Тиено тиофен

Типы сернистых соединений в нефти весьма разнообразны. Отдельные нефти содержат свободную серу, которая при длительном хранении их выпадает в резервуарах в виде аморфной массы. В других случаях сера пребывает в нефтях и нефтепродуктах в связанном состоянии, т. 0. в виде сероводорода и сероорганических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов, тио-фанов). [c.28]

Для некоторых серусодержащих молекул получены спектральные доказательства адсорбции на поверхности никеля [31. Это исследование показало, что адсорбция протекает с разрывом СН-связей и адсорбцией образованных радикалов. Методом инфракрасной спектроскопии исследовалась адсорбция тиофена на обессеривающих катализаторах [3). Исследование адсорбции тиофена на цеолитах и окиси алюминия показало, что при адсорбции возможно его разложение [41. Метод инфракрасной спектроскопии применялся для изучения адсорбции алифатических сульфидов на поверхности окиси хрома [5, 6). Изучение адсорбции тио< на на поверхности монтмориллонита показало, что тиофен на поверхности монтмориллонита адсорбируется за счет и-связей тиофенового кольца [c.141]

Целесообразна ступенчатая подача присадки, чтобы направить непредельные соединения в основном на целевую реакцию — взаимодействие с тиофеном [45]. При очистке фракции БТК, в которой уже содержатся непредельные углеводороды, присадку можно (и лучше) подавать только на второй ступени. В этом случае высокое отношение непредельных соединений к тиофену обеспечивается на обеих ступенях очистки. Так, если к фракции БТК добавить непосредственно 3% фракции пиролизной смолы с пределами выкипания 130—180 °С, отношение непредельные соединения тио- [c.220]

На одном и том же адсорбенте могут быть активные центры с различной избирательностью, поэтому одни вещества будут лучше адсорбироваться на одних центрах, другие — на других. В качестве примера можно привести отравление никелевого катализатора тио-феном это приводит к угнетению активирующего действия никеля на процесс гидрирования ароматических ядер при сохранении прежнего воздействия на гидрирование непредельных углеводородов. Два вида катализа осуществляются различными активными центрами никеля, на одном из которых избирательно адсорбируется тиофен. [c.142]

Наиболее агрессивными являются ароматические меркаптаны, менее агрессивны — алифатические. Коррозионная агрессивность сульфидов, тиофенов и тио- [c.25]

При взаимодействии тиофенов с формальдегидом и хлороводородной кислотой в присутствии хлорида цинка получают ди(тие-нил-2)метаны, а с кетонами и 70 %-ной серной кислотой — аналогичные ди (тиенил-2) алканы, например (20) [33]. В таких условиях [c.242]

Соединения 197, 198 и 199 разделяют методом препаративной газо-жид-костной хроматографии на хроматографе ПАХВ-3 (15% карбовакса 20М на хроматоне N-AW). 2 (2 -тиено) тиофен имеет т. пл. 32°С. [c.175]

З -Тиено) тиофен ((3/-дитиенил) 176 л-Тиокреэол 164, 165 Тиоксантен 185 Тиооксид гексеиа-1 76,86 Тиооксид гептена-1 77,87 Тиооксид 1-метилциклогексена-1 125 Тиооксид пропилена 75,84 Тиооксид стирола 78 Тиооксид циклогексена 119,120,123, [c.202]

В 1935 г. Челленджер и сотрудники заинтересовались тиено-тиофенами в связи с предполагаемым наличием их в битуминозных [c.192]

При работе на промышленной или пилотной установке для достижения степени превраш 9ния бутана в тиофен, соответствующего выходу тиофена от 3,6 до 10,3 кг на 45 кг взятого бутана, за один проход требовалось применять следующие условия температура от 480 до 710°, отношение серы к углеводороду 1,0 и время реакции 0,7 сек. При рециркуляции бутилена, бутадиена и непрореагировавшего бутана выход тиофена составлял 40 —50%. При этом процессе получается неустойчивая жидкая смола в количестве, приблизительно равном выходу тиофена, состоящая главным образом из 2-тио знтиола или 3-тиофентиола [12, 74, 75] [c.91]

В прямогонном мазуте содержатся в основном высококипящие сероорганические соединения с преойпаданием группы сульфидов, тио-фенов и "остаточной серы. Однако в нём могут встречаться и ниэ-кокипящие моносульфиды, меркаптаны, а также сероводород и элементарная сера. Большая часть этих разновидностей сернистых соеди-нешш имеет вторичное происхоядение. Мазуты крекинга также содержат серу в основном в виде сульфидов, тиофенов и "остаточной" серы, однако и в них присутствуют другие соединения сери, хотя и в меньшем количестве, чем в прямогонных мазутах, [c.110]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

Однако среди образующихся продуктов не обнаружены тиацикланы — один из важнейших типов насыщенных СС нефти. Реалистические пути ге ерации нефтяных циклических сульфидов до сих пор не выявлены. Делались попытки объяснить образование тиацикланов гидрогенизацией тиофенов с последующей частичной изомеризацией тиациклопентанов. Гидрогенизация тиофенов в тио-фаны осуществлена экспериментально, но. изомеризовать метил-тиациклопентан в тиациклогексан не удалось даже при длительном кипячении с хлористым алюминием [317]. Заметим, что нет никаких фактов, которые указывали бы на сколько-нибудь существенное значение процессов гидрирования ароматических циклов в эволюции природных нефтяных систем. [c.75]

Объемная скорость иодачи сырья зависит от содержания и тииа гетероатомных соединений в сырье, от технологии получения сырья (иервичиое, вторичное) и требуемой глубины очистки. Обычно она колеблется в очень широких пределах — 0,5 до 10 ч . Гидроочистку сырья с высоким содержанием тиофенов проводят с меньшей объемной скоростью, чем сь рья, содержащего серу в виде меркаптанов и сульфидов. [c.302]

Фенилтиофен Бензо[6]тиофен 2-Метилбензо[й]тиофен 3 -Мети лбензо[й]ти офен 6-Ме гилбензо[6]тиофен [c.126]

В условиях промышленной эксплуатации катализатора весьма важно знать, как влияет тиофен на абсолютную величину активности катализатора относительно реакции гидрирования бен ола при различных температурах. Результаты экспериментов показывают (рис. 4, 5), что с увеличением количества пропущенной тио-феноЕой серы глубина превращения бензола на этом катализаторе снижается. Характер снижения глубины превращения при 120 и 200 °С аналогичен (см. рис. 4, кривые /, 4). Чтобы изучить влияние изменения температуры в процессе отравления, был проведен эксперимент на одно1 загрузке катализатора при различных температурах. Сначала отравление велось при 120°С, затем температура была повышена до 150 °С. Глубина превращения при этом увеличилась (см. рис. 4, кривая 2). Небольшое время отравления при 150 °С показало, что характер снижения глубины превращения бензола от количества пропущенной тиофеновой серы аналогичен характеру отравления при 120 и 200 С. [c.119]

Реакция серной кислоты. с тиофенами ведет к образованию тио-фенсульфокислот. [c.137]

Тиофены малореакционноспособны, как и ароматические углеводороды. Атом серы в кольце инертен. Была показана сравнительная устойчивость тиофенов при высоких температурах [3, 4]. Тем не менее эти соединения вследствие высокой подвижности атомов водорода в тио-феновом кольце представляют собой важное сырье для органического синтеза. Их извлечение из нефтей и дистиллятов рациональными методами имело бы большое практическое значение (см. гл. И). [c.17]

Структуры и и III с центрами большой электронной ллотности в а-положениях обусловливают то, что реакции электрофильного заме щения IB тио ф 0не протекают в -положениях. Замещение такого типа проходит легче, чем в случае бензола, что показано возможностьк проведения реакции Фриделя—Крафтса между тиофеном и хлористым ацетилом в присутствии слабого катализатора, хлористого цинка применение хлористого алюминия может вызвать осмоление. Бензол, вы деленный из каменного угля, можно очистить от тиофена встряхива нием на холоду с концентрированной серной кислотой, так как пре имущественно сульфируется тиофен, который удаляют вместе с кислотой. [c.195]

Тиофен и его производные представляют собой жидкости, нерастворимые в воде, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. Монозамещенные производные тио-фена обычно кипят при более высокой температуре, чем соответству- [c.30]

Помимо показанных на этой схеме соединений, было установлено также присутствие в остаточной реакционной среде двух тиенотиофенов (тиофтенов). Свойства этих соединений и краткая сводка работ по идентификации изомеров приведены в монографии [28]. В последующем из реакционной смеси удалось выделить и идентифицировать [10] третий возможный тиено(3,4-с) тиофен, а также два тиенотианафтена. [c.281]

При недостаточно тщательном регулировании условий реакции попытки непосредственно сульфировать тиофен могут привести к полимеризации. Разработана [91 ] весьма широко используемая методика получения 2-тио-фенсульфоновой кислоты прямым сульфированием тиофена. [c.287]

ТИЕНОТИОФЕНЫ, мол. м. 140,23. Различают тиено [2,3-й]тиофен (тиофтен, ф-ла I), тиено[3,2-6]тиофен (II), тиено[3,4-й]тиофен (III) и тиено[3 4-с]тиофен (IV), к-рый известен в виде тетрафенилпроизводного. [c.564]

Окситиофены или тиоленоны. Окситиофены значительно менее доступны, чем фенолы, и с ними гораздо труднее работать. 2-Окси-тиофен устойчив только в отсутствие кислорода. Его правильнее называть тиоленоном, так как он существует преимущественно в форме одного из двух возможных карбонильных таутомеров тио-лен-З-она-2. Два остальных таутомера 2-окситиофен и тиолен-4-он-2 не удается обнаружить даже спектроскопически. [c.259]

В разлишшх нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатичес1сие сулы )иды или тио-эфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды, тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.132]

С целью подтверждения этого проведены опыты с бромбензо-лом, анилином и тиофеном. Как показали опыты, анилин и бром-бензол не обнаружили заметной реакционной способности, а тио-фен оказался реакционноспособным как с КУ-1, так и с КУ-2. Последний, как и следовало ожидать, был активнее. [c.121]

З-Бензялидекпроизводнве с выходом 34 % получена также жа 5-хлор-ЗН-тиофен-2-она. Авторами 1в1 с помощью ПМР спектрокско-пих изучена кинетика изомеризации 5>хлор-5Н-тио ен-2-<>на при взаимодействии с бенэальдегидом в ЗН-форму продукта [c.15]

Реакция Пааля (схема 83 путь 2а), открытая в 1885 г. и заключающаяся в действии сульфида фосфора на производное 1,4-ди-оксобутана, используется до настоящего времени [165]. Выходы в этой реакции от средних до хороших, однако метод прост и использует легкодоступные исходные соединения. Этот метод был применен для получения тиофенов, меченных как ио атому серы, так и по а-атому углерода, а также многочисленных аннелированных тиофенов, включая циклобутатиофены (91) и (92) [166], циклофаны (94) и (95) [167], некоторые неклассические тиофены, например тиено[с]пиррол (93) [168], Карбонильное соединение может быть альдегидом, кетоном или карбоновой кислотой, причем для синтеза а-незамещенных тиофенов предпочтительнее использовать соли карбоновых кислот, так как сами кислоты имеют тенденцию превращаться в гидрокситиофены. [c.280]

Название родоначального соединения с пятичленным циклом, содержащим один атом теллура, образуется заменой тио в названии аналогичного содержащего серу соединения на теллуро так, тиофену соответствует теллурофен (193). Названия соединений, содержащих шестичленный цикл с одним атомом теллура, образуются присоединением приставки теллуро к названию родственного гетероцикла, содержащего один атом кислорода например, 4Я-теллуропиран (194) и 2-фенилтеллурохроманон-4 (тел-лурофлаванон) (195)., [c.369]

Тиофен-гранс-альдоксим получают взаимодействием 2-тио-фенальдегида и гидроксиламина в присутствии ацетата натрия. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология