Разделение предварительное

Применение мембран особенно удобно для разделения азеотроп ных смесей. В этой связи все больший интерес проявляется к разделению испарением жидкости на поверхности мембраны. Трудность состоит в обеспечении подвода большого количества тепла к поверхности мембраны для испарения жидкости. Альтернативой этому методу является разделение предварительно испаренной жидкости. Но промышленного значения эти способы в химической технологии пока не получили. [c.21]

Дистилляты коксования, как и других термических процессов нефтепереработки, отличаются повышенным содержанием оле-финовых углеводородов, значительно затрудняющих исследование их углеводородного состава с применением инструментальных методов анализа. Поэтому дистилляты, взятые для исследования, были препаративно разделены на насыщенную, олефино-вую и ароматическую группы углеводородов (табл. 1). Образцы тяжелых газойлей коксования перед препаративным разделением предварительно разбавляли растворителем, состоящим из трех основных углеводородных групп — насыщенной, олефино-вой и ароматической по методике [1, 2]. [c.67]

Влияние на разделение. Предварительное насыщение пара.мн растворителя не только влияет на значения Кг, но и ухудшает разделение в интервале Кг от 0.6 до 1.0. Обеспечиваемая методом ТСХ разрешающая способность подчиняется следующей зависимости (упрощенная форма уравнения 54) [c.122]

Воздух, поступающий на сжижение и разделение, предварительно очищается от пыли, влаги, двуокиси углерода и ацетилена. Содержание механических примесей в воздухе колеблется в пределах от 0,002 до 0,02 г/лг . Забор воздуха для разделительных установок производится вне территории предприятия, что обеспечивает большую его чистоту. Тщательная очистка от механических примесей необходима, так как они вызывают преждевременный износ компрессоров и регулирующей арматуры разделительных установок. [c.68]

Для выбора оптимальной схемы разделения предварительно определялись наивыгоднейшие параметры работы по каждой схеме. Расчет конденсации попутного газа в интервале от 303 до 248 °К показывает, что количество выделяемого при этом тепла можно принять пропорциональным разности температур [c.357]

Потенциальное содержание базовых дистиллятных и остаточных масел определялось по методу, предложенному ВНИИ НП и основанному на адсорбционном разделении предварительно депарафинированных дистиллятных фракций или деасфальти-зированного остатка на отдельные группы углеводородов с последующим компаундированием этих групп и анализом их свойств (ГОСТ 11244—65). [c.5]

В основе масс-спектрометрического метода анализа лежит разделение предварительно ионизированных молекул вещества по массам. Анализ состоит из следующих процессов [c.3]

В него подают концентрированную гидроперекись из сборника 9, ацетон со стадии разделения продуктов реакции и 92—93%-ную серную кислоту в таком количестве, чтобы ее концентрация в жидкости составляла 0,05—0,1%. Испарившийся ацетон конденсируется в конденсаторе Л и стекает в первую секцию реактора 10. Благодаря этому разложение гидроперекиси протекает в разбавленном растворе продуктов реакции и тепло отводится по всему объему жидкости без местных перегревов и чрезмерного развития нежелательных путей разложения. Из последней секции реактора 10 продукты непрерывно выводят на стадию разделения, предварительно нейтрализуя серную кислоту водным раствором щелочи. [c.581]

МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ Предварительные замечания [c.132]

Воздух, идущий на сжижение и разделение, предварительно очищается от пыли, влаги, двуокиси углерода и ацетилена. [c.100]

Описано разделение предварительно экстрагированных с окрашенной шерсти комплексов металл — краситель (1 2), не содержащих сульфогрупп, на слое силикагеля Г в системе растворителей хлороформ — этанол — морфолин (80 10 10) [9]. Были разделены различные хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) азо-, азометиновых и формазановых красителей на окиси алюминия этанолом [44, 45]. Очень хорошее разделение комплексов металл-краситель (1 2) достигнуто при ТСХ на полиамиде с элюентами метанол — вода — 25% NH3 (80 16 4) и метанол — 25% ННз (95 5), рекомендованными в работах [13] и [46]. В этих условиях можно разделить даже смеси нескольких красителей или смеси комплексов. Значения hRr при ТСХ разных смешанных комплексов (1 2) на полиамиде с элюентом метанол — 25% ЫНз (95 5) приведены в табл. 2.7. [c.50]

В настоящее время основным методом разделения предварительно сжиженного воздуха на кислород и азот является ректификация. Сущность ее заключается в следующем. [c.21]

В настоящее время основным методом разделения предварительно сжиженного воздуха на кислород и азот является ректификация. [c.19]

Условия газохроматографического разделения предварительно подбирались на аналитической колонке длиной I м и внутренним диаметром 4 мм. Хроматограммы исходных смесей приведены на рис.1. [c.179]

Для предварительного хроматографического анализа не требуется полного разделения. Фракции собирают и вновь проводят хроматографический анализ при других условиях для получения лучшего разделения. Предварительный хроматографический анализ проводят на препаративных приборах для получения больших количеств пробы, необходимых для дальнейшего исследования. Можно также применять обычные набивные колонки, собирая фракции от нескольких опытов, пока не будет получено достаточное количество пробы для повторного хроматографического анализа. [c.381]

В качестве флегмы служат фракция этана н жидкий метан. Пары метана, отводимые из колонны 5, предварительно дросселируясь, присоединяются к общему потоку обратного метана перед теплообменником 4. Жидкий этан, накапливающийся в кубе колонны 5, отводится из блока разделения, предварительно отдавая свой холод в теплообменнике 3. [c.392]

Этановая фракция, накапливающаяся в отделителе 20, дросселируется, испаряется в теплообменнике 4 и поступает в этановую колонну 3 на верхнюю тарелку нижней части колонны. Жидкость, стекая вниз по тарелкам, обогащается этаном, а пары, поднимающиеся навстречу из куба колонны, обогащаются метаном. В качестве флегмы служат фракция этана и жидкий метан. Пары метана, отводимые из колонны 5, предварительно дросселируясь присоединяются к общему потоку обратного метана перед теплообменником 4. Жидкий этан, накапливающийся в кубе колонны 5, отводится из блока разделения, предварительно отдавая свой холод в теплообменнике 3. [c.297]

Сущность многоинструментной обработки заключается в совмещении по времени отдельных операций между собой. Следует отметить, что применение этого метода в электровакуумном производстве часто затруднено или невозможно. Так, например, при необходимости последовательной обработки несколькими инструментами, малой прочности обрабатываемой детали, необходимости разделения предварительных и окончательных операций, недостаточной жесткости узлов машины и т. д. применение многоинструментной обработки ограничивается и даже исключается. В этих случаях целесообразно применять многопозиционную обработку. [c.43]

Сравнивая это выражение с уравнением (11,6) при ф.п=0, видим, что для получения одного и того же объема фильтрата V при разделении предварительно расслоившейся суспензии требуется в 2 раза больше времени, чем при разделении нерассло-ившейся суспензии (это отношение уменьшается при использовании фильтровальной перегородки со значительным сопротивлением). [c.28]

Установка включает четыре ректификационных колонны, контактными элементами в которых служат пленочные тарелки, устанавливаемые на расстоянии по высоте около 50 мм друг от друга. Кроме ректификационных колонн в схему включена так называемая предварительная колонна (предколонна), предназначенная для отгонки из сырого таллового масла нейтральных веществ и дополнительного нагревания масла перед разделением. Предварительная отгонка нейтральных веществ способствует повышению доли кислот в талловом масле и кислотного числа продукта, а следовательно, снижает выход таллового [c.132]

Нагретый до 340 - 360 °С поток отбензиненной нефти частично (15 - 20%) возвращается в нижнюю часть отбензиниваюшей колонны (ГС) для создания в ней потока паров в отгонной секции, а балансовое количество в парожидком состоянии [доля отгона 45 - 60%(мас.) поступает в секцию питания атмосферной колонны 4. Эта колонна (диаметр 6,4 - 7,0 м, число тарелок 40 - 45) предназначена ддя разделения предварительно отбензиненной нефти па несколько светлых (топливных) фракций. Обьнно это стабильная бензиновая фракция IX, выкипающая до 160 - 180 °С, керосиновая фракция (140 - 230 °С) X и фракция [c.371]

Как видно из схемы, газ пиролиза перед разделением предварительно очищается от тяжелых углеводородов, от НаЗ и СО2, органических соединений серы и влаги. Эти методы очистки были описаны выше. После подготовки газ с давлением 3,2 ,0 МПа охлаждается за счет испарения пропилена (хладоагент) до -35-45 °С. В деметанизаторе 6 сверху выделяется метановодородная фракция, используемая как топливный газ. Температура верха деметанизатора составляет -98 °С, что уменьшает потери этана с метаном. Газы пиролиза в качестве примесей содержат ацетилен, удаляемый вместе с этаном и этиленом из колонны 7 и метилаце-тилен (и пропадиен), выделяющийся из колонны И вместе с пропаном и пропиленом. Эти примеси праит-ствуют получению низших олефинов высокой степени чистоты (колонны 9 и 13). [c.678]

Если для получения кислорода используют циш двух дав-ленир , то часто воздух высокого давления перед поступлением в блок разделения предварительно охлаждают до минус 40— 45°, что значительно увеличивает дроссельный эффект. Воздух охлаждают, в аммиачных теплообменниках, являющихся элементом аммиачной холодильной установки. [c.90]

Инскоэ [80] исследовал фотохимические превращения, совершающиеся в тонкослойных хроматограммах многоядерных ароматических углеводородов. Как оказалось, большинство превращений происходит в результате фотохимических реакций, ускоренных УФ-облучением (с длиной волны 253,7 нм), поэтому, работая с такими соединениями, нужно стремиться свести эти превращения к минимуму. Лэм и Берг [81] обнаружили, что пропитка пластинок кофеином защищает соединения от окисления под действием света. Гейсс и др. [82—85] выполнили ряд исследований с полифенилами, в том числе подробно исследовали влияние влажности в хроматографической камере на достигаемое разделение. Предварительное выдерживание хроматографических пластинок при низкой относительной влажности способствовало разделению терфенилов, а предварительное выдерживание пластинок при высокой влажности — разделению высококипящих полифенилов (см. также т. 1, гл. IX). Наиболь- [c.48]

Для сопоставления величин ВЭТТ, рассчитываемых по традиционному методу (через объем удерживания и ширину пика) и по предложенному (через степень разделения), предварительно была снята зависимость ВЭТТ от скорости газа-но-сителя для различных бинарных смесей. Для разделения смеси гептан — циклопентан (1 1) такая зависимость выражена на рис. 1, а. Величина ВЭТТ (Я1 г), рассчитанная по уравнению (2), имеет среднее значение между величинами ВЭТТ и Яа, рассчитанными по параметрам пиков индивидуальных [c.6]

Наиболее эффективное разделение достигнуто при помощи 3,6%-ного раствора лактата аммония при pH 3,4—3,5 (рис. 3,4). Из рис. 3 видно, что пики Еп и Рт находятся на значительном расстоянии друг от друга пик церия, не показанный на этом рисунке, начинается значительно позднее. На эффективность разделения в этом случае не оказывает влияния сорт смолы и способ ее зернения. Скорость пропускания раствора через хроматографическую колонкуот 0,009 до0,09 мл/мин также мало сказывается на эффективности разделения. Предварительное переведение смолы в равновесие с промывающим раствором, по-видимому, в данном случае [c.297]

В установке БР-6М воздух, сжатый в турбокомпрессоре, перед входом в блок разделения предварительно охлаждается в аппаратах системы азотоводяного охлаждения. [c.41]

При разделении каменных гумусовых углей различных стадий метаморфизма применялись смеси ССЦ и СеНв с уд. в. 1,40 1,35 1,30 1, 28 1,27 1,2(5 1,25 и 1,24. Навеска исходной пробы изменялась от 50 до 300 г, в зависимости от цели исследования. При использовании большой навески разделение предварительно проводится в делительной воронке, а затем в центрифуге для очистки фракции от случайно попавших зерен. Разделение происходит последовательно от тяжелых жидкостей к легким. [c.288]

Электрофоретическому разделению веществ мешает их диффузия. Среда, в которой мигрируют молекулы, сама по себе в какой-то мере препятствует диффузии, однако еще в большей степени можно подавить этот эффект и одновременно увеличить подвижность сравнительно небольших молекул с помощью высокого напряжения (высоковольтный электрофорез). В некоторых случаях гели выполняют роль сит. Например, в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия разделение предварительно дентурированных белков происходит в соответствии с размерами их молекул. При проведении электрофореза в градиентном геле разделяемые вещества мигрируют в направлении уменьшения диаметра пор геля, и поэтому с увеличением расстояния от старта задерживаются все более мелкие молекулы. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология