Бария сульфат, очистка

Опыт 1. Очистка хлорида аммония. В фарфоровой ступке готовят около 2 г смеси хлорида аммония и безводного сульфата натрия в соотнощении 3 1. Берут небольшую пробу смеси, растворяют в пробирке и убеждаются в присутствии сульфат-ионов (реакция с солью бария). Остальную смесь высыпают в сухую фарфоровую чашку 1, накрывают перевернутой стеклянной воронкой 2 и нагревают на газовой горелке (рис. 9). При нагревании хлорид аммония разлагается на аммиак и хлористый водород, но образуется снова на холодных стенках воронки. [c.26]

Смывают водой остаток обратно в стакан, из которого проводилось фильтрование, добавляют 150 мл воды и при помешивании по каплям 20 н. серную кислоту до растворения основной массы остатка. Добавляют 6 мл 20 н. серной кислоты в избыток и достаточное количество сернистой кислоты для обесцвечивания коричневой окраски марганца. Оставшийся на поверхности платиновой чашки остаток растворяют, смывая несколькими миллилитрами горячей разбавленной серной кислоты, добавляют промывные воды к раствору и разбавляют водой до объема — 250 мл. Фильтруют раствор через ранее использовавшийся фильтр и промывают сильно разбавленной серной кислотой. Сохраняют фильтр и остаток для определения бария. Объединенные фильтрат и промывные воды оставляют на ночь и затем проверяют на следы бария осаждением его в виде сульфата. При положительной реакции его выделяют и соединяют с основным остатком бария для очистки. Фильтрат разбавляют до объема --400 мл и приливают 100 мл 20 н. серной кислоты и 5 мл раствора перекиси водорода (примечание 1) и 10 мл раствора фосфата аммония. Нагревают до 45 °С и выдерживают при этой температуре 2—3 ч. Фосфат циркония обычно осаждается в виде студенистого хлопьевидного осадка. Иногда, особенно при низких концентрациях циркония, образуется очень тонкий осадок. В таких случаях перед фильтрованием раствор оставляют стоять на ночь. [c.453]

Очистка анолита от кальция и магния аналогична той, которая проводится при диафрагменном электролизе. Особенностью ее является одновременная очистка анолита также и от иона сульфата. Здесь вместе с реагентами, вводимыми в осветлители для очистки от кальция и магния, вводят также раствор хлорида бария. При этом проходит следующая реакция [c.112]

Свинец и олово — трудноудаляемые примеси. Они практически не удаляются из индия при кристаллофизической очистке недостаточно эффективны для очистки от них и электролитические методы. Из числа предложенных отметим способ соосаждения с сульфатом бария [131] изоморфного с ним сульфата свинца. (Коэффициент распределения свинца между раствором и осадком 6,5-10" .) Повторяя операцию, можно удалить свинец до концентрации менее ЬЮг /о. Частично удаляется также олово. [c.320]

Как уже отмечалось, присадка ПМС представляет собой многозольный сульфат кальция или бария. Процесс ее производства состоит из следующих стадий сульфирования нефтяного масла, нейтрализации сульфированного масла водным раствором аммиака с последующим отделением водорастворимых солей и омол, получения нейтрального сульфоната кальция (обменной реакцией с гидроокисью кальция), карбонилирования продукта двуокисью углерода, отгона воды, растворителя и очистки присадки от механических примесей. [c.319]

Применяется в качестве ядохимиката для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, в производстве керамических изделий, для изготовления некоторых минеральных красок и солей бария, для очистки воды и рассолов от растворимых сульфатов, в полиграфической и фармацевтической промышленности и др. [c.103]

Независимо от способа получения хлорид бария всегда содержит примесь сульфида бария, для очистки от которой сульфид бария переводят в сульфат. Для этого к раствору хлорида бария добавляют небольшими количествами раствор перманганата калия. [c.226]

Полученный со стадии электролиза раствор фосфористой кислоты очищали от ионов сульфата. Очистку вели химическим путем, удаляя ионы сульфата в осадок в виде сульфата бария при добавлении к раствору хлорида бария. Затем следовала упарка раствора до удаления ионов хлора. [c.159]

Одной из особенностей мембранного процесса является наличие замкнутого рассольно-анолитного цикла, поэтому примеси, вводимые в данный цикл с солью и водой, а также побочные продукты, образующиеся при электролизе, будут постепенно накапливаться, если их не выводить из системы или не разрушать. Для обеспечения необходимого качества питающего рассола в технологической схеме предусматривают установку для разрушения хлоратов (химическим или электрохимическим методами) и установки для очистки рассола от сульфатов хлоридом бария. Используют также схемы, в которых часть дехлорированного донасыщенного анолита передают для питания диафрагменных электролизеров. [c.106]

Очистку от ионов SO4 раньше вели осаждением в виде сульфата бария, добавляя к рассолу хлорид бария. Однако эта операция является слишком дорогой. От нее в последнее время отказались и ионы SO4 выводят при выпарке щелоков из оборотной соли. [c.377]

Азотнокислый аммоний реактивной квалификации можно получить очисткой технического продукта. Растворяют 200 г продукта в 100 мл воды ори 80—90 °С, добавляют 10 г углекислого бария и нагревают смесь почти до кипения в течение 2 ч до полного осаждения сульфатов и железа. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр. Дальнейшие операции проводят, как указано в п. 1. [c.34]

Ранее применялась очистка рассола от сульфатов путем осаждения их в виде BaS04 хлористым барием или карбонатом бария. Такая очистка применяется иногда и в настоящее время в цехах электролиза с ртутным катодом, работающих на твердой природной соли, хотя все больше предпочтение отдается схеме работы с частичной очисткой рассола от кальция (см. стр. 223). [c.262]

В отдельных сл чаях для очистки можно применять и другие вещества, например карбонаты и сульфаты. Так, из нитрата стронция можно удалить ионы бария взвесью сульфата стронция и т. п. Необходимо отметить, что способы гетерогенно очистки веществ еще недостаточно освещены в литературе применительно к отдельным соединениям. Однако, пользуясь химической характеристикой очищаемого веп ,ества и удаляемых примесей, можно составить практическую схему очистки и дать оценку ео эффективности. [c.236]

Для очистки раствора от сульфат-иона обычно применяют карбонат бария. [c.292]

В связи с этим, очистка щавелевой и лимонной кислот от сульфат-иона (осаждением хлоридом бария) должна сочетаться с методом ионного обмена. При этом удаляется избыток осадителя. [c.94]

В большинстве курсов по количественному химическому анализу подробно описаны методы осаждения и очистки сульфата бария, сульфата свинца, гидроокиси железа (III) и хлорида серебра. Перечислите способы, предлагаемые для получения чистых осадков каждого из этих соединений оцените необходимость каждого из этапов при помощи уравнения фон Веймарна и с точки зрения кинетики образования осадков. [c.397]

Исходным материалом для их исследований послужила урановая руда. Кюри обрабатывали эту руду кипящим концентрированным содовым раствором. Нерастворившийся при этом остаток они промывали водой и обрабатывали соляной кислотой. Остаток, содержащий радий, они обрабатывали подобным же образом еще много раз. Из солянокислого раствора при действии серной кислоты осаждались сульфаты радия и бария. Для очистки радия Кюри переводили сульфаты в хлориды, которые потом разделяли путем фракционной кристаллизации. Из насыщенного раствора смеси в первую очередь выделялся более трудно растворимый хлорид радия. В результате более чем четырехлетней работы (около 10 ООО дробных кристаллизаций провели они, чтобы отделить сопутствующие элементы от радия) супруги Кюри из нескольких тонн урановой руды получили 0,1 г хлорида радия. 28 марта 1902 г. Кюри опубликовали сообщение об определении относительной атомной массы радия, равной 225,9. Спустя восемь лет М. Кюри со своим сотрудником А. Дебьёрном провела электролиз хлорида радия и получила металлический радий. [c.143]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Качественную реакцию на наличие ионов 50 - в кристаллах соли и маточном растворе проведите следующим образом. Возьмите три пробирки в одну налейте 1 мл маточного раствора, в другую — внесите несколько кристаллов перекристаллизованного КгСгзО , а в третью — несколько кристаллов неперекристаллизованного КаСггО . Растворите кристаллы соли во второй и третьей пробирках, прибавив к ним по 1 мл дистиллированной воды. В каждую пробирку внесите по 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы предотвратить осаждение хромата бария ВаСг04 и несколько капель раствора нитрата или хлорида бария. Сравните интенсивность помутнения растворов в пробирках, которое вызвано образованием белого осадка сульфата бария, и сделайте вывод об эффективности очистки К2СГ2О7 после перекристаллизации. [c.82]

В отдельных случаях для очистки можно применять и другие вещества, например карбонаты и сульфаты. Так, из нитрата стронция молшо удалить ионы бария взвесью сульфата сТ ронция и т. п. Необходимо отметить, что способы гетерогенной очистки веществ еще недостаточно освещены в литературе применительно к отдельным соединениям. Однако, пользуясь химической характеристикой очищаемого вещества и удаляемых примесей, можно составить практическую схему очистки и дать ориентировочную оценку ее эффективности. Для очистки применяют небольшое количество вещества, около 0,1—0,5% от массы очищаемого продукта. [c.73]

БАРИЯ ИОДИД ВаЬ, U 740 С раств. в воде (203 г в 100 г при 20 °С), СП. Получ. взаимод. Ва(ОН)2 с HI илн ВаСОз с Feb. Примеи. для очистки р-ров от нримеси сульфатов ири получ. др. иодидов. ПДК 0,5 мг/м . [c.66]

Диэтилдитиокарбамат натрия используется для очистки водных растворов хлоридов лития 50], натрия, калия, магния, кальция и бария [47, 5 —53], бромида калия [5-1], сульфатов цинка и кадмия [55], молибдата и вольфрамата аммония [47]. Условия образования и устойчивость диэтнлдитнокарбаматов металлов аналогичны сульфидам тех же металлов [48]. Остаточное содер-жание таких микропримссей как [ е+, П , С.и +, В1, Ак, КЧ и других иосле удаления коми.пскспых соединений ил растпори не ире-вышает 5- 10 — I - 10 5% по отношению к солевой части жидкой фазы. [c.424]

Для очистки от примеси сульфат-ионов в горячий раствор добавляют порциями 3%-ный раствор гидроокиси бария полнота очжтки контролируется реакцией с хлористым барием. [c.55]

При высоком содержании ангидрита в пласте соли, растворяемой в воде, часть его остается в скважине в виде нерастворимого шлама, оседающего на дно. При подземной очистке рассола по мере осаждения кальция содой возможно дальнейшее растворение новых порций ангидрита. Это способствует увеличению расхода химикатов и содержания в очищенном рассоле сульфат-иона, если в дальнейшем не осаждать его хлористым кальцием или барием. Для снижения скорости растворения загрязняющих поваренную соль примесей кальциевых соединений предложено [10—13] добавлять к воде, подаваемой на растворение, пирофосфат, гексаметафосфат, трипо-лифосфат или карбонат натрия. Предполагается, что при этом на поверхности кристаллов ангидрита или других кальциевых соединений отлагается осадок малорастворимых соединений, препятствующих растворению солей кальция. Насколько эти предложения могут быть эффективными при подземном растворении соли в течение продолжительного контакта раствора с пластом, трудно судить. [c.201]

Осаждение с помощью комплексирующих агентов. При очистке остаточных стоков для осаждения белков используются многие химические вещества. Применялись сульфаты железа и алюминия, соли аммония, кальция, бария или тяжелых металлов, но получаемые остатки сильно насыщены этими минералами, которые впоследствии с трудом удаляются из белков пищевого назначения. [c.426]

Приготовление чистой соли хлорида натрия. Этот процесс осуществляют растворением технического Na l в воде, очистке от примесей, главным образом сульфатов путем обработки раствора хлористым барием. Отфильтрованный от примесей раствор подвергают выпарке и сушке и направляют на электролиз. [c.228]

Для очистки перекристаллизацией растворяют 250— 260 г техн. щавелевой кислоты в 500—600 мл воды. В раствор добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и насыщенный раствор гидроксида бария до полного осаждения иона 50 .При этом осадок сульфата бария увлекает с собой примесь Pb +. Раствор испытывают на 50 (про-ба с раствором ВаСЬ) и на Ва + (проба с раствором Н2504) при обнаружении этих ионов к раствору прибавляют по каплям раствор ВаСЬ или Н2504. [c.235]

Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]

Обычный метод синтеза хлоратов рубидия и цезия основан на использовании либо обменной реакции между сульфатами и хлоратом бария [370], либо реакции нейтрализации карбонатов или гидроокисей хлорноватой кислотой [226]. Для очистки технического хлората рубидия часто применяют многократную кристаллизацию из водного раствора [370, 371]. После трех-четырех перекристаллизаций КЬСЮз, содержащего калия — 0,5, натрия — 0,005 и цезия — 0,16 вес.%, можно получить препарат с содержанием натрия-— 0,002, калия — 0,03, цезия — 0,02 и железа и тяжелых металлов —-0,001 вес.% с выходом хлората рубидия после каждой ступени кристаллизации около 90%. Запатентован электролитический ме- [c.138]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Очистка газов. Для большинства целей такие сжатые газы, как водород, кислород, азот и двуокись углерода, можно считать в достаточной мере свободными от вредных примесей и поэтому не требующими дополнительной очистки. Однако в целях предосторожности эти газы следует осушать. В зависимости от свойств газа подбирают подходящий осушитель—сульфат кальция, хлористый кальций, окись бария, активированный силикагель, активированную окись алюминия, пятиокись фосфора или специальные продажные препараты, такие, как дриерит , дегидрит и др. Более подробные сведения по этому вопросу см. в главе Выпаривание и осушка в книге [30]. [c.23]

Однако в более поздней работе Коллинза и Лейнуибера показано, что величина критической степени пересыщения зависит от чистоты реактивов. Применяя многократную перекристаллизацию и фильтрование реактивов, они получили критическую величину степени пересыщения, равную 32. Авторы пришли к выводу, что в этом случае не происходит гомогенного образования центров кристаллизации и что кристаллизация начинается на посторонних центрах возможно, центрами кристаллизации является элементарная сера, присутствующая в растворе тиосульфата. Нильсен показал, что при тщательной очистке сосуда, в котором производится осаждение, путем длительной обработки паром, количество кристаллов сульфата бария на единицу объема уменьшается в 10 и более раз. Поэтому он пришел к заключению, что при обычных условиях осаждения большая часть центров кристаллизации образуется на стенках стеклянного сосуда. [c.148]