечеными концевыми группами и молекулярным весом 10 , где удельная активность соответствовала 100 импЫин. [c.347]

Как показали исследования А. Ф. Рубцова, границей обнаружения хрома при систематическом ходе анализа является 0,5 мг на 100 г биоматериала (печень). Количественно определяется 30% хрома, содержащегося в биоматериале, остальной хром теряется за счет процессов осаждения, фильтрования, соосаждения, папример с сульфатом бария, сульфатом свннца и другими вещэствами, выделяющимися при разрушении серной и азотной кислотами в осадок (при 10 мг хрома в биоматериале с осадком I соосаждается до 36% его, при содержании хрома 2—3 мг он даже не всегда обнаруживается в осадке). Это обстоятельство А. Ф. Рубцов рекомендует учитывать судебному химику и при специальных заданиях исследовать на наличие хрома не только минерализат, но и осадок Р. [c.352]