Муравьиная кислота эфиры Формиаты

Муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую жидкость с сильным раздражающим действием. Она смешивается во всех отношениях с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Соли муравьиной кислоты называют формиатами. За исключением серебряной и свинцовой солей, они растворимы в воде. Муравьиная кислота является более сильной, чем ее гомологи (см. табл. 2.2.8). Ее отличают от гомологов, используя то, что она восстанавливает аммиачные растворы нитрата серебра или раствор перманганата калия, окисляясь до диоксида углерода и воды [c.398]

В некоторых случаях формальдегид способен вступать в реакцию Тищенко, образуя метиловый эфир муравьиной кислоты (метил-формиат) [c.17]

Изучение влияния различных кислот, кетонов, слон ных эфиров, альдегидов и спиртов па кинетику окисления цетана показало (рис. 4), что снижение скорости окисления наблюдается только в присутствии муравьиной кислоты и формиатов. Добавление всех остальных исследованных соединений в систему не оказывает никакого влияния на скорость реакции или даже увеличивает ее. [c.366]

Наиболее выгодный путь получения эфиров муравьиной кислоты (формиаты) состоит не в этерификации кислоты спиртами, а в синтезе из оксида углерода и спиртов при катализе основаниями [c.546]

ФОРМИАТЫ — соли и эфиры муравьиной кислоты НСООН. Наибольшее значение имеет натриевая соль муравьиной кислоты, которую в промышленности получают взаимодействием оксида углерода с едким натром. Ф. натрия применяют для производства щавелевой кислоты, дубления кожи и др. Из эфиров наибольшее значение имеют метиловый и этиловый их используют как растворители, фумиганты, в органических синтезах (форма ми да, витамина В1), в парфюмерии и др. [c.264]

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации. [c.602]

При получении формиата целлюлозы возможна этерификация непосредственно муравьиной кислотой, но этот эфир нестабилен. Гетерогенное формилирование применяли для изучения надмолекулярной структуры хлопковой целлюлозы [156]. [c.392]

Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. Небольших выходов эпоксидных соединений удалось, однако, достигнуть при действии надмуравьиной кислоты на диизобутилен аналогично были получены эпоксидные производные некоторых стероидов Ограничение количества надмуравьиной кислоты до 0,25—0,5 моль на 1 моль позволило провести эпоксидирование непредельных кислот и эфиров При этом использовалась 35—50%-ная перекись водорода, поддерживалась температура 25—35° С и добавлялось небольшое количество минеральной кислоты, например фосфорной, для поддержания pH в интервале О—1,5. Таким образом были получены эпоксидные производные эфиров линолевой кислоты , 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 Известны и другие варианты метода, предусматривающие использование растворителя (бензола, гексана и др.) и некоторое повышение температуры (60—65° С) [c.227]

В случаях, когда при формилировании и ацетилировании камфена уксусная и муравьиная кислоты вводятся в избытке, а затем отгоняются из продуктов реакции, их концентрация при этом падает. Падение концентрации происходит за счет части кислоты, расходуемой на реакцию, вода остается в отработанной кислоте. Например, при формировании камфена 100%-ным избытком 98%-ной муравьиной кислоты в присутствии катионообменных смол непрореагировавшая кислота возвращается в виде 96%-ной. При ацетилировании камфена наблюдается аналогичное явление. Отогнанные кислоты по возвращении в новый цикл необходимо укреплять до исходной концентрации. Процесс может быть построен таким образом, чтобы одновременно с крепкой высококонцентрированной кислотой получалась 50—80%-ная органическая кислота. Полученные после разгонки разбавленные органические кислоты можно использовать для нейтрализации щелочных растворов формиата и ацетата натрия, получаемых после гидролиза эфиров, перед выпаркой этих растворов с целью получения сухих солей. [c.145]

Формиаты — соли и эфиры муравьиной кислоты Н—С. [c.329]

Изобутиловый эфир муравьиной кислоты, изобутил-формиат, изобутилметаноат [c.12]

Высокий выход эпоксидных соединений возможен при условии поддержания в реакционной среде значений pH, соответствующих слабой щелочности. В этих условиях они могут быть получены в виде основного продукта, тогда как в кислой среде наблюдается тенденция преимущественно к образованию продуктов распада, хотя при этом присутствуют также гликоли (часть в виде сложных эфиров). Сообщалось о выделении эпоксидных соединений при окислении ряда олефинов Исследование их строения показало, что во всех случаях в эпоксидной группе находятся два углеродных атома, соединенных в исходном углеводороде двойной связью. Кроме того, были найдены продукты последующей перегруппировки эпоксидных соединений или гликолей (альдегиды, кетоны и непредельные спирты) Продукты, образующиеся с деструкцией углеродной цепи при окислении 2, 4, 4-триметилпеитена-1 представлены неопентилке-тоном и формальдегидом (в виде муравьиной кислоты и формиатов) 3, 4, 4-триметилпентена-2 — ацетальдегидом и пииако-лином 2, З-диметилоктена-2 — ацетоном и гептаноном-2. [c.475]

Некоторые из сложных эфиров муравьиной кислоты, называемые формиатами, находят применение в качестве душистых веществ. Сложные эфиры муравьиной кислоты и алифатических спиртов обладают в основном фруктовыми запахами. Эфиры терпеновых спиртов имеют интересные запахи цветочного направления, формиаты ароматических спиртов - фруктового направления. Наиболее широко применяются в качестве душистых веществ эфиры муравьиной кислоты и цитронеллола (цитронеллилформиат) и -фенилэтилового спирта ф -фенилэтилформиат). [c.91]

Карбоновые кислоты вступают в реакцию этерификации тем легче, чем сильнее проявляются у них кислотные свойства. Сложные эфиры муравьиной кислоты (этил-формиат) и щавелевой кислоты (диэтилбксалат) можно получать без добавления минеральной кислоты. Однако надо помнить, что чем легче образуется сложный эфир, тем легче он гидролизуется. Поэтому синтез диэтилового эфира щавелевой кислоты проводят при охлаждении реакционной смеси льдом. Сложные эфиры сильных кислот нельзя тщательно промывать водой. [c.50]

Взаимодействие оксида углерода со спиртами при катализе соответствующим алкоголятом происходит путем его атаки молекулой СО с промежуточным образованием карбапиона, который отрывает протон от молекулы спирта, регенерируя катализатор и образуя эфир муравьиной кислоты (формиат) [c.545]

Соли органических кислот. Нормальный формиат галлия до сих пор не получен. При взаимодействии гидроокиси галлия с муравьиной кислотой, а также при действии формиата натрия на растворы солей галлия образуется нерастворимый в воде, а также в спирте и эфире основной ( юрмиат Оа(НСОО)з-20а(0Н)з-2НаО. [c.233]

Муравьиная кислота часто используется для гидролиза глюкоманнанов и полисахаридов, содержащих уроновые кислоты [21]. Эта кислота легко гидролизует уронозидные связи, при этом выделяющиеся уроновые кислоты устойчивы в условиях гидролиза<- ид-ролиз проводят нагреванием полисахаридов с 70—100%-ной муравьиной кислотой в течение 4—24 ч. Муравьиную кислоту после гидролиза отгоняют при пониженном давлении и температуре 50— 55° С. Остающиеся в остатке формиаты моносахаридов разрушают кипячением остатка с 2%-ным раствором хлористого водорода в метаноле, при этом эфиры муравьиной кислоты распадаются с образованием метилглюкозидов моносахаридов. Можно гидролизовать формиаты также выпариванием из водных растворов или обработкой остатка 5%-ным раствором Н2304 при 90—100°С в течение часа с последующей нейтрализаций ВаСОз, фильтрованием и концентрированием фильтрата под вакуумом. Обычно концентрирование раствора ведут до 1—3%-ного содержания в них редуцирующих веществ (РВ). [c.63]

Гидролиз сложных эфиров 13]. Метод расщеплеиия сложного эфнра в иещелочных условиях состоит в кипячении 0,1 моля сложного эфира и 0,1 моля М. в 100 мл 90%-ной муравьиной кислоты в течение 5 час. Выход кислоты 64—97% сппртовый остаток сложного эфира превращается в формиат. М. является наилучшим реагентом для этой цели серная кислота дает гораздо более низкие выходы, /г-толуолсульфокислота — еще ниже, а трифторуксусная и фосфорная кислоты не реагируют вовсе. [c.249]

Существует мнение, что механизм образования дитетраэритрита более сложен и включает стадию получения акролеина [341] Специальное исследование показало, что повышению выхода дипентаэритрита способствует повыщение pH среды, а соответствующее влияние температуры в начальной концентрации ацетальдегида (при избытке формальдегида) носит экстремальный характер (максимум выхода эфира при 35—45 °С и 0,4—0,6 моль/л ацетальдегида) (рис. 62) [342]. Кроме дипентаэритрита и формиата щелочного металла, в процессе образуются также ацетали, сахароподобные и смолистые вещества. Институтом нефтехимии ЧССР разработана технологическая схема одной из последних модификаций процесса синтеза пентаэритрита (рис. 63) [340]. Сырье — ацетальдегид, формалин и суспензия гидроксида кальция (гаще-ной извести) поступают в реактор 1. Отмечается, что по условиям синтеза пентаэритрита не требуется глубокого холода. Продукты реакции направляются в нейтрализатор 2, где непревращенный гидроксид кальция нейтрализуется муравьиной кислотой. Нейтрализованная смесь, представляющая собой водный раствор пентаэритрита и других продуктов реакции, а также непревращенно-го формальдегида, метанола и солей, подается на ректификационную колонну 3. На этой колонне под давлением отгоняется метанольный раствор формальдегида. Метанол отгоняется от этой смеси на колонне 4, кубовый продукт которой возвращается на синтез. Раствор продуктов реакции из куба колонны 3 направляется в выпарной аппарат 5, где основная масса летучих продуктов,, включая воду и пентаэритрит, отгоняются под вакуумом. Упаренная жидкость поступает в центрифугу 7, в которой непрерывно выделяется кристаллический формиат кальция. Погон от упарк направляется в кристаллизатор 8 для выделения сырого пентаэритрита. Кристаллизация осуществляется методом охлаждения 204 [c.204]

Следствием селективности извлечения НМК является высокое качество получаемых при переработке эфиров продуктов — метилформиата, формиата натрия, муравьиной кислоты, кальциевых солей кислот Сг—С4 и выделенных из них кислот. Кислоты, выделенные из кальциевых солей кислот Сг—С4, не содержат эфироподобных соединений, в то время как даже индивидуальные кислоты, полученные ректификацией концентрата НМК, имеют эфирные числа порядка 10—15 мг КОН/г. [c.135]

На состав эфира сырца влияет качество исходной кислоты и спирта Особенно много легколетучих примесей попадает в сырец при использовании неочищенной технической кислоты, содержащей альдегиды, углеводороды, муравьиную кислоту и масла, снижающие качество эфира Например, альдегиды и другие окисляющиеся вещества окрашивают эфир, муравьиная кислота образует нестойкие, легкогидролизуемые формиаты, вызывающие самоскисание эфира Для отделения эфира от примесей сырец подвергают осветлению, промывке, нейтрализа ции, сушке и ректификации [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота эфиры Формиаты : [c.98] [c.26] [c.26] [c.81] [c.98] [c.98] [c.26] [c.26] [c.26] [c.31] [c.81] [c.202] [c.26] [c.26] [c.31] [c.81] [c.202] [c.353] [c.163] [c.25] [c.97] [c.205] [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология